遺傳典型例題歸類-課件

遺傳規(guī)律和伴性遺傳遺傳典型例題歸類一、檢測顯性純合子的方法測交（最常用）自交單倍體育種正交和反交：檢測核遺傳還是質(zhì)遺傳

檢測常染色體還是性染色體遺傳典型例題歸類在孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，涉及到了自交和測交。下列相關(guān)敘述中正確的是（）A．自交可以用來判斷某一顯性個體的基因型，測交不能B．測交可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性，自交不能C．自交可以用于顯性優(yōu)良性狀的品種培育過程D．自交和測交都不能用來驗(yàn)證分離定律和自由組合定律遺傳典型例題歸類在孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，涉及到了自交和測交。下列相關(guān)敘述中正確的是（C）A．自交可以用來判斷某一顯性個體的基因型，測交不能B．測交可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性，自交不能C．自交可以用于顯性優(yōu)良性狀的品種培育過程D．自交和測交都不能用來驗(yàn)證分離定律和自由組合定律遺傳典型例題歸類二、分離定律和自由組合定律的區(qū)別分離自由組合研究性狀一對兩對或多對等位基因一對兩對或多對染色體位置一對同源染色體兩對及以上非同源染色體細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)減一后期同源染色體分離減一后期非同源染色體自由組合實(shí)質(zhì)等位基因分離非等位基因自由組合時間同時，減一后范圍真核細(xì)胞核遺傳，有性生殖遺傳典型例題歸類“遺傳學(xué)之父”孟德爾經(jīng)過多年的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律，其中基因的自由組合定律應(yīng)該作用于下圖中的（）A．①和②B．①C．②D．③遺傳典型例題歸類10．據(jù)右圖，下列選項(xiàng)中不遵循基因自由組合規(guī)律的是…()A、A//a與D//dB、B//B與A//aC、A//a與C//cD、C//c與D//d遺傳典型例題歸類“遺傳學(xué)之父”孟德爾經(jīng)過多年的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律，其中基因的自由組合定律應(yīng)該作用于下圖中的（B）A．①和②B．①C．②D．③遺傳典型例題歸類三、雜合子Aa連續(xù)自交n代遺傳典型例題歸類遺傳典型例題歸類遺傳典型例題歸類遺傳典型例題歸類四、有關(guān)人群中患病概率遺傳典型例題歸類五、區(qū)別患病男孩和男孩患病患病男孩：患病孩子x1/2男孩患病：患病男孩/男孩數(shù)量例題遺傳典型例題歸類六、遺傳病概率計(jì)算患甲病m，則不患1-m患乙病為n，不患為1-n甲：mx（1-n）只患一種病：乙：nx（1-m）兩病皆患：nm均不患：（1-n）x（1-m）遺傳典型例題歸類七、配子類型及概率問題以AaBbCc自交為例配子種類數(shù)：某配子的概率后代基因型種類表現(xiàn)型種類例題遺傳典型例題歸類性別決定一、性染色體XY型（較普遍）：人（Y染色體）和果蠅（性指數(shù)）不同、SRY基因（男）ZW型二、無性染色體——雌雄同株的植物三、非遺傳因素影響1、光照：蝸牛，充足為雄性2、發(fā)育狀況：某些魚類，大的雄，可以轉(zhuǎn)換性別3、發(fā)育部位：海生蠕蟲，幼蟲時無性別分化，若在海水中則成雌，若落在雌蟲吻部，發(fā)育為雄4、是否受精：蜜蜂，雌性為二倍體，雄為單倍體5、食物：雌蜂吃蜂王漿，工蜂吃花蜜遺傳典型例題歸類八、確定等位基因在常、性染色體上遺傳典型例題歸類九、關(guān)于某個基因抑制狗毛褐色由B基因控制，黑色由b基因控制，I和i是位于另一對同源染色體上的一對等位基因，I是抑制基因，當(dāng)I存在時，B、b均不表現(xiàn)顏色而產(chǎn)生白色?，F(xiàn)有黑色狗（bbii）和白色狗（BBII）雜交，產(chǎn)生的F2中雜合褐色∶黑色為（）A．1∶3B．2∶1C．1∶2D3∶1遺傳典型例題歸類1.原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式A、①②B、②③C、③④D、①④D遺傳典型例題歸類1.原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式A、①②B、②③C、③④D、①④遺傳典型例題歸類十、判斷遺傳病遺傳方式的典型圖示只能是常染色體隱性遺傳只能是常染色體顯性遺傳絕對不可能是伴X隱性遺傳絕對不可能是伴X顯性遺傳母病，子未病。兒病，母未病。遺傳典型例題歸類①父傳子－－伴Y染色體遺傳②典型圖示

只有唯一結(jié)果有兩種可能性常染色體顯性遺傳病遺傳典型例題歸類在下列遺傳病的系譜圖中，其中能夠確定遺傳類型的是：A．B.C.D.有中生無是顯性，生女正常為常顯。無中生有為隱性，生女患病為常隱。

常染色體遺傳病男女患病幾率相等遺傳典型例題歸類④在下列遺傳病的系譜圖中，其中能夠確定遺傳類型的是：A．B.C.D.有中生無是顯性，生女正常為常顯。無中生有為隱性，生女患病為常隱。

常染色體遺傳病男女患病幾率相等D遺傳典型例題歸類16.下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病的遺傳方式，下列判斷中可以確定的是（）甲乙丙丁遺傳典型例題歸類16.下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病的遺傳方式，下列判斷中可以確定的是（）①X顯②常顯常染色體隱性遺傳①X隱②常隱系譜甲、丙常染色體顯性遺傳③常隱甲乙丙丁568346遺傳典型例題歸類15.右圖為某家族甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。據(jù)圖分析下列敘述正確的是（）

A.Ⅱ6的基因型為BbXAXa

B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，則表現(xiàn)完全正常

C.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥

D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)2／8

。12345678910111213甲病女乙病男甲、乙病女ⅠⅡⅢ遺傳典型例題歸類遺傳典型例題歸類17.某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（）A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B.若該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C.若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D.若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子父病，女兒未病——絕不可能是伴X染色體顯性遺傳病遺傳典型例題歸類17.某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（）A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B.若該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C.若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D.若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子BC父病，女兒未病——絕不可能是伴X染色體顯性遺傳病遺傳典型例題歸類21.基因組成為AaB的綿羊產(chǎn)生的配子的名稱和基因型是（）A.卵細(xì)胞，XAB，XaBB.卵細(xì)胞，AB，AbC.精子，AXB，AY，aXB，aYD.精子，AB，Ab22.一個色盲女性和一個色覺正常的男性結(jié)婚，生下一個性染色體為XXY的色覺正常的小孩，這可能是因?yàn)橄铝心念惣?xì)胞中染色體發(fā)生了異常變化A.精子B.卵細(xì)胞C.卵細(xì)胞和精子D.卵細(xì)胞或精子遺傳典型例題歸類21.基因組成為AaB的綿羊產(chǎn)生的配子的名稱和基因型是（）A.卵細(xì)胞，XAB，XaBB.卵細(xì)胞，AB，AbC.精子，AXB，AY，aXB，aYD.精子，AB，AbC22.一個色盲女性和一個色覺正常的男性結(jié)婚，生下一個性染色體為XXY的色覺正常的小孩，這可能是因?yàn)橄铝心念惣?xì)胞中染色體發(fā)生了異常變化A.精子B.卵細(xì)胞C.卵細(xì)胞和精子D.卵細(xì)胞或精子A遺傳典型例題歸類性狀分離比的變式條件F1自交F1測交兩對性狀互不影響9:3:3:11:1:1:1雙顯、單顯、無顯9:6:11:2:1雙顯一種，其他另一種9:71:3某一對雙隱存在時，表現(xiàn)為一種，其余不變9:4:31:1:2只要有顯性表現(xiàn)為一種15:13:1存在某種顯性表現(xiàn)一種，存在另一種時一種，雙隱時一種12:3:12:1:1顯性基因的個數(shù)決定性狀4：3：2：1：0=1:4:6:4:12個：1個：0個=1:2:1顯性純合致死雙顯：單顯：無顯=4:4:11:1:1:1遺傳典型例題歸類一種觀賞植物，純合的藍(lán)色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍(lán)色。若讓F1藍(lán)色與純合鮮紅色品種雜交，產(chǎn)生的子代中表現(xiàn)型及比例為藍(lán)色∶鮮紅色＝3∶1。若F1藍(lán)色植株自花受粉，則F2表現(xiàn)型及其比例最可能是

(

)。A．藍(lán)∶鮮紅＝1∶1

B．藍(lán)∶鮮紅＝3∶1C．藍(lán)∶鮮紅＝9∶1