心肌標(biāo)志物的臨床應(yīng)用_第1頁(yè)
心肌標(biāo)志物的臨床應(yīng)用_第2頁(yè)
心肌標(biāo)志物的臨床應(yīng)用_第3頁(yè)
心肌標(biāo)志物的臨床應(yīng)用_第4頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

心肌標(biāo)志物的臨床應(yīng)用第1頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月NT-proBNP1、NT-proBNP第2頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

呼吸困難是最常表現(xiàn)出的癥狀,但不是急性心力衰竭特有的。心力衰竭的典型癥狀第3頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月《2012年ESC心力衰竭指南》對(duì)于疑似心力衰竭的患者應(yīng)該考慮檢測(cè)利鈉肽(BNP,NT-proBNP,或MR-proANP):Ⅰ.排除導(dǎo)致呼吸困難的其他原因(如果低于排除切點(diǎn)水平,HF可能性很小)。Ⅱ.獲得預(yù)后信息?!?014年中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南》Ⅰ.推薦血漿利鈉肽[BNP/NT-proBNP]測(cè)定,可用于因呼吸閑難而疑為心衰患者的診斷和鑒別診斷(I類,A級(jí));Ⅱ.利鈉肽可用來評(píng)估慢性心衰的嚴(yán)重程度和預(yù)后(I類,A級(jí))Ⅲ.證據(jù)顯示利鈉肽指導(dǎo)治療可以降低<75歲患者的病死率,降低中期(9~15個(gè)月)心衰住院風(fēng)險(xiǎn),故可作為評(píng)價(jià)治療效果的一種輔助方法(Ⅱa類,B級(jí))。第4頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月心肌細(xì)胞受到刺激前BNP前體心肌細(xì)胞所受容量負(fù)荷和壓力負(fù)荷第5頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月NT-proBNP評(píng)價(jià)急性呼吸困難患者的截定點(diǎn)病史,體格檢查,胸片,NT-proBNP檢測(cè)NT-proBNP國(guó)際專家共識(shí).2008:30-39;NT-proBNP評(píng)估急性充血性心衰的多中心國(guó)際性薈萃分析(ICON研究).EurHeartJournal,2006:27:330第6頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月NT-proBNP的連續(xù)檢測(cè)可更好判斷急性心衰患者預(yù)后對(duì)于急性不穩(wěn)定性心衰患者來說,約5000ng/L的NT-proBNP截定值能有力的提示短期預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)較高;對(duì)1年的危險(xiǎn)分層評(píng)估,大約1000ng/L是最優(yōu)截定點(diǎn)。連續(xù)檢測(cè)NT-proBNP值包括其基線和治療后水平,是檢測(cè)心衰病人病情變化的良好選擇。預(yù)后的判斷第7頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月心衰的治療第8頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第9頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月NT-proBNP針對(duì)急性心衰檢測(cè)時(shí)間表階段檢測(cè)時(shí)間臨床意義入院后0小時(shí)根據(jù)國(guó)際專家共識(shí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行排除/診斷4小時(shí)在條件允許的情況下,連續(xù)檢測(cè)有助于證實(shí)臨床診斷結(jié)果。12小時(shí)24小時(shí)治療治療后檢測(cè)降低>30%:治療有效果;降低<30%:治療效果一般,或提示患者預(yù)后較差出院前檢測(cè)在反復(fù)動(dòng)態(tài)治療和監(jiān)測(cè)之后,在出院之前檢測(cè),判斷Δ>30%~50%提示出院后預(yù)后較好出院后每隔1~3個(gè)月檢測(cè)住院治療期間提示預(yù)后較差的患者,每一個(gè)月返回醫(yī)院進(jìn)行一次復(fù)查,判斷預(yù)后的變化每隔3~6個(gè)月檢測(cè)住院期間提示預(yù)后較好的患者,每3~6個(gè)月返回進(jìn)行一次復(fù)查,判斷長(zhǎng)期的預(yù)后變化推遲檢測(cè)與治療延遲和院內(nèi)死亡率增加相關(guān)第10頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月影響NT-proBNP水平檢測(cè)的因素年齡:NT-proBNP的基礎(chǔ)水平隨著年齡的增加而提高,對(duì)于高齡人群,即使是處于健康的狀態(tài),NT-proBNP的水平也有可能很高;對(duì)于有心衰史或心臟疾病病史的人群,其體內(nèi)的NT-proBNP的水平會(huì)很高.需將本次NT-proBNP水平與既往相比,是否≥25%;對(duì)于身體狀況較差的人群,如腎功能障礙的群體,由于NT-proBNP只能由腎臟清除,故這類人群的NT-proBNP的水平也很高。腎功能不全,腎小球?yàn)V過率<60ml/min時(shí)NT-proBNP取1200pg/ml作為臨界值。NT-proBNP國(guó)際專家共識(shí).2008:30-39;NT-proBNP臨床應(yīng)用中國(guó)專家共識(shí).2011;第11頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月趙**,男,54歲。既往糖尿病腎病病史10年,慢性粒細(xì)胞白血病13年,長(zhǎng)期“格列威”治療。曾反復(fù)發(fā)作“急性左心衰”住院治療,治療中曾接受“血液濾過”。此次因“發(fā)熱、喘憋3天,呼吸困難1小時(shí)”入院。查體:體溫高,端坐呼吸,全身水腫明顯,監(jiān)測(cè)氧飽和度為80%。雙肺密集濕性羅音?;静∏榈湫筒±朐簷z查:1、ECG:VI-3呈QS型,下壁導(dǎo)聯(lián)ST段明顯壓低;2、NT-proBNP>35000pg/ml;Cr313umol/L.3、胸片:雙側(cè)胸腔積液第12頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月因患者腎功能不全,入院后給予新活素+硝酸甘油治療2天后喘憋癥狀明顯緩解,肺部羅音減少。堅(jiān)持使用新活素5mg(10支,167小時(shí)),癥狀完全緩解,復(fù)查NT-proBNP:4121pg/ml;Cr105umol/L。超聲檢查提示EF值由原來的33%上升至41%。患者出院。治療第13頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月沒有發(fā)生HF時(shí)NT-proBNP水平上升急性情況:急性冠脈綜合征;房性或室性心律失常;肺栓塞;合并肺動(dòng)脈高壓的COPD;腎功能衰竭;敗血癥等慢性情況:老年人(>75歲);房性心律失常;左心室肥厚;CKD等;

“假陽(yáng)性”一詞容易使人誤解,此外即使沒有HF,NT-proBNP水平上升也與各種疾病的不良預(yù)后相關(guān)如:PE患者NT-proBNP(發(fā)病后24小時(shí))持續(xù)性升高(>7500pg/ml)或治療后降低<50%提示右室功能不全與預(yù)后不良NT-proBNP中國(guó)專家共識(shí)(2011);胡大一等,<<心臟病學(xué)實(shí)踐2012:規(guī)范化治療>>;第14頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月臨床醫(yī)生患者臨床應(yīng)用急診室醫(yī)生急性呼吸困難患者快速診斷/排除心衰,使診斷更快速和可靠急性患者的預(yù)后和危險(xiǎn)分層BNP藥物治療的最佳檢測(cè)手段外科醫(yī)生進(jìn)行非心臟手術(shù)患者圍手術(shù)期和術(shù)后的心血管風(fēng)險(xiǎn)篩查兒科醫(yī)生先天性心臟病患者幫助診斷兒童先天性心臟病先天性心臟病的預(yù)后心內(nèi)科醫(yī)生急性呼吸困難患者心衰患者體檢或超聲波檢查無(wú)法診斷的心衰的診斷(肥胖、老年患者、兒童)心衰患者的預(yù)后和危險(xiǎn)分層BNP藥物治療的最佳檢測(cè)手段急性充血性心衰患者的長(zhǎng)期治療監(jiān)測(cè)內(nèi)科醫(yī)生高危人群(糖尿病患者、高血壓患者、冠心病患者)急性呼吸困難患者心衰患者高位人群的心血管風(fēng)險(xiǎn)早期發(fā)現(xiàn)診斷和排除心衰更加有效精確檢測(cè)各種階段的心衰區(qū)分心衰和其他疾病心衰嚴(yán)重程度評(píng)估急性充血性心衰患者的長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)內(nèi)分泌醫(yī)生糖尿病患者早期發(fā)現(xiàn)肥胖人群或者糖尿病人心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)腎內(nèi)科醫(yī)生腎損害患者早期發(fā)現(xiàn)腎損害患者的心血管疾病腫瘤科醫(yī)生大劑量化療患者大劑量化療患者治療品后期的心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,化療藥物引起的心臟毒性的預(yù)后大劑量化療患者心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)再評(píng)估和化療藥物引起的心臟毒性的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估第15頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月心肌損傷三項(xiàng)2、

心肌損傷三項(xiàng)第16頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月胸痛或胸部不適的原因800萬(wàn)患者因胸痛到急診就診400萬(wàn)需住院觀察最終有1/3確診為ACS第17頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月心電圖(ECG)表現(xiàn)ACS患者心電圖的變化ST段抬高是STEMI中具有標(biāo)志性的特征,但也可以在其它疾病中觀察到(例如急性心包炎和左心室室壁瘤)。注意第18頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2、心肌肌鈣蛋白一種肌肉收縮的調(diào)節(jié)蛋白生物學(xué)基礎(chǔ)高度敏感性和幾乎百分百的心肌組織特異性1994-1995年cTnT、cTnI分別被美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于臨床AMI診斷肌鈣蛋白復(fù)合物TnITnCTnT第19頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月定義

以冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊破裂或糜爛,繼發(fā)完全或不完全閉塞性血栓形成為病理基礎(chǔ)的一組臨床綜合征。類型不穩(wěn)定型心絞痛(UA)非ST段抬高的急性心肌梗死(NSTEMI)ST段抬高的心肌梗死(STEMI)急性冠脈綜合征(ACS)第20頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月全球心肌梗死的統(tǒng)一定義

歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)、美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)(ACC)、美國(guó)心臟學(xué)會(huì)(AHA)和世界心臟聯(lián)盟(WHF)聯(lián)合頒布的全球心肌梗死的統(tǒng)一定義:

通過檢測(cè)心臟生物標(biāo)志物(尤其是肌鈣蛋白)含量的上升或下降,檢測(cè)值至少一次在第99百分位以上,并至少出現(xiàn)下列情況之一,即可診斷為心肌梗死:?出現(xiàn)局部缺血的癥狀;?局部缺血引起的心電圖的變化:ST-T段的改變或新的LBBB或新的Q波的形成;?新出現(xiàn)的心肌存活量的下降或局部室壁活動(dòng)異常的影像學(xué)證據(jù);?血管造影或尸檢發(fā)現(xiàn)冠脈內(nèi)血栓;第21頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月肌鈣蛋白升高缺血性非缺血性

ACS非ACS冠脈非冠脈典型AMISTEMINSTEMI缺血全腦缺血灌注不足心胸外科手術(shù)需氧量增加(穩(wěn)定冠心病損傷)高血壓(小血管)痙攣栓塞操作過程相關(guān)的,如PCI,心胸手術(shù)等可卡因/甲基安非他明系統(tǒng)性心源性CHF病毒性心肌病心包炎心肌炎消融手術(shù)惡性腫瘤應(yīng)激性心肌病浸潤(rùn)性疾病PE蒽環(huán)類中毒鈍性胸壁損傷腎衰竭膿毒癥卒中蛛網(wǎng)膜下腔出血分析性異嗜性抗體干擾性物質(zhì)第22頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月中華醫(yī)學(xué)會(huì)心臟標(biāo)志物臨床檢測(cè)應(yīng)用建議所有疑似ACS患者都應(yīng)當(dāng)檢測(cè)心肌壞死生化標(biāo)志物。在診斷評(píng)估可疑MI患者過程中,應(yīng)結(jié)合考慮臨床表現(xiàn),ECG和生化標(biāo)志物。檢測(cè)心肌肌鈣蛋白后,診斷AMI時(shí)不再應(yīng)用乳酸脫氫酶,天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶等心肌酶譜的測(cè)定。心肌肌鈣蛋白是診斷MI的首選標(biāo)志物。對(duì)多數(shù)疑似ACS患者,入院即刻和入院6-9小時(shí)后連續(xù)采血檢測(cè)。如果前面兩次的檢測(cè)結(jié)果都正常,而臨床上強(qiáng)烈懷疑心肌梗死,則在入院12-24小時(shí)再檢測(cè)一次用于確診。第23頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月《2012年美國(guó)心臟病學(xué)院基金會(huì)關(guān)于肌鈣蛋白檢驗(yàn)分析和統(tǒng)計(jì)的專家共識(shí)》Ⅰ肌鈣蛋白升高只是一個(gè)檢驗(yàn)結(jié)果,表示可能發(fā)生心肌壞死,檢驗(yàn)本身或檢驗(yàn)結(jié)果并不提示任何病因。Ⅱ有助于鑒別缺血誘導(dǎo)的心肌損傷和非特異性心肌損害的一個(gè)特性是,心臟生物標(biāo)志物的動(dòng)態(tài)變化。肌鈣蛋白的升高水平在適當(dāng)?shù)娜娱g隔內(nèi)相對(duì)恒定(如6~9h的基線和12~24h再次抽血檢驗(yàn)),更可能由慢性疾病導(dǎo)致,如腎衰竭、心力衰竭、心肌炎、淀粉樣變性疾病。ⅢNACB建議與基線值相比,3-6h20%的變化提示心肌梗死,升高(一種肌鈣蛋白的升高)或降低(一種肌鈣蛋白的降低)。Ⅳ患者癥狀發(fā)作時(shí)間不明確或檢驗(yàn)前ACS可能性低的臨床情況,應(yīng)該避免依賴單次肌鈣蛋白測(cè)值診斷,建議以系列檢驗(yàn)取代單次測(cè)值。第24頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3、肌酸激酶同工酶CK-MM:骨骼肌、心肌CK-BB:腦組織、胃腸、肺組織等CK-MB:心肌

CK-MB主要存在于心肌細(xì)胞的外漿層,是臨床診斷心肌損傷的心肌酶譜中最具特異性的酶。肌酸激酶(CK)由二個(gè)亞單位組成二聚體,主要有三種形式:生物學(xué)基礎(chǔ)第25頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月影響CK-MB升高的因素不穩(wěn)定型心絞痛急性冠脈綜合征心臟炎心肌疾病循環(huán)衰竭和休克橫紋肌溶解癥惡性高熱心臟手術(shù)骨骼肌創(chuàng)傷皮肌炎 多發(fā)性肌炎肌肉萎縮癥高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)慢性乙醇中毒第26頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月血清中CK-MB的定量測(cè)量常被用來作為診斷心肌細(xì)胞損害的輔助手段,因?yàn)镃K-MB水平的升高常和急性心肌梗死(AMI)細(xì)胞死亡和損傷相關(guān)聯(lián)。心肌損傷中臨床作用

缺血性心肌損傷的危險(xiǎn)分層:利用其質(zhì)量升高的程度對(duì)疾病進(jìn)行危險(xiǎn)分層。

溶栓治療時(shí),CK-MB早期升高及短時(shí)間內(nèi)達(dá)到峰值前移是溶栓成功的征兆。溶栓治療2小時(shí)后,若CK-MB水平增加超過2倍(下壁AMI增加2.2倍以上,前壁AMI增加2.5倍以上),則提示心肌出現(xiàn)再灌注,其檢測(cè)靈敏度為85%,特異性為100%。

第27頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月主要生理功能

肌肉組織中儲(chǔ)存氧,在肌肉運(yùn)動(dòng)需要能量時(shí)是供養(yǎng)給能的生成系統(tǒng)。分子量小、快速進(jìn)入血液、1~2h后就開始升高,4~6小時(shí)即達(dá)高峰,1天左右降至正常腎功能障礙、骨骼肌損傷、外傷或其它疾病時(shí)均會(huì)升高陰性作為排除AMI的依據(jù)觀察AMI早期溶栓,血管是否再通,預(yù)測(cè)再梗死它是一種小分子量的氧結(jié)合蛋白,廣泛分布于心肌、骨骼肌中。心梗病發(fā)后在12h內(nèi)達(dá)到高峰,24h后由腎臟清除。生物學(xué)基礎(chǔ)4、肌紅蛋白第28頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月心肌損傷三項(xiàng)標(biāo)志物臨界參考值臨床作用優(yōu)勢(shì)cTnI1.0ng/ml4~8h升高。心肌特異性最高的標(biāo)志物,動(dòng)態(tài)檢測(cè)可作為心肌梗死的“金標(biāo)準(zhǔn)”CK-MB5.0ng/ml3~8h升高。CK-MB質(zhì)量法檢測(cè)穩(wěn)定性和方法學(xué)更好,優(yōu)于酶活法檢測(cè)的心肌酶譜Myo70ng/ml1~2h升高。陽(yáng)性不能確診,陰性排除心肌損傷;住院檢測(cè)再升高提示可能心肌再梗死第29頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月入院就診初始評(píng)估ECG心臟標(biāo)志物診斷治療

監(jiān)測(cè)胸痛可疑ACS(臨床癥狀,病史和體格檢查)ST段持續(xù)抬高ST段壓低/T波倒置正?;蛘呶创_定肌鈣蛋白測(cè)試cTnI/CK-MB/Myo測(cè)試cTnI(-)且胸痛<6h入院6-9h重新采血檢測(cè)三合一濃度變化cTnI↑或者兩次CK-MB

↑胸痛>6h且cTnI—,但CK-MB↑或Myo↑胸痛>6h且cTnI—且CK-MB—且Myo—STEMINSTEMIUA再灌注

侵入非侵入后續(xù)檢測(cè)cTnI/CK-MB/Myo濃度變化及ECG胸痛患者管理策略NACB檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)實(shí)踐指南:急性冠脈綜合征的臨床特征和生物標(biāo)志物的應(yīng)用,2009.第30頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月ACS的處理ST段抬高+-紅血栓白(灰)血栓完全閉塞非完全閉塞溶栓(纖溶)抗栓不溶栓早期PCI高危病人PCI第31頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月非ST段抬高的ACS抗栓治療抗血小板

ASP+氯吡格雷

GPⅡb/Ⅲa拮抗劑介入+

不介入?

抗凝血酶

LMWH

ST段抬高的ACS開通“罪犯”血管的方法

1、溶栓(纖溶)藥物

2、PCI

直接PCI療效肯定

挽救性PCI療效肯定

溶栓+PCI?

3、急診CABG第32頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月主訴:男性,72歲。因“頭暈1天、胸痛4h”入院。

現(xiàn)病史:患者于入院前1天無(wú)明顯誘因出現(xiàn)頭暈,無(wú)頭痛,無(wú)惡心、嘔吐、視物旋轉(zhuǎn)等,多次測(cè)血壓為160~180/90~100mmHg,自服降壓藥效果不理想。入院前4h于早飯后突發(fā)持續(xù)性胸骨后壓榨樣疼痛,向左肩、背部及頸部放散,伴大汗、乏力、瀕死感,自服速效救心丸、硝酸甘油等癥狀無(wú)明顯緩解,遂至我院急診。急診心電圖示缺血損傷,心肌壞死標(biāo)記物顯著升高,頭部CT示右側(cè)小腦梗死。為進(jìn)一步診治收入我科。

既往史:高血壓病史20余年,高脂血癥病史10余年,否認(rèn)糖尿病史。吸煙史30余年。

體格檢查:血壓182/96mmHg。神清語(yǔ)利,雙肺呼吸音清晰,未聞及干濕性啰音。心率84次/min,律齊,心音減弱,各瓣膜聽診區(qū)未及雜音。腹平軟,無(wú)壓痛,肝脾未觸及,雙下肢無(wú)浮腫。神經(jīng)系統(tǒng)檢查未見明顯陽(yáng)性定位體征,雙側(cè)Babinski征。

典型病例第33頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月實(shí)驗(yàn)室檢查:急診肌鈣蛋白0.66ng/ml,肌酸激酶同工酶12.4ng/ml。入院6h復(fù)查肌鈣蛋白2.36ng/ml,肌酸激

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