人類遺傳病 公開課課件

人類遺傳病公開課課件第1頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月遺傳系譜圖的分析基因型和表現(xiàn)型的推測和判斷有關(guān)概率計算考綱體現(xiàn)高考題型選擇題簡答題高考題點白化病色盲血友病糖尿病貧血軟骨發(fā)育不良2008年廣東江蘇上海海南2004～2007廣東江蘇上海天津北京海南全國卷有多道高考題考綱展示第2頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月學習目標基本要求：遺傳病的判斷遺傳病發(fā)病率的計算提高水平：結(jié)合遺傳系譜或圖表，判斷遺傳方式綜合能力：基因型和表現(xiàn)型的推測和判斷有關(guān)概率的計算重、難點：基因型和表現(xiàn)型的推測和判斷有關(guān)概率的計算第3頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月達標途徑1、先學會一種遺傳病的判斷2、再掌握兩種及兩種以上遺傳病的分解組合解題能力第4頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月課前檢測據(jù)圖回答問題：（1）此圖細胞的基因型是_________，圖中的同源染色體是______________，等位基因分別是_________________。（2）具有該基因的生物體在減數(shù)分裂時遵循基因的________定律和_________定律，能形成________種類型的配子，各種類型基因型的配子的比例是______________。（3）自交產(chǎn)生的后代有_______種基因型，________種表現(xiàn)型，表現(xiàn)型之比為_______________。BbDd1和2、3和4B和b、D和d分離自由組合41：1：1：1949：3：3：1第5頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月內(nèi)容一家系圖的認識與繪制家系圖的組成要素：1、正常男女和患病男女的表示圖形2、婚配關(guān)系及所生子女的線條表示3、代數(shù)4、個體序號第6頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月練習對患某遺傳病男性的家庭進行分析，發(fā)現(xiàn)他的祖父母、父親和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一個患病的女兒，其他家庭成員正常。請繪出相關(guān)遺傳系譜圖。第7頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月內(nèi)容二根據(jù)家系圖判斷遺傳病的類型常染色體顯性遺傳病隱性遺傳病X染色體顯性遺傳病隱性遺傳病Y染色體基因的存在位置基因的顯隱性第8頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月該病致病基因位于

染色體上，為___

性基因。

常隱口訣：無中生有為隱性，女病父正為常隱第9頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月該病致病基因位于

染色體上，為_____性基因。

常顯口訣：有中生無為顯性，女正父病為常顯第10頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月該病致病基因可能位于__染色體上，為

性基因。

x或常隱第11頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月內(nèi)容三遺傳系譜的解題2008廣東高考題如圖為甲?。ˋ—a）和乙病（B—b)的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病。請回答下列問題：aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaAaAaAa1/3Aa2/3AAXBYXbY1/2XBXB1/2XBXbXBXbXBYXBYXBYXBYXBXbXbYXBXb第12頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月（1）甲病屬于_____，乙病屬于_______.A、常染色體顯性遺傳病B、常染色體隱性遺傳病C、伴X染色體顯性遺傳病D、伴X染色體隱性遺傳病E、伴Y染色體顯性遺傳?。?）Ⅱ—5為純合體的概率是_____，Ⅱ—6的基因型為_______，Ⅲ—13的致病基因來自于_______。（3）假如Ⅲ—10和

Ⅲ—13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是______,患乙病的概率是_______，不患病的概率是_________。AD1/2aaXBYⅡ82/31/87/24第13頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月小結(jié)設患甲病的概率為A，患乙病的概率為B，則（1）兩病皆患的概率為A×B（2）正常的概率為（1－A)（1－B)（3）患病的概率為（A+B）－A×B（4）只患一種病的概率為A+B－2（A×B)（5）只患甲病的概率為A－A×B（6）只患乙病的概率為B－A×B第14頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月反饋檢測1、（2006廣東）下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是A、常染色體顯性遺傳病B、常染色體隱性遺傳病C、伴X染色體顯性遺傳病D、伴X染色體隱性遺傳病D第15頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月2、(2008廣東）下圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是A、Ⅱ—3與正常男性結(jié)婚，后代都不患病B、Ⅱ—3與正常男性結(jié)婚，后代患病男孩的概率是1/8C、Ⅱ—4與正常女性結(jié)婚，后代都不患病D、Ⅱ—4與正常女性結(jié)婚，后代患病男孩的概率是1/8B第16頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月3、（2004江蘇）人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是A、9/16B、3/4C、3/16D、1/4B第17頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月4，（2008江蘇）在一個家庭中，父親是多指患者（由顯性基因p控制），母親的表現(xiàn)型正常，他們婚后卻生了一個手指正常但患先天聾啞的孩子（由隱性基因d控制，基因型為dd）。則他們再生一個孩子只患一種病的概率是多少？1/2第18頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月5、（2008上海）下圖是一個家族系譜圖，據(jù)圖回答(血友病基因以Xh表示）（1）若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型是______________（2）若1號的雙親都不是血友病患者，則1號母親的基因型是___________(3)若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子為血友病患者的概率是_______。若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是________XHYXhY1/81/4第19頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月第20頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月20、右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自（） A、1號B、2號C、3號D、4號1234567男患者女患者第21頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月32、下圖為白化病（A－a）和色盲（B－b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：（1）寫出下列個體可能的基因型：Ⅰ2

，Ⅲ9

，Ⅲ11

。（2）寫出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型為

。（3）若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個患白化病孩子的概率為

，生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為

，假設某地區(qū)人群中每10000人當中有一個白化病患者，若Ⅲ8與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為

。第22頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月33、右圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因

染色體上，為

性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是

；子代患病，則親代之—必

；若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為

。（3）假設Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于

染色體上；為

性基因。乙病的特點是呈

遺傳。I-2的基因型為

，Ⅲ-2基因型為

。假設Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為

，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。第23頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月32、（1）AaXbYaaXbXb．AAXBY或AaXBY（2）AXB、AXb、aXB、axb（3）1/37/241/20033、（1）常顯（2）代代相傳患病1/2（3）X隱交叉aaXbYAaXbY1/4第24頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月第25頁，課件共26頁，創(chuàng)作于2023年2月人類遺傳病系譜圖解題規(guī)律首先確定顯隱性：致病基因為隱性：口訣為“無中生有為隱性”如圖：

②致病基因為顯性：口訣為“有中生無為顯性”如圖：

③若系譜中找不出上面4類圖示，則不能判斷顯隱性。再確定致病基因的位置伴Y遺傳：口訣為“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也”常染色體隱性遺傳：口訣為“無中生有為隱性，生女患病為常隱”

常染色體顯性遺傳：口訣為“有中生無為顯性，生女正常為常顯”伴X隱性遺傳：找女患者，口訣為“母患子（這里指子代中所有兒子）必患，女（不是指子代所有女兒，只要有一個女兒患病即可）患父必患”特例：（隔代遺傳）

⑤伴X顯性遺傳：找男患者，口訣為：“父患女（這里指子代中所有女兒）必患，子（不是指所有兒子，只要有一個兒子時即可）患母必患”

不能確定的類型：無上述系譜特征的，只能從可能性大小來推測：若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳。若患者無性別差異，男女患者患病各為1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。若患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，分兩種情況：若系譜中，患者男性明顯多于女性，則該病很可能是伴X染色體隱性遺傳病。若系譜中，患者女性明顯多于男性，則該病很可能是伴X染色體顯性遺傳病.例1、

解析：①此系譜不能判斷顯隱性。

②判斷是否為伴性遺傳，③找女患者，看是否為伴X隱性遺傳，1號母患5號子不患則排除伴X隱性遺傳。④找男患者，看是否為伴X顯性遺傳，6號父患，所有女兒10、11都患，