2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試重點(diǎn)考察試題專家甄選帶答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（專科藥學(xué)專業(yè)）考試重點(diǎn)考察試題專家甄選含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.酸化尿液有利于下列哪種藥物的排泄A、弱酸性B、中性C、強(qiáng)堿性D、強(qiáng)酸性E、弱堿性2.藥物的多晶型包括穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和（）。3.AUMC為藥時(shí)曲線的（）階原點(diǎn)矩。4.肝首過作用大的藥物不適宜的選用劑型是A、氣霧劑B、舌下片劑C、透皮給藥系統(tǒng)D、腸溶片劑E、口服乳劑5.苯巴比妥促進(jìn)華法林、保泰松、灰黃霉素等藥物的代謝屬于A、排泄過程中藥物的相互作用B、分布過程中藥物的相互作用C、代謝過程中藥物的相互作用D、吸收過程中藥物的相互作用E、轉(zhuǎn)運(yùn)過程中藥物的相互作用6.靜脈注射某藥物100mg，立即測得血藥濃度為1μg/ml，則其表觀分布容積為A、5LB、100LC、50LD、1000LE、10L7.最常用的藥物動力學(xué)模型是A、生理藥物動力學(xué)模型B、藥動-藥效結(jié)合模型C、隔室模型D、統(tǒng)計(jì)矩模型E、非線性藥物動力學(xué)模型8.機(jī)體不同部位肌內(nèi)注射藥物吸收速率順序?yàn)锳、臀大?。敬笸韧鈧?cè)肌＞上臂三角肌B、上臂三角肌＞大腿外側(cè)?。就未蠹、大腿外側(cè)?。就未蠹。旧媳廴羌、上臂三角?。就未蠹。敬笸韧鈧?cè)肌E、以上均不對9.藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律A、藥物體內(nèi)分布隨時(shí)間的變化B、體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化C、藥物毒性隨時(shí)間的變化D、藥物藥效隨時(shí)間的變化E、藥物隨排泄時(shí)間的變化10.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亞砜反應(yīng)的催化酶為A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、磷酸化酶C、乙?；D(zhuǎn)移酶D、細(xì)胞色素P-450E、甲基轉(zhuǎn)移酶11.達(dá)峰時(shí)間A、CmaxB、KaC、KeD、TmaxE、Css12.單室模型靜脈滴注給藥過程中，體內(nèi)藥物的變化特點(diǎn)是（）A、藥物進(jìn)入體內(nèi)的過程為0級速率過程B、藥物以一級速率常數(shù)k從體內(nèi)消除C、藥物以恒定的速度K0進(jìn)入體內(nèi)D、藥物從體內(nèi)消除為0級速率過程E、以上都對13.藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過以下哪種途徑吸收A、角膜B、結(jié)膜C、鞏膜D、角膜和結(jié)膜E、結(jié)膜和鞏膜14.BCS全稱為生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)。（難度：3）15.硫酸結(jié)合反應(yīng)的活性供體是A、蛋氨酸B、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸C、乙酰輔酶AD、由硫酸根離子和ATP反應(yīng)生成的磷酸硫酸酯E、甘氨酸16.皮內(nèi)注射一般作為皮膚診斷和（）。17.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求消除速率常數(shù)K；A、0.693μg/mlB、1.386h-1C、0.693min-1D、0.693h-1E、0.69318.下列過程中哪一種過程一般不存在競爭抑制A、腎小管分泌B、膽汁排泄C、腎小球?yàn)V過D、腎小管重吸收E、小腸主動吸收19.鼻黏膜給藥的劑型有A、滴鼻液B、散劑C、噴鼻劑D、氣霧劑E、粉霧劑20.波動度與什么有關(guān)A、消除速度常數(shù)B、給藥時(shí)間間隔C、劑量D、A+BE、B+C21.體內(nèi)藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)哪一個(gè)敘述不正確A、減少藥物的毒副作用B、是藥物在血漿中的一種貯存方式C、此種結(jié)合是可逆過程D、能增加藥物消除速率E、以上都不對22.影響蛋白結(jié)合率的因素有A、藥物的理化性質(zhì)B、給藥劑量C、藥物的相互作用D、藥物與血漿蛋白親和力E、性別差異23.藥物經(jīng)皮滲透的主要屏障是（）。24.生物半衰期為藥物在體內(nèi)（）一半所需要的時(shí)間25.多劑量給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后一個(gè)給藥間隔的AUCA、與每個(gè)給藥周期的AUC相等B、與單次給藥的AUC相等C、與首次給藥的AUC相等D、與n次給藥的AUC相等E、其值與消除速度常數(shù)無關(guān)26.口服給藥的負(fù)荷量與下列哪些參數(shù)有關(guān)A、X0，τ，k，F(xiàn)B、X0，ka，τ，F(xiàn)C、X0，ka，k，τD、Css，VE、X0，ka，τ，k，Css，F(xiàn)，V27.對于超速處置類且治療指數(shù)高的藥物如何設(shè)計(jì)給藥方案A、靜脈滴注給藥B、降低給藥頻率，延長給藥間隔C、加大給藥劑量，延長給藥間隔D、適當(dāng)縮短給藥間隔或多次分量的給藥E、按照半衰期給藥28.提高藥物溶出速度的方法A、微粉化技術(shù)B、制成無定型藥物C、加入表面活性劑D、制成鹽類E、用親水性包合材料制成包合物29.藥物在肺部沉積的機(jī)制主要有A、呼吸B、霧化吸入C、慣性碰撞D、重力沉降E、單純擴(kuò)散30.關(guān)于生物半衰期的敘述錯(cuò)誤的是A、藥物的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢B、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間C、正常人的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢D、具有相似藥理作用、結(jié)構(gòu)類似的藥物，其生物半衰期相差不大E、肝腎功能低下者，藥物生物半衰期延長31.達(dá)峰時(shí)間的英文表示方法為（）32.以下正確的選項(xiàng)是A、淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而減少首過作用B、乳劑有利于脂溶性藥物通過淋巴系統(tǒng)吸收C、大分子藥物易于向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、A、B、C都不對E、A、B、C都對33.2015年版中國藥典二部附錄規(guī)定溶出度測定法第一法又稱為A、轉(zhuǎn)籃法B、循環(huán)法C、槳法D、小杯法E、小藍(lán)法34.尿排泄速度與時(shí)間的關(guān)系式正確的是A、dXu/dt=keXB、dXu/dt=keX0e-ktC、Xu=keX0（1-e-kt）/kD、dXu/dt=kXE、dXu/dt=X0e-kt35.治療藥物監(jiān)測的指針A、治療指數(shù)低的藥物B、個(gè)體差異大C、合并用藥D、具有非線性動力學(xué)特征的藥物E、治療作用與毒性反應(yīng)難以區(qū)分36.弱酸性藥物在胃中吸收較好的原因是弱酸性藥物在胃中主要以（）型形式存在。37.屬于超速處置類藥物的半衰期為A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h38.影響藥物眼部吸收的因素包括A、角膜前影響因素B、角膜的滲透性C、滲透促進(jìn)劑的影響D、給藥方法的影響E、制劑粘度的影響39.鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄A、肺B、唾液C、乳汁D、汗腺E、膽汁40.（）是脂溶性藥物及一些經(jīng)主動機(jī)制吸收藥物的通道，是多數(shù)藥物吸收的主要途徑。41.藥物借助其脂溶性或膜內(nèi)蛋白的載體作用，穿過細(xì)胞而被吸收的過程稱為A、主動轉(zhuǎn)運(yùn)B、細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運(yùn)C、細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運(yùn)D、被動轉(zhuǎn)運(yùn)E、易化擴(kuò)散42.某片劑的體內(nèi)平均滯留時(shí)間為13.09h，其作為顆粒劑的平均滯留時(shí)間為10.77h，其體內(nèi)的平均崩解時(shí)間為（）h。43.二室模型44.藥物的腎排泄在藥物的總排泄中所占的比率，稱為（）。45.細(xì)胞膜的主要組成A、維生素B、蛋白質(zhì)C、糖D、膽固醇E、磷脂46.曲線下面積越大，說明藥物在血漿中的相對累積量越大。（難度：3）47.靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V為A、20LB、4LC、30LD、15LE、4ml48.以下不能用來反映多劑量給藥血藥濃度波動程度的指標(biāo)是A、波動百分?jǐn)?shù)B、坪幅C、波動度D、血藥濃度變化率E、Cssmax／Cssmin49.下列不屬于影響藥物吸收的生理因素A、遺傳因素差異B、種族差異C、年齡差異D、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性E、性別差異50.清除率具有加和性。（難度：3）51.分布52.關(guān)于藥物腎清除率的單位的說法，正確的是（）。A、ml/minB、min-1C、min/hD、min/mlE、ml/h53.某藥物靜注50mg，藥時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求C0？A、2B、3C、4D、5E、654.頭孢菌素類藥物頭孢曲嗪是小腸吸收型載體寡肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的底物，當(dāng)該藥物的劑量增加時(shí)，下列對其藥動學(xué)參數(shù)的敘述哪些是不正確的A、AUC按劑量的比例下降B、AUC/Dose會隨劑量的增加而增大C、AUC按劑量的比例增加D、AUC/Dose會隨劑量的增加而下降E、Dose/AUC會隨劑量的增加而下降55.下列關(guān)于胃排空與胃空速率描述錯(cuò)誤的是A、固體食物的胃空速率慢于流體食物B、胃空速率慢，藥物在胃中停留的時(shí)間延長，弱酸性藥物吸收增加C、胃內(nèi)容物從胃幽門排入十二指腸的過程為胃排空D、阿托品會加快胃排空速率E、以上均不對56.影響片劑生物利用度的因素有A、壓片的壓力B、輔料C、黏合劑品種和用量D、貯存E、顆粒大小、和制粒方法57.同一隔室可由不同的器官、組織組成，而同一器官的不同結(jié)構(gòu)或組織，可能分屬不同的隔室。（難度：2）58.pH-分配假說可用下面哪個(gè)方程描述A、FickB、Noyes-whitneyC、Handerson-HasselbalchD、StocksE、以上均不對59.將實(shí)驗(yàn)所測得的血藥濃度－時(shí)間數(shù)據(jù)以LNC對時(shí)間作圖，如果得到一直線，可以估計(jì)為（）模型60.催化水合氯醛在體內(nèi)代謝成三氯乙醇的酶為A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、還原酶C、單胺氧化酶D、細(xì)胞色素P-450E、磷酸化酶61.以作圖法判斷某藥的隔室模型，已知該藥靜脈注射給藥后，lgC-t作圖為一條直線，則可以判斷該藥可能是（）模型。62.關(guān)于注射給藥正確的表述是A、不同部位肌肉注射吸收速率順序?yàn)椋和未蠹?gt;大腿外側(cè)肌>上臂三角肌B、皮下注射容量較小，僅為0.1-0.2毫升，一般用于過敏試驗(yàn)C、混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，吸收時(shí)間較長D、顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動擴(kuò)散速率小于等滲注射液E、顯著高滲的注射液局部注射后，藥物被動擴(kuò)散速率大于等滲注射液63.影響藥物眼部吸收的因素有哪些？64.混懸型注射劑的特點(diǎn)是A、粘度增加，溶出變慢，擴(kuò)散變慢B、有溶出與擴(kuò)散過程C、油混懸液吸收緩慢，長達(dá)數(shù)周至數(shù)月D、吸收較慢E、粘度增加，溶出變快，擴(kuò)散變快65.水溶性小分子藥物的吸收途徑是（）。66.通常藥物代謝被減慢的現(xiàn)象，稱為（）作用。67.藥物從血液向胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)的主要機(jī)制是A、主動轉(zhuǎn)運(yùn)B、促進(jìn)擴(kuò)散C、被動擴(kuò)散D、胞飲作用E、以上均不正確68.以下哪種條件時(shí)有利于藥物向血腦屏障轉(zhuǎn)運(yùn)A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、藥物的解離度提高C、藥物的油水分配系數(shù)提高D、制成緩釋片E、以上均正確69.Ⅳ類藥物是低溶解性，（）滲透性的一類藥物70.影響藥物代謝的病理因素不包括A、給藥途徑B、心血管疾病C、感染D、癌癥E、肝功能異常71.藥物連續(xù)應(yīng)用時(shí)，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，這種現(xiàn)象稱為A、吸收B、配置C、分布D、蓄積E、排泄72.如果某種物質(zhì)的血漿清除率大于125mL/min。表明該物質(zhì)不僅經(jīng)過腎小球?yàn)V過，還被（）分泌。73.栓劑距肛門（）cm處，可使大部分藥物避開肝首過效應(yīng)74.關(guān)于隔室模型的概念錯(cuò)誤的有A、一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的均相等B、可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型C、一室模型是指藥物在體內(nèi)的迅速分布，成為動態(tài)平衡的均一體D、是最常用的動力學(xué)模型E、隔室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義75.胃腸道中高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是（）。76.蛋白多肽藥物經(jīng)()吸收是近年研究的熱點(diǎn)，主要非口服與注射途徑包括經(jīng)鼻腔、經(jīng)肺部、經(jīng)直腸等。77.根據(jù)有效血藥濃度范圍設(shè)計(jì)給藥方案A、一般MTC作為穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度B、一般MTC作為穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度C、一般MEC作為穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度D、一般MEC作為穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度E、靜脈注射可以根據(jù)坪幅78.以下表達(dá)式中，能反映多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的事A、(Cssmin-Cmin)/CssmaxB、Cssmin/C（1）minC、Cssmax-CssminD、(Cssmax-Cssmin)/CssE、(Cssmax-Cssmin)/Cssmin79.藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中與下列哪項(xiàng)因素有關(guān)A、制劑類型B、溶解度C、血漿蛋白結(jié)合D、給藥途徑E、解離度80.一定時(shí)間內(nèi)腎能使多少容積的血漿中該藥物消除的能力被稱為A、腎排泄速率B、腎清除力C、腎小球過濾速度D、腎小管分泌E、腎清除率81.以下屬于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)的是A、Ⅰ類B、Ⅱ類C、Ⅲ類D、IV類E、V類82.能夠形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個(gè)基團(tuán)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH383.某藥物靜注50mg，藥時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求V？A、12.5B、25C、3.75D、4.5E、584.藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種（）過程，有飽合現(xiàn)象，血漿中的藥物的游離型與結(jié)合型之間保持著動態(tài)平衡85.吸入麻醉劑、二甲亞砜以及某些代謝廢氣可隨肺呼氣排出，該類物質(zhì)的共同特點(diǎn)是分子量較小和（）較低。86.下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述錯(cuò)誤的是A、脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚B、某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收C、脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收D、藥物主要通過細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑E、脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以水溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收87.小腸液的pHA、5～7B、5.5～6.5C、1.5～2.5D、5.8～7.4E、5-988.藥物在新生兒體內(nèi)的半衰期延長是因?yàn)锳、酶系統(tǒng)發(fā)育不全B、微粒體酶的誘發(fā)C、藥物吸收很完全D、較高的蛋白結(jié)合率E、藥物消除加快89.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，錯(cuò)誤的是A、由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好的分析手段和方法B、生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系，但研究重點(diǎn)不同C、生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)、藥理學(xué)等學(xué)科緊密相關(guān)D、從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效E、藥物動力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論基礎(chǔ)和研究手段90.血管外給藥血藥濃度與時(shí)間曲線的峰右側(cè)稱為（）相。第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:E2.正確答案:無定型3.正確答案:一4.正確答案:D,E5.正確答案:C6.正確答案:B7.正確答案:C8.正確答案:B9.正確答案:B10.正確答案:D11.正確答案:D12.正確答案:A,B,C13.正確答案:D14.正確答案:正確15.正確答案:D16.正確答案:過敏試驗(yàn)17.正確答案:D18.正確答案:C19.正確答案:A,C,D,E20.正確答案:E21.正確答案:D22.正確答案:A,B,C,D,E23.正確答案:角質(zhì)層24.正確答案:消除25.正確答案:B26.正確答案:C27.正確答案:B28.正確答案:A,B,C,D,E29.正確答案:C,D,E30.正確答案:D31.正確答案:tmax32.正確答案:A,B,C,E33.正確答案:A34.正確答案:A,B,C35.正確答案:A,B,C,D,E36.正確答案:未解離37.正確答案:A38.正確答案:A,B,C,D,E39.正確答案:D40.正確答案:細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運(yùn)41.正確答案:C42.正確答案:2.3243.正確答案:二室模型由中央室和周邊室組成，中央室一般由血流豐富的組織、器官與血流組成，如心、肝、脾、肺、腎和血漿，藥物在這些組