中藥藥品的養(yǎng)護管理-藥品的入庫驗收_第1頁
中藥藥品的養(yǎng)護管理-藥品的入庫驗收_第2頁
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文檔簡介

收貨核對收貨核對1.與保管人員聯(lián)系商品下貨的待驗庫（區(qū)）。2.商品到達后，應監(jiān)卸，避免亂堆亂放。3.為便于清點，按一定件數(shù)疊高整齊有序排放。收貨核對4.點收查驗核實，無異常情況在送貨單上簽字，并將收到的商品品名、件數(shù)、存放地點、到貨日期填寫在“商品到達通知單”上，簽章。通知單一式三份，一份交驗收部門，一份交保管部門，一份留底備查。收貨核對5.點收時發(fā)現(xiàn)數(shù)量短失、污染等異常情況，應讓運送人員驗看、認同，將異常情況記錄在商品到達通知單上，收發(fā)人員與運送人員共同簽章后，交業(yè)務部門處理。藥品入庫藥品入庫1.藥品進庫作業(yè)進庫是倉儲作業(yè)過程管理的首要階段，是把購銷合同內(nèi)容納入實質(zhì)性操作的關(guān)鍵步驟，是防止不合格藥品進入流通渠道的關(guān)卡。藥品入庫2.藥品進庫作業(yè)的操作步驟（1）驗收員驗收完成后交庫管員復核確認。（2）驗收員與庫管員辦理入庫交接。（3）庫管員把驗收合格的藥品轉(zhuǎn)移到滿足儲存要求的合格品區(qū)。（4）庫管員把驗收不合格的藥品轉(zhuǎn)移到不合格品區(qū)。藥品驗收藥品驗收1.驗收標準標準應執(zhí)行國家藥品標準。2.驗收要求（1）嚴格按《藥品入庫質(zhì)量驗收的管理規(guī)定》、按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。做好驗收記錄，并對其準確性負責。藥品驗收2.驗收要求（2）驗收時應同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查。（3）驗收抽取的樣品應具有代表性。（4）驗收首營品種，還應進行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗.藥品驗收2.驗收要求（5）

驗收應在符合規(guī)定的場所進行，在規(guī)定時限內(nèi)完成。（6）驗收合格后，應在驗收記錄單上簽字，對該批藥品負具體的質(zhì)量驗收責任。（7）驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。藥品驗收2.驗收要求（8）對特殊管理的藥品，應實行雙人驗收制度。（9）對驗收不合格的藥品，若為藥品外在質(zhì)量不合格，應填寫藥品拒收報告單，報質(zhì)量管理部門審核確認后，直接拒收。藥品驗收3.抽樣的原則抽樣的原則要有一定的代表性和足夠的數(shù)量。抽樣的方法是：每批在50件以下（含50件）抽取2件，50件以上每增加50件多抽1件，不足50件以5

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