高考生物二輪復(fù)習(xí)-第三單元-專題二-遺傳的基本規(guī)律及伴性遺傳課件

專題二遺傳的基本規(guī)律及伴性遺傳[考綱要求]

1.孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法（Ⅱ）。2.基因的分離定律和自由組合定律（Ⅱ）。3.伴性遺傳（Ⅱ）。4.人類遺傳病的類型（Ⅰ）。5.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防（Ⅰ）。6.人類基因組計(jì)劃及意義（Ⅰ）。假說演繹推理測交減Ⅰ后期減Ⅰ后期等位基因分離非同源染色體上的非等位基因自由組合有性核基因遺傳薩頓摩爾根伴X顯性遺傳伴Y遺傳染色體異常遺傳病產(chǎn)前診斷1.（2015·北京卷，30）野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛，而一只突變果蠅S的腹部卻生出長剛毛。研究者對果蠅S的突變進(jìn)行了系列研究。用這兩種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果見圖。考點(diǎn)一孟德爾定律及其變式應(yīng)用典例引領(lǐng)（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，果蠅腹部的短剛毛和長剛毛是一對

性狀。其中長剛毛是

性性狀。圖中①、②基因型（相關(guān)基因用A和a表示）依次為

。（2）實(shí)驗(yàn)2結(jié)果顯示：與野生型不同的表現(xiàn)型有

種。③基因型為

，在實(shí)驗(yàn)2后代中該基因型的比例是

。（3）根據(jù)果蠅③和果蠅S基因型的差異，解釋導(dǎo)致前者胸部無剛毛、后者胸部有剛毛的原因：_________________________。（4）檢測發(fā)現(xiàn)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對分子質(zhì)量比野生型的小，推測相關(guān)基因發(fā)生的變化為_______________________。（5）實(shí)驗(yàn)2中出現(xiàn)胸部無剛毛的性狀不是由F1新發(fā)生突變的基因控制的。作出這一判斷的理由是：雖然胸部無剛毛是一個(gè)新出現(xiàn)的性狀，但________________________，說明控制這個(gè)性狀的基因不是一個(gè)新突變的基因。2.（2014·全國卷，34）現(xiàn)有4個(gè)小麥純合品種，即抗銹病無芒、抗銹病有芒、感銹病無芒和感銹病有芒。已知抗銹病對感銹病為顯性，無芒對有芒為顯性，且這兩對相對性狀各由一對等位基因控制。若用上述4個(gè)品種組成兩個(gè)雜交組合，使其F1均為抗銹病無芒，且這兩個(gè)雜交組合的F2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比完全一致?；卮饐栴}。（1）為實(shí)現(xiàn)上述目的，理論上，必須滿足的條件有：在親本中控制這兩對相對性狀的兩對等位基因必須位于

上，在形成配子時(shí)非等位基因要

，在受精時(shí)雌雄配子要

，而且每種合子（受精卵）的存活率也要

。那么，這兩個(gè)雜交組合分別是

和

。（2）上述兩個(gè)雜交組合的全部F2植株自交得到F3種子，1個(gè)F2植株上所結(jié)的全部F3種子種在一起，長成的植株稱為1個(gè)F3株系。理論上，在所有F3株系中，只表現(xiàn)出一對性狀分離的株系有4種，那么，在這4種株系中，每種株系植株的表現(xiàn)型及其數(shù)量比分別是

，

，

和

。解析（1）若抗銹病與感銹病、無芒與有芒分別受A/a、B/b這兩對等位基因控制，再根據(jù)題干信息可知4個(gè)純合親本的基因型可分別表示為AABB、AAbb、aaBB、aabb，若要使兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1與F2均相同，則兩個(gè)親本組合只能是AABB（抗銹病無芒）×aabb（感銹病有芒）、AAbb（抗銹病有芒）×aaBB（感銹病無芒），得F1均為AaBb，這兩對等位基因必須位于兩對同源染色體上，非同源染色體上的非等位基因自由組合，才能使兩組雜交的F2完全一致，同時(shí)受精時(shí)雌雄配子要隨機(jī)結(jié)合，形成的受精卵的存活率也要相同。（2）根據(jù)上面的分析可知，F(xiàn)1為AaBb，F(xiàn)2植株將出現(xiàn)9種不同的基因型：AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，可見F2自交最終可得到9種F3株系，其中基因型AaBB、AABb、Aabb、aaBb中有一對基因?yàn)殡s合子，自交后該對基因決定的性狀會(huì)發(fā)生性狀分離，依次是抗銹病無芒∶感銹病無芒＝3∶1、抗銹病無芒∶抗銹病有芒＝3∶1、抗銹病有芒∶感銹病有芒＝3∶1、感銹病無芒∶感銹病有芒＝3∶1。答案（1）非同源染色體自由組合隨機(jī)結(jié)合相等抗銹病無芒×感銹病有芒抗銹病有芒×感銹病無芒（2）抗銹病無芒∶抗銹病有芒＝3∶1抗銹病無芒∶感銹病無芒＝3∶1感銹病無芒∶感銹病有芒＝3∶1抗銹病有芒：感銹病有芒＝3∶1由以上考題可看出本考點(diǎn)在高考中占有極其重要地位，題目分值重，區(qū)分度高，內(nèi)容多考查孟德爾定律實(shí)質(zhì)、基因型表現(xiàn)型推導(dǎo)及相關(guān)概率計(jì)算等，近年高考對分離比的變式應(yīng)用及結(jié)合基因與染色體關(guān)系考查較頻繁。備考時(shí)務(wù)必強(qiáng)化針對性訓(xùn)練。1.孟德爾定律與假說演繹法2.三法“驗(yàn)證”兩大定律注：以上三種方法還可用于純合子、雜合子鑒定——自交、測交子代及花粉類型出現(xiàn)性狀分離者為雜合子，否則為純合子。（1）關(guān)于孟德爾定律的說法判斷正誤（2015·海南卷，12）①孟德爾定律支持融合遺傳的觀點(diǎn)（）②孟德爾定律描述的過程發(fā)生在有絲分裂中（）③按照孟德爾定律，AaBbCcDd個(gè)體自交，子代基因型有16種（）④按照孟德爾定律，對AaBbCc個(gè)體進(jìn)行測交，測交子代基因型有8種（）（2）孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測交方法只能用于檢測F1的基因型（2012·江蘇，11C）（）錯(cuò)混診斷（3）若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證孟德爾分離定律，其中所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子對得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論影響不大。（2013·新課標(biāo)Ⅰ，6A）（）（4）在孟德爾兩對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2。其中，F(xiàn)1產(chǎn)生基因型YR的卵和基因型YR的精子數(shù)量之比為1∶1（2011·上海，24B）（）（5）F2的3∶1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合（2012·江蘇，11D）（）答案（1）①×

②×

③×

④√（2）×（3）√（4）×（5）√提示（1）①在形成生殖細(xì)胞——配子時(shí)，成對的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，②形成生殖細(xì)胞的過程是減數(shù)分裂，③AaBbCcDd個(gè)體自交，四對等位基因的分離和組合是互不干擾的，每對等位基因可產(chǎn)生三種不同的基因型，所以子代基因型可以有3×3×3×3＝81種。（2）測交實(shí)驗(yàn)不僅能檢測F1基因型，還能測定F1產(chǎn)生配子的類型及比例。（4）F1產(chǎn)生的卵與精子的數(shù)量不具可比性（只能說YyRr可產(chǎn)生比例相等的四類雌配子或四類雄配子）。題組1單獨(dú)考查基因分離定律及其應(yīng)用1.某二倍體植物中，抗病和感病這對相對性狀由一對等位基因控制，要確定這對性狀的顯隱性關(guān)系，應(yīng)該選用的雜交組合是（）A.抗病株×感病株B.抗病純合子×感病純合子C.抗病株×抗病株，或感病株×感病株D.抗病純合子×抗病純合子，或感病純合子×感病純合子解析判斷性狀的顯隱性關(guān)系的方法有：1、定義法——具有相對性狀的純合個(gè)體進(jìn)行正反交，子代表現(xiàn)出來的性狀就是顯性性狀，對應(yīng)的為隱性性狀；2、相同性狀的雌雄個(gè)體間雜交，子代出現(xiàn)不同于親代的性狀，該子代的性狀為隱性，親代為顯性，故選C。答案C2.（2015·湖北荊州部分縣市統(tǒng)考）下列有關(guān)一對相對性狀遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.在一個(gè)種群中，若僅考慮一對等位基因，可有6種不同的交配類型B.最能說明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是F2的性狀分離比為3∶1C.若要鑒別和保留純合的抗銹?。@性）小麥，最合理的方法是自交D.通過測交可以推測被測個(gè)體產(chǎn)生配子的種類和比例解析若以A、a這一對等位基因?yàn)槔?，在一個(gè)種群中，可有6種不同的交配類型，即AA×AA、AA×Aa、AA×aa、Aa×Aa、Aa×aa、aa×aa，A正確；最能說明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是F1減數(shù)分裂過程中等位基因分離，產(chǎn)生兩種比例相等的配子，B錯(cuò)誤；鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便，C正確；由于測交是與隱性個(gè)體雜交，而隱性個(gè)體只能產(chǎn)生1種含隱性基因的配子，所以通過測交后代表現(xiàn)型種類和比例可以推斷被測個(gè)體產(chǎn)生配子的種類和比例，D正確。答案B分離定律的應(yīng)用“方法”歸納（1）鑒定純合子、雜合子——自交（植物）、測交（動(dòng)物）和花粉鑒定法（植物）。（2）確認(rèn)顯、隱性①根據(jù)子代性狀判斷a.具有一對相對性狀的親本雜交→子代只出現(xiàn)一種性狀→子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀。b.相同性狀的親本雜交→子代出現(xiàn)不同性狀→子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀。②根據(jù)子代性狀分離比判斷：具一對相對性狀的親本雜交→F1性狀分離比為3∶1→分離比占3/4的性狀為顯性性狀。（3）提高純合度——連續(xù)自交，如下圖所示（純合子比例越來越接近于1）題組2自由組合定律及其變式與應(yīng)用1.（2015·山東日照質(zhì)檢）節(jié)瓜有全雌株（只有雌花）、全雄株（只有雄花）和正常株（雌花、雄花均有）等不同性別類型的植株，研究人員做了如圖所示的實(shí)驗(yàn)。下列推測不合理的是（）答案B2.（2015·福建卷，28）鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B、b控制?，F(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，正交和反交結(jié)果相同。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。請回答：（1）在鱒魚體表顏色性狀中，顯性性狀是

。親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是

。（2）已知這兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律，理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)

性狀的個(gè)體，但實(shí)際并未出現(xiàn)，推測其原因可能是基因型為

的個(gè)體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。（3）為驗(yàn)證（2）中的推測，用親本中的紅眼黃體個(gè)體分別與F2中黑眼黑體個(gè)體雜交，統(tǒng)計(jì)每一個(gè)雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個(gè)雜交組合的后代

，則該推測成立。（4）三倍體黑眼黃體鱒魚具有優(yōu)良的品質(zhì)?？蒲腥藛T以親本中的黑眼黑體鱒魚為父本，以親本中的紅眼黃體鱒魚為母本，進(jìn)行人工授精。用熱休克法抑制受精后的次級(jí)卵母細(xì)胞排出極體，受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體鱒魚，其基因型是

。由于三倍體鱒魚____________________________________________________________________________________________________，導(dǎo)致其高度不育，因此每批次魚苗均需重新育種。解析（1）F2出現(xiàn)9∶3∶3∶1的變式9∶3∶4，故F1基因型是AaBb，雜合子表現(xiàn)出黑眼黃體即為顯性性狀。親本紅眼黃體基因型是aaBB，黑眼黑體基因型是AAbb。（2）據(jù)圖可知，F(xiàn)2缺少紅眼黑體性狀重組，其原因是基因型aabb未表現(xiàn)紅眼黑體，而表現(xiàn)出黑眼黑體。（3）若F2中黑眼黑體存在aabb，則與親本紅眼黃體aaBB雜交后代全為紅眼黃體（aaBb）。（4）親本中黑眼黑體基因型是AAbb，其精子基因型是Ab；親本中紅眼黃體基因型是aaBB，其次級(jí)卵母細(xì)胞和極體基因型都是aB，受精后的次級(jí)卵母細(xì)胞不排出極體，導(dǎo)致受精卵基因型是AaaBBb，最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體鱒魚。三倍體生物在減數(shù)分裂過程中染色體聯(lián)會(huì)紊亂，無法產(chǎn)生正常配子，導(dǎo)致其高度不育。答案（1）黃體（或黃色）aaBB（2）紅眼黑體aabb（3）全為紅眼黃體（4）AaaBBb不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂難以產(chǎn)生正常配子（或在減數(shù)分裂過程中染色體聯(lián)會(huì)紊亂難以產(chǎn)生正常配子）特殊分離比的解題技巧首先，觀察F2的表現(xiàn)型比例，若表現(xiàn)型比例之和是16，如9∶7、13∶3、12∶3∶1、1∶4∶6∶4∶1等，即不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律。其次，將異常分離比與正常分離比（9∶3∶3∶1）進(jìn)行對比，分析合并性狀的類型，如9∶3∶4可認(rèn)定為9∶3∶（3∶1），即比值“4”為后兩種性狀合并的結(jié)果。最后，根據(jù)異常分離比出現(xiàn)的原因，推測親本的基因型或推斷子代相應(yīng)表現(xiàn)型的比例。題組3結(jié)合細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)或染色體變異考查自由組合定律（1）高等動(dòng)物在產(chǎn)生精子或卵細(xì)胞的過程中，位于非同源染色體上的基因之間會(huì)發(fā)生

，同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會(huì)發(fā)生

，這兩種情況都有可能導(dǎo)致基因重組，從而產(chǎn)生基因組成不同的配子。

（2）假設(shè)某物種的染色體數(shù)目為2n，在其減數(shù)分裂過程中，會(huì)出現(xiàn)不同的細(xì)胞，甲、乙2個(gè)模式圖僅表示出了Aa、Bb基因所在的常染色體，那么，圖甲表示的是

（填“初級(jí)精母細(xì)胞”、“次級(jí)精母細(xì)胞”或“精細(xì)胞”），圖乙表示的是

（填“初級(jí)精母細(xì)胞”、“次級(jí)精母細(xì)胞”或“精細(xì)胞”）。1.（2015·海南卷，29）回答下列關(guān)于遺傳和變異的問題：（3）某植物的染色體數(shù)目為2n，其產(chǎn)生的花粉經(jīng)培養(yǎng)可得到單倍體植株。單倍體是指________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析（1）進(jìn)行有性生殖的生物通過減數(shù)分裂形成配子時(shí)，隨著非同源染色體的自由組合，其上的非等位基因也自由組合；另外一種基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂形成四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交叉互換。（2）如圖所示，甲細(xì)胞中含有同源染色體，并且每條染色體上有姐妹染色單體，所以為初級(jí)精母細(xì)胞；乙圖無同源染色體，并且姐妹染色單體已經(jīng)分開，已分別進(jìn)入不同的配子中去，所以為精細(xì)胞。（3）考查單倍體的概念，要求學(xué)生對概念掌握牢固并且有很好的語言組織能力。答案（1）自由組合交叉互換

（2）初級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞（3）由配子發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體2.（2015·四川成都第一次診斷）某二倍體植物有多對容易區(qū)分的相對性狀，其中部分性狀受相關(guān)基因控制的情況如下表?；卮鹣铝袉栴}：表現(xiàn)型

基因組成等位基因顯性純合雜合隱性純合A—a紅花白花B—b窄葉寬葉D—d粗莖中粗莖細(xì)莖（1）基因是有

的DNA片段，其遺傳信息蘊(yùn)藏在

之中?；蚩刂菩誀畹姆绞街皇峭ㄟ^控制酶的合成來控制

過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。（2）若表中三對等位基因分別位于三對染色體上，則基因型為AaBbDd與aabbdd的兩植株雜交，子代中窄葉植株占的比例為

，子代中紅花窄葉細(xì)莖植株占的比例為

。（3）若某植株體細(xì)胞的三對基因在染色體上的分布如右圖所示。如果該植株形成配子時(shí)，部分四分體中相鄰的兩條非姐妹染色單體之間，基因D與d所在片段發(fā)生過交叉互換，則該植株可形成

種基因型的配子；如果該植株形成配子時(shí)沒有發(fā)生交叉互換，則該植株自交產(chǎn)生的紅花窄葉子代中純合子占的比例為

。（4）已知用電離輻射處理該植物的幼苗，能使A、a基因所在的染色體片段從原染色體隨機(jī)斷裂，然后隨機(jī)結(jié)合在B、b所在染色體的末端，形成末端易位，但僅有一條染色體發(fā)生這種易位的植株高度不育?，F(xiàn)將一基因型如上圖所示的植株在幼苗時(shí)期用電離輻射處理，欲判定該植株是否發(fā)生易位及易位的類型，可通過觀察該植株自交后代的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷。（注：僅研究花色和葉形兩對性狀，不考慮交叉互換）①若出現(xiàn)

種表現(xiàn)型的子代，則該植株沒有發(fā)生染色體易位；②若

，則該植株僅有一條染色體發(fā)生末端易位；③若子代表現(xiàn)型及比例為__________________________________，則A、a所在染色體片段均發(fā)生了易位，且A基因連在b基因所在的染色體上，a基因連在B基因所在的染色體上。（4）由題意可知，僅研究花色和葉形兩對性狀，不考慮交叉互換，該實(shí)驗(yàn)的目的是欲確定該植株是否發(fā)生易位或發(fā)生怎樣的易位，所采用的方法是讓該植株自交，觀察后代的表現(xiàn)型。①如果沒有發(fā)生染色體易位，則可以產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子，所以后代有4種表現(xiàn)型，即紅花寬葉、紅花窄葉、白花寬葉、白花窄葉；②如果發(fā)生單個(gè)基因的染色體易位，由于單個(gè)基因的染色體易位是高度不育的，因此不能產(chǎn)生子代個(gè)體；③如果A、a所在染色體片段均發(fā)生了易位，且A基因連在b基因所在的染色體上，a基因連在B基因所在的染色體上，則可以產(chǎn)生Ab、aB兩種配子，所以子代的基因型及比例為AAbb∶AaBb∶aaBB＝1∶2∶1，即表現(xiàn)型及比例為紅花寬葉∶紅花窄葉∶白花窄葉＝1∶2∶1。用分離定律解決自由組合問題（1）方法：首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題。在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對基因就可分解為幾個(gè)分離定律問題，如AaBb×Aabb可分解為如下兩個(gè)分離定律：Aa×Aa；Bb×bb。（2）題型：①配子類型的問題：a.具有多對等位基因的個(gè)體，在減數(shù)分裂時(shí)，產(chǎn)生配子的種類數(shù)是每對基因產(chǎn)生配子種類數(shù)的乘積。b.多對等位基因的個(gè)體產(chǎn)生某種配子的概率是每對基因產(chǎn)生相應(yīng)配子概率的乘積。②基因型、表現(xiàn)型類型的問題：a.任何兩種基因型的親本相交，產(chǎn)生的子代基因型或表現(xiàn)型的種類數(shù)等于親本各對基因單獨(dú)相交所產(chǎn)生相應(yīng)基因型或表現(xiàn)型種類數(shù)的乘積。b.子代某一基因型或表現(xiàn)型的概率是親本每對基因雜交所產(chǎn)生相應(yīng)基因型或表現(xiàn)型概率的乘積。1.（2015·課標(biāo)卷Ⅰ，6）抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是（）考點(diǎn)二伴性遺傳及人類遺傳病典例引領(lǐng)A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A錯(cuò)誤；紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩個(gè)X染色體上均有致病基因，其中一個(gè)來自父親，一個(gè)來自母親，父親必然是該病患者，B正確；抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX，只要有一個(gè)X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，反之，X染色體隱性遺傳病中，男性發(fā)病率高于女性，C錯(cuò)誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，故D錯(cuò)誤。答案B2.（2015·課標(biāo)卷Ⅱ，32）等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上，假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：（1）如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？（2）如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來自于

（填“祖父”或“祖母”），判斷依據(jù)是

；此外，

（填“能”或“不能”）確定另一個(gè)XA來自于外祖父還是外祖母。解析（1）解答本題可采用畫圖分析法：可見，祖輩4人中都含有顯性基因A，都有可能傳遞給該女孩。（2）如圖該女孩的其中一個(gè)XA來自父親，其父親的XA來自該女孩的祖母；另一個(gè)XA來自母親，而女孩母親的XA可能來自外祖母也可能來自外祖父。答案（1）不能原因是祖父母和外祖父母都有A基因，都可能遺傳給女孩。（2）祖母該女孩的一XA來自父親，而父親的XA一定來自祖母不能3.（2013·課標(biāo)Ⅱ，32）已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制，且兩對等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上（表現(xiàn)為伴性遺傳），某同學(xué)讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長翅紅眼∶長翅棕眼∶小翅紅眼∶小翅棕眼＝3∶3∶1∶1。回答下列問題。（1）在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí)，該同學(xué)先分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是

。（2）通過上述分析，可對兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是：翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性；翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有

種。（3）如果“翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則理論上，子一代長翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為

，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為______________________________。解析（1）由于果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制，且兩對等位基因位于不同的染色體上，故兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律。（2）根據(jù)雌性長翅紅眼果蠅與雄性長翅棕眼果蠅雜交，后代出現(xiàn)長翅和小翅，說明長翅是顯性性狀，但無法判斷眼色的顯隱性。所以假設(shè)還有：翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，紅眼對棕眼為顯性；翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，紅眼對棕眼為顯性；翅長基因位于X染色體上，眼色基因位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性；翅長基因位于X染色體上，眼色基因位于常染色體上，紅眼對棕眼為顯性，即4種。（3）由于棕眼是顯性，親本雌性是紅眼，雄性是棕眼，故子代中長翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為0，子代雄性都表現(xiàn)為紅眼。答案（1）基因的分離定律和自由組合定律（或自由組合定律）（2）4（3）0

1（或100%）伴性遺傳、遺傳系譜分析及其與孟德爾定律綜合一向?yàn)楦呖紵狳c(diǎn)與重點(diǎn)，基因位置確認(rèn)、遺傳方式推斷、基因型推導(dǎo)與概率計(jì)算是考查重要切入點(diǎn)，強(qiáng)化相關(guān)知識(shí)的歸納與整合并加強(qiáng)針對性訓(xùn)練是備考關(guān)鍵。1.性染色體不同區(qū)段分析2.僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)（1）伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：①發(fā)病率女性高于男性；②世代遺傳；③男患者的母親和女兒一定患病。（2）伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：①發(fā)病率男性高于女性；②隔代交叉遺傳；③女患者的父親和兒子一定患病。3.XY同源區(qū)段遺傳特點(diǎn)4.遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷伴X隱性常染色體隱性伴X顯性常染色體顯性顯隱錯(cuò)混診斷答案（1）×（2）×（3）×題組1

伴性遺傳及其特點(diǎn)1.（2015·浙江卷，6）甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ－4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（）答案D2.（2014·山東卷，6）某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是（）答案D3.（2015·山東臨沂二模）小鼠有甲、乙兩種遺傳病分別由基因A、a和B、b控制，其遺傳家系圖如下。甲病是常染色體遺傳病，乙病的致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，Ⅰ4和Ⅱ4無乙病的致病基因。下列分析正確的是（）答案C4.（2015·福建寧德質(zhì)量檢查）某雌雄異株植物為XY型性別決定，該植物的花色是由常染色體上的兩對獨(dú)立遺傳的等位基因（B和b、T和t）控制如圖甲；葉形寬葉（D）對窄葉（d）為顯性，基因D、d位于X、Y染色體Ⅰ區(qū)段如圖乙。請據(jù)圖回答：（1）圖甲①過程遺傳信息的流動(dòng)方向是____________

__________________________________________________。（2）取黃花窄葉雌株與綠花寬葉雄株雜交，F(xiàn)1雌株均為黃花寬葉，雄株均為黃花窄葉，則親本基因型為

和

。（3）該植物白花寬葉雄株的基因型共有

種，現(xiàn)取基因型為BBTTXdYD的白花寬葉雄株與綠花窄葉雌株雜交，F(xiàn)1中雌雄植株相互雜交，F(xiàn)2中花色表現(xiàn)型及其比例為

，在白花窄葉中雜合子的比例為_________________________________。

如何判斷某基因在X、Y染色體的哪一區(qū)段（1）如果某性狀僅在雄性個(gè)體中存在，則說明該基因很可能位于Y染色體的非同源區(qū)段上。（2）如果用雌性隱性親本與雄性顯性親本雜交，子一代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性全表現(xiàn)為隱性性狀，則說明該基因很可能位于X染色體的非同源區(qū)段上。（3）位于X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳這些基因控制的性狀在后代中的性狀表現(xiàn)是否與性別有關(guān)，要視具體基因型而定，不能一概而論。題組2人類遺傳病及系譜分析與概率計(jì)算1.（2015·山東卷，5）人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是（）答案C2.下圖甲是人類某遺傳病的家系系譜，致病基因用A或a表示。分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，結(jié)果見圖乙。以下說法正確的是（）答案B遺傳系譜圖概率計(jì)算的“五定”程序一定相對性狀的顯隱性（概念法、假設(shè)法）；二定基因所在染色體類型（按Y染色體、X染色體、常染色體順序判斷）；三定研究對象；四定相關(guān)個(gè)體的基因型（隱性純合突破法、逆推法、順推法）；五定相關(guān)個(gè)體遺傳概率（涉及多對性狀時(shí)，拆分為分離定律）。題組3孟德爾定律與伴性遺傳綜合1.（2015·山東卷，28）果蠅的長翅（A）對殘翅（a）為顯性、剛毛（B）對截毛（b）為顯性。為探究兩對相對性狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。（1）若只根據(jù)實(shí)驗(yàn)一，可以推斷出等位基因A、a位于

染色體上；等位基因B、b可能位于

染色體上，也可能位于

染色體上。（填“?！薄癤”“Y”或“X和Y”）（2）實(shí)驗(yàn)二中親本的基因型為

；若只考慮果蠅的翅型性狀，在F2的長翅果蠅中，純合體所占比例為___________________________________________________。（3）用某基因型的雄果蠅與任何雌果蠅雜交，后代中雄果蠅的表現(xiàn)型都為剛毛。在實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的F2中，符合上述條件的雄果蠅在各自F2中所占比例分別為

和

。（4）另用野生型灰體果蠅培育成兩個(gè)果蠅突變品系，兩個(gè)品系都是由于常染色體上基因隱性突變所致，產(chǎn)生相似的體色表現(xiàn)型——黑體。它們控制體色性狀的基因組成可能是：①兩品系分別是由于D基因突變?yōu)閐和d1基因所致，它們的基因組成如圖甲所示；②一個(gè)品系是由于D基因突變?yōu)閐基因所致，另一品系是由于E基因突變成e基因所致，只要有一對隱性基因純合即為黑體，它們的基因組成如圖乙或圖丙所示。為探究這兩個(gè)品系的基因組成，請完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果預(yù)測。（注：不考慮交叉互換）Ⅰ.用

為親本進(jìn)行雜交，如果F1表現(xiàn)型為

，則兩品系的基因組成如圖甲所示；否則，再用F1個(gè)體相互交配，獲得F2；Ⅱ.如果F2表現(xiàn)型及比例為

，則兩品系的基因組成如圖乙所示；Ⅲ.如果F2表現(xiàn)型及比例為

，則兩品系的基因組成如圖丙所示。解析（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)一的結(jié)果，F(xiàn)2雌果蠅中長翅和殘翅的比為3∶1，雄果蠅中長翅和殘翅的比也是3∶1，雌雄果蠅的表現(xiàn)型比例相同，說明控制該對性狀的等位基因A、a位于常染色體上；而F2中雌果蠅全是剛毛，雄果蠅剛毛和截毛的比例是1∶1，雌雄果蠅的表現(xiàn)型比例不同，說明控制剛毛、截毛這對性狀的等位基因B、b位于X染色體上，或者位于X和Y染色體同源區(qū)段上。具體過程見圖解：（2）由于實(shí)驗(yàn)二的F2中有截毛雌果蠅可確定B、b基因位于X、Y的同源區(qū)段上（如果B、b只位于X染色體上，則F1均為剛毛的雌雄果蠅雜交，F(xiàn)2中的雌果蠅應(yīng)全為剛毛）。根據(jù)F2的性狀表現(xiàn)可推出F1的基因型為AaXBXb和AaXbYB，結(jié)合親本的性狀，推出親本的基因型為AAXBYB

（♂）和aaXbXb

（♀）；只考慮果蠅的翅型性狀，F(xiàn)1的基因型為Aa，F(xiàn)2長翅果蠅有AA和Aa，AA占1/3。（3）根據(jù)題干描述，用來與雌果蠅雜交的雄果蠅Y染色體上有基因B，即基因型為X－YB，由上述（1）的圖解可知，實(shí)驗(yàn)一的F2中沒有符合該條件的雄果蠅；實(shí)驗(yàn)二中F1的基因型為XBXb和XbYB，故F2中符合條件的雄果蠅占1/2。（4）本小題要求設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來判斷兩個(gè)突變品系的基因組成，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)可讓兩個(gè)品系的個(gè)體雜交，根據(jù)后代表現(xiàn)型及比例來確定。若兩個(gè)品系是甲圖情況，則F1均為dd1，全為黑體；若兩個(gè)品系是乙、丙圖情況，則F1均為EeDd，全為灰體，無法區(qū)分乙、丙兩種情況。再讓F1雌雄個(gè)體交配，獲得F2，根據(jù)F2的情況進(jìn)一步確定。若為乙圖情況，兩對基因是自由組合的，則F1的基因型為EeDd，F(xiàn)2的表現(xiàn)型是灰體（E_D_）∶黑體（E_dd、eeD_、eedd）＝9∶7；若為丙圖情況，則兩對基因連鎖，F(xiàn)1只產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子De、dE，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例是灰體∶黑體＝1∶1。答案（1）常X

X和Y（2）AAXBYB和aaXbXb

1/3（3）0

1/2（4）Ⅰ.品系1和品系2（或兩種品系）全為黑體Ⅱ.灰體︰黑體＝9︰7

Ⅲ.灰體︰黑體＝1︰12.果蠅的灰身和黑身由基因A和a基因控制，剛毛和截毛由基因D和d基因控制。一對表現(xiàn)型為灰身剛毛的雌雄果蠅雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型的種類和比例如下表所示。請回答下列問題。（1）在果蠅的灰身和黑身、剛毛和截毛這兩對相對性狀中，顯性性狀分別是

，兩對相對性狀的遺傳遵循

定律。（2）親代果蠅的基因型是

，出現(xiàn)表中結(jié)果的原因可能是

。F1中灰身截毛雄果蠅與黑身剛毛雌果蠅自由交配，后代出現(xiàn)黑身截毛果蠅的概率是

。（3）若下圖為F1某個(gè)體的體細(xì)胞，由此可推測其親本在產(chǎn)生配子時(shí)，減數(shù)第

次分裂染色體分離異常（不考慮基因突變）。若該個(gè)體能正常繁殖后代，將產(chǎn)生

種基因組成的配子。解析（1）由親本均表現(xiàn)灰身剛毛，子代中出現(xiàn)了黑身、截毛推知，兩對性狀中，顯性性狀分別是灰身和剛毛，黑身、截毛為隱性性狀；由表中信息可知兩對相對性狀中，灰身、黑身表現(xiàn)與性別無關(guān)，而剛毛、截毛表現(xiàn)與性別相聯(lián)系，故控制兩對相對性狀的基因分別位于常染色體和X染色體上，其遺傳應(yīng)遵循孟德爾自由組合定律。（3）圖示F1體細(xì)胞X染色體多出了一條，該體細(xì)胞基因型為XDXdY，表明母本提供了XDXd型卵細(xì)胞，或父本提供了XDY精子，兩種狀況均源于減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分開；該個(gè)體的基因型為aaXDXdY，其產(chǎn)生的配子類型有aXDY、aXd、aXdY、aXD、aXDXd、aY共6種配子。比例失調(diào)與致死類型確認(rèn)（1）針對一對等位基因：雜合子自交子代若出現(xiàn)顯、隱性比為2∶1，則表明AA致死。孟德爾定律驗(yàn)證及基因位置確認(rèn)遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)整合1.真核細(xì)胞基因的三種“位置”（1）主要位置：細(xì)胞核內(nèi)（即染色體上），即：（2）次要位置：細(xì)胞質(zhì)內(nèi)（位于線粒體、葉綠體中）。研判規(guī)律2.兩對非等位基因所在位置整合（1）等位基因均位于同源染色體上（只適用于有性生殖、核基因）（2）兩對非等位基因（Aa、Bb）位置可包括：3.通過雜交實(shí)驗(yàn)判斷基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路區(qū)分類型判斷方法常染色體/X染色體1.已知顯隱性：用雌隱雄顯的雜交組合。如果子代雌性全為顯性,雄性全為隱性,則基因位于X染色體上2.未知顯隱性：正反交。若子代正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上；若子代正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上X染色體/X與Y染色體的同源區(qū)段雌隱純合子（XaXa）和雄顯純合子（XAY或XAYA）雜交，若子代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則基因位于X染色體上；若子代雌、雄個(gè)體都為顯性，則基因位于X與Y染色體的同源區(qū)段上溫馨提示（1）通過XbXb×XBY的雜交方式可依據(jù)子代性狀推斷生物性別——凡顯性性狀者均為雌性，凡隱性性狀者均為雄性，這對于幼年時(shí)難以確認(rèn)性別的生物進(jìn)行性別推斷具有重要應(yīng)用價(jià)值。（2）對于ZW型性別決定的生物需將ZZ對應(yīng)XX，ZW對應(yīng)XY，相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路一致，但務(wù)必將性別作相反分析。常染色體/X與Y染色體的同源區(qū)段具相對性狀的純合親本雜交得子一代，子一代相互交配，觀察子二代的表現(xiàn)型，若子二代中無論雌雄都有顯性性狀和隱性性狀，則基因位于常染色體上；若子二代中雄性或雌性全為顯性性狀，則基因位于X與Y染色體的同源區(qū)段上1.某種植物花的顏色由兩對基因（A和a，B和b）控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效應(yīng)相同），B基因?yàn)樾揎椈?，淡化顏色的深度（BB和Bb的效應(yīng)不同）。其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題：趁熱打鐵基因組合A_BbA_bbA_BB或aa__花的顏色粉色紅色白色（1）讓白花植株和紅花植株雜交，產(chǎn)生的子一代植株花色全是粉色的。寫出該過程中可能的雜交組合親本基因型_____________________________________________________。（2）為了探究兩對基因（A和a，B和b）是在同一對同源染色體上，還是在兩對同源染色體上，某課題小組選用基因型為AaBb的粉色植株進(jìn)行自交實(shí)驗(yàn)。①實(shí)驗(yàn)假設(shè)：這兩對基因在染色體上的位置有三種類型，已給出兩種類型，請將未給出的類型畫在方框內(nèi)（如圖所示，豎線表示染色體，黑點(diǎn)表示基因在染色體上的位點(diǎn)）。②實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：該粉花植株自交。第二步：觀察并統(tǒng)計(jì)子代植株花的顏色和比例。③實(shí)驗(yàn)可能的結(jié)果（不考慮交叉互換）及相應(yīng)的結(jié)論：a.若子代植株花色表現(xiàn)為_______________________________，則兩對基因在兩對同源染色體上（符合第一種類型）；b.若子代植株花色表現(xiàn)為______________________________，兩對基因在一對同源染色體上（符合第二種類型）；c.若子代植株花色表現(xiàn)為________________________________，兩對基因在一對同源染色體上（符合第三種類型）。答案（1）aaBB×AAbb，AABB×AAbb，AaBB×AAbb，AABB×Aabb（2）①

③a.粉色∶紅色∶白色＝6∶3∶7

b.粉色∶白色＝1∶1

c.粉色∶紅色∶白色＝2∶1∶12.

（2015·湖南婁底聯(lián)考）小鼠的品系和品種有很多，是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中培育品系最多的動(dòng)物。目前世界上常用的近交品系小鼠約有250多個(gè)，均具有不同特征。以色而論，小鼠的毛色有灰色、棕色、黑色、白色。四種表現(xiàn)型由兩對獨(dú)立遺傳的等位基因R、r和T、t決定，且TT個(gè)體胚胎致死。將一只黑色雄鼠和多只純合灰色雌鼠雜交，得到的F1有兩種表現(xiàn)型：