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實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物辨別第1頁(yè),課件共11頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月實(shí)驗(yàn)?zāi)康睦秒x體家兔小腸標(biāo)本及已知藥物,觀察未知藥物的作用并判斷該未知藥物屬于哪一類(lèi)別。第2頁(yè),課件共11頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)本實(shí)驗(yàn)觀察加藥后小腸平滑肌的反應(yīng)并判斷所加藥物的類(lèi)別,因此有必要對(duì)小腸平滑肌的收縮和舒張反應(yīng)原理進(jìn)行了解。即如何才能使小腸平滑肌收縮和舒張呢第3頁(yè),課件共11頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月實(shí)驗(yàn)原理之一-----
受體1.家兔小腸平滑肌上存在α、β、M受體,腎上腺等能興奮α、β受體的藥物可使小腸平滑肌抑制,蠕動(dòng)減弱。而乙酰膽堿等可興奮M受體的藥物能使小腸平滑肌收縮,蠕動(dòng)增強(qiáng),但此作用被阿托品等M受體阻斷劑所阻斷。第4頁(yè),課件共11頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月實(shí)驗(yàn)原理之二-----
平滑肌收縮機(jī)理一些興奮性遞質(zhì)、激素或藥物同肌膜M受體結(jié)合時(shí),通過(guò)G-蛋白在胞漿中產(chǎn)生第二信使,引起Ca2+庫(kù)中的Ca2+釋出。Ca2+先結(jié)合于胞漿中一種稱(chēng)為鈣調(diào)蛋白(calmodulin)的特殊蛋白質(zhì),后者結(jié)合4個(gè)Ca2+之后才使肌凝蛋白激酶活化,使ATP分解,由此產(chǎn)生的磷酸基結(jié)合于橫橋并使橫橋處于高自由狀態(tài)。橫橋頭部與結(jié)合位點(diǎn)接觸并結(jié)合發(fā)生了之后的橫橋周期,即肌絲滑動(dòng)。第5頁(yè),課件共11頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
第6頁(yè),課件共11頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月由以上原理可知:1.使小腸平滑肌收縮的藥物:①M(fèi)受體激動(dòng)劑②作用于平滑肌收縮的某一步驟2.阻斷小腸平滑肌收縮或使小腸平滑肌舒張的藥物:①阻斷M受體的藥物②α、β受體激動(dòng)劑第7頁(yè),課件共11頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月綜上所述,設(shè)計(jì)如下:1依次加入A、B、C、D四種藥物,加后用臺(tái)式液沖洗腸管3遍,再加下一種藥物。對(duì)每次操作做給藥記錄。對(duì)其記錄分為三類(lèi)收縮藥物---A類(lèi)舒張藥物---B類(lèi)無(wú)反應(yīng)---C類(lèi)第8頁(yè),課件共11頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2.對(duì)無(wú)反應(yīng)C類(lèi)的鑒別:加入C類(lèi)藥物后一分鐘后,加入乙酰膽堿,若小腸平滑肌無(wú)變化,證明該C類(lèi)藥物為M受體阻斷劑。若小腸平滑肌收縮,證明其為無(wú)活性物質(zhì)。第9頁(yè),課件共11頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3.加入剛剛證明的M受體阻斷劑一分鐘后,再加入A類(lèi)藥物,記錄現(xiàn)象。若無(wú)收縮現(xiàn)象,證明其為M受體激動(dòng)劑。若出現(xiàn)收縮現(xiàn)象,證明其作用機(jī)制是作用于平滑肌收縮的某一步驟。第10頁(yè),課件共11頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月實(shí)驗(yàn)說(shuō)明:在實(shí)際過(guò)程中,鑒于上次實(shí)驗(yàn)結(jié)果,單加M受體阻斷劑可能會(huì)引起小腸平滑肌舒張,因此此次單加M受體阻
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