![計算機(jī)輔助藥物設(shè)計-暨南大學(xué)中國大學(xué)mooc課后章節(jié)答案期末考試題庫2023年_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/92f7b560b3dcf2612e52f7fad729d55d/92f7b560b3dcf2612e52f7fad729d55d1.gif)
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![計算機(jī)輔助藥物設(shè)計-暨南大學(xué)中國大學(xué)mooc課后章節(jié)答案期末考試題庫2023年_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view/92f7b560b3dcf2612e52f7fad729d55d/92f7b560b3dcf2612e52f7fad729d55d3.gif)
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計算機(jī)輔助藥物設(shè)計_暨南大學(xué)中國大學(xué)mooc課后章節(jié)答案期末考試題庫2023年QSAR擬合相關(guān)系數(shù)中,有三個參數(shù)相關(guān)系數(shù)R、標(biāo)準(zhǔn)偏差S和F檢驗值。下列哪項正確
參考答案:
R,F(xiàn)越大,s越小,表明模型的擬合能力越強(qiáng)
體內(nèi)能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì),稱為配體或配基
參考答案:
正確
能夠與藥物結(jié)合產(chǎn)生相互作用,發(fā)動細(xì)胞反應(yīng)的大分子或大分子復(fù)合物的物質(zhì)稱為受體
參考答案:
正確
廣義來講,任何帶有孤對電子的原子,如氮、氧、氟、硫等,都可以作為氫
參考答案:
正確
藥物與受體的結(jié)合強(qiáng)度取決于結(jié)合的自由能變化
參考答案:
正確
對接方法尚需解決的問題
參考答案:
溶劑化效應(yīng)_分子的柔性_打分函數(shù)
下列哪些是QSAR常用的參數(shù)
參考答案:
立體參數(shù)_電性參數(shù)_指示變量_結(jié)構(gòu)參數(shù)
基于受體結(jié)構(gòu)的藥效團(tuán)主要在(配體-受體復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)已經(jīng)清楚地)條件下使用
參考答案:
正確
結(jié)構(gòu)優(yōu)化是為了確定分子低能構(gòu)象、就需求解與其相對應(yīng)的分子勢能面上的極大值,這一過程稱為能量優(yōu)化。
參考答案:
錯誤
Sample法,是指使用樣本距離偏最小二乘法(SAMPLS)來確定留一法的交叉驗證r2。
參考答案:
正確
CoMSIA方法的假定與CoMFA方法相似,即配基與受體間的共價相互作用是由分子場決定的。
參考答案:
錯誤
一個蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)是由其_____唯一決定的,通過已知一級結(jié)構(gòu),理論上足以獲取二級和三級結(jié)構(gòu)。
參考答案:
氨基酸序列
蛋白質(zhì)需要正確折疊為特定構(gòu)型,才能發(fā)揮其正常功能。
參考答案:
正確
關(guān)于藥效團(tuán)的描述以下哪個是正確的
參考答案:
是能被受體識別和結(jié)合的三維結(jié)構(gòu)要素的組合
分子對接方式中,不用考慮分子結(jié)構(gòu)特性的是
參考答案:
剛性對接
分子對接分類中適合考察比較大的體系是
參考答案:
剛體對接
建立QSAR模型,最常用的就是
參考答案:
偏最小二乘法
柔性對接的方法
參考答案:
構(gòu)象的系綜方法_片段的方法_遺傳算法和進(jìn)化規(guī)劃_基于分子模擬的方法
剛性的分子對接方法
參考答案:
基于最大團(tuán)搜索的方法_基于幾何哈希技術(shù)“geometrichashing”的方法_基于poseclustering的方法
電影《我不是藥神》中的神藥“格列寧”是用于治療
參考答案:
白血病
計算機(jī)輔助藥物設(shè)計的應(yīng)用可以加快靶點發(fā)現(xiàn)的速度,還有?
參考答案:
提高靶點發(fā)現(xiàn)的準(zhǔn)確度
目前計算機(jī)輔助藥物設(shè)計存在的問題
參考答案:
受體-配體相互作用的方式問題_藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運、代謝和體內(nèi)毒副作用問題_設(shè)計的分子能否進(jìn)行化學(xué)合成_蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)三維結(jié)構(gòu)的真實性和可用性問題
計算機(jī)輔助藥物設(shè)計是應(yīng)用量子力學(xué)、分子動力學(xué)、構(gòu)效關(guān)系等基礎(chǔ)理論數(shù)據(jù)研究藥物對酶、受體等作用的藥效模型,?從而達(dá)到藥物設(shè)計之目的
參考答案:
正確
目前已經(jīng)可以純粹依靠計算機(jī)設(shè)計出一個分子即成為新藥。
參考答案:
錯誤
先導(dǎo)化合物是通過各種途徑、方法、手段獲得的具有某種藥理學(xué)或生物學(xué)活性的化合物。其不一定為實用的優(yōu)良藥物,可能因其藥效不強(qiáng)、特異性不高、毒性較大等而不能直接藥用,需要進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾和改造,使之成為實用的高效、低毒、可控的優(yōu)良藥物,這一過程稱為先導(dǎo)化合物的優(yōu)化。
參考答案:
正確
分子場分析法假定配基與受體的結(jié)合是共價的,兩者的親和力或配基的生物活性與配基分子周圍的空間立體場或靜電場有關(guān)。
參考答案:
錯誤
地西泮具有以下哪類結(jié)構(gòu)母核
參考答案:
苯并二氮卓類
阿司匹林解熱作用機(jī)制是
參考答案:
抑制環(huán)氧酶,減少PG合成
地西泮何處的水解開環(huán)是可逆的
參考答案:
4、5位
藥物作用的靶點包括
參考答案:
離子通道_酶_受體_內(nèi)源性小分子物質(zhì)
受體都有其內(nèi)源性配體,如
參考答案:
激素_自體活性物質(zhì)_神經(jīng)遞質(zhì)
受體具有哪些特征
參考答案:
飽和性_可逆性_高親和力_特異性
序列比對的結(jié)果可以作為兩者之間一定存在同源關(guān)系的依據(jù)
參考答案:
錯誤
藥物作用的特異性,取決于藥物分子也就是配體,與其受體結(jié)合的專一性
參考答案:
正確
同源模建其實屬于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測技術(shù)的其中一個方法,另外還有從頭預(yù)測法和()。
參考答案:
反向折疊法
同源模建是指如果發(fā)現(xiàn)一個序列與另一個三維結(jié)構(gòu)已知的序列具有(),那么,就
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