2023年醫(yī)技類-輸血技術(shù)(副高)考試重點(diǎn)考察試題專家甄選附答案

2023年醫(yī)技類-輸血技術(shù)(副高)考試重點(diǎn)考察試題專家甄選含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.冰箱內(nèi)空氣培養(yǎng)多少時間一次，無真菌生長或培養(yǎng)皿(90mm)細(xì)菌生長菌落<8CFU/10分鐘或<200CFU/m合格A、每月一次B、每兩月一次C、每季度一次D、每半年一次E、每年一次2.一次性使用血袋如未裝保存液，則應(yīng)按袋內(nèi)表面積加入無菌無熱原的生理鹽水，在一定溫度下保存，振搖，作為試供液。其保存溫度及保存時間分別為A、22℃24小時B、22℃48小時C、37℃24小時D、37℃48小時E、37℃72小時3.親友互相獻(xiàn)血由經(jīng)治醫(yī)師等對患者家屬進(jìn)行動員，在輸血科(血庫)填寫登記表，到何處獻(xiàn)血()。A、護(hù)士站B、輸血科(血庫)C、門診抽血室D、醫(yī)院批準(zhǔn)的地點(diǎn)E、血站或衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的采血點(diǎn)(室)4.發(fā)作性睡眠與HLA哪個抗原相關(guān)A、D2B、A2C、A12D、D12E、B275.有關(guān)ABO血型不合的allo-HSCT溶血反應(yīng)錯誤的是A、動員劑G-CSF誘導(dǎo)外周血淋巴細(xì)胞向TH2偏移促進(jìn)體液免疫反應(yīng)發(fā)生B、ABO血型主要不合外周血造血干細(xì)胞移植急性溶血反應(yīng)發(fā)生率較高C、MTX治療可顯著降低遲發(fā)型溶血反應(yīng)的發(fā)生率D、環(huán)孢菌素A加劇遲發(fā)型溶血反應(yīng)E、MTX是B淋巴細(xì)胞毒性藥抑制淋巴細(xì)胞增殖6.下列哪個不是血小板表面抗原A、HLA-AB、HLA-DRC、HLA-BD、ABOE、HPA7.血液篩選檢測的主要目的是A、保證獻(xiàn)血者的身體健康B、保證臨床用血療效C、提高血液使用的安全性D、保證臨床及時用血E、保證所供血液中不帶有任何輸血傳播疾病病原體8.機(jī)采血小板（pc-2）采集后需在什么條件下保存A、22±2℃振蕩保存B、4～6℃保存C、常溫保存D、8～10℃保存9.《血站管理辦法》中血液檢測的全血標(biāo)本的保存期應(yīng)當(dāng)與全血有效期相同；對于血清（漿）標(biāo)本的保存期國家衛(wèi)生部做了修改，即應(yīng)當(dāng)在全血有效期滿后幾個月或幾年A、1個月B、3個月C、半年D、一年E、兩年10.有關(guān)粒細(xì)胞免疫熒光試驗(yàn)描述錯誤的是A、GIFT可分為直接法和間接法B、間接法僅可用于檢測粒細(xì)胞抗原C、需要分離出新鮮的粒細(xì)胞D、敏感性均優(yōu)于GAT法E、常采用流式細(xì)胞計數(shù)儀檢測11.為了防止輸血相關(guān)移植物抗宿主病的發(fā)生，有免疫缺陷或免疫抑制的患者最好選擇輸注A、濃縮紅細(xì)胞B、懸浮紅細(xì)胞C、洗滌紅細(xì)胞D、輻照紅細(xì)胞E、病毒滅活紅細(xì)胞12.質(zhì)量目標(biāo)是組織制定的相對時期內(nèi)，在質(zhì)量方面所追求的目標(biāo)和指標(biāo)，其性質(zhì)不正確的是哪項(xiàng)A、可分解性B、可測量性C、適應(yīng)性D、先進(jìn)性E、階段性13.關(guān)于原始記錄管理描述，不準(zhǔn)確的是A、應(yīng)建立、實(shí)施記錄管理程序和檔案。管理程序B、可以證實(shí)質(zhì)量體系有效運(yùn)行并滿足特定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、記錄必須完整，保證其可追溯性D、記錄檔案保存期限應(yīng)符合國家相關(guān)規(guī)定E、記錄應(yīng)集中保管，建立檢索系統(tǒng)，供隨時檢索、借閱14.新鮮冰凍血漿保存期為A、-10℃以下可保存1年B、-10℃以下可保存2年C、-20℃以下可保存2年D、-20℃以下可保存5年E、-20℃以下可保存1年15.紅細(xì)胞抗原抗體結(jié)合的特點(diǎn)是A、抗原抗體以共價鍵不可逆性結(jié)合B、不受反應(yīng)介質(zhì)離子強(qiáng)度影響C、不受溫度影響D、不受孵育時間影響E、高度特異性16.采血混勻秤質(zhì)量控制，檢查頻率和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分別是A、每月對每臺采血混勻秤檢查1次B、每臺1次/月，混合頻率15～20次/分，稱重為實(shí)際重量(g)±1%C、每臺2次/月，混合頻率15～20次/分，稱重為實(shí)際重量(g)±1%D、每臺1次/月，混合頻率20～30次/分，稱重為實(shí)際重量(g)±1%E、每臺1次/月，混合頻率15～20次/分，稱重為實(shí)際重量(g)±5%17.血液中心的設(shè)置經(jīng)什么部門批準(zhǔn)A、縣級人民政府衛(wèi)生行政部門B、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門D、當(dāng)?shù)厝嗣裾瓻、以上都不正確18.轉(zhuǎn)換式采血法一次性術(shù)前可以采集血量A、1600mlB、1200mlC、800mlD、600mlE、400ml19.不符合確診DIC肝病患者的實(shí)驗(yàn)室檢查是A、血小板計數(shù)4.0g/LC、3P試驗(yàn)陽性D、血漿因子Ⅷ：C60mg/L20.受血者配血試驗(yàn)的血標(biāo)本必須是輸血前幾天之內(nèi)的()。A、1B、2C、3D、4E、521.在衛(wèi)生防疫工作中，研究疾病流行時，應(yīng)用流行病學(xué)方法，首先要A、確定流行是否存在B、分析疾病的可能原因C、描述疾病的三間分布D、控制疾病流行E、描述疾病的流行特點(diǎn)22.以下屬于我國衛(wèi)生行政部門規(guī)定的血站必須開展的輸血相關(guān)疾病檢測項(xiàng)目的是A、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)B、美洲錐蟲病C、巴貝蟲病D、弓形體病E、抗－HBc23.HLA抗體流式細(xì)胞檢測技術(shù)描述錯誤的是A、流式細(xì)胞儀比淋巴細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)方法敏感性要好B、流式細(xì)胞儀比淋巴細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)方法特異性要差C、流式細(xì)胞儀能同時檢測所有的免疫球蛋白型D、依據(jù)熒光值大小判斷是否存在HLA抗體E、以淋巴細(xì)胞作為靶細(xì)胞抗原24.一次性醫(yī)用注射器外觀檢查不包括的內(nèi)容有A、潔凈度B、潤滑性能C、內(nèi)表面D、刻度標(biāo)尺E、外套卷邊檢查25.判定Rh陽性是指哪個抗原A、CB、cC、DD、EE、e26.以下不可作為精密度度量的是A、變異系數(shù)B、標(biāo)準(zhǔn)差C、極差D、算術(shù)均數(shù)E、相對誤差27.輸血醫(yī)學(xué)是研究與臨床輸血治療相關(guān)課題的醫(yī)學(xué)科學(xué)中的一門獨(dú)立綜合性學(xué)科，其主要研究對象是采供血機(jī)構(gòu)及其管理、獻(xiàn)血者的征集與管理等，但不包括()。A、血液樣品采集及檢驗(yàn)B、血液成分的研制及質(zhì)量控制C、血型及配血D、骨髓庫的建立E、HLA分型和組織相容性試驗(yàn)28.《中華人民共和國獻(xiàn)血法》已由第幾屆全國人民代表大會通過，并與哪年起施行？A、八，1997.12.29B、七，1998.10.1C、八，1998.10.1D、七，1998.1.1E、八，1997.10.129.有下列哪類行為的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門予以取締，沒收違法所得，可以并處十萬元以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任()。A、超量采集血液的B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)出售無償獻(xiàn)血的血液的C、組織他人獻(xiàn)血的D、未按獻(xiàn)血時限采集血液的E、血站間未按規(guī)定調(diào)劑血液的30.下列哪項(xiàng)不是安全工作行為()。A、實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后立即洗手B、移液管使用完直接放在桌面上C、穿戴適應(yīng)的個人防護(hù)裝備操作樣本、血清或培養(yǎng)物D、穿戴耐抓咬、防水個人防護(hù)服和手套操作實(shí)驗(yàn)動物E、采用電子灼燒滅菌裝置對微生物接種環(huán)滅菌31.乳酸林格液不能用作血液回收時的洗滌液，因?yàn)樵撊芤篈、為等滲性溶液B、含有鈣C、含有鎂D、pH明顯偏低E、易引起紅細(xì)胞聚集32.外周血干細(xì)胞采集，經(jīng)動員劑誘導(dǎo)后，外周血白細(xì)胞總數(shù)為多少，單個核細(xì)胞為多少，血小板為多少A、>1×10/L,>30％,>5×10/LB、>1×10/L,>40％,>5×10/LC、>1×10/L,>40%,>5×10/LD、>1×10/L,>30%,>5×10/LE、>1×10/L,>40%,>5×10/L33.下列哪項(xiàng)不是病毒性肝炎的臨床分型A、急性肝炎B、慢性肝炎C、無黃疸性肝炎D、重型肝炎E、肝炎肝硬化34.鑒定ABO亞型所需要的試劑紅細(xì)胞不包括A、D陽性細(xì)胞B、O細(xì)胞C、B細(xì)胞D、A1細(xì)胞E、A2細(xì)胞35.管理信息是A、數(shù)據(jù)處理的結(jié)果B、管理系統(tǒng)的客觀記錄C、經(jīng)加工反映和控制管理活動的數(shù)據(jù)D、管理者的指令E、被管理者的情報匯總36.紅細(xì)胞懸液隨著保存時間的延長，其中逐漸減少的是A、血鉀B、血氨C、三磷酸腺苷D、游離血紅蛋白E、細(xì)胞碎片37.抗體篩查紅細(xì)胞試劑是A、3個健康成人紅細(xì)胞混合而成B、3個O型健康成人紅細(xì)胞混合而成C、單人份，3個任意ABO血型和Rh血型的健康成人紅細(xì)胞D、單人份，3個已知O型和Rh血型的健康成人紅細(xì)胞E、單人份，8～12個已知O型和常見血型抗原的健康成人紅細(xì)胞38.按照標(biāo)本的保存管理要求，血型檢測或交叉配血后受血者的標(biāo)本應(yīng)根據(jù)采集日期或用血日期放置在冰箱內(nèi)保存()。A、3天B、5天C、7天D、10天E、14天39.獻(xiàn)血者有下列哪種情況不能判定為暫緩獻(xiàn)血A、婦女月經(jīng)期前后三天B、近五年內(nèi)輸注全血或血液成分者C、分娩未滿一年者D、感冒病愈未滿一周者E、肺結(jié)核未滿一年者40.有關(guān)CWD原則錯誤的是A、CWD原則分型中將常見等位基因和確認(rèn)等位基因合并為CWDB、為目前實(shí)驗(yàn)室較常用的一種HLA高分辨指定方法C、出現(xiàn)罕見等位基因組合應(yīng)進(jìn)行區(qū)分D、CWD原則依據(jù)數(shù)理統(tǒng)計分析，根據(jù)現(xiàn)有分型結(jié)果和原則進(jìn)行選擇判斷E、采用統(tǒng)計學(xué)原則估算存在較少概率指定錯誤的可能41.血清和血漿的主要差別是血清中沒有A、纖維蛋白B、纖維蛋白原C、清蛋白D、血小板E、Ca2+42.中心血站的設(shè)置審批：A、省、自治區(qū)人民政府B、國家衛(wèi)生行政部門C、省人民政府衛(wèi)生行政部門D、根據(jù)本轄區(qū)用血情況由醫(yī)院設(shè)置E、以上都不正確43.大量輸血一般主要參考以下指標(biāo)，其中哪項(xiàng)不是A、24小時內(nèi)輸注血液量達(dá)到患者的總血容量B、3小時內(nèi)輸注血液量達(dá)到患者的總血容量的50%以上C、12小時內(nèi)輸注血液量達(dá)到患者的總血容量的75%以上D、成年患者24小時輸注40U(國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn))以上的紅細(xì)胞制品E、成年患者的失血速度在150ml∕min以上44.臨床輸血相容性檢測項(xiàng)目不包括()。A、紅細(xì)胞ABO血型檢測B、紅細(xì)胞RhD血型檢測C、交叉配血檢測D、抗體的檢測E、紅細(xì)胞吸收放散檢測45.控制文件有效版本通常包括的主要環(huán)節(jié)是A、文件修訂、文件發(fā)放、文件收回、作廢文件標(biāo)識B、文件編制、文件校準(zhǔn)、文件審批、文件發(fā)放C、文件編制、文件審批、文件修訂、文件發(fā)放D、文件編制、文件修訂、文件發(fā)放、文件收回E、文件目錄、文件發(fā)放、文件收回、作廢文件標(biāo)識46.200ml或400ml全血分離的懸浮紅細(xì)胞，容量應(yīng)為標(biāo)示量A、±5%B、±10%C、±15%D、±20%E、20%以上47.下列哪項(xiàng)不屬于國際標(biāo)準(zhǔn)采用ISBT128條碼為基礎(chǔ)的原因A、適用于國際上許多國家在安全方面的輸血的要求B、數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)和條碼符號與各種現(xiàn)行條碼標(biāo)準(zhǔn)的一致性C、美國血液協(xié)會(ABC)的庫德巴碼的變體已不適應(yīng)制定國際標(biāo)準(zhǔn)的需要D、按醫(yī)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)增加了國際輸血規(guī)定E、ISBT128碼不能與ABCCodabar碼相連接48.引起檢測結(jié)果不正確時，最常見的是系統(tǒng)誤差，它有兩種類型，一種是恒定系統(tǒng)誤差，另一種則是A、比例誤差B、隨機(jī)分析誤差C、重復(fù)測定值的不一致性D、方法選擇性誤差E、人為誤差49.以下說法中不正確的是A、方差除以其自由度就是均方B、方差分析時要求各樣本來自相互獨(dú)立的正態(tài)總體C、方差分析時要求各樣本所在總體的方差相等D、完全隨機(jī)設(shè)計的方差分析時，組內(nèi)均方就是誤差均方E、以上說法均不正確50.機(jī)采白細(xì)胞懸液保存時間為A、24小時B、14天C、72小時D、21天E、28天51.根據(jù)作用范圍將輸血技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分級，不準(zhǔn)確的闡述是A、國際標(biāo)準(zhǔn)：是由國際上權(quán)威組織制定，并為國際上承認(rèn)和通用的標(biāo)準(zhǔn)B、國家標(biāo)準(zhǔn)(GB)：由國家標(biāo)準(zhǔn)委員會制定頒布的標(biāo)準(zhǔn)C、衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(WB)：由行業(yè)主管部門組織制定頒布的，所以也稱作部頒標(biāo)準(zhǔn)D、地方性標(biāo)準(zhǔn)：由地方政府或省衛(wèi)生廳制定頒布的標(biāo)準(zhǔn)E、內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)：由輸血機(jī)構(gòu)內(nèi)部質(zhì)量委員會制定，質(zhì)量主管批準(zhǔn)公布，僅在單位內(nèi)部生效的標(biāo)準(zhǔn)52.下列關(guān)于我國艾滋病流行情況描述正確的是A、女性艾滋病病毒感染者遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于男性B、目前我國32個省市自治區(qū)均有HIV感染者和艾滋病病例報告發(fā)布C、河南是我國HIV病毒感染者和艾滋病患者第一大省D、我國HIV的傳播途徑特點(diǎn)為注射吸毒傳播、既往采供血傳播、同性性傳播三種主要傳播途徑并存E、在20世紀(jì)90年代，注射吸毒傳播占傳播途徑的90%。但2007年以后輸血傳播已經(jīng)占到傳播途徑的第一位53.以下不屬于保密工作的內(nèi)容的是A、病史B、實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果C、是否需延期獻(xiàn)血的記錄D、血型E、身份證號碼54.血站是指A、規(guī)模小于血液中心的采供血機(jī)構(gòu)B、規(guī)模小于血液中心的一般血站C、不以營利為目的，采集、制備、儲存血液并向臨床提供血液的公益性衛(wèi)生機(jī)構(gòu)D、不以營利為目的，采集、制備、儲存血液并向臨床提供血液的營利性衛(wèi)生機(jī)構(gòu)E、不以營利為目的，采集、制備、儲存血液并向臨床提供血液的公益性醫(yī)療機(jī)構(gòu)55.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》中規(guī)定，臨床輸血一次用血、備血量超過多少毫升時要履行報批手續(xù)，需經(jīng)輸血科(血庫)醫(yī)師會診，由科室主任簽名后報醫(yī)務(wù)處批準(zhǔn)(急診用血除外)()。A、1000B、1500C、2000D、2500E、300056.要求單采血小板的供者，在采集血小板之前多少小時不能服用阿司匹林藥物A、12小時以內(nèi)B、24小時以內(nèi)C、36小時以內(nèi)D、48小時以內(nèi)E、72小時以內(nèi)57.普通冰凍血漿(FP)-20℃以下保存期為()。A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年58.抗球蛋白試驗(yàn)原理主要是A、抗體搭橋作用B、中和紅細(xì)胞表面負(fù)電荷C、中和紅細(xì)胞表面正電荷D、消化紅細(xì)胞表面唾液酸E、縮短紅細(xì)胞距離59.收領(lǐng)、發(fā)放血液核查內(nèi)容A、外觀色澤B、有無溶血、脂血C、收、發(fā)工作人員分別簽名D、血站名稱、許可證號、獻(xiàn)血者姓名、血型、血液品種、采血日期、有效期、儲存條件E、以上都不正確60.HIVp24抗原檢測的窗口期為A、11天B、12天C、16天D、22天E、30天61.反映疾病發(fā)生頻度的指標(biāo)有A、患病率、感染數(shù)B、發(fā)病率、病死率C、感染率、發(fā)病數(shù)D、發(fā)病率、患病率E、患病數(shù)、發(fā)病數(shù)62.血小板藥物抗體檢測方法還存在較大局限性的原因不包括A、藥物抗體可能針對藥物代謝物而非藥物本身B、很多藥物的最適檢測濃度尚未確定C、疏水性藥物較難溶解D、檢測血小板結(jié)合Ig抗體的血清學(xué)試驗(yàn)無法用于檢測藥物依賴性血小板抗體E、FCM法需要特殊儀器和專業(yè)操作人員，不易普及63.冰凍血漿保存最佳溫度應(yīng)為A、2～6℃B、20～24℃C、37℃D、－20℃E、－80℃64.血液輸注結(jié)束后的空余血袋應(yīng)當(dāng)按照要求保留的時間是A、24小時B、48小時C、72小時D、5天E、7天65.擇期手術(shù)伴有感染的RhD陰性患者如何輸血A、動員患者自身儲血B、選擇相合血輸注C、選擇C、c、E、e均同型血輸注D、輸注膠體液E、選擇其他患者儲存的RhD陰性血66.冷沉淀應(yīng)在什么溫度下保存，保存期多長時間A、－20℃以下保存一年B、同新鮮冰凍血漿C、－18℃以下保持一年D、－30℃以下保存2年67.某醫(yī)院某年住院病人中胃癌患者占4%，則下述哪種稱謂是正確的A、4%是強(qiáng)度百分?jǐn)?shù)B、4%是構(gòu)成比C、4%是相對比D、4%是絕對數(shù)E、4%是平均水平68.以下不屬于教育潛在獻(xiàn)血者的目標(biāo)的是()。A、使公民了解獻(xiàn)血的意義B、使公民了解獻(xiàn)血生理知識C、逐步改變?nèi)藗兊挠^念和行為，使其成為固定無償獻(xiàn)血者D、倡導(dǎo)人們現(xiàn)場無償獻(xiàn)血，即使健康狀況不佳也沒有關(guān)系E、使?jié)撛讷I(xiàn)血者了解獻(xiàn)血安全的重要性69.下列哪項(xiàng)不是骨髓造血干細(xì)胞移植的并發(fā)癥A、感染B、移植物抗宿主病C、肝靜脈閉塞性病D、出血性膀胱炎E、白血病復(fù)發(fā)70.DIC患者血液制品輸注原則正確的是A、一旦發(fā)生DIC，就應(yīng)該補(bǔ)充紅細(xì)胞B、血小板在DIC任何階段都可以輸注C、新鮮冰凍血漿和冷沉淀應(yīng)在充分抗凝的基礎(chǔ)上應(yīng)用D、纖維蛋白原需持續(xù)輸注E、抗凝血酶Ⅲ應(yīng)早期應(yīng)用71.凝血酶原時間(PT)：男性：11～13.7秒，女性：11～14.3秒，患者結(jié)果較正常對照延長幾秒以上有意義？A、1秒B、2秒C、3秒D、4秒E、5秒72.稀釋式自身輸血過程中生命體征異常時應(yīng)急處理措施不包括A、針對性的急救措施B、減慢或停止采血C、加快或減慢稀釋液（替補(bǔ)液）輸注速度D、調(diào)整稀釋液（替補(bǔ)液）膠晶比例E、一律利用利尿劑降低患者的液體負(fù)荷73.關(guān)于隊列研究的特點(diǎn)，下列錯誤的是A、可算累積發(fā)病率B、可算發(fā)病密度C、可計算RR、AR、PARD、結(jié)果可靠可見于少見病E、可驗(yàn)證病因假設(shè)74.微量淋巴細(xì)胞毒試驗(yàn)中補(bǔ)體特性描述錯誤的是A、補(bǔ)體對淋巴細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)存在影響B(tài)、實(shí)驗(yàn)前應(yīng)先對補(bǔ)體進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)C、補(bǔ)體天然細(xì)胞毒性產(chǎn)生假陰性D、補(bǔ)體活性偏高產(chǎn)生假陽性E、補(bǔ)體活性偏低產(chǎn)生假陰性75.有關(guān)新獻(xiàn)血者以下描述不恰當(dāng)?shù)氖茿、因其血液從未進(jìn)行篩選，可能傳播輸血疾病B、獻(xiàn)血目的不清楚，可能想幫助別人，也可能有其他目的C、如果血液篩查結(jié)果為陽性較容易處理，因其血液還沒有輸給其他人D、獻(xiàn)血前需詳細(xì)指導(dǎo)E、如果血液篩查結(jié)果為陰性，獻(xiàn)血后不需要隨訪并鼓勵他們的安全行為76.以下保存期正確的是A、ACD保養(yǎng)液為21天B、CPD保養(yǎng)液為21天C、CPD-A全血保存期為35天D、CPD-As全血保存期為42天E、以上均正確77.為手術(shù)中降低血液黏稠度、改善微循環(huán)灌流，可采用A、急性等容性血液稀釋B、術(shù)前自身貯血C、術(shù)中血液回收D、全身麻醉E、吸入純氧78.應(yīng)用氯喹或酸處理血小板可以去除A、ABO抗原B、Rh抗原C、HLA抗原D、HPA抗原E、H抗原79.關(guān)于ABMT自體骨髓移植骨髓造血干細(xì)胞保存的敘述，不正確的是A、冷凍保存前，需要對骨髓進(jìn)行處理以去除血漿及成熟血細(xì)胞B、非冷凍保存一般將骨髓保存在4℃冰箱中，不需要任何處理，保存時間不得超過24小時C、冷凍過程中形成的冰結(jié)晶是引起細(xì)胞損傷的主要原因，故冷凍干細(xì)胞時，需要加入冷凍保護(hù)液D、骨髓造血干細(xì)胞在冷凍前需要經(jīng)過分離、濃縮處理，-196℃冷凍可長期保存E、成熟細(xì)胞在冷凍過程會被破壞，產(chǎn)生毒性，對受者造成不良影響，如引起急性腎衰竭，必須去除80.ITP患者自身抗體的性質(zhì)是A、單純IgGB、單純IgMC、單純IgAD、IgG+IgME、IgG+IgM+IgA81.根據(jù)《中國藥典》2010年版規(guī)定，抗-B血型試劑與B血型紅細(xì)胞出現(xiàn)凝集的時間應(yīng)不長于A、15秒B、30秒C、45秒D、60秒E、75秒82.解凍甘油紅細(xì)胞后，液體中游離血紅蛋白含量應(yīng)為A、≤10g／LB、≤5g／LC、≤3g／LD、≤1g／LE、≤0.5g／L83.對低離子聚凝胺介質(zhì)不敏感的血型系統(tǒng)抗體是A、RhB、KellC、KiddD、DuffyE、MNS84.小兒血液系統(tǒng)的特點(diǎn)是A、新生兒血紅蛋白常常低于110g/L，此為生理性貧血B、易受感染或營養(yǎng)缺乏等因素影響C、嬰兒期白細(xì)胞增高，以中性粒細(xì)胞為主D、易出現(xiàn)髓外造血，因此造血功能穩(wěn)定E、不同年齡組的血細(xì)胞組分基本相同85.醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需全血及其血液成分，需要那級政府批準(zhǔn)的血站負(fù)責(zé)提供？A、省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)B、由各醫(yī)院批準(zhǔn)C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)自采自用D、血站E、以上都不正確86.下列肝炎中屬于有缺陷的RNA病毒的是A、甲型肝炎B、乙型肝炎C、丙型肝炎D、丁型肝炎E、戊型肝炎87.所有的質(zhì)量記錄應(yīng)遵循的原則不包括A、真實(shí)性B、保密性C、完整性、規(guī)范性D、科學(xué)性E、可追溯性88.肝硬化患者并發(fā)肝性腦病最常見的誘因是A、攝入過多的含氮物質(zhì)B、上消化道出血C、水、電解質(zhì)紊亂及酸堿平衡失調(diào)D、缺氧、感染E、便秘89.可將造血干細(xì)胞動員到外周血的生長因子是A、G-CSFB、EPO（促紅細(xì)胞生成素）C、IL-11D、TPO（促血小板生成素）E、IL-490.血漿代用品的作用機(jī)制錯誤的是A、增加紅細(xì)