高中化學(xué)復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)：炔烴系統(tǒng)命名法

試卷第試卷第#頁(yè)，總3頁(yè)高中化學(xué)復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)：快婭系統(tǒng)命名法單選題1?下列說法中，正確的是（）A.是苯的同系物A.是苯的同系物E「CH=CH?C1分子中含有3種官能團(tuán)2亠二甲基己烷的一氯代物有8種CHs-C三C-CH（CH3）2的名稱是2-甲基戊快2.下列有機(jī)物命名正確的是A,2■甲基?A,2■甲基?3■丁烘ch3-cj^c^ch:CH32.甲基亠丙醇°H3-CH2-CH-OHch3C.2—C.2—甲基丁嚴(yán)嚴(yán)也CHr-CH3D.二氯丙烷CH2C1-CH2C13?有機(jī)物0*—C——CH-C=CH的系統(tǒng)名稱為A.2,2,3-三甲基-1-戊烘E.3,4,4-三甲基-1-戊烘C.3,4,4-三甲基-2-戊烘D.2,2,3-三甲基-4-戊烘4.卞列有機(jī)物命名正確的是（）HjC—CH—CH2e—十、A.||2-甲基J烷CH,CHjB.紐廠CH珥"OH?■甲基亠丙醇CHjCH3-CH-C=CHuc.占］32-甲基-3-丁烘D.CH2CI-CH2CI二氯丙烷5.某坯通過催化加氫后得到2—甲基丁烷，該坯不可能是（）A.3—甲基一1一丁烘B.2—甲基一1—丁烘C.3—甲基一1—丁烯D.2—甲基一1一丁烯6.下列坯的系統(tǒng)名稱正確的是（）A.2,4-二甲基苯B.2,3■二乙基亠戊烯C.2-甲基?3■丁烘D.2,2■二甲基-1-T烯

已知：|||+］仝0,下列有機(jī)物能夠合成丿0［的組合是()①1,3-丁二烯②2-甲基-1,3-丁二烯③1,3-戊二烯④2,3■二甲基-1,3-T二烯⑤2,3-二甲基-1,3—戊二烯⑥乙缺⑦丙塊⑧2-丁烘①、⑦及④、⑧B.⑤、⑥及③、⑧①、③及②、⑧D.②、⑧及④、⑦卞列有機(jī)物按系統(tǒng)命名法正確的是2,2—二甲基一3—乙基丁烷B.2—甲基一3—戊烯C.2—甲基一2—丙醇D.2—甲基一2—丁烘下列有機(jī)物的命名正確的是()A?CH3CH2C(CH3)2CH32,2■甲基丁烷B?CH3CH(CH3)CH=CH23■甲基丁烯C?CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)OH3■甲基-2■戊醇D?CH2CI-CH2CI二氯乙烷某坯A在一定條件卞充分加氫后的生成碳鏈骨架為C—fJC—c-C則此燒A不C—C可能具有的名稱是：A.4-甲基亠己烘B.2-乙基亠戊烯C.3■甲基2己烯D?3-甲基2己烘二綜合題依據(jù)要求填空：疑基的電子式ch3ch3含氧官能團(tuán)的名稱是⑶順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(4)有機(jī)物按系統(tǒng)命名法命名為.(4)有機(jī)物按系統(tǒng)命名法命名為.的分子式為CICHjCHj用系統(tǒng)命名法命名：CH*—C—_CHi12?(1)寫出下列基團(tuán)(或官能團(tuán))的名稱或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

-CH2CH3、、碳碳三鍵（2）乙烯的空間構(gòu)型（3）乙烘的電子工（4）苯的同系物的通工（5）分子式：（6）〈~_氓其苯環(huán)上的一氯代物有種（7）2,5?二甲基-4?乙基庚烷（寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）（8）4,4,5-三甲基-2■己烘（寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）CH冒CH〕CH2CH2CH冒CH〕CH2CH2(jHCH$CH3c2h5的系統(tǒng)命名是lmol該物質(zhì)消耗.molBr：molNamolHz，（11）鑒別苯，碘化鉀溶液，硝酸銀溶液，己烯，四氯化碳時(shí)，只能用一種試劑，該試劑是:（12）寫出C5H8屬于烘怪的所有同分異構(gòu)體參考答案B【解析】【分析】【詳解】a.OQQ與苯的結(jié)構(gòu)不相似，不屬于苯的同系物，苯的同系物中應(yīng)該只有1個(gè)苯環(huán)，故A錯(cuò)誤：Bi-CH=CH-Cl分子中含有3種官能團(tuán)：漠原子、氯原子、碳碳雙鍵，故B正確：2,3■二甲基己烷中有7種壞境的氫原子，一氯代物有7種，故C錯(cuò)誤；CH3-C=C-CH（CH3）2的名稱是4-甲基-2-戊烘，故D錯(cuò)誤；故選B?！军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意苯的同系物的概念的理解，要注意區(qū)分苯的同系物和芳香坯的概念。C【解析】【分析】判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：（1）烷坯命名原則：①長(zhǎng)：選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；②多：遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；③近：離支鏈最近一端編號(hào)；④?。褐ф溇幪?hào)之和最小.看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；⑤簡(jiǎn)：兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào).如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面：（2）有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；（3）對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名；（4）含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小。【詳解】A、烘坯的命名中應(yīng)該離官能團(tuán)碳碳三鍵最近的一端開始編號(hào)，該有機(jī)物正確命名為：3-甲基亠丁如故A錯(cuò)誤;B、該命名的主鏈選擇錯(cuò)誤，碳原子都應(yīng)該在主鏈上，疑基在2號(hào)碳上，該有機(jī)物正確命名

為：2-丁醇，故E錯(cuò)誤；C、該有機(jī)物主鏈為丁烷，編號(hào)從右邊開始，在2號(hào)C含有一個(gè)甲基，該有機(jī)物命名為：2-甲基丁烷，故C正確；D、該命名沒有指出兩個(gè)氯原子的位置，正確命名應(yīng)該為：1,2.二氯乙烷，故D錯(cuò)誤。答案選C。【點(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的命名，注意掌握常見有機(jī)物的命名原則，特別是含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名，編號(hào)從距離官能團(tuán)最近的一端開始，命名中必須指出官能團(tuán)的位置。B【解析】【分析】【詳解】CHSCHS該有機(jī)物CH、一2—cL-C三CH中含有官能團(tuán)碳碳三鍵，含有碳碳三鍵最長(zhǎng)的碳鏈含有5CHj個(gè)C,主鏈為戊烘，編號(hào)從距離三鍵最近的一端右邊開始編號(hào)，官能團(tuán)碳碳三鍵在1號(hào)C,表示為：”1-戊烘“取代基甲基在3、4、4號(hào)C上，共有三個(gè)甲基，稱為"3,4,4-三甲基”，該烘燒的正確命名為：3,4,4-三甲基-1-戊烘，故選B。A【解析】【分析】【詳解】A.H3C—CH—CH2A.H3C—CH—CH2IICHjCHj的系統(tǒng)命名為:2■甲基丁烷,故A正確;CH3-CH2-胃-0H的系統(tǒng)命名為:￡■丁醇,故e錯(cuò)誤;CHjcCHj-^H-C=CH的系統(tǒng)命名為：3一甲基丁烘，故c錯(cuò)誤;L/iljC1I2C1~C112CI的系統(tǒng)命名為:1,2-二氯乙烷，故D錯(cuò)誤；故答案為：AoB【解析】【分析】根據(jù)加成原理，不飽和鍵斷開，結(jié)合H原子，生成2-甲基丁烷，采取倒推法相鄰碳原子之間各去掉氫原子形成不飽和鍵，即得到不飽和燒。【詳解】C2C2-甲基J?烷的碳鏈結(jié)構(gòu)為1234若在3、4號(hào)碳原子之間為三鍵,則燒可為3■甲基亠丁烘,A可能;1、2號(hào)碳原子之間不可能為三鍵，不存在2-甲基-1?丁烘，B不可能：若在3、4號(hào)碳原子之間為雙鍵，則燒可為3-甲基-1-丁烯，C可能；D?若在1、2號(hào)碳原子之間為雙鍵，則燒為2-甲基亠丁烯，D可能；故合理選項(xiàng)是E。【點(diǎn)睛】本題考查根據(jù)烷燒判斷相應(yīng)的不飽和燒，會(huì)根據(jù)烷繪結(jié)構(gòu)去掉相鄰碳原子上的氫原子形成不飽和鍵，注意不能重寫、漏寫，在加成反應(yīng)發(fā)生時(shí)，不能改變碳鏈結(jié)構(gòu)，只能降低不飽和度，也可以根據(jù)加成原理寫出選項(xiàng)中與氫氣加成的產(chǎn)物，進(jìn)行判斷。B【解析】【詳解】苯的同系物命名時(shí)，以苯為母體，將苯環(huán)上最簡(jiǎn)單的取代基（甲基）所連的碳原子編為“①”號(hào)，然后順時(shí)針或逆時(shí)針編號(hào)，使取代基的位次和最小，則2,4.二甲基苯的正確名稱為1.3—二甲基苯，故A錯(cuò)誤；烯燒命名時(shí)，選擇含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開始，則2,3-二乙基-1-戊烯命名正確，故B正確：烘坯命名時(shí)，選擇含有碳碳三鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，編號(hào)從距離碳碳三鍵最近的一端開始，則2-甲基?3■丁烘的正確名稱為3-甲基丁烘,故C錯(cuò)誤;由2,2-二甲基-1-丁烯的命名可知，碳碳雙鍵的2號(hào)碳上連有2個(gè)甲基，違背了碳原子只能形成4個(gè)共價(jià)鍵的原則，故D錯(cuò)誤：故選B。D

【解析】【詳解】中含有2個(gè)碳碳雙鍵，根據(jù)題給信息，釆用切割法，(中含有2個(gè)碳碳雙鍵，根據(jù)題給信息，釆用切割法，(1)沿如圖虎線切割,可由CH3C=CH和CH2=C(CH3)—C(CH3)=CH：合成制得，兩物質(zhì)的名稱依次為丙烘和2,3—二甲基一1,3—］二烯，即④和⑦；(2)沿如圖丿(j［虛線切割，可由CH2=CH—C(CH3)=CH2和CH3C=CCH3合成制得，兩物質(zhì)的名稱依次為2—甲基一1,3—丁二烯和2—丁烘，即②和⑧；答案選D。C【解析】【分析】【詳解】主鏈選擇錯(cuò)誤，應(yīng)該是2,2,3—三甲基戊烷，故A錯(cuò)誤；編號(hào)錯(cuò)誤，應(yīng)該是4—甲基一2—戊烯，故E錯(cuò)誤；2—甲基一2—丙醇名稱正確，故C正確；D?結(jié)構(gòu)錯(cuò)誤，2—甲基一2—丁烘不存在，故D錯(cuò)誤；答案選C?！军c(diǎn)睛】掌握有機(jī)物命名的方法是解答的關(guān)鍵。有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤歸納如下：①主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多)；②編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號(hào)之和不是最小)；③支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁)；④“一”、“，”忘記或用錯(cuò)。C【解析】【詳解】A、CH3CH2C(CH3)2CH3的主鏈選擇為最長(zhǎng)的碳鏈，其名稱為2,2■二甲基丁烷，錯(cuò)誤；B、CH3CH(CH3)CH=CH2的主鏈選擇含碳碳雙鍵并且最長(zhǎng)的碳鏈，其名稱為3-甲基-1-J?烯，錯(cuò)誤；C、CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)OH的主鏈選擇與疑基相連的碳原子的最長(zhǎng)碳鏈，其名稱為3-甲基-2-戊醇，正確；

D、CH2C1-CH2C1的名稱為1,2匸氯乙烷，錯(cuò)誤。D【解析】【詳解】A.4-甲基亠己烘,CH三C?CH一CH(CH3)?CHjCH3，A可能；B.2-乙基-1-戊烯，CH2=C(CH2CH3)-CH2-CH2CH3,E可能；C.3■甲基2己烯,CH3CH=C(CH3)-CH2CH2CH3,C可能;D.3-甲基?2?己烘,名稱與結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不相符合，D不可能：故選D。HH11.O：H竣基XC=CZ2,2,5—三甲基庚烷C^CIO：3,4,4—'■hQ'CHj三甲基一1—戊塊【解析】【分析】⑴疑基的中心原子O周闈7個(gè)電子，疑基中存在一對(duì)共用電子對(duì):ch3ch3⑵存c亠CZ中官能團(tuán)的名稱是竣基;HH⑶順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：XC=CZH)CZ'CH：中主鏈上有7個(gè)碳原子，中主鏈上有7個(gè)碳原子，2號(hào)位上有兩個(gè)甲基，5號(hào)位上有一個(gè)甲基;H0中有4個(gè)碳原子,9個(gè)氫原子」個(gè)氯原子,2個(gè)氧原子心HgC6ClCH,CH>CH>—C—CH-C=CH主鏈上有5個(gè)碳原子，從碳碳三鍵開始編號(hào)，3號(hào)位上有一CHs個(gè)甲基，4號(hào)位上有兩個(gè)甲基?！驹斀狻?1)疑基的中心原子o周闈7個(gè)電子，疑基中存在一對(duì)共用電子對(duì)，疑基的電子式為：-6：h：tt

ch3⑵ch3⑵CH^CH-UCOOH中官能團(tuán)的名稱是:敖基;HH⑶順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：XC=CZHjCz'CH：中主鏈上有7個(gè)碳原子，中主鏈上有7個(gè)碳原子，2號(hào)位上有兩個(gè)甲基，5號(hào)位上有一個(gè)甲基,則系統(tǒng)命名為：2,2,5—三甲基庚烷;（5）H°八円中有4個(gè)碳原子，9個(gè)氫原子，1個(gè)氯原子，2個(gè)氧原子，該有機(jī)CI物的分子式為：C4H9C1O2;CH,CH>（6）CH>—C—CH-C=CH主鏈上有5個(gè)碳原子，從碳碳三鍵開始編號(hào)，3號(hào)位上有一CHs12?乙基個(gè)甲基，4號(hào)位上有兩個(gè)甲基，系統(tǒng)命名法命名為：3,4,4—三甲基一12?乙基澳原子-CHC-平面結(jié)構(gòu)H?.C：?CHCnH2n6(n>6的整數(shù)）CizHio5(CH3)2CHCH2CH(C2H5的整數(shù)）CizHio5(CH3)2CHCH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3CH3C三C-C(CH3)：CH(CH3)22,6-二甲基辛烷551濃澳水CHhCCH2CH2CH3.CH3C三CCHiCHj、CH=CCH(CH3)2【解析】【分析】（1）熟悉常見原子團(tuán)的書寫方法以及常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱即可輕松解答；乙烯是空間平面結(jié)構(gòu)的分子；（3）根據(jù)化學(xué)鍵類型及原子間形成共用電子對(duì)數(shù)目解答：（4）苯的同系物的通式CnHzn6（11N6的整數(shù)）；（5）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合碳原子的成鍵特點(diǎn)書寫分子式：（6）有機(jī)物中的等效氫原子有幾種，其一氯代物就有幾種：（7）（9）烷坯命名原則：長(zhǎng)：選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；多：遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；近：離支鏈最近一端編號(hào)；小：支鏈編號(hào)之和最小.看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號(hào)”的原則：簡(jiǎn)：兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào).如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；據(jù)此回答：（8）根據(jù)烘坯的命名原則寫出4,4,5-三甲基-2-己快的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；（10）有機(jī)物中的雙鍵可以被氫氣以及澳單質(zhì)加成，其中的疑基可以和金屬鈉之間反應(yīng)；（11）苯不溶于水，密度比水小，可以萃取澳水中的澳，溶液分層，有機(jī)層在上方；碘化鉀與澳水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成單質(zhì)碘：硝酸銀與澳水反應(yīng)生成淺黃色沉淀；己烯與澳發(fā)生加成反應(yīng)，漠水顏色褪去；四氯化碳不溶于水，但密度比水人，可以萃取澳水中的漠，溶液分層，有機(jī)層在下層，可用濃漠水鑒別有機(jī)物：（12）分子式為GHs的快燒有官能團(tuán)位置異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)。【詳解】（1）-CH2CH3為乙基，-Er為鹵素中的漠原子；碳碳三鍵-C=C-,故答案為乙基；漠原子；-c^c-；乙烯是空間平面結(jié)構(gòu)的分子，故答案為平面結(jié)構(gòu)：（3）乙烘中碳原子最外層有4個(gè)電子，要達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)要形成四對(duì)共用電子對(duì)，而1個(gè)氫原子只能與1個(gè)碳原子形成形成1對(duì)公用電子對(duì)，所以碳原子和碳原子間只能形成3對(duì)公用電子對(duì)，所以乙烘的電子式為H-C\\C-H>故答案為（4）苯的同系物的通式CnH2n6（11N6的整數(shù)），故答案為CnH2n6（論6的整數(shù)）；（5）分子式是C12H10,故答案為c12h10；（6）-氓中存在5中等效氫原子，所以其苯壞上的一氯代物有5種，故答案為5：（7）2,5-二甲基-4-乙基庚烷，最長(zhǎng)的主鏈含有7個(gè)C原子，甲基處于2、5號(hào)碳原子上，乙基處于4號(hào)碳原子上,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3）2CHCH2CH（C2H5）CH（CH3）CH2CH3,故答案為（CH3）2CHCH2CH（C2H5）CH（CH3）CH2CH3.（8）4,4,5-三甲