2023年醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)）歷年重點(diǎn)考題集錦后附答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2023年醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)）歷年重點(diǎn)考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共100題)1.實(shí)驗(yàn)室與臨床科室的溝通方式有A、電話B、電子信息網(wǎng)C、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)專題講座D、工作會(huì)議E、檢驗(yàn)人員參與臨床查房或會(huì)診2.全血細(xì)胞計(jì)數(shù)至少使用和的質(zhì)控規(guī)則。3.簡(jiǎn)述檢驗(yàn)項(xiàng)目組合的原則。4.人員授權(quán)的動(dòng)態(tài)管理可包括A、當(dāng)實(shí)驗(yàn)室人員崗位發(fā)生改變時(shí)應(yīng)及時(shí)給予相應(yīng)的考核評(píng)估后授權(quán)B、當(dāng)員工在授權(quán)時(shí)間段內(nèi)考核評(píng)估不合格時(shí)，應(yīng)取消授權(quán)C、當(dāng)員工授權(quán)時(shí)間段內(nèi)發(fā)生重大差錯(cuò)，經(jīng)能力評(píng)估不合格時(shí)，應(yīng)取消授權(quán)D、離開(kāi)崗位6個(gè)月以上時(shí)應(yīng)重新考核后授權(quán)E、如果有LIS授權(quán)，LIS中應(yīng)及時(shí)更新與實(shí)際授權(quán)保持一致5.骨髓檢驗(yàn)完成后，其標(biāo)本保存期為A、長(zhǎng)期保存B、不保存C、5？7天D、3天E、1天6.兩種病理過(guò)程參與糖尿病的發(fā)病機(jī)制：胰腺?細(xì)胞的自身免疫性損傷及機(jī)體對(duì)胰島素的作用產(chǎn)生抵抗。（章節(jié)：第一章難度：2）7.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室的位置，下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的A、實(shí)驗(yàn)室的位置應(yīng)充分考慮到服務(wù)有利于樣本的采集和運(yùn)送B、為了減少交叉感染，臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)獨(dú)成一體，并遠(yuǎn)離居民區(qū)C、國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室的噪聲一般以40？50分貝為宜D、在實(shí)驗(yàn)室周圍環(huán)境中不允許有嘈雜、吵鬧聲，盡可能避免噪聲E、臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置在較高的樓層8.含硫氨基酸代謝紊亂最多見(jiàn)的是同型胱氨酸尿癥。（章節(jié)：第一章難度：2）9.同一單位具有多臺(tái)尿液分析儀等檢測(cè)設(shè)備，確認(rèn)分析系統(tǒng)的有效性和性能指標(biāo)符合要求后，應(yīng)至少使用20份臨床樣品（含正常和異常樣品），至少多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次比對(duì)A、每個(gè)月進(jìn)行B、每?jī)蓚€(gè)月進(jìn)行C、每季度進(jìn)行D、每半年進(jìn)行E、每年進(jìn)行10.下列哪項(xiàng)指標(biāo)最早被用于使用移動(dòng)均值法(movingaverage)對(duì)血常規(guī)進(jìn)行質(zhì)控的過(guò)程A、WBCB、PLTC、MCHCD、RBCE、HCT11.清道夫受體主要存在于巨噬細(xì)胞表面，介導(dǎo)修飾LDL從血液循環(huán)中清除。（章節(jié)：第一章難度：2）12.臨床實(shí)驗(yàn)室多采用通風(fēng)柜或生物安全柜、裝置進(jìn)行局部通風(fēng)。13.診斷試驗(yàn)的陽(yáng)性預(yù)示值是指A、某一試驗(yàn)用于無(wú)病的受試者時(shí)所得真陰性的比例B、某病患者的診斷試驗(yàn)為真陽(yáng)性的比例C、受試人群中真陽(yáng)性的百分率D、受試人群中真陰性的百分率E、受試人群總符合率14.診斷AMI的金標(biāo)準(zhǔn)是AST.（章節(jié)：第一章難度：2）15.我國(guó)根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對(duì)個(gè)體或者群體的危害程度，將病原微生物分為四類，能夠引起人類或者動(dòng)物嚴(yán)重疾病，比較容易直接或者間接在人與人、動(dòng)物與人、動(dòng)物與動(dòng)物間傳播的微生物是指A、第一類病原微生物B、第二類病原微生物C、第三類病原微生物D、第四類病原微生物E、高致病性病原微生物16.資質(zhì)17.分析標(biāo)本18.檢驗(yàn)中過(guò)程質(zhì)量控制19.性能指標(biāo)符合臨床需要，有足夠的精密度、特異性和適當(dāng)?shù)姆治龇秶?，且?jīng)濟(jì)實(shí)用的是A、決定性方法B、參考方法C、常規(guī)方法D、經(jīng)典方法E、文獻(xiàn)方法20.分析臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)和建設(shè)中應(yīng)考慮的基本因素有哪些。21.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室的布局，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、臨床實(shí)驗(yàn)室的布局應(yīng)根特點(diǎn)采用分隔和開(kāi)放式相結(jié)合的模式B、開(kāi)放式實(shí)驗(yàn)室的擴(kuò)展方面比分隔式的實(shí)驗(yàn)室更具靈活性C、開(kāi)放式的實(shí)驗(yàn)室交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)比分隔式的實(shí)驗(yàn)室低D、分隔式實(shí)驗(yàn)室工作相對(duì)獨(dú)立，人員、噪聲、溫濕度和電磁等因素相互干擾少E、開(kāi)放式實(shí)驗(yàn)室可以優(yōu)化工作流程、合理使用配置、人員集中調(diào)配22.理想的質(zhì)控標(biāo)本應(yīng)該和的標(biāo)本完全一致23.關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室用電哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的A、要有合理的用電回路B、要配備應(yīng)急電源系統(tǒng)C、應(yīng)充分考慮計(jì)算機(jī)所需插座D、電壓必須穩(wěn)定在220VE、要有防雷及接地系統(tǒng)24.獲得質(zhì)量認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室，意味著其技術(shù)能力和所出的數(shù)據(jù)均得到國(guó)家的認(rèn)可（章節(jié)：第十四章難度：3）25.最適用于血糖測(cè)定的抗凝劑A、枸櫞酸鈉B、氟化鈉-草酸鹽C、肝素D、EDT.K2E、草酸鈉26.如何保護(hù)患者的隱私權(quán)？27.用于評(píng)價(jià)及校正參考方法的是A、質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)品B、基準(zhǔn)品C、校準(zhǔn)品D、一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品E、二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品28.標(biāo)本拒收標(biāo)準(zhǔn)有A、標(biāo)本標(biāo)簽信息與檢驗(yàn)申請(qǐng)單信息不一致B、標(biāo)本量不準(zhǔn)確C、抗凝標(biāo)本凝固D、標(biāo)本容器破損E、溶血和脂血標(biāo)本29.胰高血糖素能使血糖濃度升高。（章節(jié)：第一章難度：2）30.簡(jiǎn)述生物參考區(qū)間建立步驟。31.13S1個(gè)質(zhì)控測(cè)定值超過(guò)±3s質(zhì)控限，此規(guī)則對(duì)系統(tǒng)誤差敏感。（章節(jié)：第六章難度：3）32.胰島素瘤是器質(zhì)性低血糖癥中最常見(jiàn)的病因。（章節(jié)：第一章難度：2）33.能力驗(yàn)證是實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中一項(xiàng)重要內(nèi)容。（章節(jié)：第九章難度：3）34.臨床實(shí)驗(yàn)室管理的核心內(nèi)容是A、質(zhì)量管理B、人力資源管理C、信息管理D、經(jīng)濟(jì)管理E、菅銷管理35.在ELISA定性檢測(cè)時(shí)，當(dāng)弱陽(yáng)性室內(nèi)質(zhì)控為陰性時(shí)，應(yīng)該如何處理當(dāng)天的檢測(cè)結(jié)果A、陽(yáng)性結(jié)果可以發(fā)出，找到失控原因后，對(duì)陰性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)B、先將結(jié)果發(fā)出，再查找原因C、報(bào)告一律不發(fā)，找到失控原因后，對(duì)所有樣本重新進(jìn)行檢測(cè)D、陰性結(jié)果可以發(fā)出，找到失控原因后，對(duì)陽(yáng)性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)E、報(bào)告發(fā)出，下次檢測(cè)時(shí)更換質(zhì)控品36.銅藍(lán)蛋白（Cp）具有鐵氧化酶的作用（章節(jié)：第一章難度：2）37.臨床實(shí)驗(yàn)室與科室溝通方式有電話聯(lián)系、召開(kāi)檢驗(yàn)-臨床對(duì)話會(huì)、全院性的工作會(huì)議舉辦檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)專題講座編印檢驗(yàn)信息小冊(cè)子發(fā)放到臨床科室以及。38.臨床實(shí)驗(yàn)室根據(jù)生物因子對(duì)個(gè)體和群體的危害程度將其分為4級(jí)，其中能引起人類或動(dòng)物嚴(yán)重疾病，或造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失，但通常不能因偶然接觸而在個(gè)體間傳播，或能使用抗生素、抗寄生蟲(chóng)藥治療的病原體應(yīng)該屬于A、中等個(gè)體危害，有限群體危害B、危害等級(jí)IC、危害等級(jí)ⅡD、危害等級(jí)IVE、危害等級(jí)Ⅲ39.當(dāng)發(fā)生大量化學(xué)品溢出時(shí)，應(yīng)該采取哪些措施？40.能引起人或動(dòng)物發(fā)病，但一般情況下對(duì)健康工作者、群體、家畜或環(huán)境不會(huì)引起嚴(yán)重危害的病原體。實(shí)驗(yàn)室感染不導(dǎo)致嚴(yán)重疾病，具備有效治療和預(yù)防措施，并且風(fēng)險(xiǎn)有限A、危害等級(jí)IB、危害等級(jí)ⅡC、危害等級(jí)ⅢD、危害等級(jí)IVE、以上均是41.如何進(jìn)行醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室崗位描述？描述的要點(diǎn)有哪些？如何實(shí)際應(yīng)用？42.凝血因子檢驗(yàn)完成后，其標(biāo)本保存期為A、長(zhǎng)期保存B、不保存C、5？7天D、3天E、1天43.嘌呤核苷酸的代謝終產(chǎn)物是尿素。（章節(jié)：第一章難度：2）44.臥位變坐立位血樣采集差異上的成因是A、靜脈血壓增高B、有效濾過(guò)壓上升C、血細(xì)胞比容增大D、血氧飽和度增高E、血管擴(kuò)張45.標(biāo)本采集、運(yùn)送與交接屬于A、檢驗(yàn)前過(guò)程質(zhì)量控制B、檢驗(yàn)中質(zhì)量控制C、檢驗(yàn)后質(zhì)量控制D、崗位人員專業(yè)崗位培訓(xùn)E、實(shí)驗(yàn)室人員安全培訓(xùn)46.實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量要求是指。47.根據(jù)強(qiáng)電風(fēng)險(xiǎn)危害程度，將風(fēng)險(xiǎn)從小到大分為五級(jí)稍有風(fēng)險(xiǎn)、一般風(fēng)險(xiǎn)、、高度風(fēng)險(xiǎn)、極高風(fēng)險(xiǎn)。48.二級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室需要配備的安全設(shè)施包括A、生物安全柜B、特殊防護(hù)服C、定向氣流D、氣鎖入口E、以上全是49.實(shí)驗(yàn)室潔凈區(qū)是A、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的走廊或過(guò)道B、樣本儲(chǔ)存區(qū)C、會(huì)議室D、洗滌區(qū)E、冷凍區(qū)或冷藏區(qū)50.可報(bào)告范圍51.關(guān)于原始記錄應(yīng)歸檔正確的是A、檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)至少保存2年B、檢驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)至少保存2年C、質(zhì)控和能力驗(yàn)證記錄至少要保存2年D、儀器記錄要保留到儀器使用終身E、實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)拷貝至少要3份并保存在不同地方52.儀器設(shè)備校準(zhǔn)53.一級(jí)、二級(jí)參考物質(zhì)和校品一般是經(jīng)計(jì)量權(quán)威機(jī)構(gòu)或行政機(jī)構(gòu)認(rèn)證的參考物質(zhì)。（章節(jié)：第十五章難度：3）54.樣本暫存55.干擾血清總蛋白的雙縮脲法測(cè)定的是A、血清呈乳糜狀B、高血糖C、高血鉀D、高血鈉E、高血鈣56.消防工作方針：預(yù)防為主、。57.飲酒可使血液中哪種成分的含量降低A、GLUB、TGC、ASTD、GGTE、K58.能夠引起人類或者動(dòng)物疾病，但一般情況下對(duì)人、動(dòng)物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)重危害，傳播風(fēng)險(xiǎn)有限，實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病，并且具備有效治療和預(yù)防措施微生物A、第一類病原微生物B、第二類病原微生物C、第三類病原微生物D、第四類病原微生物E、高致病性病原微生物59.一個(gè)患者是否需做實(shí)驗(yàn)檢查項(xiàng)目由A、患者自己決定B、臨床醫(yī)生根據(jù)患者病情決定C、檢驗(yàn)醫(yī)師決定D、患者家屬?zèng)Q定E、掛號(hào)工作人員決定60.參考方法61.日間重復(fù)性試驗(yàn)需要將同一標(biāo)本每天一次隨機(jī)插入常規(guī)標(biāo)本中測(cè)定，連續(xù)測(cè)定的時(shí)間是A、10天B、15天C、20天D、25天E、30天62.溶血標(biāo)本導(dǎo)致哪項(xiàng)無(wú)機(jī)離子檢測(cè)結(jié)果明顯增高A、ClB、NaC、KD、PE、Ca63.口服葡萄糖耐量試驗(yàn):是一種葡萄糖負(fù)荷試驗(yàn)，當(dāng)一次口服大量葡萄糖后，在其后2h內(nèi)4次測(cè)定血糖含量，用以了解機(jī)體對(duì)葡萄糖的調(diào)節(jié)能力的試驗(yàn)，稱之為OGTT（章節(jié)：第一章難度：2）64.保證檢驗(yàn)信息正確、有效，最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是A、分析前階段的質(zhì)量保證B、分析中階段的質(zhì)量保證C、分析后階段的質(zhì)量保證D、申請(qǐng)單的質(zhì)量管理E、檢驗(yàn)結(jié)果的傳輸65.關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)，下列敘述錯(cuò)誤的是A、室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是由實(shí)驗(yàn)室某個(gè)機(jī)構(gòu)來(lái)進(jìn)行的B、參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的實(shí)驗(yàn)室可以不進(jìn)行相應(yīng)檢測(cè)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控C、室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是為了提高實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢測(cè)的準(zhǔn)確度D、室間質(zhì)量評(píng)價(jià)成績(jī)不能代替室內(nèi)質(zhì)控水平E、當(dāng)前我國(guó)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是由各級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織實(shí)施的66.41S2個(gè)連續(xù)的質(zhì)控測(cè)定值同時(shí)超過(guò)±2s質(zhì)控限，此規(guī)則主要對(duì)系統(tǒng)誤差敏感。（章節(jié)：第六章難度：3）67.根據(jù)我國(guó)原衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》中闡述的定義，臨床實(shí)驗(yàn)室中不包含A、生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室B、免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室C、化學(xué)實(shí)驗(yàn)室D、病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室E、細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)室68.微生物實(shí)驗(yàn)室主要由準(zhǔn)備室、洗滌室、滅菌室、、恒溫培養(yǎng)室、普通實(shí)驗(yàn)室組成。69.鋁粉引起的火災(zāi)，運(yùn)用以下哪種滅火方式是正確的A、水B、泡i滅火器C、干粉滅火器D、強(qiáng)酸E、強(qiáng)堿70.臨床診斷試驗(yàn)中經(jīng)常提及的“特異度”在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，類似的指標(biāo)是A、假失控概率B、誤差檢出率C、在控預(yù)測(cè)率D、失控預(yù)測(cè)率E、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值71.ROC曲線的縱座標(biāo)為。72.失控信號(hào)一旦出現(xiàn)就意味著與失控質(zhì)控品相關(guān)的那批患者標(biāo)本報(bào)告可能作廢（章節(jié)：第七章難度：3）73.下列哪項(xiàng)檢查不能用普通采血管采集標(biāo)本A、GLUB、抗HIVC、細(xì)菌培養(yǎng)D、24h尿蛋白定量E、ALT74.α2-巨球蛋白是血漿中最大的蛋白質(zhì)。（章節(jié)：第一章難度：2）75.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室廢液和污水的處理，下列哪些是正確的A、污水經(jīng)稀釋后可直接排入醫(yī)院的污水管網(wǎng)B、被化學(xué)污染，對(duì)人體有害有毒物質(zhì)的污水應(yīng)設(shè)置獨(dú)立的排水管道，經(jīng)局部處理或回收利用才能排人室外排水管網(wǎng)C、消毒殺菌裝置應(yīng)設(shè)置在水池處，便于檢查和維修D(zhuǎn)、廢液成分均需經(jīng)化學(xué)法處理后才能排放E、實(shí)驗(yàn)室廢液和污水排入排水系統(tǒng)時(shí)，經(jīng)潔凈區(qū)排流76.與系統(tǒng)誤差有關(guān)，與隨機(jī)誤差無(wú)關(guān)的指標(biāo)是A、正確度B、精密度C、可測(cè)量范圍D、生物參考區(qū)間E、醫(yī)學(xué)決定水平77.連續(xù)監(jiān)測(cè)法是在線性反應(yīng)期對(duì)酶活性進(jìn)行檢測(cè)（章節(jié)：第一章難度：2）78.室內(nèi)質(zhì)量控制（internalqualitycontrol，IQC)79.急性時(shí)相反應(yīng)中ALB、TRF、PA濃度降低。（章節(jié)：第一章難度：2）80.陽(yáng)性預(yù)測(cè)值指的是A、真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陰性）B、真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陽(yáng)性）C、真陰性/(真陰性+假陰性）D、真陰性/(真陰性+假陽(yáng)性）E、真陽(yáng)性/(真陰性+假陰性）81.檢驗(yàn)后過(guò)程質(zhì)量控制內(nèi)容可包括A、檢驗(yàn)結(jié)果的復(fù)檢規(guī)則B、檢驗(yàn)結(jié)果危急值報(bào)告處理程序C、檢驗(yàn)結(jié)果解釋D、檢驗(yàn)報(bào)告審核要點(diǎn)及注意事項(xiàng)、結(jié)果發(fā)布E、檢驗(yàn)手報(bào)告延遲發(fā)放時(shí)的處理82.測(cè)得血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，計(jì)算出其均值為5.0mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L，其變異系數(shù)應(yīng)為A、5%B、4%C、3%D、2%E、1%83.功效函數(shù)圖能提供很多信息，但從臨床需要來(lái)說(shuō)，質(zhì)控規(guī)則不因判斷具有較小分析誤差的分析批為失控。（章節(jié)：第六章難度：3）84.基因測(cè)定檢驗(yàn)完成后，其標(biāo)本保存期為A、長(zhǎng)期保存B、不保存C、5？7天D、3天E、1天85.分析室內(nèi)質(zhì)控失控處理的一般流程。86.檢驗(yàn)項(xiàng)目效能評(píng)價(jià)指標(biāo)有敏感度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、似然比和。87.臨床實(shí)驗(yàn)室工作的便民手段是A、實(shí)驗(yàn)室的安全B、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確C、縮短檢測(cè)周期D、有效檢測(cè)項(xiàng)目E、保護(hù)患者隱私88.室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的A、特異性B、準(zhǔn)確度C、精密度D、靈敏度E、有效性89.不會(huì)導(dǎo)致健康工作者和動(dòng)物致病的細(xì)菌、真菌、病毒和寄生蟲(chóng)等生物因子A、危害等級(jí)IB、危害等級(jí)ⅡC、危害等級(jí)ⅢD、危害等級(jí)IVE、以上均是90.糖尿病人常出現(xiàn)多尿，多飲，多食，消瘦。（章節(jié)：第一章難度：2）91.陰性預(yù)測(cè)值指的是A、真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陰性）B、真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陽(yáng)性）C、真陰性/(真陰性+假陰性）D、真陰性/(真陰性+假陽(yáng)性）E、真陽(yáng)性/(真陰性+假陰性）92.簡(jiǎn)述臨床實(shí)驗(yàn)室的功能分區(qū)。93.室間質(zhì)控應(yīng)在下列哪項(xiàng)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步實(shí)施A、先進(jìn)設(shè)備B、高級(jí)人才C、室內(nèi)質(zhì)控D、質(zhì)控試劑E、硬件設(shè)施完備94.糖類物質(zhì)在胃腸中經(jīng)消化后以單糖形式被吸收進(jìn)入血液。（章節(jié)：第一章難度：2）95.分析后質(zhì)量管理的內(nèi)容主要包括A、檢驗(yàn)結(jié)果的正確發(fā)出B、標(biāo)本的保存與處理C、咨詢服務(wù)D、有無(wú)漏項(xiàng)E、異常結(jié)果復(fù)核96.代表95%健康人群的指標(biāo)是A、正確度B、精密度C、可測(cè)量范圍D、生物參考區(qū)間E、醫(yī)學(xué)決定水平97.標(biāo)本采集運(yùn)輸屬于A、特種設(shè)備操作崗位B、檢驗(yàn)科管理崗位C、檢驗(yàn)輔助崗位D、專業(yè)檢驗(yàn)技術(shù)崗位E、專業(yè)技術(shù)職稱98.質(zhì)量管理體系99.室內(nèi)質(zhì)控的數(shù)據(jù)應(yīng)該至少進(jìn)行一次總結(jié)。100.質(zhì)控品應(yīng)具備的特征中不包括下列哪項(xiàng)A、各分裝所含待測(cè)物均一B、純品并準(zhǔn)確定量C、穩(wěn)定D、無(wú)已知的傳染危險(xiǎn)性E、定性質(zhì)控品預(yù)期結(jié)果已確定第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:A,B,C,D,E2.正確答案:l3s22s3.正確答案:常見(jiàn)的檢驗(yàn)組合原則包括如下四類:根據(jù)疾病發(fā)生和演變特征的優(yōu)化組合;根據(jù)疾病的篩檢、監(jiān)測(cè)過(guò)程的優(yōu)化組合;根據(jù)檢測(cè)方法學(xué)特點(diǎn)的優(yōu)化組合;根據(jù)組織器官功能特點(diǎn)的優(yōu)化組合。4.正確答案:A,B,C,D,E5.正確答案:A6.正確答案:正確7.正確答案:E8.正確答案:正確9.正確答案:D10.正確答案:C11.正確答案:正確12.正確答案:排氣扇13.正確答案:C14.正確答案:錯(cuò)誤15.正確答案:B16.正確答案:資質(zhì)（competence)也被稱為勝任力，勝任特征，素質(zhì)等。概括講就是個(gè)體所具有的知識(shí)、能力和態(tài)度等多種因素的組合。17.正確答案:是指經(jīng)前處理用于分析的標(biāo)本，如離心分離后的血清或血漿為分析標(biāo)本。18.正確答案:指實(shí)驗(yàn)室收到合格標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)分析得到結(jié)果的質(zhì)量控制過(guò)程。19.正確答案:C20.正確答案:1）臨床實(shí)驗(yàn)室的位置和空間設(shè)計(jì):實(shí)驗(yàn)室應(yīng)與門診和病房之間保持合適的距離;臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)獨(dú)成一體，并遠(yuǎn)離居民區(qū);實(shí)驗(yàn)室周圍盡可能避免噪聲;保持合適的溫、濕度和潔凈度;盡可能不受電磁的污染。實(shí)驗(yàn)室的面積要求和功能分區(qū)，臨床實(shí)驗(yàn)室常可劃分為清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)和緩沖區(qū)。實(shí)驗(yàn)室空間設(shè)計(jì)還包括通道的設(shè)計(jì)、儲(chǔ)存區(qū)（庫(kù)房）的設(shè)計(jì)和樣本儲(chǔ)存室的設(shè)計(jì)。2）臨床實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)設(shè)計(jì)。3）臨床實(shí)驗(yàn)室用電的設(shè)計(jì)。4）臨床實(shí)驗(yàn)室用水，除考慮實(shí)驗(yàn)用水的種類和要求外5還應(yīng)考慮實(shí)驗(yàn)室的廢液處理及污水排放。5）實(shí)驗(yàn)室生物安全的設(shè)計(jì)要求。6）實(shí)驗(yàn)室通訊信息系統(tǒng)的設(shè)計(jì)。21.正確答案:C22.正確答案:患者23.正確答案:D24.正確答案:錯(cuò)誤25.正確答案:B26.正確答案:隱私權(quán)是患者基本權(quán)利之一。原則上所有檢驗(yàn)結(jié)果都屬于該患者隱私權(quán)的一部分，未經(jīng)本人同意。不得公開(kāi);檢驗(yàn)結(jié)果原則上只發(fā)送給檢驗(yàn)申請(qǐng)者，一般發(fā)送至檢驗(yàn)申請(qǐng)者所在科室的護(hù)士站或醫(yī)生站;如用電子信息發(fā)布的檢驗(yàn)結(jié)果（包括檢驗(yàn)結(jié)果上網(wǎng)，患者從觸摸屏自動(dòng)查詢等），應(yīng)有保密措施(如設(shè)有密碼）。但有時(shí)從對(duì)患者保護(hù)的角度出發(fā)，可能不宜將檢驗(yàn)結(jié)果直接發(fā)給本人，因此還應(yīng)將與此有關(guān)的說(shuō)明與指導(dǎo)寫(xiě)進(jìn)檢驗(yàn)報(bào)告單發(fā)放程序內(nèi)?？笻IV陽(yáng)性、梅毒反應(yīng)陽(yáng)性、淋病雙球菌陽(yáng)性的結(jié)果，招工、招生時(shí)肝炎血清標(biāo)志物陽(yáng)性的結(jié)果.應(yīng)直接報(bào)送檢27.正確答案:D28.正確答案:A,B,C,D,E29.正確答案:正確30.正確答案:生物參考區(qū)間建立步驟是:制訂方案、參考人群募集、參考人群選擇、標(biāo)本采集、標(biāo)本檢測(cè)、統(tǒng)計(jì)分析和生物參考區(qū)間驗(yàn)證。31.正確答案:錯(cuò)誤32.正確答案:正確33.正確答案:正確34.正確答案:A35.正確答案:A36.正確答案:正確37.正確答案:檢驗(yàn)人員參與臨床查房或會(huì)診38.正確答案:E39.正確答案:①通知有關(guān)的安全負(fù)責(zé)人;②疏散現(xiàn)場(chǎng)的閑雜人員;③密切關(guān)注可能受到污染的人員；④如果溢出物是易燃性的肩應(yīng)熄滅所有明火，關(guān)閉該房間中以及相鄰區(qū)域的煤氣，可能時(shí)打開(kāi)窗戶，并關(guān)閉那些可能產(chǎn)生電火花的電器;⑤避免吸入溢出物品所產(chǎn)生的蒸氣;⑥如果安全允許，啟動(dòng)排風(fēng)設(shè)備;⑦提供清理溢出物的必要物品。40.正確答案:B41.正確答案:1）崗位名稱和標(biāo)識(shí)：即指崗位所從事的是什么工作;所屬部門、崗位編號(hào)等。2）崗位所需職位人數(shù):定崗定員。3）崗位活動(dòng)的內(nèi)容和程序:包括工作職責(zé)及工作任務(wù)、完成工作所需要的資源:如:工作資料文件、儀器設(shè)備與材料、工作流程、工作中與其他工作人員的聯(lián)系，以及上下級(jí)關(guān)系等。4）崗位任職資格:崗位所需學(xué)歷、技術(shù)職稱、專業(yè)經(jīng)歷背景，工作年限，任職者必備的知識(shí)、經(jīng)驗(yàn)和技能等。5）職業(yè)條件:職業(yè)條件說(shuō)明了工作的各方面特點(diǎn):工作時(shí)間安排、績(jī)效考核（獎(jiǎng)勵(lì)與處罰）、培訓(xùn)需求(進(jìn)修和提高培訓(xùn)）；必要時(shí)可進(jìn)一步說(shuō)明崗位的責(zé)、權(quán)、利。6）崗位與相關(guān)部門的聯(lián)系:本崗位與本專業(yè)組，以及其他專業(yè)組崗位的關(guān)聯(lián)性（需密切聯(lián)系和配合的崗位或部門）。7）崗位安全風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估:包括安全應(yīng)急事件的處理，防護(hù)措施等。8）崗位授權(quán)的要求42.正確答案:B43.正確答案:錯(cuò)誤44.正確答案:B45.正確答案:A46.正確答案:實(shí)驗(yàn)室所服務(wù)的客戶的要求47.正確答案:顯著風(fēng)險(xiǎn)48.正確答案:A49.正確答案:C50.正確答案:指測(cè)量方法可以報(bào)告的所有結(jié)果范圍，即在這個(gè)檢測(cè)范圍內(nèi)，由測(cè)量方法得到的結(jié)果是可靠的，可報(bào)告范圍是測(cè)量方法的重要分析性能，它反映整個(gè)系統(tǒng)的輸出特性。51.正確答案:A,B,C,D,E52.正確答案:是指在規(guī)定條件下，為確定測(cè)量設(shè)備或系統(tǒng)所指示的量值，或?qū)嵨锪烤呋騾⒖嘉镔|(zhì)所代表的量值，與對(duì)應(yīng)的由測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)所復(fù)現(xiàn)的量值之間關(guān)系的一組操作。53.正確答案:錯(cuò)誤54.正確答案:對(duì)當(dāng)天未能及時(shí)檢測(cè)的樣本進(jìn)行的短時(shí)間保存稱為樣本暫存。樣本暫存應(yīng)最大限度地維持樣本的真實(shí)狀態(tài)，保持樣本內(nèi)待檢指標(biāo)的活性和濃度，從而保證檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性。55.正確答案:A56.正確答案:防消結(jié)合57.正確答案:A58.正確答案:C59.正確答案:B60.正確答案:是正確度與精密度已經(jīng)充分證實(shí)，干擾因素少，系統(tǒng)誤差與重復(fù)測(cè)定的隨機(jī)誤差相比可以忽略不計(jì)，有適當(dāng)?shù)撵`敏度、特異度及較寬的分析范圍。61.正確答案:C62.正確答案:C63.正確答案:正確64.正確答案:A65.正確答案:B66.正確答案:錯(cuò)誤67.正確答案:D68.正確答案