![動(dòng)物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/bfd43c166ef539882dd07838654f50ef/bfd43c166ef539882dd07838654f50ef1.gif)
![動(dòng)物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/bfd43c166ef539882dd07838654f50ef/bfd43c166ef539882dd07838654f50ef2.gif)
![動(dòng)物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/bfd43c166ef539882dd07838654f50ef/bfd43c166ef539882dd07838654f50ef3.gif)
![動(dòng)物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/bfd43c166ef539882dd07838654f50ef/bfd43c166ef539882dd07838654f50ef4.gif)
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動(dòng)物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度一、概述動(dòng)物醫(yī)院使用毒麻精神藥品是對(duì)動(dòng)物安全和治療效果負(fù)責(zé)的重要環(huán)節(jié)。為了規(guī)范藥品使用,保障動(dòng)物的健康和治療效果,在此制定本管理制度。該制度適用于動(dòng)物醫(yī)院所有醫(yī)務(wù)人員對(duì)毒麻精神藥品的使用、管理、保管等方面的要求。二、術(shù)語(yǔ)和定義毒麻藥品:指包括麻醉藥品、精神藥品、麻醉輔助藥品、麻醉器械等在內(nèi)的任何對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生直接或者間接影響的藥品;備注:指對(duì)藥品的使用記錄、存放地點(diǎn)、用藥量、制劑形式、藥品來(lái)源、藥品效期、藥品異常情況等的文字說(shuō)明;動(dòng)物:指所有在動(dòng)物醫(yī)院內(nèi)進(jìn)行診療的動(dòng)物。三、負(fù)責(zé)部門和人員動(dòng)物醫(yī)院門診部是本制度的執(zhí)行機(jī)構(gòu);動(dòng)物醫(yī)院藥房管理人員具有藥品管理執(zhí)業(yè)資格證書。四、使用原則動(dòng)物醫(yī)院醫(yī)務(wù)人員在使用毒麻精神藥品時(shí)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法律、規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn),藥品使用須符合醫(yī)療診療原則,安全有效;醫(yī)務(wù)人員應(yīng)準(zhǔn)確掌握藥品的作用、規(guī)格、使用方法、藥物相互作用和副作用,避免誤用、濫用、過(guò)度使用藥品;根據(jù)動(dòng)物疾病的特點(diǎn)和個(gè)體差異,合理選用適當(dāng)?shù)乃幤?、藥量和療程,不能濫開毒麻精神藥品;動(dòng)物醫(yī)院門診部應(yīng)嚴(yán)格控制藥品的使用,防止藥品過(guò)度使用、浪費(fèi)。五、管理制度5.1藥品文件管理制度(1)藥品采購(gòu)文件應(yīng)當(dāng)完整齊全,存放在專列藥品檔案管理柜內(nèi),保存時(shí)間不少于2年;(2)保持藥品采購(gòu)訂單明確,要求經(jīng)過(guò)審核確認(rèn)后方能進(jìn)貨;(3)所有的藥品采進(jìn)入庫(kù)后進(jìn)行分類,進(jìn)行記錄,如帶有標(biāo)簽的瓶裝藥品在標(biāo)簽上記錄其貨號(hào)、名稱、生產(chǎn)日期、有效期、進(jìn)貨日期、進(jìn)貨價(jià)、批次號(hào)。5.2藥品使用權(quán)限管理制度(1)所有用藥須經(jīng)臨床醫(yī)生開具醫(yī)療處方方可使用;(2)醫(yī)師需根據(jù)診斷結(jié)果解釋藥物的名稱、劑量、療程、作用、不良反應(yīng)及用藥的注意事項(xiàng),以便患者使用;(3)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)在病歷中記錄治療過(guò)程和效果,并與醫(yī)囑、處方單一起交藥房確認(rèn),以保證開藥合理、安全。5.3藥品保管管理制度(1)毒麻藥品存放室應(yīng)設(shè)于控制區(qū)或?qū)S脗}(cāng)庫(kù)內(nèi),門禁應(yīng)加鎖管理,并定期做好檢查工作;(2)藥品保管人員需對(duì)藥品類型、數(shù)量、有效期、藥品序列號(hào)等必要信息進(jìn)行登記;(3)藥品入庫(kù)時(shí),應(yīng)在包裝上標(biāo)示藥品序列號(hào),并進(jìn)行詳細(xì)備忘,記錄相關(guān)進(jìn)庫(kù)信息。5.4藥品檢查管理制度(1)對(duì)藥品進(jìn)行檢查,應(yīng)當(dāng)隨時(shí)在未開封的藥品上檢查生產(chǎn)日期、有效期和有效標(biāo)識(shí)等,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)及時(shí)上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)、報(bào)警并停用相關(guān)藥品;(2)藥品監(jiān)管人員應(yīng)本著“大慶市中醫(yī)醫(yī)院用藥與保管制度”中規(guī)定的檢查內(nèi)容,對(duì)藥品的管理、保管、處方等方面進(jìn)行監(jiān)管。六、處罰措施動(dòng)物醫(yī)院對(duì)失職行為對(duì)應(yīng)的處罰措施:警告、記過(guò)、降職或辭退,同時(shí)對(duì)違反毒麻藥品使用管理制度的行為,要依據(jù)相關(guān)法律進(jìn)行懲處。七、附則本制度所指毒麻藥品及法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)定
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