2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試參考題庫帶答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（專科藥學(xué)專業(yè)）考試參考題庫含答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.下列有關(guān)生物利用度的敘述正確的是（）A、無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度B、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低C、藥物微粉化后都能增加生物利用度D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、藥物水溶性越大，生物利用度越好2.下列敘述不正確的是A、靜脈注射不能用混懸液B、靜脈注射藥物直接進(jìn)入血管，注射結(jié)束時(shí)血藥濃度最高C、靜脈注射起效快D、靜脈注射或靜脈滴注一般為水溶液，沒有乳液E、以上均不對(duì)3.n次給藥后的血藥濃度與坪濃度的比值稱為（）分?jǐn)?shù)。4.有些藥物的代謝產(chǎn)物比母體藥物的藥理活性更強(qiáng)，這為新藥發(fā)現(xiàn)和合理藥物設(shè)計(jì)提供了途徑和方向，例如A、可待因B、慶大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴5.下列關(guān)于表觀分布容積的敘述，錯(cuò)誤的是：A、表觀分布容積反應(yīng)藥物的分布特性B、表觀分布容積大說明藥物作用強(qiáng)C、表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布的情況下求得的D、表觀分布容積不具有生理學(xué)意義E、表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值6.關(guān)于尿藥虧量法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的作圖方法，說法正確的是。A、以尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖B、以尿藥排泄虧量對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖C、以尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖D、以尿藥排泄虧量對(duì)時(shí)間作圖E、以上都不對(duì)7.某藥物對(duì)組織親和力很高，因此該藥物具有以下哪個(gè)特點(diǎn)A、表觀分布容積大B、半衰期長(zhǎng)C、表觀分布容積小D、吸收速率常數(shù)Ka大E、以上均不正確8.單室模型藥物靜脈滴注給藥，以血藥濃度法求藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)，通過直線的截距可求得的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是（）。9.藥物的分布、代謝和排泄過程稱為（）。10.藥物在體內(nèi)的氧化過程的主要包括A、飽和烴氧化B、含O，S，N有機(jī)物脫烴C、醇類氧化D、芳香烴氧化E、醛類氧化11.二室模型靜脈注射參數(shù)描述不正確的是A、α+β=k21+k12+k10B、AUC=A/α+B/βC、αβ=k12k10D、αβ=k21k10E、Vc=X0/（A+B）12.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其半衰期為2h，在恒量定時(shí)多次給藥后要經(jīng)過多少時(shí)間可達(dá)坪值A(chǔ)、14hB、20hC、5hD、30hE、40h13.以下表達(dá)式中，能反映多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的事A、(Cssmin-Cmin)/CssmaxB、Cssmin/C（1）minC、Cssmax-CssminD、(Cssmax-Cssmin)/CssE、(Cssmax-Cssmin)/Cssmin14.（）期臨床研究的目的為人體藥動(dòng)學(xué)及耐受性試驗(yàn)。15.單室模型血管外給藥AUC為A、FC0/kB、FX0/（kV）C、FX0/kD、FC0/（kV）E、C0/k16.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求該藥的生物半衰期t1/2。A、2hB、4hC、3hD、0.5hE、1h17.腦屏障的種類包括血液-腦組織屏障、（）和腦脊液-腦屏障。18.藥物在體內(nèi)的消除速度與藥物濃度的一次方成正比的過程叫做（）過程。19.單室模型靜脈滴注給藥模型方程是A、dX/dt=-kXB、dX/dt=k0+kXC、dX/dt=k0-kXD、dX/dt=-k0XE、dX/dt=k0/kX20.自身誘導(dǎo)代謝21.二室模型靜脈注射給藥的模型參數(shù)是A、k和KaB、A、B，α、βC、k10、k12和k21D、α與βE、k0、k12和k2122.單室模型靜脈注射多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度為A、X0e-kt/（1-e-kt）B、X0e-kt/（1-e-kτ）C、C0e-kt/（1-e-kτ）D、C0e-kt/（1-e-nkτ）E、X0e-kt/（1-e-nkτ）23.下列屬于逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的是A、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、促進(jìn)擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲24.下列哪些物質(zhì)不屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收A、鉀離子B、尿素C、氨基酸D、水溶性維生素E、單糖25.同一隔室可由不同的器官、組織組成，而同一器官的不同結(jié)構(gòu)或組織，可能分屬不同的隔室。（難度：2）26.下列可影響藥物的溶出速率的是A、溶劑化物B、多晶型C、粒子大小D、均是E、均不是27.高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是A、消化酶B、食物C、藥物的溶解度D、不流動(dòng)水層E、細(xì)胞膜28.體內(nèi)細(xì)胞對(duì)微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式A、胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)B、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、胞飲、內(nèi)吞C、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、吸附、融合、內(nèi)吞D、膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞E、以上均不正確29.藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程稱為（）A、處置B、吸收C、代謝D、消除E、排泄30.小腸吸收氨基酸屬于（）。第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:A2.正確答案:D3.正確答案:達(dá)坪4.正確答案:C5.正確答案:B6.正確答案:A7.正確答案:A8.正確答案:C09.正確答案:處置10.正確答案:A,B,C,D,E11.正確答案:C12.正確答案:A13.正確答案:B14.正確答案:一15.正確答案:B16.正確答案:E17.正確答案:血液-腦脊液屏障18.正確答案:一級(jí)速率19.正確答案:C20.正確答案:一些藥物能誘導(dǎo)其自身的代謝酶過量生成，從而促進(jìn)了自身的代謝，半衰期縮短，血藥濃度及AUC降低，導(dǎo)致藥理活性下降或無效。21.正確答案:C22.正確答案:C23.正確答案:C24.正確答案:B25.正確答案:正確26.正確答案:D27.正確答案:D28.正確答案:D29.正確答案:B30.正確答案:易化擴(kuò)散第2卷一.參考題庫(共30題)1.藥物在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平某一百分比所需的時(shí)間與以下因素有關(guān)A、生物利用度B、半衰期C、給藥次數(shù)D、負(fù)荷劑量E、維持劑量2.采用尿藥濃度法求藥動(dòng)參數(shù)應(yīng)具備的條件A、至少有一部分或大部分藥物以原形從尿中排泄B、設(shè)藥物經(jīng)腎排泄過程亦服從一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程C、尿中原形藥物排泄的速率與該時(shí)體內(nèi)藥物量成正比關(guān)系D、血藥濃度難以測(cè)定E、藥物不經(jīng)過代謝3.藥物的滅活和消除速度主要決定A、起效的快慢B、最大效應(yīng)C、不良反應(yīng)的大小D、后遺效應(yīng)的大小E、作用持續(xù)時(shí)間4.靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（）決定，因?yàn)橐话闼幬锏膋和v參數(shù)基本上是恒定的。5.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式A、X0=X0e-kτB、C=X1/VkτC、X*0=X0/（1-e-kτ）D、X*0=CssVE、C=FX1/Vkτ6.影響藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素主要包括脂溶性、（）和解離度。7.如果某種物質(zhì)的血漿清除率小于125mL/min。表明該物質(zhì)不僅經(jīng)過腎小球?yàn)V過，還被腎小管（）。8.體內(nèi)常見的結(jié)合劑主要包括A、葡萄糖醛酸B、乙酰輔酶AC、S-腺苷甲硫氨酸D、硫酸E、谷胱甘肽9.藥物連續(xù)應(yīng)用時(shí)，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)，這種現(xiàn)象稱為A、吸收B、配置C、分布D、蓄積E、排泄10.Ⅰ期臨床藥物動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)，下列哪條是錯(cuò)誤的A、年齡以18～45歲為宜B、受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有C、目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動(dòng)態(tài)變化過程D、一般選擇健康志愿者E、一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者進(jìn)行11.藥物在肺部沉積的機(jī)制主要有A、呼吸B、霧化吸入C、慣性碰撞D、重力沉降E、單純擴(kuò)散12.二室模型13.試比較被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的異同點(diǎn)14.藥物動(dòng)力學(xué)15.腸道代謝主要發(fā)生（）反應(yīng)和水解反應(yīng)。16.藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝的主要部位是A、肝臟B、肺臟C、腎臟D、胃腸道E、胰臟17.甲基化反應(yīng)的催化酶是A、甲基轉(zhuǎn)移酶B、還原化酶C、水解酶D、細(xì)胞色素P451E、乙?；D(zhuǎn)移酶18.在靜脈滴注之初，往往需要需要注射一個(gè)較大的劑量，該劑量稱為負(fù)荷劑量，又稱（）。19.有明顯首過效應(yīng)的藥物可考慮改變劑型和（）來提高藥物的生物利用度。20.對(duì)于藥物在消化道內(nèi)的代謝，其中在消化道壁主要進(jìn)行藥物的A、水解反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、分解反應(yīng)D、結(jié)合反應(yīng)E、還原反應(yīng)21.分布容積是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥量按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液（）22.多室模型藥物的消除僅發(fā)生在（）。23.屬于皮膚給藥的特點(diǎn)為A、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過作用B、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑C、吸收面積小，有肝臟的首過作用D、不存在吸收過程，起效十分迅速E、藥物經(jīng)頸內(nèi)靜脈到達(dá)心臟，再進(jìn)入體循環(huán)，避免了肝臟的首過作用24.抗心率失常藥丙呲胺在治療劑量時(shí)會(huì)出現(xiàn)明顯的可飽和血漿蛋白結(jié)合過程。當(dāng)劑量增加時(shí)，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是正確的A、Cmax/Dose會(huì)隨劑量的增加而下降B、Cmax按劑量的比例增加C、Cmax按劑量的比例下降D、Cmax/Dose會(huì)隨劑量的增加而增大E、以上都不對(duì)25.給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的是A、肌肉注射B、靜脈注射C、直腸給藥D、舌下給藥E、口腔黏膜給藥26.下列哪些情況血藥濃度測(cè)定比較困難A、缺乏高靈敏度、高精密度的藥物定量檢測(cè)方法B、某些毒性猛烈的藥物用量甚微，從而血藥濃度過低，難以準(zhǔn)確測(cè)定；C、血液中存在干擾血藥濃度檢測(cè)的物質(zhì)D、藥物體內(nèi)表觀分布容積太大，從而血藥濃度過低，難以準(zhǔn)確測(cè)定；E、缺乏嚴(yán)密醫(yī)護(hù)條件，不便對(duì)用藥者進(jìn)行多次采血27.藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為（）。28.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，在體內(nèi)瞬間達(dá)到分布平衡，且消除過程呈線性消除，則該藥物屬（）模型藥物29.混雜參數(shù)30.提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有A、增加滴眼液濃度，提高局部滯留時(shí)間B、減少給藥體積，減少藥物損失C、弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH至3.0，使之呈非解離型存在D、調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進(jìn)藥物吸收E、調(diào)節(jié)滴眼劑至低滲，促進(jìn)藥物吸收第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:B,C2.正確答案:A,B,C3.正確答案:E4.正確答案:k05.正確答案:A6.正確答案:分子量7.正確答案:重吸收8.正確答案:A,B,C,D,E9.正確答案:D10.正確答案:E11.正確答案:C,D,E12.正確答案:二室模型由中央室和周邊室組成，中央室一般由血流豐富的組織、器官與血流組成，如心、肝、脾、肺、腎和血漿，藥物在這些組織、器官和體液中的分布較快，能夠迅速達(dá)到分布平衡；而周邊室一般由血流貧乏、不易進(jìn)行物質(zhì)交換的組織、器官和體液等構(gòu)成，如肌肉、骨骼、皮下脂肪等，藥物在這些組織、器官和體液中的分布較慢，需要較長(zhǎng)的時(shí)間才能達(dá)到分布平衡。藥物在中央室與周邊室之間進(jìn)行可逆的轉(zhuǎn)運(yùn)，藥物的消除主要發(fā)生在中央室。13.正確答案:1）相同點(diǎn)：都是藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式2）不同點(diǎn)：a被動(dòng)擴(kuò)散順濃度梯度進(jìn)行，轉(zhuǎn)運(yùn)速率正比于濃度梯度；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)逆濃度梯度進(jìn)行，轉(zhuǎn)運(yùn)速率服從米氏方程b被動(dòng)擴(kuò)散不需載體，自發(fā)進(jìn)行；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需借助載體進(jìn)行c被動(dòng)擴(kuò)散不消耗能量；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需消耗能量d被動(dòng)擴(kuò)散無競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有e被動(dòng)擴(kuò)散無轉(zhuǎn)運(yùn)飽和現(xiàn)象；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有f被動(dòng)擴(kuò)散不受代謝抑制劑的影響；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)受代謝抑制劑的影響g被動(dòng)擴(kuò)散無結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有14.正確答案:是應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物通過各種途徑（如靜脈注射、靜脈滴注、口服等）給藥后在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程（即ADME過程）量變規(guī)律的學(xué)科，致力于用數(shù)學(xué)表達(dá)式闡明不同部位藥物濃度（數(shù)量）與時(shí)間之間的關(guān)系。15.正確答案:結(jié)合16.正確答案:A17.正確答案:A18.正確答案:首劑量19.正確答案:給藥途徑20.正確答案:D21.正確答案:總?cè)莘e22.正確答案:中央室23.正確答案:B24.正確答案:A25.正確答案:C26.正確答案:A,B,C,D,E27.正確答案:轉(zhuǎn)運(yùn)28.正確答案:單室29.正確答案:通常將分布相混合一級(jí)速度常數(shù)α和消除相混合一級(jí)速度常數(shù)β稱為混雜參數(shù)，分別代表分布相和消除相的特征，由模型參數(shù)（K12、k21，K10)構(gòu)成。30.正確答案:A,B第3卷一.參考題庫(共30題)1.以下不能用來反映多劑量給藥藥物的累積的是A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、坪幅C、RD、達(dá)坪分?jǐn)?shù)E、穩(wěn)態(tài)血藥濃度和第一次給藥血藥濃度的比值2.影響藥物眼部吸收的因素包括A、角膜前影響因素B、角膜的滲透性C、滲透促進(jìn)劑的影響D、給藥方法的影響E、制劑粘度的影響3.胰島素的釋放為A、胞吐B、胞吞C、胞飲D、入胞E、滲透4.PK-PD稱為藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)結(jié)合模型。（難度：1）5.某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因?yàn)锳、腸蠕動(dòng)快B、該藥的脂溶性大C、該藥在腸道中的非解離型比例大D、小腸的有效面積大E、小腸壁薄6.將實(shí)驗(yàn)所測(cè)得的血藥濃度－時(shí)間數(shù)據(jù)以LNC對(duì)時(shí)間作圖，如果得到一直線，可以估計(jì)為（）模型7.單室模型藥物靜脈滴注給藥，以血藥濃度法求藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)，通過直線的斜率可求得的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是（）。8.藥物的腎排泄在藥物的總排泄中所占的比率，稱為（）。9.載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)10.影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要因素有A、pH值B、pKaC、藥物分子大小D、藥物脂溶性高低E、蛋白結(jié)合率高低11.一定時(shí)間內(nèi)腎能使多少容積的血漿中該藥物消除的能力被稱為A、腎排泄速率B、腎清除力C、腎小球過濾速度D、腎小管分泌E、腎清除率12.以作圖法判斷某藥的隔室模型，已知該藥靜脈注射給藥后，lgC-t作圖，如果不成（），則可以判斷該藥可能是多室模型。13.血藥濃度達(dá)到坪值時(shí)意味著A、藥物的吸收過程又重復(fù)B、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡C、藥物的作用最強(qiáng)D、藥物的消除過程開始E、藥物的分布過程又重復(fù)14.胃排空按照（）速率過程進(jìn)行。15.新生兒黃疸的產(chǎn)生原因是A、新生兒膽紅素生成少B、新生兒UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很低C、新生兒的膽紅素生成多D、新生兒UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很高E、新生兒谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的活性很低16.弱酸性藥物在胃中吸收較好的原因是弱酸性藥物在胃中主要以（）型形式存在。17.口服給藥的負(fù)荷量與下列哪些參數(shù)有關(guān)A、X0，τ，k，F(xiàn)B、X0，ka，τ，F(xiàn)C、X0，ka，k，τD、Css，VE、X0，ka，τ，k，Css，F(xiàn)，V18.PF是A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、波動(dòng)度C、血藥濃度變化率D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、達(dá)坪分?jǐn)?shù)19.下列因素與藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程有關(guān)的是A、血漿蛋白結(jié)合B、解離度C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類型20.在藥動(dòng)中的應(yīng)用中，下列關(guān)于統(tǒng)計(jì)矩正確的描述是A、統(tǒng)計(jì)矩源于概率統(tǒng)計(jì)理論，將藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)過程視為隨機(jī)過程B、血藥濃度-時(shí)間曲線可看作是藥物的統(tǒng)計(jì)分布曲線，用于統(tǒng)計(jì)矩分析C、不受數(shù)學(xué)模型的限制，適用于線性動(dòng)力學(xué)的任何隔室模型D、主要應(yīng)用零階矩和一階矩E、不受數(shù)學(xué)模型的限制，適用于線性和非線性動(dòng)力學(xué)的任何隔室模型21.氯霉素與降血糖甲基環(huán)脲類藥物合用時(shí)，可導(dǎo)致低血糖甚至昏迷，這是因?yàn)锳、氯霉素抑制甲基環(huán)脲類藥物的腎排泄B、氯霉素促進(jìn)了甲基環(huán)脲類藥物的小腸吸收C、氯霉素抑制甲基環(huán)脲類藥物的代謝D、氯霉素促進(jìn)了甲基環(huán)脲類藥物發(fā)揮藥效E、氯霉素促進(jìn)甲基環(huán)脲類藥物的代謝22.不同物質(zhì)通過腎小球?yàn)V過膜的能力取決于被濾過物質(zhì)的相對(duì)（）和所帶的電荷。23.以下可影響乳汁排泄的包括A、劑型B、藥物的脂溶性C、血漿與乳汁的pHD、藥物分子大小E、藥物的濃度梯度24.主要發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是A、水合氯醛B、阿司匹林C、安替比林D、非那西丁E、二甲基亞砜25.透皮吸收促進(jìn)劑有哪些A、二甲基亞砜B、吐溫80C、吡咯酮衍生物D、月桂氮卓酮E、薄荷油26.藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過以下哪種途徑吸收A、角膜B、結(jié)膜C、鞏膜D、角膜和結(jié)膜E、結(jié)膜和鞏膜27.溶液劑的黏