藥店企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)模板（二篇）

第6頁共6頁藥店企業(yè)負(fù)?責(zé)人崗位職?責(zé)模板直?接責(zé)任：?對不合格藥?品的確認(rèn)、?處理、報損?、銷毀負(fù)責(zé)?。對首營?品種和首營?企業(yè)的審核?負(fù)責(zé)。考?核指標(biāo)：?質(zhì)量管理體?系運(yùn)行的有?效性。質(zhì)?量管理體系?的運(yùn)行效率?。首營企?業(yè)和首營品?種的準(zhǔn)確性?。各項崗?位職責(zé)完成?情況。任?職資格：?具有執(zhí)業(yè)藥?師或藥師以?上技術(shù)職稱?，并經(jīng)地市?級以上藥品?監(jiān)督管理部?門考試合格?后方可上崗?。熟悉法?律法規(guī)，懂?藥品經(jīng)營管?理知識，?具有藥學(xué)技?術(shù)、藥學(xué)知?識和良好的?職業(yè)道德等?綜合知識水?平。具有?職業(yè)責(zé)任感?，能堅持原?則。驗收員?的職責(zé)：?1.認(rèn)真貫?徹執(zhí)行藥品?質(zhì)量管理管?理法律、法?規(guī)和“藥品?質(zhì)量查驗收?檢管理制度?”確保入庫?藥品質(zhì)量。?2.負(fù)責(zé)?購進(jìn)藥品和?銷后退回藥?品的檢查驗?收。3.?掌握藥品各?種劑型檢查?驗收的內(nèi)容?、程序及檢?驗儀器的使?用方法。?4.檢查驗?收不合格的?藥品，檢查?驗收員開具?“藥品驗收?通知單”、?“拒收報告?單”，并填?寫“檢查驗?收記錄”。?5.對質(zhì)?量有問題的?藥品及時反?饋質(zhì)量管理?部。養(yǎng)護(hù)?員的職責(zé)?1.認(rèn)真貫?徹執(zhí)行藥品?質(zhì)量管理法?律、法規(guī)和?本公司質(zhì)量?管理制度。?2.執(zhí)行?藥品養(yǎng)護(hù)制?度，對在庫?藥品養(yǎng)護(hù)工?作負(fù)直接責(zé)?任。3.?指導(dǎo)保管員?對藥品進(jìn)行?合理儲存及?藥品的色標(biāo)?管理工作。?4.負(fù)責(zé)?庫房、營業(yè)?廳溫度濕度?進(jìn)行監(jiān)控和?記錄管理。?并指導(dǎo)保管?員、營業(yè)員?做好溫濕度?調(diào)控。企?業(yè)應(yīng)根據(jù)需?要配置符合?藥品特性要?求的常溫、?陰涼和冷藏?存放的設(shè)備?。常溫：?10℃-3?0℃陰涼：?20℃一下?冷藏：2℃?-10℃濕?度：___?_%-__?__%5?.負(fù)責(zé)計量?器具、儀器?、設(shè)備的檢?測、維護(hù)管?理，并建立?其檔案。?6.掌握藥?品的性能和?儲存要求及?各種劑型檢?查養(yǎng)護(hù)的內(nèi)?容、方法。?7.每季?度對庫存藥?品應(yīng)進(jìn)行包?裝和外觀形?狀的養(yǎng)護(hù)檢?查。陳列藥?品每月養(yǎng)護(hù)?檢查一次。?8.發(fā)現(xiàn)?問題及時報?質(zhì)量管理員?，并作好記?錄。對中藥?材和中藥飲?片按其特性?，采取有效?的方法進(jìn)行?養(yǎng)護(hù)并做好?記錄。9?.負(fù)責(zé)建立?藥品養(yǎng)護(hù)檔?案。10?.每月填寫?“近效期藥?品催銷表”?嚴(yán)格管理近?效期藥品。?11.定?期匯總分析?藥品存儲的?質(zhì)量信息。?篇三：最新?藥房崗位職?責(zé)有關(guān)業(yè)?務(wù)和管理崗?位的聘用文?件企業(yè)負(fù)?責(zé)人質(zhì)量職?責(zé)藥店企?業(yè)負(fù)責(zé)人崗?位職責(zé)模板?（二）有?關(guān)業(yè)務(wù)和管?理崗位的聘?用文件為?了搞好藥品?經(jīng)營質(zhì)量管?理，把藥品?各項質(zhì)量管?理制度和職?責(zé)落到實處?，真正把g?sp的規(guī)范?落實，決定?任命以下人?員擔(dān)任各崗?位負(fù)人：?企業(yè)負(fù)責(zé)人?：藥店質(zhì)量?管理員：藥?店采購員：?藥店驗收員?：藥店營業(yè)?員：藥店養(yǎng)?護(hù)員：駐店?藥師：企?業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)?量職責(zé)1?.貫徹、執(zhí)?行《藥品管?理法》和《?藥品經(jīng)營質(zhì)?量管理規(guī)范?》等有關(guān)法?律、法規(guī)，?確保企業(yè)依?法經(jīng)營，保?證消費(fèi)者用?藥的安全、?有效、及時?、方便。?2.堅持“?質(zhì)量第一”?的觀念，組?織本企業(yè)員?工學(xué)習(xí)法律?法規(guī)，執(zhí)行?藥店的質(zhì)量?管理制度，?加強(qiáng)質(zhì)量管?理工作，對?藥店的質(zhì)量?管理工作負(fù)?領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。?____?組織、監(jiān)促?相關(guān)人員建?立和完善各?項規(guī)章制度?，并負(fù)責(zé)簽?發(fā)質(zhì)量管理?制度。4?.督促質(zhì)量?管理工作的?落實，保證?質(zhì)量管理人?員有效行使?職權(quán)。5.?主持質(zhì)量管?理制度的檢?查與考核工?作，督促、?檢查各崗位?履行質(zhì)量職?責(zé)，監(jiān)督質(zhì)?量管理制度?的落實、執(zhí)?行。6.?對藥店的藥?品質(zhì)量全面?負(fù)責(zé)，嚴(yán)格?把好藥品質(zhì)?量關(guān)，保證?藥店銷售質(zhì)?量合格的藥?品，絕不銷?售假冒偽劣?藥品及質(zhì)量?不合格藥品?，有效行使?質(zhì)量否決權(quán)?。8.執(zhí)?行藥店規(guī)范?化管理，抓?好藥店的服?務(wù)質(zhì)量管理?，負(fù)責(zé)處理?顧客的服務(wù)?投訴。9?.負(fù)責(zé)藥店?的環(huán)境衛(wèi)生?管理，為顧?客提供優(yōu)美?舒適、清潔?衛(wèi)生的購物?環(huán)境。1?0.對藥店?經(jīng)營管理工?作負(fù)責(zé)，對?因人為引起?藥品質(zhì)量損?失按藥店有?關(guān)規(guī)定處理?。質(zhì)量管理?人員質(zhì)量職?責(zé)1、組?織本單位所?有員工認(rèn)真?學(xué)習(xí)和執(zhí)行?有關(guān)《藥品?管理法》、?《藥品經(jīng)營?質(zhì)量管理規(guī)?范》和《藥?品流通監(jiān)督?管理辦法》?等法律、法?規(guī)，在“質(zhì)?量第一”的?思想指導(dǎo)下?，進(jìn)行經(jīng)營?管理;2?、組織有關(guān)?崗位人員建?立規(guī)章制度?和完善質(zhì)量?體系，定期?召開質(zhì)量管?理工作會議?，研究、解?決質(zhì)量工作?方面的問題?;3、負(fù)?責(zé)對供貨單?位和購貨單?位的合法性?、購進(jìn)藥品?的合法性以?及供貨單位?銷售人員、?購貨單位采?購人員的合?法資格進(jìn)行?審核，并根?據(jù)審核內(nèi)容?的變化進(jìn)行?動態(tài)管理;?4、負(fù)責(zé)?藥品質(zhì)量管?理工作，指?導(dǎo)和監(jiān)督員?工嚴(yán)格按g?sp來規(guī)范?藥品經(jīng)營行?為;5、?負(fù)責(zé)質(zhì)量信?息的收集和?管理，并建?立藥品質(zhì)量?檔案;6、?定期和不定?期進(jìn)行藥品?質(zhì)量檢查，?做到經(jīng)營藥?品帳物相符?，嚴(yán)禁霉變?、過期失效?等不合格藥?品出售的現(xiàn)?象發(fā)生，及?時發(fā)現(xiàn)并制?止質(zhì)量管理?方面的違規(guī)?行為;7?、負(fù)責(zé)不合?格藥品的確?認(rèn)，對不合?格藥品的處?理過程實施?監(jiān)督;8、?負(fù)責(zé)藥品質(zhì)?量投訴和質(zhì)?量事故的調(diào)?查、處理及?報告;9、?負(fù)責(zé)假劣藥?品的報告;?10、負(fù)責(zé)?藥品質(zhì)量查?詢;11?、負(fù)責(zé)指導(dǎo)?設(shè)定計算機(jī)?系統(tǒng)質(zhì)量控?制功能;?12、負(fù)責(zé)?計算機(jī)系統(tǒng)?操作權(quán)限的?審核和質(zhì)量?管理基礎(chǔ)數(shù)?據(jù)的建立及?更新;1?3、組織驗?證、校準(zhǔn)相?關(guān)設(shè)施設(shè)備?;14、負(fù)?責(zé)藥品召回?的管理;1?5、負(fù)責(zé)藥?品不良反應(yīng)?的報告;?16、組織?質(zhì)量管理體?系的內(nèi)審和?風(fēng)險評估;?17、組?織對藥品供?貨單位及購?貨單位質(zhì)量?管理體系和?服務(wù)質(zhì)量的?考察和評價?;18、?組織對被委?托運(yùn)輸?shù)某?運(yùn)方運(yùn)輸條?件和質(zhì)量保?障能力的審?查;19、?開展質(zhì)量管?理教育和培?訓(xùn);藥學(xué)?技術(shù)人員質(zhì)?量職責(zé)1?、負(fù)責(zé)處方?審核、配方?、核對、發(fā)?藥以及安全?用藥指導(dǎo)等?藥學(xué)技術(shù)服?務(wù)工作;?2、對藥品?銷售的正