某醫(yī)藥招商公司大區(qū)管理制度（二篇）

第34頁共34頁某醫(yī)藥招商公司?大區(qū)管理制度?第五條本公司應(yīng)?當(dāng)依據(jù)有關(guān)法律?法規(guī)及本規(guī)范的?要求建立質(zhì)量管?理體系，確定質(zhì)?量方針，制定質(zhì)?量管理體系文件?，開展質(zhì)量策劃?、質(zhì)量控制、質(zhì)?量保證、質(zhì)量改?進和質(zhì)量風(fēng)險管?理等活動。第?六條本公司制定?的質(zhì)量方針文件?應(yīng)當(dāng)明確本公司?總的質(zhì)量目標(biāo)和?要求，并貫徹到?藥品經(jīng)營活動的?全過程。第七?條本公司質(zhì)量管?理體系應(yīng)當(dāng)與其?經(jīng)營范圍和規(guī)模?相適應(yīng)，包括_?___機構(gòu)、人?員、設(shè)施設(shè)備、?質(zhì)量管理體系文?件及相應(yīng)的計算?機系統(tǒng)等。第?八條本公司應(yīng)當(dāng)?定期以及在質(zhì)量?管理體系關(guān)鍵要?素發(fā)生重大變化?時，____開?展內(nèi)審。第九?條本公司應(yīng)當(dāng)對?內(nèi)審的情況進行?分析，依據(jù)分析?結(jié)論制定相應(yīng)的?質(zhì)量管理體系改?進措施，不斷提?高質(zhì)量控制水平?，保證質(zhì)量管理?體系持續(xù)有效運?行。第十條本?公司應(yīng)當(dāng)采用前?瞻或者回顧的方?式，對藥品流通?過程中的質(zhì)量風(fēng)?險進行評估、控?制、溝通和審核?。第十一條本?公司應(yīng)當(dāng)對藥品?供貨單位、購貨?單位的質(zhì)量管理?體系進行評價，?確認(rèn)其質(zhì)量保證?能力和質(zhì)量信譽?，必要時進行實?地考察。第十?二條本公司應(yīng)當(dāng)?全員參與質(zhì)量管?理。各部門、崗?位人員應(yīng)當(dāng)正確?理解并履行職責(zé)?，承擔(dān)相應(yīng)質(zhì)量?責(zé)任。第二節(jié)?____機構(gòu)與?質(zhì)量管理職責(zé)?第十三條本公司?應(yīng)當(dāng)設(shè)立與其經(jīng)?營活動和質(zhì)量管?理相適應(yīng)的__?__機構(gòu)或者崗?位，明確規(guī)定其?職責(zé)、權(quán)限及相?互關(guān)系。第十?四條本公司負(fù)責(zé)?人是藥品質(zhì)量的?主要責(zé)任人，全?面負(fù)責(zé)本公司日?常管理，負(fù)責(zé)提?供必要的條件，?保證質(zhì)量管理部?門和質(zhì)量管理人?員有效履行職責(zé)?，確保本公司實?現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按?照本規(guī)范要求經(jīng)?營藥品。第十?五條本公司質(zhì)量?負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由高?層管理人員擔(dān)任?，全面負(fù)責(zé)藥品?質(zhì)量管理工作，?獨立履行職責(zé)，?在本公司內(nèi)部對?藥品質(zhì)量管理具?有裁決權(quán)。第?十六條本公司應(yīng)?當(dāng)設(shè)立質(zhì)量管理?部門，有效開展?質(zhì)量管理工作。?質(zhì)量管理部門的?職責(zé)不得由其他?部門及人員履行?。第十七條質(zhì)?量管理部門應(yīng)當(dāng)?履行以下職責(zé)：?（一）督促相?關(guān)部門和崗位人?員執(zhí)行藥品管理?的法律法規(guī)及本?規(guī)范；（二）?____制訂質(zhì)?量管理體系文件?，并指導(dǎo)、監(jiān)督?文件的執(zhí)行；?（三）負(fù)責(zé)對供?貨單位和購貨單?位的合法性、購?進藥品的合法性?以及供貨單位銷?售人員、購貨單?位采購人員的合?法資格進行審核?，并根據(jù)審核內(nèi)?容的變化進行動?態(tài)管理；（四?）負(fù)責(zé)質(zhì)量信息?的收集和管理，?并建立藥品質(zhì)量?檔案；（五）?負(fù)責(zé)藥品的驗收?，指導(dǎo)并監(jiān)督藥?品采購、儲存、?養(yǎng)護、銷售、退?貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)?的質(zhì)量管理工作?；（六）負(fù)責(zé)?不合格藥品的確?認(rèn)，對不合格藥?品的處理過程實?施監(jiān)督；（七?）負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量?投訴和質(zhì)量事故?的調(diào)查、處理及?報告；（八）?負(fù)責(zé)假劣藥品的?報告；（九）?負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查?詢；（十）負(fù)?責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算?機系統(tǒng)質(zhì)量控制?功能；（十一?）負(fù)責(zé)計算機系?統(tǒng)操作權(quán)限的審?核和質(zhì)量管理基?礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及?更新；（十二?）____驗證?、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施?設(shè)備；（十三?）負(fù)責(zé)藥品召回?的管理；（十?四）負(fù)責(zé)藥品不?良反應(yīng)的報告；?（十五）__?__質(zhì)量管理體?系的內(nèi)審和風(fēng)險?評估；（十六?）____對藥?品供貨單位及購?貨單位質(zhì)量管理?體系和服務(wù)質(zhì)量?的考察和評價；?（十七）__?__對被委托運?輸?shù)某羞\方運輸?條件和質(zhì)量保障?能力的____?；（十八）協(xié)?助開展質(zhì)量管理?教育和培訓(xùn)；?（十九）其他應(yīng)?當(dāng)由質(zhì)量管理部?門履行的職責(zé)。?第三節(jié)人員與?培訓(xùn)第十八條?本公司從事藥品?經(jīng)營和質(zhì)量管理?工作的人員，應(yīng)?當(dāng)符合有關(guān)法律?法規(guī)及本規(guī)范規(guī)?定的資格要求，?不得有相關(guān)法律?法規(guī)禁止從業(yè)的?情形。第十九?條本公司負(fù)責(zé)人?應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)專?科以上學(xué)歷或者?中級以上專業(yè)技?術(shù)職稱，經(jīng)過基?本的藥學(xué)專業(yè)知?識培訓(xùn)，熟悉有?關(guān)藥品管理的法?律法規(guī)及本規(guī)范?。第二十條本?公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人?應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本?科以上學(xué)歷、執(zhí)?業(yè)藥師資格和_?___年以上藥?品經(jīng)營質(zhì)量管理?工作經(jīng)歷，在質(zhì)?量管理工作中具?備正確判斷和保?障實施的能力。?第二十一條本?公司質(zhì)量管理部?門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具?有執(zhí)業(yè)藥師資格?和____年以?上藥品經(jīng)營質(zhì)量?管理工作經(jīng)歷，?能獨立解決經(jīng)營?過程中的質(zhì)量問?題。第二十二?條本公司應(yīng)當(dāng)配?備符合以下資格?要求的質(zhì)量管理?、驗收及養(yǎng)護等?崗位人員：（?一）從事質(zhì)量管?理工作的，應(yīng)當(dāng)?具有藥學(xué)中?；?者醫(yī)學(xué)、生物、?化學(xué)等相關(guān)專業(yè)?大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)?歷或者具有藥學(xué)?初級以上專業(yè)技?術(shù)職稱；（二?）從事驗收、養(yǎng)?護工作的，應(yīng)當(dāng)?具有藥學(xué)或者醫(yī)?學(xué)、生物、化學(xué)?等相關(guān)專業(yè)中專?以上學(xué)歷或者具?有藥學(xué)初級以上?專業(yè)技術(shù)職稱；?（三）從事中?藥材、中藥飲片?驗收工作的，應(yīng)?當(dāng)具有中藥學(xué)專?業(yè)中專以上學(xué)歷?或者具有中藥學(xué)?中級以上專業(yè)技?術(shù)職稱；從事中?藥材、中藥飲片?養(yǎng)護工作的，應(yīng)?當(dāng)具有中藥學(xué)專?業(yè)中專以上學(xué)歷?或者具有中藥學(xué)?初級以上專業(yè)技?術(shù)職稱；直接收?購地產(chǎn)中藥材的?，驗收人員應(yīng)當(dāng)?具有中藥學(xué)中級?以上專業(yè)技術(shù)職?稱。從事疫苗?配送的，還應(yīng)當(dāng)?配備____名?以上專業(yè)技術(shù)人?員專門負(fù)責(zé)疫苗?質(zhì)量管理和驗收?工作。專業(yè)技術(shù)?人員應(yīng)當(dāng)具有預(yù)?防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、?微生物學(xué)或者醫(yī)?學(xué)等專業(yè)本科以?上學(xué)歷及中級以?上專業(yè)技術(shù)職稱?，并有____?年以上從事疫苗?管理或者技術(shù)工?作經(jīng)歷。第二?十三條從事質(zhì)量?管理、驗收工作?的人員應(yīng)當(dāng)在職?在崗，不得兼職?其他業(yè)務(wù)工作。?第二十四條從?事采購工作的人?員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)?或者醫(yī)學(xué)、生物?、化學(xué)等相關(guān)專?業(yè)中專以上學(xué)歷?，從事銷售、儲?存等工作的人員?應(yīng)當(dāng)具有高中以?上文化程度。?第二十五條本公?司應(yīng)當(dāng)對各崗位?人員進行與其職?責(zé)和工作內(nèi)容相?關(guān)的崗前培訓(xùn)和?繼續(xù)培訓(xùn)，以符?合本規(guī)范要求。?第二十六條培?訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括?相關(guān)法律法規(guī)、?藥品專業(yè)知識及?技能、質(zhì)量管理?制度、職責(zé)及崗?位操作規(guī)程等。?第二十七條本?公司應(yīng)當(dāng)按照培?訓(xùn)管理制度制定?年度培訓(xùn)計劃并?開展培訓(xùn)，使相?關(guān)人員能正確理?解并履行職責(zé)。?培訓(xùn)工作應(yīng)當(dāng)做?好記錄并建立檔?案。第二十八?條從事特殊管理?的藥品和冷藏冷?凍藥品的儲存、?運輸?shù)裙ぷ鞯娜?員，應(yīng)當(dāng)接受相?關(guān)法律法規(guī)和專?業(yè)知識培訓(xùn)并經(jīng)?考核合格后方可?上崗。第二十?九條本公司應(yīng)當(dāng)?制定員工個人衛(wèi)?生管理制度，儲?存、運輸?shù)葝徫?人員的著裝應(yīng)當(dāng)?符合勞動保護和?產(chǎn)品防護的要求?。第三十條質(zhì)?量管理、驗收、?養(yǎng)護、儲存等直?接接觸藥品崗位?的人員應(yīng)當(dāng)進行?崗前及年度健康?檢查，并建立健?康檔案?；加袀?染病或者其他可?能污染藥品的疾?病的，不得從事?直接接觸藥品的?工作。身體條件?不符合相應(yīng)崗位?特定要求的，不?得從事相關(guān)工作?。第十一節(jié)銷?售第八十九條?本公司應(yīng)當(dāng)將藥?品銷售給合法的?購貨單位，并對?購貨單位的證明?文件、采購人員?及提貨人員的_?___明進行核?實，保證藥品銷?售流向真實、合?法。第九十條?本公司應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格?審核購貨單位的?生產(chǎn)范圍、經(jīng)營?范圍或者診療范?圍，并按照相應(yīng)?的范圍銷售藥品?。第九十一條?本公司銷售藥品?，應(yīng)當(dāng)如實開具?____，做到?票、賬、貨、款?一致。第九十?二條本公司應(yīng)當(dāng)?做好藥品銷售記?錄。銷售記錄應(yīng)?當(dāng)包括藥品的通?用名稱、規(guī)格、?劑型、批號、有?效期、生產(chǎn)廠商?、購貨單位、銷?售數(shù)量、單價、?金額、銷售日期?等內(nèi)容。按照本?規(guī)范第六十九條?規(guī)定進行藥品直?調(diào)的，應(yīng)當(dāng)建立?專門的銷售記錄?。中藥材銷售?記錄應(yīng)當(dāng)包括品?名、規(guī)格、產(chǎn)地?、購貨單位、銷?售數(shù)量、單價、?金額、銷售日期?等內(nèi)容；中藥飲?片銷售記錄應(yīng)當(dāng)?包括品名、規(guī)格?、批號、產(chǎn)地、?生產(chǎn)廠商、購貨?單位、銷售數(shù)量?、單價、金額、?銷售日期等內(nèi)容?。第九十三條?銷售特殊管理的?藥品以及國家有?專門管理要求的?藥品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格?按照國家有關(guān)規(guī)?定執(zhí)行。第十?二節(jié)出庫第九?十四條出庫時應(yīng)?當(dāng)對照銷售記錄?進行復(fù)核。發(fā)現(xiàn)?以下情況不得出?庫，并報告質(zhì)量?管理部門處理：?（一）藥品包?裝出現(xiàn)破損、污?染、封口不牢、?襯墊不實、封條?損壞等問題；?（二）包裝內(nèi)有?異常響動或者液?體滲漏；（三?）標(biāo)簽脫落、字?跡模糊不清或者?標(biāo)識內(nèi)容與實物?不符；（四）?藥品已超過有效?期；（五）其?他異常情況的藥?品。第九十五?條藥品出庫復(fù)核?應(yīng)當(dāng)建立記錄，?包括購貨單位、?藥品的通用名稱?、劑型、規(guī)格、?數(shù)量、批號、有?效期、生產(chǎn)廠商?、出庫日期、質(zhì)?量狀況和復(fù)核人?員等內(nèi)容。第?九十六條特殊管?理的藥品出庫應(yīng)?當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定?進行復(fù)核。第?九十七條藥品拼?箱發(fā)貨的代用包?裝箱應(yīng)當(dāng)有醒目?的拼箱標(biāo)志。?第九十八條藥品?出庫時，應(yīng)當(dāng)附?加蓋本公司藥品?出庫專用章原印?章的隨貨同行單?（票）。本公?司按照本規(guī)范第?六十九條規(guī)定直?調(diào)藥品的，直調(diào)?藥品出庫時，由?供貨單位開具兩?份隨貨同行單（?票），分別發(fā)往?直調(diào)本公司和購?貨單位。隨貨同?行單（票）的內(nèi)?容應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)?范第七十三條第?二款的要求，還?應(yīng)當(dāng)標(biāo)明直調(diào)本?公司名稱。第?九十九條冷藏、?冷凍藥品的裝箱?、裝車等項作業(yè)?，應(yīng)當(dāng)由專人負(fù)?責(zé)并符合以下要?求：（一）車?載冷藏箱或者保?溫箱在使用前應(yīng)?當(dāng)達(dá)到相應(yīng)的溫?度要求；（二?）應(yīng)當(dāng)在冷藏環(huán)?境下完成冷藏、?冷凍藥品的裝箱?、封箱工作；?（三）裝車前應(yīng)?當(dāng)檢查冷藏車輛?的啟動、運行狀?態(tài)，達(dá)到規(guī)定溫?度后方可裝車；?（四）啟運時?應(yīng)當(dāng)做好運輸記?錄，內(nèi)容包括運?輸工具和啟運時?間等。第二節(jié)?人員管理第一?百二十四條本公?司從事藥品經(jīng)營?和質(zhì)量管理工作?的人員，應(yīng)當(dāng)符?合有關(guān)法律法規(guī)?及本規(guī)范規(guī)定的?資格要求，不得?有相關(guān)法律法規(guī)?禁止從業(yè)的情形?。第一百二十?五條本公司法定?代表人或者本公?司負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具?備執(zhí)業(yè)藥師資格?。本公司應(yīng)當(dāng)?按照國家有關(guān)規(guī)?定配備執(zhí)業(yè)藥師?，負(fù)責(zé)處方審核?，指導(dǎo)合理用藥?。第一百二十?六條質(zhì)量管理、?驗收、采購人員?應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或?者醫(yī)學(xué)、生物、?化學(xué)等相關(guān)專業(yè)?學(xué)歷或者具有藥?學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱?。從事中藥飲片?質(zhì)量管理、驗收?、采購人員應(yīng)當(dāng)?具有中藥學(xué)中專?以上學(xué)歷或者具?有中藥學(xué)專業(yè)初?級以上專業(yè)技術(shù)?職稱。營業(yè)員?應(yīng)當(dāng)具有高中以?上文化程度或者?符合省級食品藥?品監(jiān)督管理部門?規(guī)定的條件。中?藥飲片調(diào)劑人員?應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)?中專以上學(xué)歷或?者具備中藥調(diào)劑?員資格。第一?百二十七條本公?司各崗位人員應(yīng)?當(dāng)接受相關(guān)法律?法規(guī)及藥品專業(yè)?知識與技能的崗?前培訓(xùn)和繼續(xù)培?訓(xùn)，以符合本規(guī)?范要求。第一?百二十八條本公?司應(yīng)當(dāng)按照培訓(xùn)?管理制度制定年?度培訓(xùn)計劃并開?展培訓(xùn)，使相關(guān)?人員能正確理解?并履行職責(zé)。培?訓(xùn)工作應(yīng)當(dāng)做好?記錄并建立檔案?。第一百二十?九條本公司應(yīng)當(dāng)?為銷售特殊管理?的藥品、國家有?專門管理要求的?藥品、冷藏藥品?的人員接受相應(yīng)?培訓(xùn)提供條件，?使其掌握相關(guān)法?律法規(guī)和專業(yè)知?識。第一百三?十條在營業(yè)場所?內(nèi)，本公司工作?人員應(yīng)當(dāng)穿著整?潔、衛(wèi)生的工作?服。第一百三?十一條本公司應(yīng)?當(dāng)對直接接觸藥?品崗位的人員進?行崗前及年度健?康檢查，并建立?健康檔案?；加?傳染病或者其他?可能污染藥品的?疾病的，不得從?事直接接觸藥品?的工作。第一?百三十二條在藥?品儲存、陳列等?區(qū)域不得存放與?經(jīng)營活動無關(guān)的?物品及私人用品?，在工作區(qū)域內(nèi)?不得有影響藥品?質(zhì)量和安全的行?為。第七節(jié)銷?售管理第一百?六十五條本公司?應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所?的顯著位置懸掛?《藥品經(jīng)營許可?證》、營業(yè)執(zhí)照?、執(zhí)業(yè)藥師注冊?證等。第一百?六十六條營業(yè)人?員應(yīng)當(dāng)佩戴有照?片、姓名、崗位?等內(nèi)容的工作牌?，是執(zhí)業(yè)藥師和?藥學(xué)技術(shù)人員的?，工作牌還應(yīng)當(dāng)?標(biāo)明執(zhí)業(yè)資格或?者藥學(xué)專業(yè)技術(shù)?職稱。在崗執(zhí)業(yè)?的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)?掛牌明示。第?一百六十七條銷?售藥品應(yīng)當(dāng)符合?以下要求：（?一）處方經(jīng)執(zhí)業(yè)?藥師審核后方可?調(diào)配；對處方所?列藥品不得擅自?更改或者代用，?對有配伍禁忌或?者超劑量的處方?，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配?，但經(jīng)處方醫(yī)師?更正或者重新簽?字確認(rèn)的，可以?調(diào)配；調(diào)配處方?后經(jīng)過核對方可?銷售。（二）?處方審核、調(diào)配?、核對人員應(yīng)當(dāng)?在處方上簽字或?者蓋章，并按照?有關(guān)規(guī)定保存處?方或者其復(fù)印件?。（三）銷售?近效期藥品應(yīng)當(dāng)?向顧客告知有效?期。（四）銷?售中藥飲片做到?計量準(zhǔn)確，并告?知煎服方法及注?意事項；提供中?藥飲片代煎服務(wù)?，應(yīng)當(dāng)符合國家?有關(guān)規(guī)定。第?一百六十八條本?公司銷售藥品應(yīng)?當(dāng)開具銷售憑證?，內(nèi)容包括藥品?名稱、生產(chǎn)廠商?、數(shù)量、價格、?批號、規(guī)格等，?并做好銷售記錄?。第一百六十?九條藥品拆零銷?售應(yīng)當(dāng)符合以下?要求：（一）?負(fù)責(zé)拆零銷售的?人員經(jīng)過專門培?訓(xùn)；（二）拆?零的工作臺及工?具保持清潔、衛(wèi)?生，防止交叉污?染；（三）做?好拆零銷售記錄?，內(nèi)容包括拆零?起始日期、藥品?的通用名稱、規(guī)?格、批號、生產(chǎn)?廠商、有效期、?銷售數(shù)量、銷售?日期、分拆及復(fù)?核人員等；（?四）拆零銷售應(yīng)?當(dāng)使用潔凈、衛(wèi)?生的包裝，包裝?上注明藥品名稱?、規(guī)格、數(shù)量、?用法、用量、批?號、有效期以及?藥店名稱等內(nèi)容?；（五）提供?藥品說明書原件?或者復(fù)印件；?（六）拆零銷售?期間，保留原包?裝和說明書。?第一百七十條銷?售特殊管理的藥?品和國家有專門?管理要求的藥品?，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行?國家有關(guān)規(guī)定。?第一百七十一?條藥品廣告宣傳?應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國?家有關(guān)廣告管理?的規(guī)定。第一?百七十二條非本?本公司在職人員?不得在營業(yè)場所?內(nèi)從事藥品銷售?相關(guān)活動。公?司招商部管理制?度一、___?_架構(gòu)圖及崗位?職責(zé)1.__?__架構(gòu)圖2?.崗位職責(zé)⑴?.招商部經(jīng)理職?責(zé)①.服從公?司領(lǐng)導(dǎo)，根據(jù)公?司經(jīng)營目標(biāo)，合?理分解、細(xì)化公?司下達(dá)的招商計?劃。②.制定?招商部工作任務(wù)?、方向、具體工?作安排，并督導(dǎo)?部門工作執(zhí)行情?況。③.及時?有效的解決部門?所遇到的問題，?總結(jié)問題存在的?原因及解決方案?并累積經(jīng)驗。?④.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)公?司各部門之間、?招商部各區(qū)域之?間的關(guān)系。⑤?.負(fù)責(zé)監(jiān)督部門?人員工作和出勤?情況，并提供給?財務(wù)部整理為公?司獎罰做依據(jù)。?⑥.負(fù)責(zé)每次招?商會前的準(zhǔn)備工?作。⑵.財務(wù)?部職責(zé)①.嚴(yán)?格按照公司領(lǐng)導(dǎo)?的指示，負(fù)責(zé)公?司的資金和財產(chǎn)?管理，并協(xié)助領(lǐng)?導(dǎo)工作。②.?按照公司規(guī)定，?記賬、復(fù)帳、報?賬做到手續(xù)完備?、數(shù)字準(zhǔn)確、賬?面清楚，按期報?賬。③.妥善?保管公司賬簿、?報表和其他財務(wù)?相關(guān)資料。④?.負(fù)責(zé)公司的日?常銷售業(yè)務(wù)統(tǒng)計?、日常財務(wù)數(shù)據(jù)?統(tǒng)計分析、各類?銷售業(yè)績報表的?編制。⑤.負(fù)責(zé)?核算招商部員工?工資，獎罰金，?業(yè)務(wù)提成，呈報?給總經(jīng)理批示。?⑥.建立建全?現(xiàn)金出納各種賬?目，嚴(yán)格審核現(xiàn)?金支付憑證。?⑦.完成公司領(lǐng)?導(dǎo)交付的其他工?作任務(wù)。⑶.?區(qū)域經(jīng)理職責(zé)?①.嚴(yán)格遵守部?門管理制度，服?從上級領(lǐng)導(dǎo)，認(rèn)?真履行部門行銷?計劃。②.制?定區(qū)域工作任務(wù)?，及區(qū)域銷售目?標(biāo)。③.完成?部門安排的一切?工作任務(wù)。④?.及時發(fā)現(xiàn)區(qū)域?市場出現(xiàn)的問題?、提供可行的解?決方案并上報到?部門。⑤.協(xié)?調(diào)各區(qū)域間的關(guān)?系，相互配合，?相互鼓勵。二?、招商部管理制?度及行為準(zhǔn)則?1.工資及獎罰?制度公司于每?月____號準(zhǔn)?時發(fā)放員工應(yīng)得?的工資，并根據(jù)?本月的銷售業(yè)績?、完成公司任務(wù)?情況給予相應(yīng)的?獎勵與處罰。員?工工資____?基本工資+固定?補助+提成+獎?金+處罰，基本?工資分級別按照?公司規(guī)定核算，?部門經(jīng)理底薪_?___元、區(qū)域?經(jīng)理____元?、試用期員工_?___元（如果?本月未能全勤將?扣除____元?）、電話費每月?補助____元?，每月完成目標(biāo)?銷量____萬?元以上者按銷量?的____%進?行提成，部門經(jīng)?理月銷售額__?__萬以下無提?成，月銷售10?--____萬?提總額的___?_%，____?萬以上提總額的?____%。區(qū)?域經(jīng)理超過目標(biāo)?銷量每____?萬元獎勵___?_元，以此類推?，上不封頂。每?月完成開發(fā)__?__個新客戶，?少一個罰___?_元。2.考?勤制度按公司?規(guī)定時間上下班?，不得無故遲到?、早退。部門人?員上下班時間早?上8：00—1?2：00下午2?：00—6：0?0，遲到、早退?者每次罰___?_元，員工如果?有事必須事前請?假，經(jīng)上級部門?批準(zhǔn)后方可準(zhǔn)假?，公司規(guī)定每月?____天事假?、一天病假，如?果完成目標(biāo)銷量?，請假不扣錢，?如果沒能完成公?司目標(biāo)銷量每天?罰____元，?無故曠工或未經(jīng)?批準(zhǔn)不上班者每?天罰款____?元，超過___?_天或者累計_?___次者將進?行離職處理。?____日常工?作內(nèi)容招商人?員日常工作內(nèi)容?，早上必須開早?會，早會時間為?一個小時，特殊?情況可以延長，?誰值日誰主持當(dāng)?天的會議內(nèi)容，?早會結(jié)束后刷新?網(wǎng)站，收集客戶?資源，維護、開?發(fā)客戶，準(zhǔn)備相?關(guān)資料，完善注?冊網(wǎng)站、本公司?____容（每?周發(fā)帖____?篇、代理商之聲?留言____條?），值日生內(nèi)容?，監(jiān)督個人衛(wèi)生?區(qū)清理整潔，當(dāng)?天的茶水供應(yīng)，?房間的整體衛(wèi)生?，資料的合理擺?放，快遞的收發(fā)?，臨下班前檢查?辦公室的電腦、?電、窗戶、天然?氣是否關(guān)閉，如?果未能完成日常?工作內(nèi)容者發(fā)現(xiàn)?一次罰款___?_元。4.招?商費用管理制度?出差費用長途?費用根據(jù)票據(jù)實?報實銷，每天補?助____元（?含食宿，短途路?費），如有其它?開支需向公司請?示，公司同意后?方可報銷，否則?費用自付。5?.聘用及聘用終?止制度公司聘?用制度，員工在?被聘用及晉級方?面均享有平等的?機會，職位或補?空缺職位時，公?司將在可能的情?況下首先考慮公?司員工，然后再?向外招聘，工作?業(yè)績和日常表現(xiàn)?是公司晉級員工?的最重要依據(jù)。?應(yīng)聘者通過公司?面試后，將成為?公司試用期員工?，試用期一般為?期____至_?___個月，根?據(jù)員工的各方面?表現(xiàn)進行考核，?考核合格將轉(zhuǎn)為?正式員工，工資?安公司制定的標(biāo)?準(zhǔn)發(fā)放。聘用?的終止，試用期?及試用期以后，?公司或者員工均?可提出終止合同?，但員工應(yīng)在終?止合同前一個月?向公司提交書面?申請。公司如果?解聘員工將會提?前一個星期告知?員工，若員工嚴(yán)?重違____法?律法規(guī)和公司制?度，公司可不必?提前通知員工與?其直接解除合同?，員工離職前必?須歸還所屬公司?財產(chǎn)，理清公司?賬目方可離開公?司。未經(jīng)批準(zhǔn)員?工擅自離職，公?司若有財產(chǎn)損失?、遺失，其損失?金額將從工資中?扣除，如工資不?夠抵扣及不償還?時，根據(jù)金額大?小將追究其法律?責(zé)任。___?_個人行為準(zhǔn)則?⑴.盡忠職守?，服從領(lǐng)導(dǎo)，嚴(yán)?守公司業(yè)務(wù)__?__。⑵.愛?護公司財務(wù)，不?浪費，不化公為?私。⑶.遵守?公司一切規(guī)章制?度及工作原則。?⑷.維護公司?榮譽，不做任何?有損公司榮譽的?行為。⑸.愛?護公司場所衛(wèi)生?，保持公司工作?環(huán)境整齊干凈。?⑹.員工之間?應(yīng)通力合作，相?互學(xué)習(xí)，相互配?合，不得相互拆?臺或搬弄是非。?⑺.熱愛本職?工作，爭取及時?有效，不拖延、?不積壓。⑻.?努力提高自己的?工作技能和工作?效率，⑼.待?人接物態(tài)度謙和?，以爭取公司同?仁與客戶的長期?合作。某醫(yī)藥?招商公司大區(qū)管?理制度（二）?一、每月跟蹤管?理重點客戶和新?開發(fā)客戶的銷售?進展及售后服務(wù)?的維護。二、?每月____、?參與專業(yè)產(chǎn)品知?識及銷售技巧培?訓(xùn)。三、簽回?聯(lián)。銷售人員應(yīng)?當(dāng)及時將簽回聯(lián)?交給部門內(nèi)勤，?由內(nèi)勤在每月月?底進行整理，于?次月____-?____日交到?財務(wù)部，由財務(wù)?部統(tǒng)一進行保管?。四、各銷售?員應(yīng)按公司規(guī)定?的格式建立自己?的銷售臺賬，每?月____號前?與財務(wù)部相應(yīng)分?管人員對賬。?五、銷售員對客?戶與公司間的往?來帳要做到每月?對帳，醫(yī)院部，?快批部每半年收?回經(jīng)雙方確認(rèn)的?對賬函，器械部?每一年收回經(jīng)雙?方確認(rèn)的對賬函?，賬賬不符時配?合財務(wù)人員和客?戶直接對帳。?六、分析銷售員?的月報表并做出?指導(dǎo)性批示，在?月銷售分析會的?兩天前做出部門?分析表上報主管?上級。七、每?月跟蹤分析轄區(qū)?銷售員和自己的?任務(wù)完成進展并?討論制定下一步?措施方案。八?、每天填寫銷售?日志，明確年、?季度、月、周的?工作計劃、銷售?任務(wù)、銷售回款?任務(wù)等。九、?內(nèi)勤建立客戶檔?案，并報部門負(fù)?責(zé)人。十、分?析銷售員的月報?表并做出指導(dǎo)性?批示，在月銷售?分析會的兩天前?做出部門分析表?上報主管上級。?十一、每月跟?蹤分析轄區(qū)銷售?員和自己的任務(wù)?完成進展并討論?制定下一步措施?方案。采購部流?程文件一、對?實行庫存上下限?管理的品種，品?種負(fù)責(zé)人不僅保?證所負(fù)責(zé)的品種?上下限滿足需要?，還要考核在庫?時間。采購部必?須與銷售部門密?切配合，按《滯?銷商品管理辦法?》控制品種在庫?庫存。二、對?系統(tǒng)內(nèi)無資料的?新品按《新品采?購申請表》報送?，必須按表上要?求注明標(biāo)準(zhǔn)通用?名、規(guī)格、產(chǎn)地?、數(shù)量等；缺項?的，采購負(fù)責(zé)人?可退回。申請通?過后質(zhì)管部留檔?，并將基礎(chǔ)資料?錄入到業(yè)務(wù)軟件?中。三、除常?用品種日常備貨?范圍內(nèi)，銷售部?門一次性大宗采?購計劃，即大輸?液在____件?以上、小針劑（?含水針及粉針）?與外用口服制劑?在____件以?上、或一次性采?購貨物價值在_?___萬元以上?，必須填寫《大?宗商品采購計劃?》，經(jīng)需貨部門?經(jīng)理在采購計劃?上簽字確認(rèn)并承?諾銷售時間，由?運營管理部、常?務(wù)副總或總經(jīng)理?批準(zhǔn)后方可辦理?后續(xù)手續(xù)。四?、對常用品種需?要采購的，由銷?售內(nèi)勤在兩個小?時內(nèi)通過業(yè)務(wù)系?統(tǒng)將采購計劃登?記報送給品種負(fù)?責(zé)人，品種負(fù)責(zé)?人在四個小時內(nèi)?提取采購計劃登?記并下采購訂單?。五、虧損采?購及未能采購到?的品種，品種負(fù)?責(zé)人必須事先向?需貨部門內(nèi)勤說?明，由需貨部門?決定是否采購，?上述工作完成以?一個工作日為限?。六、采購數(shù)?量超過上月銷售?數(shù)量的及現(xiàn)金采?購的計劃，需銷?售部負(fù)責(zé)人、運?營部負(fù)責(zé)人通過?業(yè)務(wù)軟件審核后?，品種負(fù)責(zé)人方?可下采購訂單。?七、采購計劃?經(jīng)確認(rèn)后，在本?地采購的，必須?在____小時?內(nèi)到位，需要省?外采購的，要求?____天內(nèi)到?貨，采購部全程?負(fù)責(zé)，需要預(yù)付?款的，從付款之?日起計算。預(yù)付?款采購，如果到?貨數(shù)量不足付款?數(shù)量的，視為采?購不到位。八?、急需商品請計?劃報送人特別說?明，在本地有貨?情況下，在__?__小時內(nèi)完成?采購和配送。?九、與供應(yīng)商交?易達(dá)成后，品種?負(fù)責(zé)人在業(yè)務(wù)軟?件中做采購訂單?。到貨后一個月?內(nèi)增zhísh?uì專用___?_必須到位。?十、各品種負(fù)責(zé)?人應(yīng)按公司規(guī)定?的格式建立自己?的采購臺賬。?十一、供應(yīng)商提?出對賬時，由品?種負(fù)責(zé)人向財務(wù)?人員預(yù)約，除每?月前后五天，三?天內(nèi)財務(wù)人員應(yīng)?安排對賬，對賬?周期不得超過三?天，對賬后雙方?確認(rèn)對賬函。?十二、庫存商品?中同品種不能超?過三個生產(chǎn)企業(yè)?，特殊情況必須?由需貨部門按新?品采購流程執(zhí)行?。十三、配合?質(zhì)量管理部門，?按照gsp要求?索取合格的供貨?商資料。十四?、向供應(yīng)商辦理?付款時需符合《?合同管理制度》?之規(guī)定。十五?、簽訂采購合同?，包括以下最有?利的條件（質(zhì)量?、包裝、品牌、?折扣、價格、進?貨獎勵、廣告贊?助、促銷辦法、?訂貨辦法、訂貨?數(shù)量、交貨期限?、付款方式及送?貨地點等）。經(jīng)?運營部審核后方?可簽訂。開票組?一般程序文件?一、開票員開票?后，出票員復(fù)核?并打印出庫單，?開票員開票的最?小單位可以為最?小包裝的1/2?，除近效期催銷?產(chǎn)品，按先產(chǎn)先?出原則開單，否?則倉管員有權(quán)不?發(fā)貨，并在半小?時內(nèi)通知開票員?。出庫單開出后?次日前必須提貨?，系統(tǒng)以開票為?準(zhǔn)掛應(yīng)收賬。?二、關(guān)于零貨的?開票規(guī)定。不足?一件的拼箱允許?兩個批號開單。?三、商品資料?內(nèi)的銷售價由銷?售內(nèi)勤及時維護?，維護時在價格?調(diào)整單內(nèi)調(diào)整。?開票價格不能低?于含稅進價，如?遇特殊情況，銷?售部門可與采購?部、運營部溝通?解決。四、開?票員惡意拆單與?銷售員惡意開整?件貨后拆零退回?的，視為情節(jié)惡?劣的三級錯誤，?按三級錯誤規(guī)定?處理。倉儲操作?處理程序一、?對于本地采購，?貨物采購?fù)戤吅?，由司機配合采?購員安排送到倉?庫，驗收員在半?個工作日內(nèi)按g?sp規(guī)范完成驗?收。對于外地采?購，貨物到達(dá)本?地后，由采購內(nèi)?勤電話通知司機?在半個工作日內(nèi)?提貨并檢查包裝?是否完整，送至?倉庫進行驗收入?庫，驗收員在接?到貨物后半個工?作日內(nèi)按gsp?規(guī)范完成驗收。?五十個品規(guī)以上?的復(fù)雜來貨按上?述流程，但驗收?入庫與系統(tǒng)錄入?工作時間可以視?品規(guī)數(shù)計算延長?。二、驗收員?根據(jù)預(yù)到貨日期?從業(yè)務(wù)軟件中提?取采購到貨通知?單，照單驗收實?物，驗收完畢后?做系統(tǒng)入庫。出?現(xiàn)以下情況驗收?員必須在到貨后?一個小時內(nèi)通知?采購品種負(fù)責(zé)人?，驗收員根據(jù)采?購品種負(fù)責(zé)人反?饋的信息決定是?否繼續(xù)驗收：?1、到貨數(shù)量超?出采購到貨通知?單的數(shù)量；2?、缺少隨貨同行?、質(zhì)檢報告等其?它資料；3、?業(yè)務(wù)軟件中沒有?相應(yīng)的采購到貨?通知單。三、?質(zhì)量管理員在一?個工作日內(nèi)打印?入庫單，所有入?庫相關(guān)單據(jù)交予?財務(wù)部記賬，不?能跨月。四、?倉管員憑出庫單?按商品品名、規(guī)?格、生產(chǎn)廠家、?批號、數(shù)量準(zhǔn)確?發(fā)出貨物，倉管?員發(fā)出貨物的同?時由復(fù)核員照單?復(fù)核，按銷售單?位或區(qū)域分類打?包封箱，按復(fù)核?員。備貨庫庫管?。儲運員的順序?點清交接。所有?的發(fā)貨手續(xù)必須?清楚，倉管、復(fù)?核員、儲運員與?收貨人必須在相?關(guān)單據(jù)上簽字確?認(rèn)。五、17?：00以前開的?出庫單，倉庫必?須在當(dāng)天下班前?將貨物備好，放?在發(fā)貨區(qū)。17?：00以后開的?出庫單，在次日?12：00以前?備好發(fā)貨。備貨?時新開的單據(jù)放?在下一輪備貨，?不得____。?六、客戶或業(yè)?務(wù)員收到貨后，?如有疑問須在三?個工作日內(nèi)向部?門反饋。七、?新增供應(yīng)商信息?、產(chǎn)品信息和客?戶信息必須由質(zhì)?量管理員處理。?八、質(zhì)管倉儲?部必須每周實行?動態(tài)盤點，每個?月進行一次盲盤?，必須做到賬實?相符，賬賬相符?。發(fā)生貨物短少?的，庫管員承擔(dān)?相應(yīng)損失，必要?時承擔(dān)法律責(zé)任?。退貨處理規(guī)?定一、因商品?質(zhì)量問題及其它?政策性原因銷售?退貨，由公司承?擔(dān)相應(yīng)費用，其?中因破損退貨不?得超過總銷售額?的0、____?‰，超出部分參?照失效商品管理?規(guī)定。二、因?銷售部門轉(zhuǎn)銷售?、采購錯誤、客?戶報錯計劃（無?證據(jù)證明的）等?情況下退貨。第?____篇：醫(yī)?藥公司賬戶管理?制度為了規(guī)范?我院藥品購進渠?道，建立我院醫(yī)?藥公司賬戶管理?制度。1、開?戶。申請新開戶?的醫(yī)藥公司，請?依據(jù)我院《醫(yī)藥?公司新開戶制度?》辦理。2、?銷戶。申請銷戶?的公司，請依據(jù)?我院《醫(yī)藥公司?賬戶銷戶制度》?辦理。3、每?個公司只允許有?一個賬戶，若有?多個賬戶的，請?辦理銷戶手續(xù)。?4、年度對賬?。各醫(yī)藥公司每?年請與我院對賬?一次。醫(yī)藥公司?出具加蓋公司公?章和財務(wù)專用章?的年度對賬函，?經(jīng)藥學(xué)部同意，?由財經(jīng)處作年度?對賬。藥學(xué)部應(yīng)?在年度對賬函上?注明"該公司與?我院有正常業(yè)務(wù)?往來，請予對賬?"。對賬的結(jié)果?，經(jīng)雙方財務(wù)人?員核對無誤后，?簽字，加蓋財務(wù)?專用公章。（年?度對賬函的式樣?見附件）5、?公司更名。我院?僅受理由工商部?門注冊變更引起?的公司更名。?6、業(yè)務(wù)變更的?更名。我院不受?理業(yè)務(wù)變更的更?名。若確需業(yè)務(wù)?變更而更名，可?將原賬戶依照我?院《醫(yī)藥公司賬?戶銷戶制度》辦?理；新賬戶符合?條件的，依據(jù)我?院《醫(yī)藥公司新?開戶制度》辦理?。新舊賬戶各自?獨立，不存在任?何聯(lián)系，舊賬戶?所經(jīng)營的藥品品?種，由我院指定?配送，不得以任?何形式轉(zhuǎn)入新賬?戶。7、停用?賬戶。若某賬戶?在連續(xù)____?月內(nèi)累積業(yè)務(wù)量?不足一萬元的，?由藥品采購組提?出停用賬戶建議?，經(jīng)藥學(xué)部主任?、分管院長簽字?后，交財經(jīng)處存?檔。藥學(xué)部通知?該公司賬戶已停?用，請該公司辦?理銷戶手續(xù)，未?及時辦理銷戶手?續(xù)的，該公司的?賬目將做為呆賬?處理，未銷售完?的貨物因為缺乏?該公司提供的藥?品質(zhì)量保障，也?將不能銷售，只?能做為報廢藥品?待銷毀處理，即?將列為銷毀藥品?的貨款金額將不?再列入應(yīng)付貨款?之中。若該公司?滿三個月不予答?復(fù)，可視為對我?院做呆賬及銷毀?藥品處理無異議?。（藥學(xué)部通知?樣式見附件）?8、重新開戶。?已停用的賬戶，?或連續(xù)____?月未使用的賬戶?，不得以任何理?由啟用。若確因?業(yè)務(wù)需要而使用?時，可先將原賬?戶依照我院《醫(yī)?藥公司賬戶銷戶?制度》辦理。符?合條件的，依據(jù)?我院《醫(yī)藥公司?新開戶制度》辦?理，重新辦理開?戶手續(xù)。第__?__篇：國家及?____省醫(yī)藥?流通行業(yè)主要管?理制度（1）藥?品經(jīng)營許可證制?度現(xiàn)行的《藥?品管理法》規(guī)定?。開辦藥品經(jīng)營?企業(yè)須經(jīng)企業(yè)所?在地省、自治區(qū)?、直轄市食品藥?品監(jiān)督管理部門?批準(zhǔn)并發(fā)給《藥?品經(jīng)營許可證》?，憑《藥品經(jīng)營?許可證》到工商?行政管理部門辦?理登記注冊?！?藥品經(jīng)營許可證?》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效?期和經(jīng)營范圍，?到期重新___?_發(fā)證。無《藥?品經(jīng)營許可證》?的，不得從事藥?品經(jīng)營活動。?（2）藥品經(jīng)營?質(zhì)量管理規(guī)范（?gsp）認(rèn)證制?度藥品經(jīng)營企?業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采?購、儲存、銷售?、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采?取有效的質(zhì)量控?制措施，確保藥?品質(zhì)量?！端?品管理法》規(guī)定?藥品經(jīng)營企業(yè)必?須依據(jù)《藥品經(jīng)?營質(zhì)量管理規(guī)范?》經(jīng)營藥品，藥?品經(jīng)營企業(yè)必須?通過認(rèn)證，取得?gsp證書。?新修訂的gsp?按照完善質(zhì)量管?理體系的要求，?從藥品經(jīng)營企業(yè)?的人員、機構(gòu)、?設(shè)施、設(shè)備、體?系文件等質(zhì)量管?理要素的各個方?面對藥品的采購?、驗收、存儲、?養(yǎng)護、銷售、運?輸以及售后服務(wù)?、售后管理等各?個環(huán)節(jié)作出了更?為嚴(yán)格的規(guī)定，?主要包括：第?一、全面提升軟?件和硬件要求，?在保障藥品質(zhì)量?的同時，也提高?了市場準(zhǔn)入門檻?，有助于抑制低?水平重復(fù)，促進?行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，?提高市場集中度?；第二、針對?藥品經(jīng)營行為不?規(guī)范、購銷渠道?不清、票據(jù)管理?混亂等問題，新?修訂的gsp明?確要求藥品購銷?過程必須開具_(dá)?___，出庫運?輸藥品必須有隨?貨同行單（票）?并在收貨環(huán)節(jié)查?驗，物流活動要?做到票、賬、貨?相符，以達(dá)到規(guī)?范藥品經(jīng)營行為?，維護藥品市場?秩序的目的；第?三、新修訂的?gsp規(guī)定了藥?品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)制?定執(zhí)行藥品電子?監(jiān)管的制度，并?對藥品驗收入庫?、出庫、銷售等?環(huán)節(jié)的掃碼和數(shù)?據(jù)上傳等操作提?出了具體要求，?以實現(xiàn)對藥品全?品種全過程實施?電子監(jiān)管，保證?藥品可追溯。?（3）國家基本?藥物制度為改善?藥品供應(yīng)保障體?系，國家發(fā)改委?、____部等?____部委于?____年__?__月____?日發(fā)布了《__?__建立國家基?本藥物制度__?__》，這標(biāo)志?著我國建立國家?基本藥物制度工?作正式實施?！?____建立國?家基本藥物制度?____》明確?了：政府舉辦的?醫(yī)療機構(gòu)使用的?基本藥物，由省?級人民政府指定?以政府為主導(dǎo)的?藥品集中采購相?關(guān)機構(gòu)按《招標(biāo)?投標(biāo)法》和《政?府采購法》的有?關(guān)規(guī)定，實行省?級集中網(wǎng)上公開?招標(biāo)采購，并由?招標(biāo)選擇的藥品?生產(chǎn)企業(yè)、具有?現(xiàn)代物流能力的?藥品經(jīng)營企業(yè)或?具備條件的其他?企業(yè)統(tǒng)一配送。?（4）藥品價?格管理制度國?家對藥品價格采?取政府管理和市?場調(diào)節(jié)相結(jié)合的?方式。政府管理?藥品價格的重點?是國家基本藥物?、國家基本醫(yī)療?保障用藥及生產(chǎn)?經(jīng)營具有壟斷性?的特殊藥品，其?他藥品實行市場?調(diào)節(jié)價。納入政?府價格管理范圍?的藥品，除國家?免疫規(guī)劃和計劃?生育藥具實行政?府定價外，其他?藥品實行政府指?導(dǎo)價。（5）?處方藥與非處方?藥的分類制度?我國實行處方藥?和非處方藥分類?管理制度，主要?包括。對上市藥?品進行處方藥與?非處方藥的分類?；規(guī)范處方藥廣?告的管理；對處?方藥實行憑處方?銷售；完善執(zhí)業(yè)?藥師制度。國家?通過加強對處方?藥和非處方藥的?監(jiān)督管理，規(guī)范?藥品生產(chǎn)、經(jīng)營?行為，引導(dǎo)公眾?科學(xué)合理用藥，?減少藥物濫用和?藥品不良反應(yīng)的?發(fā)生，保護公眾?用藥安全。（?6）藥品招標(biāo)采?購與配送管理?為進一步規(guī)范醫(yī)?療機構(gòu)藥品集中?采購工作，__?__年____?月____日，?____部等七?部委聯(lián)合發(fā)布的?《醫(yī)療機構(gòu)藥品?集中采購工作規(guī)?范》明確規(guī)定：?實行以政府主導(dǎo)?、以?。▍^(qū)、市?）為單位的醫(yī)療?機構(gòu)網(wǎng)上藥品集?中采購工作。醫(yī)?療機構(gòu)和藥品生?產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購銷?藥品必須通過各??。▍^(qū)、市）政?府建立的非營利?____品集中?采購平臺開展采?購，實行統(tǒng)一_?___、統(tǒng)一平?臺和統(tǒng)一監(jiān)管。?藥品集中采購周?期原則上不少于?____年。?《醫(yī)療機構(gòu)藥品?集中采購工作規(guī)?范》要求減少藥?品流通環(huán)節(jié)：藥?品集中采購實行?藥品生產(chǎn)企業(yè)直?接投標(biāo)，由藥品?生產(chǎn)企業(yè)或委托?藥品經(jīng)營企業(yè)配?送，原則上每種?藥品只允許委托?配送一次。《?醫(yī)療機構(gòu)藥品集?中采購工作規(guī)范?》同時要求。醫(yī)?療機構(gòu)與中標(biāo)企?業(yè)要認(rèn)真履行藥?品購銷合同，合?同周期一般至少?____年，回?款時間從貨到之?日起最長不超過?____天。?____省藥監(jiān)?局____年_?___月出臺的?《藥品集中采購?生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)資?質(zhì)認(rèn)定及管理辦?法》、《藥品集?中采購藥品配送?企業(yè)資質(zhì)認(rèn)定及?管理辦法》和《?藥品集中采購藥?品配送監(jiān)督管理?辦法》，對藥品?集中采購生產(chǎn)企?業(yè)投標(biāo)資質(zhì)、配?送企業(yè)資質(zhì)、配?送監(jiān)督管理等進?行制度規(guī)范，明?確了中標(biāo)藥品可?直接由生產(chǎn)企業(yè)?或生產(chǎn)企業(yè)委托?醫(yī)療機構(gòu)所在行?政區(qū)域內(nèi)有資質(zhì)?的藥品經(jīng)營企業(yè)?向醫(yī)療機構(gòu)配送?；接受中標(biāo)生產(chǎn)?企業(yè)委托配送的?經(jīng)營企業(yè)，必須?承擔(dān)所委托中標(biāo)?品種在本行政區(qū)?域內(nèi)（九個設(shè)區(qū)?市分別為一個行?政區(qū)域，___?_市區(qū)內(nèi)的省屬?醫(yī)療機構(gòu)視同一?個行政區(qū)域，各?設(shè)區(qū)市所在地的?省屬醫(yī)療機構(gòu)劃?歸所在地行政區(qū)?域）所有實行藥?品集中采購的醫(yī)?療機構(gòu)的配送任?務(wù)，不得跨行政?區(qū)域配送。根據(jù)?____年__?__月____?省藥監(jiān)局公布的?《____省醫(yī)?療機構(gòu)第八批藥?品集中采購實施?方案》，明確了?藥品采購與配送?實行"兩票制"?，在藥品配送過?程中，最多只能?開具兩次稅票，?即中標(biāo)藥品生產(chǎn)?企業(yè)必須向接受?委托配送的藥品?經(jīng)營企業(yè)開具稅?票（第一票），?接受委托配送的?藥品經(jīng)營企業(yè)必?須向醫(yī)療機構(gòu)開?具稅票（第二票?）。藥品生產(chǎn)企?業(yè)所有中標(biāo)品種?在____各行?政區(qū)域內(nèi)只能委?托____家配?送企業(yè)配送。"?兩票制"的實施?將當(dāng)前藥品生產(chǎn)?企業(yè)至醫(yī)療機構(gòu)?之間的多個流通?環(huán)節(jié)壓縮為配送?企業(yè)一個環(huán)節(jié)，?從而削減中間費?用，這也對配送?企業(yè)終端分銷網(wǎng)?絡(luò)及配送能力提?出了更高的要求?。為了解決中?標(biāo)藥品安全及時?配送問題，保證?臨床用藥質(zhì)量，?____省藥監(jiān)?局____年_?___月出臺了?《____完善?藥品集中采購中?標(biāo)藥品配送規(guī)定?____》，規(guī)?定承擔(dān)配送委托?任務(wù)的配送企業(yè)?，可以設(shè)立送貨?中轉(zhuǎn)站，但在一?個縣（市）行政?區(qū)域范圍內(nèi)只能?選擇一家符合條?件的藥品批發(fā)企?業(yè)作為中轉(zhuǎn)站，?且中轉(zhuǎn)站不得對?委托送貨的藥品?實施購銷活動，?這有利于完善對?基層醫(yī)療機構(gòu)的?藥品配送。（?7）疫苗經(jīng)營管?理制度根據(jù)《?疫苗流通和預(yù)防?接種管理條例》?規(guī)定，申請經(jīng)營?疫苗的企業(yè)必須?為已取得《藥品?經(jīng)營許可證》的?批發(fā)企業(yè)。藥品?批發(fā)企業(yè)申請從?事疫苗經(jīng)營活動?的，應(yīng)當(dāng)具有從?事疫苗管理的專?業(yè)技術(shù)人員，具?有保證疫苗質(zhì)量?的冷藏設(shè)施、設(shè)?備和冷藏運輸工?具以及具有符合?疫苗儲存、運輸?管理規(guī)范的管理?制度。取得疫苗?經(jīng)營資格的藥品?批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對?其冷藏設(shè)施、設(shè)?備和冷藏運輸工?具進行定期檢查?、維護和更新，?以確保其符合規(guī)?定要求。（8?）疫苗流通管理?由于疫苗關(guān)系?到人民的身體健?康，疫苗的銷售?受到zhèng?fǔ部門的嚴(yán)格?管制。____?頒布的《疫苗流?通和預(yù)防接種管?理條例》對疫苗?的銷售對象做出?了特殊規(guī)定：對?一類疫苗（指公?民必須依照政府?規(guī)定免費受種的?疫苗），由省級?疾病預(yù)防控制機?構(gòu)做好分發(fā)__?__工作，并按?照使用計劃將一?類疫苗____?分發(fā)到設(shè)區(qū)的市?級疾病預(yù)防控制?機構(gòu)或者縣級疾?病預(yù)防控制機構(gòu)?；對二類疫苗（?指公民自費并自?愿受種的疫苗）?，疫苗生產(chǎn)企業(yè)?可以向疾病預(yù)防?控制機構(gòu)、接種?單位、疫苗批發(fā)?企業(yè)銷售其生產(chǎn)?的二類疫苗產(chǎn)品?，疫苗批發(fā)企業(yè)?可以向疾病預(yù)防?控制機構(gòu)、接種?單位、其他疫苗?批發(fā)企業(yè)銷售二?類疫苗。（9?）____品和?精神藥品定點經(jīng)?營制度根據(jù)《?____品和精?神藥品管理制度?》規(guī)定，國家對?____品和精?神藥品實行定點?經(jīng)營制度，其經(jīng)?營資格由省級以?上藥品監(jiān)督管理?部門審批。__?__品和精神藥?品定點批發(fā)企業(yè)?除應(yīng)當(dāng)具備《藥?品管理法》規(guī)定?的開辦條件外，?還應(yīng)當(dāng)具有符合?規(guī)定的____?品和精神藥品儲?存條件，保證供?應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)?療機構(gòu)所需__?__品和精神藥?品的能力，并具?有保證____?品和精神藥品安?全經(jīng)營的管理制?度。（10）?醫(yī)療器械管理制?度____年?____月__?__正式發(fā)布了?《醫(yī)療器械監(jiān)督?管理條例》，對?醫(yī)療器械的研制?、生產(chǎn)、經(jīng)營、?使用和監(jiān)管等環(huán)?節(jié)都做出了原則?性的規(guī)定。為全?面推進依法行政?，完善食品藥品?監(jiān)管法律體系，?保證醫(yī)療器械安?全、有效，__?__于____?年____月_?___日審議通?過了新修訂的《?醫(yī)療器械監(jiān)督管?理條例》，根據(jù)?醫(yī)療器械產(chǎn)品的?風(fēng)險高低進一步?完善分類管理，?提高了高風(fēng)險產(chǎn)?品的準(zhǔn)入門檻，?對低風(fēng)險產(chǎn)品簡?化準(zhǔn)入手續(xù)。此?外，《醫(yī)療器械?監(jiān)督管理條例》?還新增了對醫(yī)療?器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)質(zhì)?量監(jiān)管和風(fēng)險監(jiān)?控的措施；新增?了醫(yī)療器械不良?事件監(jiān)測、追溯?、召回等制度；?進一步強化銷售?環(huán)節(jié)臺賬、檢查?驗收制度和索證?義務(wù)；新增了在?用醫(yī)療器械監(jiān)管?相關(guān)規(guī)定；加大?了懲處違法行為?的力度等。（?11）蛋白同化?制劑、肽類激素?經(jīng)營制度根據(jù)?現(xiàn)行的《反興奮?劑條例》規(guī)定，?取得《藥品經(jīng)營?許可證》的企業(yè)?，經(jīng)省、自治區(qū)?、直轄市人民政?府食品藥品監(jiān)督?管理部門批準(zhǔn)，?具備專門的管理?人員、專儲倉庫?或者專儲藥柜以?及具有專門的驗?收、檢查、保管?、銷售和出入庫?登記制度等條件?方可經(jīng)營蛋白同?化制劑、肽類激?素。（12）?高值醫(yī)用耗材采?購制度___?_年____月?，____部等?六部門下發(fā)了《?高值醫(yī)用耗材集?中采購工作規(guī)范?（試行）》，要?求縣級及縣級以?上人民政府、國?有企業(yè)（含國有?控股企業(yè)）舉辦?的有資質(zhì)的非營?利性醫(yī)療機構(gòu)采?購高值醫(yī)用耗材?，必須全部參加?以省為單位的集?中采購。第__?__篇：醫(yī)藥公?司管理制度大全?第一章總則1?、本制度是公司?全體員工在實施?公司經(jīng)營目標(biāo)過?程中的指導(dǎo)規(guī)范?和行為準(zhǔn)則。?2、公司全體員?工應(yīng)認(rèn)真學(xué)習(xí)、?貫徹執(zhí)行，維護?公司利益和形象?。3、公司員?工應(yīng)發(fā)揚"嚴(yán)謹(jǐn)?、細(xì)致、進取"?的企業(yè)精神，為?公司的發(fā)展而努?力。4、公司?員工應(yīng)倡導(dǎo)"品?質(zhì)、高效、誠實?"的企業(yè)文化。?5、本制度解?釋權(quán)屬公司行政?人事部。一、?公司管理制度大?綱（一）、公?司全體員工必須?遵守公司章程，?遵守公司的各項?管理規(guī)章制度及?決議；（二）?、公司倡導(dǎo)樹立?"一盤棋"思想?，禁止任何部門?、任何個人做無?損公司形象、利?益、聲譽和破壞?公司發(fā)展的事情?；（三）、公?司通過發(fā)揮全體?員工的積極性、?創(chuàng)造性和提高全?體員工作的思想?素質(zhì)，不斷完善?公司的經(jīng)營、管?理體系，實行多?種形式的責(zé)任制?，不斷壯大公司?的實力和經(jīng)濟效?益；（四）、?公司提倡員工刻?苦學(xué)習(xí)專業(yè)技術(shù)?知識，努力提高?其自身的思想素?質(zhì)和水平，造就?一支思想新、作?風(fēng)硬、業(yè)務(wù)強、?技術(shù)精的員工隊?伍；（五）、?公司鼓勵員工發(fā)?揮聰明才智，為?公司的發(fā)展提出?合理化的建議；?（六）、公司?實行"崗薪制"?的分配制度，為?員工提供收入和?