藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度與藥品調(diào)劑差錯管理制度

藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度與藥品調(diào)劑差錯管理制度藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度與藥品調(diào)劑差錯管理制度一、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度1.1藥品供應(yīng)商的管理制度1.1.1供應(yīng)商的評估與選擇1.1.2供應(yīng)商采購管理1.1.3供應(yīng)商考核與管理1.2藥品驗收管理制度1.2.1藥品驗收標(biāo)準(zhǔn)1.2.2藥品驗收程序1.2.3藥品驗收記錄的保存與管理1.3藥品入庫管理制度1.3.1藥品入庫標(biāo)準(zhǔn)1.3.2藥品入庫程序1.3.3藥品入庫記錄的保存與管理1.4藥品銷售管理制度1.4.1藥品銷售合同1.4.2藥品銷售程序1.4.3藥品銷售記錄的保存與管理1.5藥品庫存管理制度1.5.1藥品庫存管理制度1.5.2庫存周期盤點制度1.5.3庫存損益盤點制度1.6藥品退換貨管理制度1.6.1滿足藥品退換貨的條件1.6.2藥品退換貨的處理程序1.6.3藥品退換貨記錄的保存與管理二、藥品調(diào)劑差錯管理制度2.1藥品調(diào)劑標(biāo)準(zhǔn)2.2藥品調(diào)劑程序2.3藥品調(diào)劑記錄的保存與管理2.4藥品差錯分析與整改2.5藥品差錯的糾正與預(yù)防附件清單：1.藥品供應(yīng)商評估表格2.藥品驗收記錄表格3.藥品入庫記錄表格4.藥品銷售記錄表格5.藥品庫存記錄表格6.藥品退換貨記錄表格7.藥品調(diào)劑記錄表格法律名詞注釋：1.藥品經(jīng)營許可證：指藥品經(jīng)營者取得的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的藥品經(jīng)營許可證明文件。2.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)定：指《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及國家、行業(yè)相關(guān)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)定。3.藥品質(zhì)量：指藥品生產(chǎn)過程與貯存過程中的各種因素共同決定的藥品的質(zhì)量狀況。4.藥品質(zhì)量控制：指通過一系列的質(zhì)量控制措施，保證藥品的質(zhì)量符合國家、行業(yè)相關(guān)藥品質(zhì)量管理規(guī)定。5.藥品調(diào)劑：指根據(jù)醫(yī)囑和病人的需要，將醫(yī)院藥房藥庫儲藏的藥品調(diào)配成臨床使用所需的合適劑量和適宜質(zhì)量的處理過程。6.藥品差錯：指在藥品調(diào)劑過程中出現(xiàn)的選擇、計量、配制、標(biāo)注、記錄、交代等方面的錯誤。7.藥品差錯糾正與預(yù)防：指對已經(jīng)出現(xiàn)的藥品差錯進行及時糾正，同時，針對已經(jīng)發(fā)生的差錯，積極開展藥品調(diào)劑培訓(xùn)、普及等防范措施。遇到的困難及解決辦法：在實際執(zhí)行過程中，可能會出現(xiàn)以下問題：1.藥品調(diào)劑差錯率高，嚴重影響醫(yī)療質(zhì)量。解決辦法：落實藥品調(diào)劑差錯責(zé)任制，加強培訓(xùn)教育工作，制定相應(yīng)的差錯預(yù)防措施，提高藥品調(diào)劑質(zhì)量。2.藥品退換貨流程不暢，影響供應(yīng)商的信譽。解決辦法：落實藥品退換貨責(zé)任制，制定流程規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)操作程序，維護供應(yīng)商利益，提高藥品經(jīng)營競爭力。3.藥品庫存管理不當(dāng)，導(dǎo)