藥品處方調(diào)配管理制度

藥品處方調(diào)配管理制度1.背景藥品調(diào)配是指根據(jù)患者的病情，經(jīng)醫(yī)生處方核發(fā)，按照臨床需要，將藥品配制成特定劑型、濃度和規(guī)格的過(guò)程。在醫(yī)療的治療過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用。為了保障患者的用藥安全和優(yōu)質(zhì)醫(yī)療服務(wù)，制定本藥品處方調(diào)配管理制度。2.責(zé)任部門(mén)該制度由醫(yī)院藥房負(fù)責(zé)執(zhí)行，由醫(yī)院藥政管理部門(mén)負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)并監(jiān)督實(shí)施。3.目的和范圍3.1目的本制度的主要目的是規(guī)范和規(guī)定醫(yī)院內(nèi)部的藥品調(diào)配過(guò)程，確保符合臨床適應(yīng)癥和藥品合理使用的原則，遵循醫(yī)療質(zhì)量控制的規(guī)范，提高藥品調(diào)配質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量，保障患者用藥安全。3.2范圍適用于醫(yī)院內(nèi)部所有藥品調(diào)配工作，包括與處方配藥、藥品加工和熔化等相關(guān)的過(guò)程。4.藥品調(diào)配過(guò)程4.1處方審核按照醫(yī)生處方，由臨床藥師進(jìn)行處方審核。對(duì)處方內(nèi)容進(jìn)行審核，核對(duì)標(biāo)簽、劑量、濃度、規(guī)格、頻率、用法用量等相關(guān)信息。4.2藥品準(zhǔn)備經(jīng)過(guò)審核的處方交予藥品配制人員進(jìn)行藥品準(zhǔn)備。藥品配制人員應(yīng)按照處方指示配制，核對(duì)劑量、濃度、規(guī)格、頻率、用法用量等信息。4.3藥品調(diào)配藥品配制人員根據(jù)處方所需的劑型、濃度、規(guī)格，配制、調(diào)配處方藥品。藥品配制人員按照操作規(guī)程進(jìn)行操作，保證藥品調(diào)配的準(zhǔn)確性、安全性和有效性。4.4藥品標(biāo)簽及存儲(chǔ)所配藥品應(yīng)用標(biāo)簽標(biāo)注藥品名稱、劑量、制造日期、有效期等信息，并按照藥品管理規(guī)定存放。時(shí)間表、劑量表、配藥記錄表及處方收回單等文書(shū)要求規(guī)范、齊全、真實(shí)。5.相關(guān)管理要求5.1藥品調(diào)配流程的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化藥房應(yīng)制定標(biāo)準(zhǔn)化的藥品調(diào)配管理流程，與臨床各科建立良好的溝通協(xié)作機(jī)制，制定規(guī)范化操作標(biāo)準(zhǔn)和記錄要求，以保證藥品調(diào)配質(zhì)量。5.2合理使用和控制藥品庫(kù)存藥房應(yīng)根據(jù)患者需求和臨床實(shí)際用量，合理控制藥品庫(kù)存水平，避免過(guò)度儲(chǔ)備和積壓，提高藥品使用效率。同時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品過(guò)期、失效等情況，及時(shí)更新藥品，保證庫(kù)存藥品質(zhì)量和安全。5.3藥品質(zhì)量管理藥房應(yīng)建立健全的藥品質(zhì)量管理制度，確保藥品合理使用，藥品調(diào)配的質(zhì)量和安全符合有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。5.4培訓(xùn)管理藥房應(yīng)教育并培訓(xùn)藥品配制技術(shù)人員，提高其技術(shù)水平和職業(yè)素養(yǎng)，不斷創(chuàng)新，逐步提高藥品調(diào)配質(zhì)量和安全性。6.結(jié)論藥品處方調(diào)配管理制度是保障患者用藥安全的重要措施。各醫(yī)院藥房應(yīng)嚴(yán)格履行藥品調(diào)配管理流程，貫徹各