有機(jī)化學(xué)炔烴二烯烴教學(xué)課件

第四章炔烴二烯烴紅外光譜(Alkynes,DienesandIR)炔烴1、炔烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和命名2、炔烴的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)、二烯烴1、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)2、共軛效應(yīng)和超共軛效應(yīng)3、共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)天然橡膠和合成橡膠有機(jī)化學(xué)炔烴二烯烴第四章炔烴二烯烴紅外光譜(Alkynes,DienesandIR)炔烴1、炔烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和命名2、炔烴的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)、二烯烴1、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)2、共軛效應(yīng)和超共軛效應(yīng)3、共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)天然橡膠和合成橡膠概述炔烴:分子中含有碳碳叁鍵的烴通式:CnH2n2烯烴:分子中含有兩個(gè)碳碳雙鍵的開(kāi)鏈烴通式:CnH2n2者互為同分異構(gòu)體,屬官能團(tuán)異構(gòu)不飽和度為:24-1炔烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和命名結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)特征C≡C它是由一個(gè)σ鍵和兩個(gè)π鍵構(gòu)成的。如乙炔0.1203mH0,1330mHHC≡C—H0.106lnm0.1076nmHH概述炔烴:分子中含有碳碳叁鍵的烴通式:CnH2n2烯烴:分子中含有兩個(gè)碳碳雙鍵的開(kāi)鏈烴通式:CnH2n2者互為同分異構(gòu)體,屬官能團(tuán)異構(gòu)不飽和度為:24-1炔烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和命名結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)特征C≡C它是由一個(gè)σ鍵和兩個(gè)π鍵構(gòu)成的。如乙炔0.1203mH0,1330mHHC≡C—H0.106lnm0.1076nmHH乙炔的結(jié)構(gòu)碳的s雜化激發(fā)雜化spsp乙炔中的鍵電子云HH兩個(gè)π軌道互相垂直,π電子云是以C—C鍵為軸對(duì)稱分布的。每個(gè)π鍵不是弧立的兩塊,它們形成分布在C原子的上、下、前、后的統(tǒng)一的筒狀π電子云。41炔烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和命名異構(gòu)炔烴只有構(gòu)造異構(gòu),無(wú)順?lè)串悩?gòu)。碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)丁烯有三個(gè)構(gòu)造異構(gòu)體及兩個(gè)順?lè)串悩?gòu)體。而丁炔只有1-丁炔和2-丁炔兩個(gè)異構(gòu)體。CH2CH,C≡CHCH3C≡CCH31-丁炔2-丁炔4-1炔烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和命名命名●簡(jiǎn)單的炔,可用衍生物命名法命名以“乙炔”為母體,其它作為取代基。CHCHO≡C乙基乙炔CH3C=CCH二甲基乙炔HC=CH-C≡cH乙烯基乙炔CF→C≡CH氟甲基乙炔4-1炔烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和命名命名復(fù)雜的炔烴系統(tǒng)命名法(IUPAC)與烯烴命名方法相似,把“烯”改為“炔”即可C-CH-C≡CH3甲基-1-丁炔CHCHCHO≡CCHCH5-甲基-3-庚炔CHC系統(tǒng)命名法當(dāng)分子中同時(shí)含有雙鍵和叁鍵時(shí)①應(yīng)使主鏈中盡可能包括雙鍵和叁鍵;②編號(hào)應(yīng)使雙鍵及叁鍵都有盡可能小的位次③“炔”字放在最后,主鏈碳數(shù)在烯中體現(xiàn)出來(lái),即先命烯,再命炔烴,稱為“某烯炔”CHCH=HG≡CH3-戊烯-1-炔系統(tǒng)命名法●當(dāng)分子中同時(shí)含有雙鍵和叁鍵時(shí)④當(dāng)從兩側(cè)起,雙鍵、叁鍵處于相同位置時(shí),則應(yīng)選擇使雙鍵的位置較小的編號(hào)方式CH=cH-cH2C=cH1-