2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥物制劑歷年重點(diǎn)考題集錦附有答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥物制劑歷年重點(diǎn)考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共100題)1.腎上腺素中腎上腺酮的檢查：稱取腎上腺素0.500g，置于50mL量瓶中，加鹽酸溶液(9→2000)溶解并稀釋至刻度，量取10mL置另一50mL量瓶中，用鹽酸溶液(9→2000)稀釋至刻度。照分光光度法，在310nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，不能超過(guò)0.05。問腎上腺素的限量是多少？(腎上腺素于310nm波長(zhǎng)處的吸收系數(shù)為453。)2.Fischer投影式是表示單糖立體結(jié)構(gòu)的一種表達(dá)方法，能完整解釋單糖在水溶液中變旋光的原因。()3.青蒿素構(gòu)效關(guān)系研究表明，抗瘧有效基團(tuán)是A、內(nèi)酯環(huán)B、過(guò)氧基C、羰基D、酯基E、醚基4.提出三類分類法的專著是A、修事指南B、本草綱目C、炮炙大法D、本草蒙筌5.影響藥物在胃腸道吸收的生理因素不包括A、胃排空B、循環(huán)系統(tǒng)C、蠕動(dòng)D、胃腸液成分與性質(zhì)E、給藥途徑6.可增加腎血流量的擬腎上腺素藥是()A、異丙腎上腺素B、去甲腎上腺素C、麻黃堿D、腎上腺素E、多巴胺7.如圖所示，一根長(zhǎng)為L(zhǎng)的導(dǎo)線AB，用軟導(dǎo)線懸掛在磁感應(yīng)強(qiáng)度為B的勻強(qiáng)磁場(chǎng)中，電流方向由A到B，懸線張力不為零，若想使懸線張力為零，則必須（）A、不改變磁場(chǎng)方向，適當(dāng)減小磁感應(yīng)強(qiáng)度B、改變電流方向，適當(dāng)增加電流強(qiáng)度C、不改變電流方向，適當(dāng)增加電流強(qiáng)度D、改變磁場(chǎng)方向，適當(dāng)增加磁感應(yīng)強(qiáng)度8.中藥小針劑（2ml/支）的滅菌宜采用（）A、環(huán)氧乙烷滅菌法B、過(guò)氧醋酸熏蒸法C、干熱滅菌法D、流通蒸汽滅菌法9.對(duì)β受體有較強(qiáng)選擇性的平喘藥A、多巴酚丁胺B、吲哚洛爾C、克侖特羅D、腎上腺素E、異丙腎上腺素10.藥物與血漿蛋白結(jié)合的意義是什么？11.簡(jiǎn)述三氯化銻反應(yīng)(Car-Price反應(yīng))的定義。12.在《中國(guó)藥典》（2015年版）中，收載藥物術(shù)語(yǔ)簡(jiǎn)介的是A、正文品種部分B、通則部分C、品名目次部分D、索引部分E、凡例部分13.A.theinB.physcionC.chrysophanolD.emodinE.aloe-emodin大黃酸的專業(yè)英語(yǔ)詞匯是()14.一般不發(fā)生鹽酸-鎂粉反應(yīng)的是()A、黃酮苷B、二氫黃酮C、黃酮醇D、查耳酮E、二氫黃酮醇苷15.滴丸中藥物與基質(zhì)配比不合適會(huì)導(dǎo)致什么問題A、色澤不一致B、溶散時(shí)間超限C、粘連D、表面殘留冷凝液16.我國(guó)第一部中藥制劑規(guī)范是（）A、《太平惠民和劑局方》B、《新修本草》C、《本草經(jīng)集注》D、《肘后備急方》17.阿托品與解磷定合用可用于哪類藥物的中毒治療()A、強(qiáng)心苷B、箭毒類C、嗎啡D、有機(jī)磷酸酯類E、巴比妥類18.腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素和多巴胺各適合于治療何類休克或低血壓？19.五環(huán)三萜皂苷元的結(jié)構(gòu)類型有A、羊毛脂烷型B、α-香樹脂烷型或?yàn)跆K烷型C、β-香樹脂烷型或齊墩果烷型D、羽扇豆烷型E、達(dá)瑪烷型20.關(guān)于?酚酮類化合物描述錯(cuò)誤的為()A、顯酸性B、能與多種金屬離子形成絡(luò)合物結(jié)晶體，并顯示不同顏色C、分子中的羰基不能和一般羰基試劑反應(yīng)D、單環(huán)單萜的一種變形結(jié)構(gòu)E、酸性小于一般酚羥基和羧基21.?酚酮型單萜有些什么特殊性質(zhì)？22.關(guān)于鐵劑應(yīng)用時(shí)的注意事項(xiàng)中，不正確的描述是A、重度貧血病人，服用鐵劑血紅蛋白恢復(fù)正常后，不宜立即停藥B、服用鐵劑時(shí)，不宜同服四環(huán)素類藥物C、維生素C可促進(jìn)鐵的吸收D、為了減輕胃腸道反應(yīng)，宜與抗酸藥同服E、服用鐵劑時(shí)，不宜喝濃茶23.生物堿堿性大小的表示方法多用什么表示()A、pKB、HC、KD、KE、pK24.簡(jiǎn)述TLC法用于藥物中雜質(zhì)檢查時(shí)的常用方法及適用范圍。25.簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷的提取分離。26.對(duì)于平均片重在0.30g以下片劑，《中國(guó)藥典》規(guī)定其重量差異限度為A、±5%B、±3%C、±7.5%D、±1%E、±10%27.用于藥物鑒別的分析方法驗(yàn)證需要考慮()A、檢測(cè)限B、專屬性C、精密度D、準(zhǔn)確度E、耐用性28.下列藥物中需要檢查5-羥甲基糠醛的是()A、硫酸阿托品注射液B、注射用硫噴妥鈉C、維生素C注射液D、硝酸士的寧注射液E、葡萄糖注射液29.簡(jiǎn)述戊烯二醛反應(yīng)和2，4-二硝基氯苯反應(yīng)。這兩個(gè)反應(yīng)常用于哪類藥物的鑒別？30.崩解時(shí)限是指A、固體制劑在規(guī)定溶劑中的溶化性能B、固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過(guò)篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度C、固體制劑在緩沖溶液中崩解溶散并通過(guò)篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度D、固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度E、固體制劑在溶液中溶解的速度31.常用熱分析法有哪3種？分述其原理。32.對(duì)痛風(fēng)療效最差的藥物為A、阿司匹林B、秋水仙堿C、別嘌醇D、保泰松E、丙磺舒33.膠漿劑是什么液體制劑A、真溶液B、高分子溶液C、混懸液D、乳狀液34.可作片劑的水溶性潤(rùn)滑劑的是A、聚乙二醇B、預(yù)膠化淀粉C、硫酸鈣D、硬脂酸鎂E、滑石粉35.塑制蠟丸時(shí)，丸塊溫度保持在（）為宜A、40-50℃B、50-60℃C、60-70℃D、70-80℃36.影響生物堿堿性大小的因素有()A、分子內(nèi)氫鍵B、氮原子的雜化方式C、空間效應(yīng)D、誘導(dǎo)-場(chǎng)效應(yīng)E、電性效應(yīng)37.簡(jiǎn)述非水溶液滴定法的一般方法。當(dāng)供試品為氫鹵酸鹽時(shí)，為什么應(yīng)加醋酸汞的冰醋酸溶液？38.A.B.C.D.E.青蒿素的結(jié)構(gòu)是()39.對(duì)氨基水楊酸鈉中的特殊雜質(zhì)是什么？簡(jiǎn)述《中國(guó)藥典》中檢查這種雜質(zhì)的方法和原理。40.AQC41.甾體激素類藥物結(jié)構(gòu)式中能與異煙肼作用的基團(tuán)是()A、活潑次甲基B、甾體母核C、酯基D、酮基E、酚羥基42.黃酮類化合物一般呈現(xiàn)（）顏色A、黃色B、紫色C、綠色D、紅色43.對(duì)DNA病毒和RNA病毒均有抑制作用的有()A、干擾素B、阿昔洛韋C、碘苷D、利巴韋林E、阿糖腺苷44.可見光的波長(zhǎng)范圍是200～400nm，紫外光的波長(zhǎng)范圍是400～760nm。改正：___________________________45.下列抑菌能力最強(qiáng)的是A、尼泊金甲酯B、尼泊金乙酯C、尼泊金丙酯D、尼泊金丁酯46.瘀血形成之后可致疼痛,其特點(diǎn)為A、脹痛B、掣痛C、刺痛D、灼痛E、隱痛47.藥品上市許可持有人是指（）A、取得藥品生產(chǎn)證書的企業(yè)或者藥品研制機(jī)構(gòu)B、取得藥品注冊(cè)證書的企業(yè)或者藥品研制機(jī)構(gòu)C、取得藥品經(jīng)營(yíng)證書的企業(yè)或者藥品研制機(jī)構(gòu)D、取得GMP證書的企業(yè)或者藥品研制機(jī)構(gòu)48.因中氣下陷所致的久痢、脫肛及子宮下垂，都可采用升提中氣法治療，此屬于A、因人制宜B、同病異治C、異病同治D、審因論治E、虛則補(bǔ)之49.下列藥物可采用米泔水炮制的是A、半夏B、黃連C、蒼術(shù)D、厚樸50.簡(jiǎn)述硝酸銀絡(luò)合色譜法的吸附規(guī)律。51.藥物的自動(dòng)氧化52.下列敘述中，不正確的是（）A、上偏差=最大極限尺寸－基本尺寸B、下偏差=最小極限尺寸－基本尺寸C、公差值可正可負(fù)數(shù)D、公差：最大極限尺寸－最小極限尺寸=上偏差－下偏差53.可用于治療支氣管哮喘的腎上腺素受體激動(dòng)藥有哪些？試闡述其作用機(jī)制，并評(píng)價(jià)其優(yōu)缺點(diǎn)。54.雷氏銨鹽的學(xué)名全稱是()A、硫氰鉻銨B、四硫氰二銨鉻酸氨C、四硫氰二氨鉻酸銨D、硫化銨E、二硫氰四氨鉻酸銨55.設(shè)計(jì)碘量法測(cè)定維生素C含量的方法(包括操作步驟、滴定度的計(jì)算以及百分含量的計(jì)算公式)。56.能參與蛋白質(zhì)合成場(chǎng)所結(jié)構(gòu)的核酸是A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、hnRNAE、DNA57.下列不是助溶劑與難溶性藥物形成的是A、可溶性分子間絡(luò)合物B、復(fù)鹽C、聚合物D、締合物58.臨床因抽樣因素使二藥出現(xiàn)差別，而實(shí)際AB兩藥物無(wú)明顯差別，通常不允許這種情況出現(xiàn)的概率為A、≤1％B、1％C、5％D、<1％E、≤5％59.苯乙胺類藥物結(jié)構(gòu)中具有_____的結(jié)構(gòu)，可與重金屬離子絡(luò)合呈色；在空氣中或遇光、熱易氧化，色漸變深；在_____性溶液中更易變色。60.設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案最準(zhǔn)確的方法是A、個(gè)體參數(shù)法B、列線圖法C、經(jīng)驗(yàn)法D、比例法E、血肌酐法61.升浮性所示的功效是A、清熱B、息風(fēng)C、開竅D、消積E、潛陽(yáng)62.常用的堿性區(qū)域變色的指示劑有()A、甲基橙B、溴甲酚綠C、酚酞D、百里酚酞E、酚紅63.三羧酸循環(huán)中的底物水平的磷酸化次數(shù)是A、4次B、1次C、5次D、2次E、3次64.檳榔切片后有時(shí)色澤泛紅，發(fā)生變化的成分是A、樹脂類B、苷類C、鞣質(zhì)D、生物堿65.通常制備緩、控釋制劑的藥物半衰期為A、32～48小時(shí)B、2～8小時(shí)C、48小時(shí)66.下列哪個(gè)不是解決干法制粒黏輥的方法A、控制生產(chǎn)環(huán)境溫度和濕度B、藥粉重新干燥C、加入適量黏合劑或在壓輥面涂搽少量黏合劑D、調(diào)整設(shè)備壓力和車速67.阿托品搶救有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)，依然存在的中毒癥狀是A、胸悶B、肌震顫C、縮瞳D、出汗E、流涎68.測(cè)定含鹵素有機(jī)藥物時(shí)對(duì)樣品進(jìn)行前處理，采用不經(jīng)有機(jī)破壞的分析方法，它包括直接測(cè)定法、_____法和_____法。69.硫氧嘧啶類藥物可以抑制_____酶，從而抑制甲狀腺素的_____。70.分離混合強(qiáng)心苷的方法可歸納為：①溶劑萃取法。②逆流分配法。③色譜法。方法①、②的原理是_____，吸附色譜法多用于_____強(qiáng)心苷的分離，逆流色譜和分配色譜法常用于_____強(qiáng)心苷的分離，方法②常用的溶劑系統(tǒng)有_____等。71.在顆粒劑中，以下哪個(gè)不是常用的潤(rùn)濕劑和黏合劑A、乙醇B、水C、PEG-4000D、PVP72.試闡述檢測(cè)限與定量限的區(qū)別。73.黃酮苷元難溶或不易溶于A、堿水B、水C、乙酸乙酯D、甲醇E、乙醇74.簡(jiǎn)述生物堿堿性強(qiáng)弱與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系。75.A.黃酮類B.黃酮醇類C.二氫黃酮（醇）類D.查耳酮類E.異黃酮類C-3位無(wú)氧取代基的是76.防腐劑應(yīng)具有的性質(zhì)為A、在抑菌濃度范圍內(nèi)對(duì)人體無(wú)害、無(wú)刺激、內(nèi)服者無(wú)特殊臭味B、在水中微量溶解C、防腐劑的性能與制劑中藥物相沖突D、對(duì)特定一種微生物有較強(qiáng)的抑制作用77.嗎啡禁用于分娩止痛，是因?yàn)锳、新生兒代謝功能低，易蓄積中毒B、用藥后易產(chǎn)生成癮性C、鎮(zhèn)痛效果不佳D、抑制新生兒呼吸作用明顯E、有止咳作用78.A.無(wú)菌檢查法B.融變時(shí)限C.微生物限度法D.不溶性微粒E.重量差異檢查物體或一定介質(zhì)中無(wú)任何活的微生物的檢查是79.A.移液管B.分析天平(感量0.1mg)C.量筒D.臺(tái)秤E.容量瓶氯化物檢查中，配制標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液1000mL()80.A.3片B.10片C.20片D.12片E.6片片劑重量差異檢查法進(jìn)行檢查時(shí)要求取供試品的數(shù)量為81.碘化鉍鉀與生物堿形成的沉淀的顏色是()A、紫色B、橘紅色C、藍(lán)色D、黑色E、黃色82.黃酮類化合物因分子結(jié)構(gòu)中具有____而顯酸性，其酸性強(qiáng)弱順序?yàn)開___>____>____>____；并可被聚酰胺吸附，而與不含____的成分得到分離。83.生化性拮抗84.以下說(shuō)法正確的是（）A、從2001年起，國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行處方藥與非處方藥的分類管理制度B、處方藥必須在醫(yī)師指導(dǎo)下使用C、若一藥品為非處方藥，則可在包裝盒上看到綠色OTC標(biāo)志D、處方藥可在專業(yè)刊物介紹，或者在大眾傳媒發(fā)布廣告宣傳85.阿司匹林的抗血栓機(jī)制是A、抑制環(huán)氧酶，使TXA合成減少B、對(duì)抗VitK的作用C、抑制酯氧酶，使TXA合成減少D、抑制TXA合成酶，使TXA合成減少E、抑制磷脂酶A，使TXA合成減少86.不能和生物堿沉淀試劑產(chǎn)生沉淀的是()A、多糖B、生物堿C、蛋白質(zhì)D、多肽E、鞣質(zhì)87.設(shè)備正確合理使用中設(shè)備環(huán)境與條件，不包括（）A、環(huán)境：防腐、防潮、防塵、防振、恒溫、恒濕B、條件：監(jiān)測(cè)、檢查、報(bào)警聯(lián)鎖C、安全設(shè)施、人員著裝、防護(hù)設(shè)施設(shè)備D、物流88.強(qiáng)心苷是一類存在于自然界中具有強(qiáng)心作用的甾體苷類化合物。()89.卡托普利(巰甲丙脯酸)的抗高血壓作用的機(jī)制是A、抑制腎素活性B、抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)換酶活性C、抑制血管緊張素I的生成D、抑制β-羥化酶的活性E、阻滯血管緊張素受體90.游離蒽醌類化合物可以采用哪些方法進(jìn)行提取、分離？91.《中國(guó)藥典》中，檢查維生素E的生育酚雜質(zhì)所采用的檢查方法是()A、鈰量法B、薄層色譜法C、比色法D、高效液相色譜法E、氣相色譜法92.吸附色譜法分離生物堿時(shí)，吸附劑通常選擇氧化鋁為宜；如選擇硅膠，則需在堿性環(huán)境中分離，如在展開劑中加氨水、二乙胺等。()93.異羥肟酸鐵反應(yīng)A、適用于具有噻唑環(huán)結(jié)構(gòu)藥物的鑒別B、適用于具有芳伯氨基或水解后產(chǎn)生芳伯氨基藥物的鑒別C、適用于具有丙二酰脲結(jié)構(gòu)藥物的鑒別D、適用于具有芳胺及其酯類藥物或酰胺類藥物的鑒別E、適用于具有酚羥基或水解后產(chǎn)生酚羥基藥物的鑒別94.能使蛋白質(zhì)溶液穩(wěn)定的因素是A、膠體性質(zhì)B、別構(gòu)效應(yīng)C、等電點(diǎn)D、一級(jí)結(jié)構(gòu)E、紫外吸收性質(zhì)95.運(yùn)動(dòng)員托起排球，排球在空中運(yùn)動(dòng)，受到的力是(不計(jì)空氣阻力)（）A、重力B、重力和運(yùn)動(dòng)員的手對(duì)排球的作用力C、運(yùn)動(dòng)員的手對(duì)排球的作用力D、重力和地球吸引力96.下列闡述栓劑的基質(zhì)中不是油脂性基質(zhì)的是A、甘油明膠B、半合成棕櫚油酯C、半合成椰油酯D、硬脂酸丙二醇酯E、可可豆脂97.非水溶液滴定法測(cè)定鹽酸利多卡因含量時(shí)加入適量的醋酐的作用是A、增強(qiáng)利多卡因的酸性B、排除水分C、增溶作用D、排除鹵化氫干擾E、增強(qiáng)利多卡因的堿性99.喹諾酮類藥的抗菌作用機(jī)制是A、抑制敏感菌二氫葉酸合成酶B、改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性C、抑制敏感菌二氫葉酸還原酶D、抑制細(xì)菌DNA回旋酶100.以下關(guān)于使用塑制法制備糊丸說(shuō)法不正確的是A、丸塊應(yīng)保持滋潤(rùn)，避免硬化，使成丸表面粗糙或裂縫B、糊量應(yīng)適當(dāng)，一般藥粉：糊粉=3：1C、制備時(shí)應(yīng)根據(jù)糊粉的用量來(lái)制糊，一般以藥粉量30%的糊粉制糊D、多余的糊粉應(yīng)舍棄第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:2.正確答案:錯(cuò)誤3.正確答案:B4.正確答案:D5.正確答案:E6.正確答案:E7.正確答案:C8.正確答案:D9.正確答案:C10.正確答案:答：①因藥物與血漿蛋白結(jié)合后，不易透出血管，故不被轉(zhuǎn)運(yùn)，不被轉(zhuǎn)化。同時(shí)當(dāng)游離血藥濃度降低時(shí)，又可從血漿蛋白上游離出藥物，可見藥物血漿蛋白結(jié)合型在血液中為一種暫時(shí)儲(chǔ)存形式，可延長(zhǎng)藥物作用的持續(xù)時(shí)間。②兩種結(jié)合較高的藥物合用時(shí)，則彼此競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白，使游離濃度升高，從而使藥物的作用和毒性增強(qiáng)。11.正確答案:維生素A在飽和無(wú)水三氯化銻的無(wú)醇氯仿溶液中即顯藍(lán)色，漸變成紫紅色，此反應(yīng)稱三氯化銻反應(yīng)。12.正確答案:E13.正確答案:A大黃酚的專業(yè)英語(yǔ)詞匯是()正確答案:C14.正確答案:D15.正確答案:C16.正確答案:A17.正確答案:D18.正確答案:答：腎上腺素用于過(guò)敏性休克；異丙腎中腺素用于中心靜脈壓高、心排血量低性休克；去甲腎上腺素用于藥物中毒性低血壓，神經(jīng)源性休克的早期；多巴胺用于心收力弱，尿少、尿閉的休克。19.正確答案:B,C,D20.正確答案:E21.正確答案:?酚酮是單環(huán)單萜中的一種變形結(jié)構(gòu)，有1個(gè)七元環(huán)芳環(huán)共振結(jié)構(gòu)，具有以下特殊性質(zhì)：①有芳香化合物的性質(zhì)和酚的通性，顯酸性，其酸性介于酚類和羧酸之間。②能與多種金屬離子形成絡(luò)合物結(jié)晶體，并顯示出不同的顏色，如銅絡(luò)合物為綠色結(jié)晶，鐵絡(luò)合物為赤紅色結(jié)晶。③分子中的羰基類似于羧酸中羰基的性質(zhì)，但不能和一般的羰基試劑反應(yīng)。22.正確答案:D23.正確答案:A24.正確答案:①雜質(zhì)對(duì)照法：適用于已知雜質(zhì)并能制備得到雜質(zhì)對(duì)照品的情況。②供試品溶液自身稀釋對(duì)照法(高低濃度對(duì)比法)：適用于雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)不能確定或無(wú)雜質(zhì)對(duì)照品的情況，該法僅限于雜質(zhì)斑點(diǎn)的顏色與主成分斑點(diǎn)顏色相同或相近的情況下使用。③雜質(zhì)對(duì)照法與供試品溶液自身稀釋對(duì)照法并用：當(dāng)藥物中存在多個(gè)雜質(zhì)時(shí)，其中已知雜質(zhì)有對(duì)照品，采用前者，共存的未知雜質(zhì)或沒有對(duì)照品的雜質(zhì)，可采用后者檢查。④對(duì)照藥物法，當(dāng)無(wú)適合的雜質(zhì)對(duì)照品，或者是供試品顯示的雜質(zhì)斑點(diǎn)顏色的主成分斑點(diǎn)顏色有差異，難以判斷限量時(shí)，可用與供試品相同的藥物作為對(duì)照品。25.正確答案:植物體中所含強(qiáng)心苷比較復(fù)雜，大多含量又較低，多數(shù)強(qiáng)心苷是多糖苷，常與糖類、皂苷、色素、鞣質(zhì)等共存，這些情況都導(dǎo)致強(qiáng)心苷難以提純分離得到單體。步驟一般如下：(1)提取。一般原生苷易溶于水而難溶于親脂性溶劑，次級(jí)苷則相反，易溶于親脂性溶劑而難溶于水。提取時(shí)可根據(jù)強(qiáng)心苷的性質(zhì)選擇不同溶劑，例如乙醚、氯仿、氯仿-甲醇混合溶劑，甲醇、乙醇等。但常用的為甲醇或70%乙醇，提取效率高，且能使酶失去活性。(2)精制與純化。①溶劑法：醇提濃縮液除去醇，殘留水提液用石油醚、苯等萃取，除去親脂性雜質(zhì)。水液再用氯仿-甲醇混液萃取，提出強(qiáng)心苷，親水性雜質(zhì)則留在水層而棄去。②鉛鹽法：乙酸鉛鹽沉淀法是一種比較有效的純化方法，但鉛鹽與雜質(zhì)生成的沉淀能吸附強(qiáng)心苷而導(dǎo)致?lián)p失。③吸附法：強(qiáng)心苷稀醇提取液通過(guò)活性炭，提取液中的葉綠素等脂溶性雜質(zhì)可被吸附而除去。當(dāng)提取液通過(guò)AlO，溶液中糖類、水溶性色素、皂苷等可吸附，從而達(dá)到純化目的。但強(qiáng)心苷亦有可能被吸附而損失。(3)分離。①兩相溶劑萃取法：利用強(qiáng)心苷在兩種互不相溶的溶劑中分配系數(shù)的不同而達(dá)到分離。②逆流分配法：亦是依據(jù)分配系數(shù)的不同，使混合苷分離。③層析分離：分離親脂性單糖苷、次級(jí)苷和苷元，一般選用硅膠吸附層析法。對(duì)弱親脂性成分宜選用分配層析，可用硅膠、硅藻土，纖維素為支持劑，常以乙酸乙酯-甲醇-水或氯仿-甲醇-水進(jìn)行梯度洗脫。26.正確答案:C27.正確答案:B,E28.正確答案:E29.正確答案:戊烯二醛反應(yīng)：溴化氫與芳伯胺作用于吡啶環(huán)，使環(huán)上氮原子由3價(jià)轉(zhuǎn)變成5價(jià)，吡啶環(huán)發(fā)生水解反應(yīng)生成戊烯二醛，再與芳伯胺縮合，生成有色的戊烯二醛衍生物。其顏色隨所用芳伯胺的不同有所差異。2，4-二硝基氯苯反應(yīng)：在無(wú)水條件下，將吡啶及其某些衍生物與2，4-二硝基氯苯混合共熱或使其熱至熔融，冷卻后，加醇制氫氧化鉀溶液將殘?jiān)芙?，溶液顯紫紅色。此類反應(yīng)常用于異煙肼、尼可剎米的鑒別。30.正確答案:B31.正確答案:(1)熱重分析：此法應(yīng)用熱天平在程序控制溫度的條件下測(cè)量物質(zhì)的質(zhì)量隨溫度變化，記錄質(zhì)量隨溫度變化的曲線，從而準(zhǔn)確地測(cè)量物質(zhì)的質(zhì)量變化及變化速度。(2)差熱分析，本法是在程序控制溫度下，測(cè)量試樣與參比物之間的溫度差與溫度的關(guān)系的一種技術(shù)。(3)差示掃描量熱法，本法是在程序控制溫度下，測(cè)量傳輸給待測(cè)物質(zhì)和參比物的能量差與溫度的關(guān)系的一種技術(shù)。32.正確答案:A33.正確答案:B34.正確答案:A35.正確答案:C36.正確答案:A,B,C,D,E37.正確答案:非水溶液滴定法：除另有規(guī)定外，精密稱取供試品適量[約消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L)8mL]，加冰醋酸10～30mL使溶解，加醋酸汞試液4～5mL，加各藥品項(xiàng)下規(guī)定的指示液1～2滴或安裝復(fù)合玻璃電極，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，以電位滴定法或指示劑法確定終點(diǎn)，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。雜環(huán)類藥物的鹽酸鹽與高氯酸反應(yīng)置換出鹽酸，其酸性比較強(qiáng)，此反應(yīng)不能定量進(jìn)行，突躍范圍小，影響滴定終點(diǎn)的確定，不能直接滴定，加Hg(Ac)使鹵離子與汞離子生形穩(wěn)定的配合物呈中性，雜環(huán)類藥物則生成醋酸鹽而可滴定。38.正確答案:D梔子苷的結(jié)構(gòu)是()正確答案:C39.正確答案:對(duì)氨基水楊酸鈉中的特殊雜質(zhì)是間氨基酚。Ch.P(2005)采用的方法為雙相滴定法，利用對(duì)氨基水楊酸鈉不溶于乙醚，間氨基酚溶于乙醚的性質(zhì)，使兩者分離后，在乙醚中加水適量，用鹽酸滴定，控制鹽酸滴定液體積以控制間氨基酚限量。40.正確答案:AQC即分析質(zhì)量管理，用于檢驗(yàn)分析結(jié)果的質(zhì)量。41.正確答案:D42.正確答案:A43.正確答案:A,D44.正確答案:波長(zhǎng)范圍對(duì)調(diào)45.正確答案:D46.正確答案:C47.正確答案:B48.正確答案:C49.正確答案:C50.正確答案:答：硝酸銀絡(luò)合色譜法的吸附規(guī)律有：一般硝酸銀的加入量為2%～25%；雙鍵數(shù)越多，形成π絡(luò)合物的能力越大，越難被洗脫；末端雙鍵形成π絡(luò)合物的能力強(qiáng)于其他位置雙鍵；反式雙鍵形成π絡(luò)合物的能力弱于順式雙鍵。51.正確答案:藥物的自動(dòng)氧化：藥物的自動(dòng)氧化是指藥物在儲(chǔ)存過(guò)程中和空氣中的氧氣起氧化反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)果會(huì)使藥物變質(zhì)。52.正確答案:C53.正確答案:用于平喘的腎上腺素受體激動(dòng)藥主要有3個(gè)：腎上腺素、麻黃堿、異丙腎上腺素。作用機(jī)制：激動(dòng)支氣管平滑肌上β受體，使支氣管舒張；激動(dòng)肥大細(xì)胞膜上的β受體，抑制過(guò)敏介質(zhì)的釋放；腎上腺素，麻黃堿尚可激動(dòng)α受體，使支氣管黏膜血管收縮，減少滲出，減輕黏膜水腫。優(yōu)缺點(diǎn)評(píng)價(jià)：①腎上腺素、異丙腎上腺素起效快，可用于控制哮喘的急性發(fā)作，但口服無(wú)效，選擇性低，易引起心悸、心律失常等不良反應(yīng)。②麻黃堿的優(yōu)點(diǎn)是口服有效，作用維持時(shí)間較長(zhǎng)；缺點(diǎn)是起效緩慢和易引起中樞興奮的不良反應(yīng)，所以多用于預(yù)防哮喘發(fā)作及與其他平喘藥配伍用。54.正確答案:C55.正確答案:取本品約0.2g，精密稱定，加新沸過(guò)的冷水100mL與稀醋酸10mL使溶解，加淀粉指示液1mL，立即用碘滴定液(0.05mol/mL)滴定，至溶液顯藍(lán)色并在30秒內(nèi)不退。維生素C在醋酸酸性條件下，可被碘定量氧化，根據(jù)消耗碘滴定液的體積，即可計(jì)算維生素C的含量。物質(zhì)的量之比為)=1:2。56.正確答案:A57.正確答案:C58.正確答案:E59.正確答案: "鄰苯二酚","堿"60.正確答案:A61.正確答案:C62.正確答案:C,D,E63.正確答案:B64.正確答案:C65.正確答案:B66.正確答案:C67.正確答案:B68.正確答案: "經(jīng)水解后測(cè)定","經(jīng)氧化還原后測(cè)定"69.正確答案: "甲狀腺過(guò)氧化物酶","合成"70.正確答案: "利用化合物在兩相的分配系數(shù)差異不同進(jìn)行分離","親脂性","弱親脂性","氯仿-甲醇-水"71.正確答案:C72.正確答案:檢測(cè)限是指試樣中被測(cè)物能被檢測(cè)出的最低濃度或量，它反映方法是否具備足夠的靈敏度，無(wú)需準(zhǔn)確定量。定量限是指樣品中被測(cè)物能被定量測(cè)定的最低量，其測(cè)定結(jié)果應(yīng)具有一定的準(zhǔn)確度和精密度。73.正確答案:B74.正確答案:生物堿的堿性強(qiáng)弱和N原子上孤電子對(duì)所處的雜化軌道、N原子的電子云密度分布、分子的空間效應(yīng)、氫鍵效應(yīng)等因素有關(guān)。(1)N原子上孤電子對(duì)所處的雜化軌道：在生物堿分子中，N原子雜化方式有SP[~3.gif]、SP[~2.gif]、SP三種雜化方式，在雜化軌道中，P電子比例大，易供給電子，堿性較強(qiáng)。所以，堿性大小順序?yàn)镾P[~3.gif]>SP[~2.gif]>SP。(2)誘導(dǎo)效應(yīng)：①在N原子附近引入供電子基團(tuán)(如烷基等)，使N原子的電子云密度增強(qiáng)而堿性增強(qiáng)。②在N原子附近引入吸電子基團(tuán)(如芳環(huán)、羰基、酯基、醚基、羥基、雙鍵等)，使N原子的電子云密度降低而堿性減弱。③以氮雜縮醛形式存在的生物堿，常易于質(zhì)子化，N原子上未共用電子對(duì)與C-O單鍵的σ電子發(fā)生轉(zhuǎn)位，使叔胺變?yōu)榧句@型而成強(qiáng)堿性。但是，由于受Bredt’s規(guī)則限制，若氮雜縮醛體系中N原子處于稠環(huán)“橋頭“時(shí)，則不能發(fā)生上述質(zhì)子化，相反，卻因RO(如羥基，R=H)基的吸電性使堿性減弱。(3)共軛效應(yīng)：生物堿中N原子孤電子對(duì)處于p-π共軛體系，有以下3種情況：①苯胺類，苯胺N原子孤電子對(duì)與苯環(huán)π電子成p-π共軛體系，堿性(pK4.58)比相應(yīng)的環(huán)己胺(pK10.14)弱。②烯胺類，其中仲烯胺堿性較弱，叔烯胺堿性較強(qiáng)。有些具有稠環(huán)的叔胺生物堿結(jié)構(gòu)中也具有叔烯胺結(jié)構(gòu)，如在立體條件許可的情況下，N原子的孤電子對(duì)與雙鍵的π電子能發(fā)生轉(zhuǎn)位時(shí)，則可生成季銨型的共軛酸而顯強(qiáng)堿性