醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法試題

醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法試題《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法》的培訓試題1.醫(yī)療機構(gòu)的臨床用血管理第一責任人是誰？（A）A.法定代表人B.單位負責人C.科室負責人D.醫(yī)務科主任2.醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理委員會或者臨床用血管理工作組應當履行哪些職責？（D）A.認真貫徹臨床用血管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、技術(shù)規(guī)范和標準，制訂本機構(gòu)臨床用血管理的規(guī)章制度并監(jiān)督實施B.評估確定臨床用血的重點科室、關(guān)鍵環(huán)節(jié)和流程C.定期監(jiān)測、分析和評估臨床用血情況，開展臨床用血質(zhì)量評價工作，提高臨床合理用血水平D.以上都是3.醫(yī)療機構(gòu)輸血科及血庫的主要職責是什么？（D）A.建立臨床用血質(zhì)量管理體系，推動臨床合理用血B.負責制訂臨床用血儲備計劃，根據(jù)血站供血的預警信息和醫(yī)院的血液庫存情況協(xié)調(diào)臨床用血C.負責血液預訂、入庫、儲存、發(fā)放工作D.以上都是4.制定《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法》的目的是什么？（D）A.為加強醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理B.推進臨床科學合理用血C.保護血液資源、保障臨床用血安全和醫(yī)療質(zhì)量D.以上都是5.《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法》于哪一年開始施行？（B）A.2009年12月1日B.2012年8月1日C.2010年3月1日6.醫(yī)療機構(gòu)接收血站發(fā)送的血液后，應當對血袋標簽進行核對。符合國家有關(guān)標準和要求的血液入庫，做好登記；并按不同品種、血型和采血日期（或有效期），分別有序存放于專用儲藏設(shè)施內(nèi)。血袋標簽核對的主要內(nèi)容包括什么？（D）A.血液品種B.采血日期及時間或者制備日期及時間C.有效期及時間D.以上都是7.醫(yī)療機構(gòu)的儲血設(shè)施應當保證運行有效，全血、紅細胞的儲藏溫度應當控制在2-6℃，血小板的儲藏溫度應當控制在20-24℃。儲血保管人員應當做好血液儲藏溫度的24小時監(jiān)測記錄。儲血環(huán)境應當符合衛(wèi)生標準和要求。8.醫(yī)療機構(gòu)應當制訂應急用血工作預案。為保證應急用血，醫(yī)療機構(gòu)可以臨時采集血液，但必須同時符合以下條件（D）A.危及患者生命，急需輸血B.所在地血站無法及時提供血液，且無法及時從其他醫(yī)療機構(gòu)調(diào)劑血液，而其他醫(yī)療措施不能替代輸血治療C.具備開展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體和梅毒螺旋體抗體的檢測能力D.以上都是9.醫(yī)療機構(gòu)應當在臨時采集血液后將情況報告縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門。如果需要，我們可以提供一些修改建議：根據(jù)規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)必須在指定的血站采購血液。如果使用未經(jīng)指定的血站供應的血液，將受到衛(wèi)生行政部門的懲罰。具體而言，對于輕微違規(guī)，將給予警告并處以罰款；如果情節(jié)嚴重或者造成嚴重后果，將對相關(guān)負責人員進行處分。注意：原文中的“A當時B3日內(nèi)C7日內(nèi)D