2023年臨床醫(yī)學期末復習-生物化學(本科臨床教改專業(yè))考試歷年真題集錦附答案_第1頁
2023年臨床醫(yī)學期末復習-生物化學(本科臨床教改專業(yè))考試歷年真題集錦附答案_第2頁
2023年臨床醫(yī)學期末復習-生物化學(本科臨床教改專業(yè))考試歷年真題集錦附答案_第3頁
2023年臨床醫(yī)學期末復習-生物化學(本科臨床教改專業(yè))考試歷年真題集錦附答案_第4頁
2023年臨床醫(yī)學期末復習-生物化學(本科臨床教改專業(yè))考試歷年真題集錦附答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2023年臨床醫(yī)學期末復習-生物化學(本科臨床教改專業(yè))考試歷年真題集錦加答案(圖片大小可自由調(diào)整)題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.抑癌基因2.在饑餓早期,機體首先進行的供能形式是A、酮體供能B、肌蛋白分解C、消耗儲備糖原D、糖異生作用E、脂肪酸供能3.血脂在血液中需要和蛋白質(zhì)結合為脂蛋白從而進行運輸。試述超速離心法可以將血漿脂蛋白分為哪些類型?其主要生理功能有哪些?并分析哪些血漿脂蛋白有致動脈粥樣硬化的作用,哪些有抗動脈粥樣硬化的作用。4.目前研究表明,不孕與流產(chǎn)夫婦中染色體易位攜帶者占A、3%-6%B、3%-5%C、4%-7%D、3%-9%E、3%-10%5.1分子葡萄糖徹底氧化凈生成ATP數(shù)為A、10B、12C、24D、28E、36或386.位于糖酵解、糖異生、磷酸戊糖途徑、糖原合成和糖原分解各條件代謝途徑交匯點上的化合物是A、果糖-1,6-二磷酸B、F-6-PC、G-1-PD、3-磷酸甘油醛E、G-6-P7.試從原料、主要合成階段及特點等方面比較嘌呤核苷酸與嘧啶核苷酸從頭合成的特點。8.如果致病基因位于常染色體上,且是顯性,此類疾病稱為A、X連鎖顯性遺傳病B、X連鎖隱性遺傳病C、Y連鎖遺傳病D、常染色體顯性遺傳病E、常染色體隱性遺傳病9.進行PCR時,TaqDNA聚合酶參與的步驟是A、變性B、解鏈C、退火D、解聚E、延伸10.下列復制起始相關蛋白質(zhì)中,具有合成RNA引物作用的是A、DNA聚合酶ⅠB、RNA聚合酶C、引物酶D、解旋酶E、拓撲異構酶11.長期缺乏維生素A引起的疾病是A、壞血病B、夜盲癥C、缺鐵性貧血D、腳氣病E、佝僂病12.肝功能嚴重障礙時發(fā)生肝性腦病的原因是A、尿素合成下降,血氨升高B、白蛋白合成下降C、肝細胞分解產(chǎn)物升高D、氨基酸分解加速E、尿素生成過多13.染色體()或結構異常引起的疾病稱為染色體病。14.常見的常染色體數(shù)目異常有三種:21三體、()和13三體。15.存在交叉遺傳和隔代遺傳的遺傳病為A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳16.試述重組DNA技術的主要操作步驟。17.DNA的變性因素不包括A、強堿B、離子強度C、紫外線照射D、用GSH處理E、高溫18.根據(jù)ISCN,人體C組染色體數(shù)目為A、7對B、6對C、7對+X染色體D、6對+X染色體E、8對19.溫度對酶促反應速度的影響是A、溫度升高反應速度加快,與一般催化劑完全相同B、低溫可使大多數(shù)酶發(fā)生變性C、最適溫度是酶的特性常數(shù),與反應進行的時間無關D、最適溫度不是酶的特性常數(shù),延長反應時間,其最適溫度降低E、最適溫度對于所有的酶均相同20.在胞質(zhì)內(nèi)不能進行的代謝途徑是A、脂肪酸合成B、磷酸戊糖途徑C、脂肪酸β-氧化D、糖酵解E、糖原合成與分解21.遺傳密碼22.在蛋白質(zhì)生物合成中催化氨基酸之間肽鍵形成的酶是A、氨基酸合成酶B、肽酰轉移酶C、羧基肽酶D、氨基肽酶E、轉位酶23.試述真核生物mRNA的加工修飾過程。24.原核生物RNA聚合酶全酶由()組成。25.以下有關DNA變性的描述哪些是錯誤的A、DNA變性時糖苷鍵斷裂B、變性溫度的最高點稱為TmC、磷酸二酯鍵斷裂D、A260增加E、雙鏈間氫鍵被破壞26.唇裂合并腭裂的遺傳度為76%,在我國該病的發(fā)病率為0.17%,試問患者的一級親屬再發(fā)風險是()%27.谷丙轉氨酶,也叫丙氨酸氨基轉移酶,在()臟組織中活性最高。28.對穩(wěn)定蛋白質(zhì)構象通常不起作用的化學鍵是A、氫鍵B、鹽鍵C、酯鍵D、疏水鍵E、范德華力29.苯丙酮酸尿癥患者體內(nèi)先天缺乏A、葡糖-6-磷酸脫氫酶B、酪氨酸酶C、酪氨酸羥化酶D、苯丙氨酸脫羧酶E、苯丙氨酸羥化酶30.營養(yǎng)必需氨基酸第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:也稱腫瘤抑制基因,是防止或阻止癌癥發(fā)生的基因。2.正確答案:C3.正確答案:超速離心法可將血漿脂蛋白分為CM,VLDL,LDL,HDL。功能分別為:CM―轉運外源性甘油三酯及膽固醇;VLDL―轉運內(nèi)源性甘油三酯及膽固醇;LDL―轉運內(nèi)源性的膽固醇及其酯;HDL―逆向轉運膽固醇。VLDL和LDL有致動脈粥樣硬化的作用,而HDL有抗動脈粥樣硬化的作用。4.正確答案:A5.正確答案:E6.正確答案:E7.正確答案:(1)嘌呤核苷酸合成特點:①不是先形成游離的嘌呤堿,再與核糖、磷酸生成核苷酸,而是直接形成IMP,再轉變?yōu)槠渌堰屎塑账?;②合成首先?’-磷酸核糖開始,形成PRPP;③由PRPP的Cl’原子開始先形成咪唑五元環(huán),再形成六元環(huán),生成IMP。原料來源:甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2、一碳單位;(2)嘧啶核苷酸合成特點:①先形成嘧啶環(huán),生成尿苷酸,由此轉變?yōu)槠渌奏ず塑账?;②氨甲酰磷酸與天冬氨酸先形成乳清酸;③乳清酸再與PRPP結合生成乳清酸核苷酸,脫羧后生成UMP。原料來源:氨基甲酰8.正確答案:D9.正確答案:E10.正確答案:C11.正確答案:B12.正確答案:A13.正確答案:數(shù)目14.正確答案:18三體15.正確答案:C16.正確答案:一個完整的基因克隆過程包括:1.目的DNA的分離獲?。ǚ郑?.載體的選擇與準備(選);3.目的DNA與載體連接(連);4.重組DNA轉入受體細胞(轉);5.重組體的篩選與鑒定(篩)。17.正確答案:D18.正確答案:C19.正確答案:D20.正確答案:C21.正確答案:在mRNA的可讀框區(qū)域,每3個相鄰的核苷酸為一組,編碼一種氨基酸或肽鏈合成的起始/終止信息,這種串連排列的3個核苷酸稱為遺傳密碼。22.正確答案:B23.正確答案:(1)在5'端形成帽子結構,帽子結構為7-甲基鳥苷三磷酸;(2)在3'端形成多聚A尾巴;(3)剪接:去除初級轉錄產(chǎn)物上的內(nèi)含子,把外顯子連接為成熟的mRNA。(4)mRNA編輯作用。24.正確答案:α2ββ′ωσ25.正確答案:A,B,C26.正確答案:427.正確答案:肝28.正確答案:C29.正確答案:E30.正確答案:指體內(nèi)需要而不能自身合成,必須由食物提供的氨基酸。包括異亮氨酸、亮氨酸、色氨酸、蘇氨酸、苯丙氨酸、賴氨酸、甲硫氨酸、纈氨酸、組氨酸。第2卷一.參考題庫(共30題)1.含有三個細胞系的嵌合體可能是由于以下哪種原因造成的A、減數(shù)分裂中第一次有絲分裂時染色體不分離B、減數(shù)分裂中第二次有絲分裂時染色體不分離C、受精卵第一次卵裂時染色體不分離D、受精卵第二次卵裂之后染色體不分離E、受精卵第二次卵裂之后染色體丟失2.氰化物中毒是由于抑制了下列哪種細胞色素中的電子傳遞A、c1B、bC、cD、aE、aa33.體內(nèi)可由膽固醇轉變生成的維生素是A、維生素AB、維生素BC、維生素CD、維生素DE、維生素E4.遺傳咨詢的目的不包括A、確定遺傳病患者和攜帶者,對其后代患病的危險率進行預測B、減少遺傳病患兒的出生C、降低遺傳病的發(fā)病率D、提高人群遺傳素質(zhì)和人口質(zhì)量E、確定遺傳機制5.性染色體病6.形成膽固醇結石的可能原因是A、膽固醇在膽汁中溶解度增加B、7α-羥化酶活性增高,促進膽汁酸合成C、高膽固醇血癥D、日飲水量較少E、膽固醇合成量減少,排入膽囊減少7.試述蛋白質(zhì)生物合成過程中需要的RNA及其作用。8.生理條件下哪種類型的DNA結構最為穩(wěn)定?試述該類型雙螺旋結構模型的要點。9.以下關于糖脂代謝的敘述哪一項是錯誤的A、糖分解產(chǎn)生的乙酰CoA可作為脂酸合成的原料B、脂酸合成所需的NADPH主要來自磷酸戊糖途徑C、脂酸分解產(chǎn)生的乙酰CoA可經(jīng)三羧酸循環(huán)異生成糖D、甘油可異生成糖E、脂肪分解代謝的順利進行有賴于糖代謝的正常進行10.由原癌基因編碼的蛋白質(zhì)可以分為四類,分別是細胞外生長因子、跨膜生長因子受體、()和核內(nèi)轉錄因子。11.細胞內(nèi)分泌蛋白N-端的信號序列稱為()。12.tRNA的結構特征包括A、含稀有堿基最多B、3'端是CCA-結構C、有氨基酸臂D、三級結構是三葉草型E、有密碼環(huán)13.紫外線照射導致DNA的損傷是使DNA鏈上形成()二聚體。14.參與構成視覺細胞內(nèi)感光物質(zhì)的維生素是A、維生素DB、維生素AC、維生素B2D、維生素KE、維生素C15.交叉遺傳16.下列哪種氨基酸不屬于生糖氨基酸的是A、SerB、MetC、ArgD、ValE、Leu17.在世代間間斷傳代并且男性發(fā)病率高于女性的遺傳病為A、ADB、ARC、XDD、XRE、Y連鎖遺傳18.()是條件概率中的基本定理之一,又稱逆概率定律。19.試述常染色體隱性遺傳的特征。20.ATP合酶的F0部分構成了()回流的通道。21.細菌“核質(zhì)以外的遺傳物質(zhì)”是指A、mRNAB、核蛋白體C、質(zhì)粒D、異染顆粒E、性菌毛22.在世代間連續(xù)傳代并且女性發(fā)病率高于男性的遺傳病為A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳23.根據(jù)ISCN,人類的X染色體屬于核型中()A、A組B、B組C、C組D、E組E、G組24.組胺是下列哪種氨基酸經(jīng)脫羧作用后產(chǎn)生的A、精氨酸B、谷氨酰胺C、組氨酸D、天冬氨酸E、脯氨酸25.原核細胞中DNA復制常常從一個固定起始點開始同時向兩個方向進行,這種復制方式稱為()。26.父親為A血型,母親為B血型,生育了一個B血型的孩子,如再生育,孩子可能的血型為A、A和BB、B和ABC、A、B和ABD、A和ABE、A、B、AB和O27.DNA復制的底物分子包括dATP、dGTP、dCTP和()。28.下列屬于三羧酸循環(huán)中的酶是A、葡糖-6-磷酸脫氫酶B、蘋果酸脫氫酶C、丙酮酸脫氫酶D、NADH脫氫酶E、葡糖-6-磷酸酶29.XR遺傳系譜特征有A、男性患者遠多于女性患者B、患者雙親中必有一個為患者C、男性患者的女兒都正常,兒子則可能患病D、雙親無病時,兒子可能發(fā)病,女兒則不發(fā)病E、具有交叉遺傳現(xiàn)象30.反競爭性抑制物存在時,酶反應動力學特點Vmax減小,Km()。(選填不變、降低或升高)第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:D2.正確答案:E3.正確答案:D4.正確答案:E5.正確答案:指性染色體X或Y發(fā)生數(shù)目或結構異常所引起的疾病。6.正確答案:C7.正確答案:RNA主要有mRNA、tRNA和rRNA三種。它們在蛋白質(zhì)生物合成過程的功能如下:mRNA是合成蛋白質(zhì)多肽鏈的直接模板;rRNA與多種蛋白質(zhì)分子構成核糖體(包括大亞基和小亞基),是蛋白質(zhì)合成的場所;tRNA是適配器及氨基酸的運載體,識別mRNA上的密碼子,攜帶氨基酸參與蛋白質(zhì)的合成。8.正確答案:B-DNA。(1)DNA分子由兩條多核苷酸鏈組成,形成右手螺旋,呈反向平行;雙螺旋的直徑為2.37nm,螺距為3.54nm;(2)磷酸和核糖位于外側,疏水的堿基位于內(nèi)側,表面存在大溝和小溝;(3)DNA雙鏈之間形成了互補堿基對,A與T之間形成兩個氫鍵,G與C之間形成三個氫鍵;堿基平面與螺旋軸垂直;每一個螺旋有10.5個堿基對,堿基對平面之間的垂直距離為0.34nm。(4)堿基堆積力和氫鍵共同維持著DNA雙螺旋結構的穩(wěn)定。9.正確答案:C10.正確答案:細胞內(nèi)信號轉導分子11.正確答案:信號肽12.正確答案:A,B,C13.正確答案:嘧啶14.正確答案:B15.正確答案:男性的X染色體及其連鎖的基因只能從母親傳來,將來又只能傳遞給女兒,一般不存在男性傳遞給男性,這種傳遞方式稱為交叉遺傳。16.正確答案:E17.正確答案:D18.正確答案:Bayes定理19.正確答案:1、致病基因位于常染色體上,因而致病基因的遺傳與性別無關,即男女患病機會均等;2、患者的雙親表型往往正常,但都是致病基因的攜帶者;3、患者的同胞有1/4的發(fā)病風險,患者表型正常的同胞中有2/3的可能為攜帶者;4、患者子女一般不發(fā)病,但都是攜帶者;5、系譜中患者的分布往往是散發(fā)的,通常看不到連續(xù)傳遞現(xiàn)象,有時在整個系譜中甚至只有先證者一個患者。20.正確答案:質(zhì)子21.正確答案:C22.正確答案:D23.正確答案:C24.正確答案:C25.正確答案:雙向復制26.正確答案:E27.正確答案:dTTP28.正確答案:B29.正確答案:A,D,E30.正確答案:降低第3卷一.參考題庫(共30題)1.下列哪項不是酶促反應的特點A、高效性B、特異性C、可調(diào)節(jié)性D、不穩(wěn)定性E、通用性2.構型無L型與D型區(qū)分的氨基酸是()。(用中文名稱回答)3.在尿素循環(huán)中既是起始物又是終產(chǎn)物的物質(zhì)是A、組氨酸B、瓜氨酸C、精氨酸D、鳥氨酸E、甘氨酸4.磷酸戊糖途徑是在細胞的哪個部位進行的A、線粒體B、細胞質(zhì)C、細胞核D、微粒體E、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)5.三羧酸循環(huán)有幾次脫羧反應A、1B、2C、3D、4E、56.翻譯7.關于基因表達的敘述,錯誤的是A、所有基因表達都經(jīng)歷轉錄和翻譯過程B、某些基因表達經(jīng)歷轉錄和翻譯過程C、某些基因表達產(chǎn)物是蛋白質(zhì)分子D、某些基因表達產(chǎn)物不是蛋白質(zhì)分子E、某些基因表達產(chǎn)物是RNA分子8.易患性9.膽汁酸合成的限速酶是A、1α-羥化酶B、12α-羥化酶C、HMGCoA還原酶D、HMGCoA合酶E、7α-羥化酶10.酮體不能在肝中氧化的主要原因是肝缺乏A、HMG-CoA合成酶B、HMG-CoA裂解酶C、HMG-CoA還原酶D、琥珀酰CoA轉硫酶E、β-羥丁酸脫氫酶11.外源基因與載體連接,可采用以下哪些方法A、粘性末端連接B、平端連接C、同聚物加尾連接D、人工接頭連接E、重組連接12.乳糖操縱子調(diào)控模式中,cAMP對轉錄起始的調(diào)控是需要與()結合形成復合物才能促進轉錄的進行。(填縮寫符號)13.有創(chuàng)產(chǎn)前診斷不包括A、羊膜穿刺法B、絨毛取樣法C、臍帶穿刺術D、胎兒鏡E、胚胎植入前診斷14.以下屬于生物轉化的第一相反應的是A、氧化反應B、還原反應C、水合反應D、結合反應E、水解反應15.Meselson和Stahl利用15N及14N標記大腸埃希菌的繁殖傳代實驗證明了A、DNA能被復制B、DNA可轉錄為mRNAC、DNA可表達為蛋白質(zhì)D、DNA的全保留復制機制E、DNA的半保留復制機制16.長期缺乏維生素B1引起的疾病是A、壞血病B、夜盲癥C、癩皮病D、腳氣病E、佝僂病17.多基因遺傳病的發(fā)病病因包括()因素和環(huán)境因素。18.非營養(yǎng)物質(zhì)在體內(nèi)通過生物轉化后,不可能發(fā)生的是A、極性增強B、脂溶性增加C、水溶性增加D、易于從腎或膽道排泄E、毒性改變19.尿酸是下列哪些化合物分解的終產(chǎn)物A、AMPB、IMPC、UMPD、TMPE、尿素20.蛋白質(zhì)的等電點21.急性時相蛋白質(zhì)22.下列能作為第二信使的核苷酸是A、UMPB、AMPC、cAMPD、cTMPE、cCMP23.在多基因病形成過程中,遺傳因素的貢獻大小稱為()。24.維生素A的活性形式是A、視黃醛B、類胡蘿卜素C、玉米黃素D、視黃醇E、視黃酸25.當逆轉錄病毒感染細胞后,病毒基因組啟動原癌基因轉錄,使其過度表達的活化機制是A、獲得啟動子B、點突變C、染色體易位D、擴增E、激活26.下列屬于常染色體病的是A、Klinefelter綜合征B、Down綜合征C、Turner綜合征D、真兩性畸形E、假兩性畸形27.試述影響單基因遺傳病分析的因素有哪些?28.β-地中海貧血是我國華南地區(qū)最常見的常染色體隱性遺傳性血液病之一?;颊哂捎谘t蛋白的β珠蛋白基因突變,導致β珠蛋白缺失(β0)或合成不足(β+),從而引發(fā)遺傳性溶血性貧血。如果研究人員擬采用基因增補策略對該疾病患者進行基因治療實驗研究,則應首選下列哪類細胞作為靶細胞A、生殖細胞B、造血干細胞

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論