先導(dǎo)化合物的發(fā)掘

先導(dǎo)化合物的發(fā)掘1第1頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月先導(dǎo)化合物的定義:具有某一方面的生物活性與藥效的某類(lèi)化合物,藥效幾何關(guān)系已經(jīng)確定,經(jīng)過(guò)結(jié)構(gòu)優(yōu)化可生成一系列藥物的最簡(jiǎn)單化的代表性結(jié)構(gòu)被稱之為先導(dǎo)化合物.2第2頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月原型化合物先導(dǎo)化合物（1）先導(dǎo)化合物（2）先導(dǎo)化合物（n)先導(dǎo)化合物展開(kāi)先導(dǎo)化合物展開(kāi)優(yōu)化優(yōu)化優(yōu)化最佳化合物（1）最佳化合物（2）最佳化合物（3）臨床藥物臨床實(shí)驗(yàn)3第3頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月先導(dǎo)化合物的發(fā)掘途徑:1.隨機(jī)篩選或意外發(fā)現(xiàn)2.定向發(fā)掘與合理設(shè)計(jì)（1）構(gòu)效類(lèi)同合成法（2）天然活性物質(zhì)模擬（3）根據(jù)受體病理設(shè)計(jì)4第4頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)一、廣泛篩選四環(huán)素是放線菌產(chǎn)生的一類(lèi)口服抗生素，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌、陰性菌都有效，是很多細(xì)菌感染的首選藥。目前臨床有10種。1．天然四環(huán)素類(lèi)抗生素5第5頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.人工合成磺胺6第6頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月主動(dòng)尋找藥物的過(guò)程7第7頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月現(xiàn)代篩選技術(shù)及應(yīng)用(類(lèi)別)1.定向篩選(心血管抗、腫瘤藥物等)2.對(duì)待定樣品的篩選（細(xì)菌代謝物-抗生素）3.比較篩選(metoo,難以產(chǎn)生創(chuàng)新藥)4.隨機(jī)篩選（藥理活性的廣泛篩選，幾率低）5.計(jì)算機(jī)篩選（依據(jù)數(shù)據(jù)庫(kù)篩選）6.高通量篩選（隨機(jī)篩選基礎(chǔ)上篩選）8第8頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月現(xiàn)代篩選技術(shù)及應(yīng)用(方法)1.計(jì)算機(jī)虛擬篩選2.高通量篩選

篩選仍是尋找開(kāi)發(fā)新藥的主要成功有效途徑9第9頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、意外發(fā)現(xiàn)①10第10頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月②11第11頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月③Viagra(西地那非）12第12頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)定向發(fā)掘與合理設(shè)計(jì)一、動(dòng)物、植物和微生物中天然活性成分的提取分離1．動(dòng)物體內(nèi)天然活性成分13第13頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月14第14頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

15第15頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2。植物體內(nèi)天然活性成分16第16頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月17第17頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月18第18頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月19第19頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3．微生物體內(nèi)天然活性成分20第20頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月21第21頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月近幾年來(lái)分離、提取、鑒定技術(shù)和生物測(cè)試方法的發(fā)展，使天然活性物質(zhì)發(fā)現(xiàn)更快捷，也為先導(dǎo)化合物發(fā)掘提供了條件：抗真菌活性脂肽Echiocantin抑制真菌胞壁多聚體丙氨酸外消旋酶抑制劑Pradimicin與真菌糖蛋白結(jié)合香豆素化合物CalanolideA-抑制HVI麥角堿類(lèi)似物Cabergoline是高選擇D2激動(dòng)劑石杉?jí)A甲-膽堿酶抑制劑，安全性好番荔枝內(nèi)酯Uvarin-抗腫瘤芹菜素-降壓素對(duì)天然有效成分進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系研究，確定藥效團(tuán)，幾何結(jié)構(gòu)就能開(kāi)發(fā)先導(dǎo)化合物。22第22頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月問(wèn)題23第23頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、從生命基礎(chǔ)研究過(guò)程中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物（一）質(zhì)子泵抑制劑的發(fā)現(xiàn)24第24頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月25第25頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（二）沙坦類(lèi)藥物的開(kāi)發(fā)26第26頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月27第27頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月28第28頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月隨著生命科學(xué)的發(fā)展，越來(lái)越多的生理活性物質(zhì)被發(fā)現(xiàn)：降鈣素，胃泌素，神經(jīng)降壓素，細(xì)胞因子，腫瘤壞死因子，細(xì)胞凋亡因子。以體內(nèi)活性物質(zhì)為先導(dǎo)化合物尋找新藥是當(dāng)前又一個(gè)新領(lǐng)域。例如：下丘腦分泌的調(diào)節(jié)激素中，促黃體激素釋放激素（LHRH）促進(jìn)黃體激素、卵激素釋放。對(duì)LHRH結(jié)構(gòu)改造得LHRH4活性極高，號(hào)稱超級(jí)激素。29第29頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月30第30頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、受體圖象合理設(shè)計(jì)先導(dǎo)化合物31第31頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月32第32頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)現(xiàn)有藥物總結(jié)性研究中發(fā)現(xiàn)新藥結(jié)構(gòu)改造——新先導(dǎo)結(jié)構(gòu)1．改進(jìn)藥效減少副作用33第33頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月芐苯哌嗪34第34頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2．藥物毒副作用改進(jìn)與先導(dǎo)結(jié)構(gòu)開(kāi)發(fā)磺胺-----降糖藥，利尿藥（碳酸酶抑制劑）滅吐靈（D2-i）滅吐靈-甲氧普胺，D2受提拮抗劑， （先導(dǎo)化合物）35第35頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月36第36頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月恩坦西隆37第37頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月格雷西隆38第38頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3．活性代謝物及新藥設(shè)計(jì)39第39頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第四章先導(dǎo)化合物的人工設(shè)計(jì)與篩選1．計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)方法設(shè)計(jì)先導(dǎo)化合物受體三維結(jié)構(gòu)——藥效幾何結(jié)構(gòu)——設(shè)計(jì)先導(dǎo)化合物HIV蛋白酶抑制劑的設(shè)計(jì)40第40頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（1）數(shù)據(jù)庫(kù)搜尋成功的實(shí)例41第41頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月計(jì)算機(jī)篩選（初級(jí)先導(dǎo)結(jié)構(gòu)1）——重新設(shè)計(jì)（二級(jí)先導(dǎo)結(jié)構(gòu)3）——優(yōu)化（三級(jí)先導(dǎo)結(jié)構(gòu)3）——理想的藥物分子（或先導(dǎo)結(jié)構(gòu)4）42第42頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（2）藥效基團(tuán)及構(gòu)象分析成功實(shí)例43第43頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月44第44頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（3）基于結(jié)構(gòu)的先導(dǎo)化合物設(shè)計(jì)HIV蛋白酶結(jié)構(gòu)在10年前就被鑒定，并作為藥物設(shè)計(jì)的靶標(biāo)。根據(jù)HIV—PR復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)，設(shè)計(jì)合成下列藥物。Inviraser,第一個(gè)HIV蛋白酶抑制劑，1995年，F(xiàn)DA45第45頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Indinavier,HIV蛋白酶抑制劑，1998年，F(xiàn)DA46第46頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月抗凝藥Ki=1-2nmol/L,進(jìn)入臨床47第47頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.QSAR方法9-丫啶，抗腫瘤藥，進(jìn)入3期臨床48第48頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1996年日本EISAI公司經(jīng)FDA上市，對(duì)ACHE有活性，治療老年癡呆。49第