特殊藥品儲存管理使用制度

PAGEPAGE1特殊藥品儲存管理使用制度引言特殊藥品儲存管理使用制度是指一種針對特殊藥物采取的科學管理和使用措施的規(guī)章制度，它對特殊藥品的儲存、管理、使用等方面進行了詳細的規(guī)定和要求。本制度的目的是保證對特殊藥品正確儲存、管理和使用，確保其質(zhì)量不受損，保障患者的用藥安全。適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有特殊藥品的儲存、管理和使用。術(shù)語解釋特殊藥品：指國家藥品監(jiān)督管理局明確的特殊監(jiān)管藥品范圍內(nèi)的藥品。儲存：指在規(guī)定的溫度、濕度、光照等條件下儲存藥品以保證其質(zhì)量。管理：指對藥品進行系統(tǒng)的管理和監(jiān)控，包括進貨、備貨、配藥、銷售等各個環(huán)節(jié)。使用：指醫(yī)護人員按照藥品的適應(yīng)癥、劑量、給藥途徑和不良反應(yīng)等要求，合理使用藥品。儲存要求儲存環(huán)境要求特殊藥品一般需要在特定的儲存環(huán)境下保管。儲存環(huán)境要求如下：溫濕度：按照藥品說明書要求儲存，一般要求在2-8℃的低溫干燥環(huán)境下，光照盡量避免。特殊要求：對于特定產(chǎn)品，會有更為嚴格的要求，例如貯藏在凍干、惰性氣體等環(huán)境下。儲存設(shè)備要求儲存特殊藥品的設(shè)備要求：符合藥品儲存的要求，滿足低溫的要求。具有良好的密閉性。衛(wèi)生條件要好，定期進行消毒清潔。管理要求進貨管理采購渠道：醫(yī)院應(yīng)該通過合法渠道采購特殊藥品。供應(yīng)商要求：必須具備國家認證證明。質(zhì)量檢驗：對于每一批次的入庫商品進行檢驗，確保符合產(chǎn)品規(guī)格和要求。配藥管理雙人確認：對于配藥環(huán)節(jié)，醫(yī)護人員必須雙人進行確認，以確保配藥正確。藥品標識：包裝箱、外包裝和單盒藥物需要標上藥名、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠家等信息。配制環(huán)境：藥品配制需要在無菌條件下進行，必須避免雜物、灰塵進入執(zhí)行。銷售管理出庫制度：確保庫存健康管理，對于想要出庫的運作必須登記和審核。監(jiān)管和確認：要求有真實合法、正確合理的使用證明，簽署人必須進行真實記錄，包括藥品名稱、劑量、批號、使用日期等信息。使用要求用藥要求用藥指示：必須嚴格按照標示說明書、醫(yī)囑要求使用。用藥劑量：為了防止不良反應(yīng)，必須用藥時應(yīng)按照要求使用藥物劑量。用藥途徑：必須按照規(guī)定途徑使用，禁止口服藥品外倒入容器使用。不良反應(yīng)若患者出現(xiàn)不良反應(yīng)必須及時互相協(xié)作進行以下事項：停藥：患者停用所用藥品。報告不良反應(yīng)：需要醫(yī)生和藥師及時抓緊工作，做到嚴密合作。處理不良反應(yīng)：必須對不良反應(yīng)進行處理，如搶救、對癥處理等。結(jié)論本制度對于特殊藥品的儲存、管理和使用制定了詳細的標準和要求，確保藥品的質(zhì)量和安全，是醫(yī)院進行