藥品管理法-1-真題-無(wú)答案

藥品管理法-1

(總分50,考試時(shí)間90分鐘)

一、A1型題每一道考試題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。

1.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定的藥品是指用于()A．預(yù)防、治療、診斷人及動(dòng)物疾病的物質(zhì)B．預(yù)防、治療人的疾病的物質(zhì)C．預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì)D．防病、治病的特殊商品E．預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)

2.藥品作為特殊商品，其特殊性之一是具有兩重性，而兩重性主要體現(xiàn)在()A．診斷、治療B．針對(duì)性C．藥品質(zhì)量D．用藥后果E．功能主治

3.保護(hù)患者的隱私權(quán)是醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中必須()A．重視的權(quán)利B．關(guān)注的社會(huì)責(zé)任C．履行的法定義務(wù)D．告之患者的義務(wù)E．審方配藥的內(nèi)容

4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)為用藥者提供()A．價(jià)格合理藥品B．價(jià)格貴的藥品C．進(jìn)口藥品D．國(guó)產(chǎn)藥品E．知名品牌藥品

5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑()A．可以自行配制B．可以在市場(chǎng)銷售C．經(jīng)批準(zhǔn)在市場(chǎng)銷售D．標(biāo)明功能主治可以在市場(chǎng)銷售E．不得在市場(chǎng)銷售

6.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》明確規(guī)定()A．傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥互相補(bǔ)充B．國(guó)家發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)C．祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)相結(jié)合D．中醫(yī)藥是中華民族的傳統(tǒng)文化E．國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

7.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)()A．三日極量B．五日極量C．二日極量D．一日極量E．四日極量

8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑人員調(diào)配藥劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)憑()A．國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)B．執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師醫(yī)囑C．執(zhí)業(yè)藥師的處方D．執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方E．執(zhí)業(yè)醫(yī)師的診斷證明

9.中醫(yī)臨床診斷治療的中醫(yī)臨床診斷治療的辨證用藥辨證用藥、、對(duì)癥下藥對(duì)癥下藥反應(yīng)了藥品作為特殊性商品的哪項(xiàng)特殊性()A．均一性B．專屬性C．限時(shí)性D．兩重性E．嚴(yán)格性

10.保護(hù)患者的隱私權(quán)是醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中必須()A．告之患者的義務(wù)B．關(guān)注的社會(huì)責(zé)任C．審方配藥的內(nèi)容D．重視的權(quán)利E．履行的法定義務(wù)

11.按照《處方管理辦法(試行)》文件，處方是醫(yī)師為患者開(kāi)具的一種()A．醫(yī)療診斷證明B．用藥的技術(shù)規(guī)范C．醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書(shū)D．用藥的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范E．資質(zhì)證明文件

12.處方藥品名稱書(shū)寫應(yīng)以()A．商品名稱為準(zhǔn)B．英文名稱為準(zhǔn)C．簡(jiǎn)寫名稱為準(zhǔn)D．中國(guó)藥典名稱為準(zhǔn)E．縮寫名稱為準(zhǔn)

13.藥品必須符合法定的要求，在質(zhì)量控制方面我國(guó)法定的標(biāo)準(zhǔn)是()A．國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)B．國(guó)家推薦標(biāo)準(zhǔn)C．發(fā)達(dá)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)D．(省級(jí))地方藥品標(biāo)準(zhǔn)E．國(guó)際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)

14.醫(yī)師的處方權(quán)取得是()A．大學(xué)畢業(yè)后即取得B．醫(yī)師資格考試合格后取得C．實(shí)習(xí)一年后即取得D．到醫(yī)療單位工作即取得E．按照注冊(cè)醫(yī)師的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得

15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)發(fā)給的()A．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》B．《藥品生產(chǎn)許可證》

C．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》D．《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》E．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

16.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品必須建立并執(zhí)行()A．藥品廣告管理規(guī)定B．不得在市場(chǎng)銷售的規(guī)定C．招標(biāo)采購(gòu)計(jì)劃D．進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度E．藥品購(gòu)進(jìn)計(jì)劃

17.在藥品價(jià)格管理中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行并不得擅自提高價(jià)格的藥品是()A．企業(yè)定價(jià)B．政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)C．政府指導(dǎo)價(jià)D．市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)E．企業(yè)指導(dǎo)價(jià)

18.中醫(yī)臨床診斷治療的中醫(yī)臨床診斷治療的辨證用藥辨證用藥、、對(duì)癥下藥對(duì)癥下藥反應(yīng)了藥品作為特殊性商品的哪項(xiàng)特殊性()A．限時(shí)性B．嚴(yán)格性C．兩重性D．專屬性E．均一性

19.依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，合法的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須持有()A．《藥品經(jīng)營(yíng)合格證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》B．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》C．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《制劑許可證》D．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》E．《藥品制劑許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

20.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定的藥品是指用于()A．防病、治病的特殊商品B．預(yù)防、治療、診斷人及動(dòng)物疾病的物質(zhì)

C．預(yù)防、治療人的疾病的物質(zhì)D．預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)E．預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì)

21.依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予的財(cái)物或者其他利益的，應(yīng)由本單位或衛(wèi)生行政部門給予()A．行政處分，沒(méi)收違法所得B．行政處罰C．吊銷執(zhí)業(yè)證書(shū)D．罰款E．行政處分

22.藥品是特殊商品，限時(shí)性的特性主要體現(xiàn)在人們()A．治療疾病需要用藥時(shí)B．經(jīng)營(yíng)藥品追求經(jīng)濟(jì)效益時(shí)C．生產(chǎn)藥品需要保證質(zhì)量時(shí)D．加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督時(shí)E．需要保健時(shí)

23.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定：執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)給予財(cái)物或其他利益的違法行為情節(jié)嚴(yán)重的，由衛(wèi)生行政部門給予的行政處罰是()A．警告、降職B．處分、沒(méi)收違法所得C．吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書(shū)D．吊銷執(zhí)業(yè)許可證E．記過(guò)、沒(méi)收違法所得

24.藥品作為特殊商品，其特殊性之一是具有兩重性，而兩重性主要體現(xiàn)在()A．針對(duì)性B．功能主治C．用藥后果D．診斷、治療E．藥品質(zhì)量

25.依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》，麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()A．五日常用量B．三日常用量

C．四日常用量D．二日常用量E．七日常用量

26.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品必須建立并執(zhí)行()A．招標(biāo)采購(gòu)計(jì)劃B．進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度C．藥品購(gòu)進(jìn)計(jì)劃D．不得在市場(chǎng)銷售的規(guī)定E．藥品廣告管理規(guī)定

27.依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》，麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()A．七日常用量B．三日常用量C．五日常用量D．二日常用量E．四日常用量

28.超過(guò)有效期的藥品()A．不合格藥品B．不能使用藥品C．按劣藥論處D．按假藥論處E．可使用藥品

29.每張?zhí)幏匠Ｓ昧恳话?)A．不得超過(guò)三日B．不得超過(guò)五日C．不得超過(guò)七日D．應(yīng)為三日E．應(yīng)為二日

30.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品必須有()A．經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)的記錄B．真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄C．簽訂的購(gòu)進(jìn)合同D．編制采購(gòu)計(jì)劃和記錄

E．價(jià)格清單記錄

31.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》立法的核心目的是()A．維護(hù)人民身體健康B．藥品廣告管理C．藥品價(jià)格管理D．保證藥品質(zhì)量E．加強(qiáng)藥品監(jiān)督

32.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》明確規(guī)定()A．傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥互相補(bǔ)充B．祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)相結(jié)合C．國(guó)家發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)D．國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥E．中醫(yī)藥是中華民族的傳統(tǒng)文化

33.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑()A．標(biāo)明功能主治可以在市場(chǎng)銷售B．不得在市場(chǎng)銷售C．可以自行配制D．經(jīng)批準(zhǔn)在市場(chǎng)銷售E．可以在市場(chǎng)銷售

34.依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，合法的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須持有()A．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》B．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》C．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《制劑許可證》D．《藥品經(jīng)營(yíng)合格證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》E．《藥品制劑許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

35.藥品是特殊商品，限時(shí)性的特性主要體現(xiàn)在人們()A．加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督時(shí)B．經(jīng)營(yíng)藥品追求經(jīng)濟(jì)效益時(shí)C．需要保健時(shí)D．治療疾病需要用藥時(shí)E．生產(chǎn)藥品需要保證質(zhì)量時(shí)

36.依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須持有()A．《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《制劑許可證》C．《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》D．《制劑許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》E．《藥品生產(chǎn)許可證》、《制劑許可證》

37.依照《處方管理辦法》(試行)規(guī)定，在全國(guó)一律使用新的處方格式和顏色的日期應(yīng)是()A．2004年12月31日B．2005年8月10日C．2004年9月1日D．2005年1月1日E．2004年10月1日

38.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)()A．二日極量B．五日極量C．四日極量D．三日極量E．一日極量

39.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予的()A．委托研發(fā)項(xiàng)目B．合作開(kāi)發(fā)課題C．藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)D．藥物研究試驗(yàn)內(nèi)容E．財(cái)物或者其他利益

40.藥品必須符合法定的要求，在質(zhì)量控制方面我國(guó)法定的標(biāo)準(zhǔn)是()A．國(guó)際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)B．(省級(jí))地方藥品標(biāo)準(zhǔn)C．國(guó)家推薦標(biāo)準(zhǔn)D．國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)E．發(fā)達(dá)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

41.下列情形的藥品中按假藥論處的是()A．未標(biāo)明有效期或者更改有效期的B．超過(guò)有效期的C．所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的D．直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的E．不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)

42.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品必須有()A．經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)的記錄B．編制采購(gòu)計(jì)劃和記錄C．簽訂的購(gòu)進(jìn)合同D．真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄E．價(jià)格清單記錄

43.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定：執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)給予財(cái)物或其他利益的違法行為情節(jié)嚴(yán)重的，由衛(wèi)生行政部門給予的行政處罰是()A．處分、沒(méi)收違法所得B．警告、降職C．吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書(shū)D．記過(guò)、沒(méi)收違法所得E．吊銷執(zhí)業(yè)許可證

44.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑人員調(diào)配藥劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)憑()A．國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)B．執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方C．執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師醫(yī)囑D．執(zhí)業(yè)醫(yī)師的診斷證明E．執(zhí)業(yè)藥師的處方

45.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》立法的核心目的是()A．藥品廣告管理B．維護(hù)人民身體健康C．保證藥品質(zhì)量D．加強(qiáng)藥品監(jiān)督E．藥品價(jià)格管理

46.依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須持有()A．《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《制劑許可證》C．《藥品生產(chǎn)許可證》、《制劑許可證》D．《制劑許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》E．《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

47.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的合法處方權(quán)()A．實(shí)習(xí)一年后即取得B．醫(yī)師資格考試合格后取得C．大學(xué)畢業(yè)后即取得D．到任何聘用單位就有處方權(quán)E．在經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得

48.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》明確規(guī)定，處