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文檔簡介

考?理解核心反應(yīng)規(guī)律、重要理論和典型例題

化學(xué)反應(yīng)是可以調(diào)控的

■從反應(yīng)原理角度解決生產(chǎn)生活中的實際問題

在溫度ti和t2下,X2(g)和Hz反應(yīng)生成HX的平衡常數(shù)如下表:

化學(xué)方程式F2+H2=2HFCb+H尸2HC1Br2+H2U2HBrI2+H2U2HI

K(ti)1.8x10369.7x10125.6x10742

1.9x1032

K(t2)4.2xl0ii9.3x10634

僅依據(jù)K的變化,可以推斷出:隨著鹵素原子核電荷數(shù)的增加

(選填字

在相同條件下,平衡時的轉(zhuǎn)化率逐漸降低

a.X2錯誤率很高,

b.X?與反應(yīng)的劇烈程度逐漸減弱看看你能否做對?

c.HX的還原性逐漸

d.HX的穩(wěn)定性逐漸減弱

■重=*=?占八、、內(nèi)容回顧-------------------------------

[評價化學(xué)反應(yīng)的三個角度

辨析兩種轉(zhuǎn)化率

辨析轉(zhuǎn)化率和選擇性

評價化學(xué)反應(yīng)的三個角度

A+B=C+D

化學(xué)反應(yīng)進行的方向化學(xué)反應(yīng)進行的快慢化學(xué)反應(yīng)進行的限度

△G<0本質(zhì):活化能平衡轉(zhuǎn)化率

化學(xué)平衡移動方向

Qc與K宏觀:劇烈程度K

在溫度ti和t2下,X2(g)和Hz反應(yīng)生成HX的平衡常數(shù)如下表:

化學(xué)方程式F2+H2=2HFCb+H尸2HC1Br2+H2U2HBrI2+H2U2HI

K(ti)1.8x10369.7x10125.6x10742

1.9x1032

K(t2)4.2xl0ii9.3x10634

僅依據(jù)K的變化卜毛以<斷出:隨著鹵素原子核電荷數(shù)的增加ad

(選填字母)反金能力、反應(yīng)限度

\____________________________________________________________________________/

a.在相同條件下平衡時X2的固碎逐漸降低反應(yīng)限度

b.X2與H2反應(yīng)的倒烈程度]逐漸減弱反應(yīng)速率易混淆非金屬性強弱的

c.HX的還原性逐漸物質(zhì)的性質(zhì)指標:理與鹵素單質(zhì)化

合的難易程度

d.HX的穩(wěn)定性逐漸減弱K與1/K作比較

辨析兩種轉(zhuǎn)化率

平衡轉(zhuǎn)化率催化劑有可能改催化劑有可能改變

未達平衡轉(zhuǎn)化率變轉(zhuǎn)化率嗎?平衡轉(zhuǎn)化率嗎?

在沒有達到平衡

沒有達到平衡狀態(tài)

狀態(tài)之前可以改不能

也是有轉(zhuǎn)化率的變單位之間內(nèi)的

轉(zhuǎn)化率

在工業(yè)生產(chǎn)中,更關(guān)注

1天轉(zhuǎn)化率20項

哪種轉(zhuǎn)化率?

1年平衡轉(zhuǎn)化率99%

辨析轉(zhuǎn)化率和選擇性

體系中存在兩個消耗A的反應(yīng)n(A的轉(zhuǎn)化量)

A的轉(zhuǎn)化率:----------------

目標反應(yīng):A+B—C(目標產(chǎn)物)n(A的投入量)

副反應(yīng):A+D—E(副產(chǎn)物)[

n(生成C所用的反應(yīng)物A)

c的選擇性:

n(A的轉(zhuǎn)化量)

充入100molA,目標反應(yīng)消耗60mol

n(實際C的產(chǎn)值)

A,副反應(yīng)消耗20moiA,[JC的產(chǎn)率:一

I衡量催化劑n(理論C的產(chǎn)值)

A的轉(zhuǎn)化率?C的選擇性?C的產(chǎn)率?

80%75%60%

解釋題

判斷化學(xué)反I:原來有沒有發(fā)生?如果原來沒發(fā)生,現(xiàn)在發(fā)生了,那就是

應(yīng)角度方向/能力問題

一些建議

II:判斷數(shù)據(jù)對應(yīng)的狀態(tài)是否為平衡狀態(tài)?

III:若是平衡狀態(tài),可以討論:平衡移動、副反應(yīng)

不可討論:催化劑

IV:若不是平衡狀態(tài),“相同反應(yīng)時間內(nèi)”、或數(shù)據(jù)變化

與平衡移動矛盾。如:放熱反應(yīng),升高溫度,轉(zhuǎn)化率升高,

則該轉(zhuǎn)化率一定不是平衡轉(zhuǎn)化率。

可以討論:速率、催化劑活性、催化劑選擇性等

不可討論:平衡移動

習(xí)題-------------------------------------

1.(2022?葫蘆島一模)以丙烯、氨氣和空氣(空氣中。2體積分數(shù)約為20%)為原料,在催化劑條

件下生產(chǎn)丙烯月青(CH2CHCN)的過程中會同時生成副產(chǎn)物丙烯醛,發(fā)生的主要反應(yīng)如下:

C3H6(g)+NH3(g)+3/2O2(g)=CH2CHCN(g)+3H2O(g)、

C3H6(g)+O2(g)=CH2CHCHO(g)+H2O(g)j

在恒壓、460。。時,保持丙烯和氨氣的總進料量和空氣的進料'

量均不變,丙烯睛和丙烯醛的平衡產(chǎn)率隨進料氣中小氨氣)/〃(丙

烯)的比值變化的曲線如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是(A)

A.圖中曲線a表示丙烯聘的平衡產(chǎn)率隨H(氨氣)/〃(丙烯)比值的變化

B.增大壓強有利于提高反應(yīng)速率和丙烯晴的平衡產(chǎn)率

C.使用合適的催化劑可以使丙烯睛的平衡產(chǎn)率達到100%

D.由圖可知,原料氨氣、丙烯和空氣的理論最佳進料體積比為2:2:3

習(xí)題

2.CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為

18?)02505

在不同溫60

CO(g)+2H2(g)-CH3OH(g)oCO300^

0

度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強的關(guān)系如圖所示。該41

350r

反應(yīng)<(填"/或y")0。實際生產(chǎn)條

005

件控制在250℃、L3X104kPa左右,選擇04k非

此壓強的理由是

在L3xl04kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)較高,再增大壓強,CO轉(zhuǎn)化率

提高不大,同時生產(chǎn)成本增加O

-----------------------------------習(xí)題--------------------

3.利用“化學(xué)蒸氣轉(zhuǎn)移法”制備TaSz晶體,發(fā)生如下反應(yīng):

溫度北端溫度外端

TaS2(s)+2I2(g)=Tal4(g)+S2(g)AH>0

TaSz晶體加熱爐TaS?粉末

如圖所示,反應(yīng)在石英真空管中進行,先在溫度為,2的一端放入未提純

的TaS?粉末和少量h(g),一段時間后,在溫度為的一端得到了純凈

TaS2晶體,則溫度儲v(填或“二"),2。上述反應(yīng)體系中

循環(huán)使用的物質(zhì)是12o

習(xí)題

4.合成氨是人類科學(xué)技術(shù)上的一項重大突破,其反應(yīng)原理為N2(g)+

3H2(g)-2NH3(g)AH=-92.4kJmol1,一種工業(yè)合成氨的簡易流程

圖如下:Ininivv

(1)天然氣中的H2s雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4HS。一定條件下向

NH4Hs溶液中通入空氣,得到單質(zhì)型便吸收液再生,寫出再生反應(yīng)的

化學(xué)方程式:2NH4Hs十0?二S至組2NH3?%0+2SI。

習(xí)題

(2)步驟n中制氫氣原理如下:

@CH4(g)+H2O(g)-CO(g)+3H2(g)

A+206.4kJmol1

(2)CO(g)+H2O(g)^CO2(g)+H2(g)

A-41.2kJmol1

對于反應(yīng)①,一定可以提高平衡體系中Hz的百分含量,又能加快反應(yīng)速

率的措施是分(填字母)。

a.升高溫度b.增大水蒸氣濃度

c.加入催化劑d.降低壓強

習(xí)題

利用反應(yīng)②,將CO進一步轉(zhuǎn)化,可提高的產(chǎn)量。若1mulCO和的混合

氣體(CO的體積分數(shù)為20%)與Hz。反應(yīng),得至!8moicO、CO2和的混

合氣體,則CO轉(zhuǎn)化率為%%。(3)圖1表示500笛,60.0MPa條件下,原料氣

投料比與平衡時NH3體積分數(shù)的關(guān)系。根據(jù)圖中〃點數(shù)據(jù)計算距的平衡體積分數(shù):

14.5%o50

42

40

@CO(g)+H2O(g)^CO2(g)+H2(g)

AH=—41.2kJ?molT

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