藥品保管儲存管理制度

PAGEPAGE1藥品保管儲存管理制度1、目的為保障藥品的安全、有效和質(zhì)量，制定本藥品保管儲存管理制度，規(guī)范藥品保管儲存工作，保證藥品的質(zhì)量和安全。2、適用范圍適用于本單位（或醫(yī)院、藥店等醫(yī)藥機(jī)構(gòu)）各藥庫、藥房及其他藥品儲存場所。3、職責(zé)和義務(wù)3.1藥庫、藥房管理人員負(fù)責(zé)制訂和實(shí)施本單位的藥品保管儲存制度；負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥庫、藥房藥品保管儲存工作；定期進(jìn)行藥品庫存清點(diǎn)和藥品供貨排列；定期檢查藥品質(zhì)量和有效性，及時淘汰過期或者失效的藥品；定期組織藥品保管儲存的培訓(xùn)和操作規(guī)范的演練。3.2財(cái)務(wù)人員定期更新藥品價格，確保售價與質(zhì)量相符；統(tǒng)計(jì)藥品庫存情況，保證藥品的質(zhì)量和有效性的一致性。3.3其他工作人員嚴(yán)格按照規(guī)定的操作流程和標(biāo)準(zhǔn)操作程序操作；定期參加藥品管理培訓(xùn)和操作規(guī)范的演練；承擔(dān)與藥品保管儲存相關(guān)的工作任務(wù)；確保藥品安全、有效、質(zhì)量保證。4、藥品儲存及保管要求4.1儲存條件藥品庫房、貨架等儲存設(shè)施應(yīng)符合有關(guān)衛(wèi)生、環(huán)保、消防、安全等方面的規(guī)定和要求；藥品儲藏環(huán)境應(yīng)符合藥品儲藏規(guī)范和藥品的儲藏要求，如藥品的溫度、濕度、光線、通風(fēng)等，特別是對需冷藏藥品應(yīng)注意保持室溫；藥品儲存區(qū)域應(yīng)與其它區(qū)域分開，不得與危險(xiǎn)品、易燃品、毒品、煙酒等物品共存；庫房應(yīng)保持良好的通風(fēng)與透光條件，保持適宜的濕度和溫度，確保藥品質(zhì)量的穩(wěn)定。4.2藥品保管管理嚴(yán)格執(zhí)行藥品保管規(guī)定，依據(jù)藥品存放要求進(jìn)行整理，定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)，確保藥品安全、有效及質(zhì)量保證；儲存藥品應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽和分類，保持良好的整潔和衛(wèi)生環(huán)境，藥品按收貨時間先入先出的原則進(jìn)行放置；對于過期或返廠、退貨、變質(zhì)等藥品要及時處理，不得隨意處置或重新上架銷售；對于用于特殊人群的藥品，如兒童、老人、孕產(chǎn)婦、高血壓、糖尿病等，藥品質(zhì)量要求更高，請按照要求進(jìn)行儲存；對于藥品進(jìn)庫時，應(yīng)嚴(yán)格按照要求進(jìn)行驗(yàn)收，外包裝、內(nèi)襯等細(xì)節(jié)都要仔細(xì)檢查，確保藥品安全有效；對于藥品供應(yīng)商，應(yīng)定期進(jìn)行核查，并規(guī)定明確的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。4.3特殊要求儲存疫苗、抗毒素等特殊藥品的庫房，要單獨(dú)設(shè)置、管理和使用；藥品包裝、標(biāo)簽和說明書要與藥品保存期限相符，并保證清晰、準(zhǔn)確；藥品的保潔和管理，應(yīng)具有排查、反應(yīng)、處理、消除的能力。5、藥品保管儲存管理制度的執(zhí)行藥品保管儲存管理制度的實(shí)施，應(yīng)結(jié)合本單位的實(shí)際情況進(jìn)行，需要根據(jù)工作實(shí)際情況不斷地更新，完善和細(xì)化制度；藥品保管儲存管理制度的執(zhí)行，應(yīng)嚴(yán)格遵守規(guī)定，不允許隨意更改制度；違反藥品保管儲存管理制度的人員，按照規(guī)定要進(jìn)行處理；定期對藥品保管儲存管理制度做出總結(jié)、評估和修訂。6、藥品保管儲存管理制度的監(jiān)督檢查藥品保管儲存管理制度的實(shí)施，應(yīng)由上級主管部門進(jìn)行監(jiān)督檢查；下級部門可以對自己的落實(shí)情況進(jìn)行監(jiān)督和檢查。7、藥品保管儲存管理制度的違規(guī)責(zé)任對于違反藥品保管儲存管理制度規(guī)定的人員，將依照其違規(guī)情形，按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，包括警告、嚴(yán)重警告、停職檢查、降低崗位職務(wù)、解聘等。8、本制度的修改和解釋權(quán)本單位（或醫(yī)院、藥店等醫(yī)藥機(jī)構(gòu)）對本制度有解釋權(quán)和修改權(quán)，修改后需重新發(fā)布并實(shí)施。