




版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
格林-巴利綜合征
(Guillian-BarréSyndrome,GBS)蔣莉格林巴利綜合癥ppt課件1格林-巴利綜合征
(Guillian-BarréSyndr格林-巴利綜合征(GBS)急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎主要臨床特征:進(jìn)行性對(duì)稱性弛緩性癱瘓發(fā)病率:1.6/10萬(wàn)人口當(dāng)前我國(guó)和多數(shù)國(guó)家最常見(jiàn)的急性周圍神經(jīng)病病程自限,嚴(yán)重者死于呼吸肌麻痹格林巴利綜合癥ppt課件2格林-巴利綜合征(GBS)急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎格林巴病因與發(fā)病機(jī)理多因素誘發(fā)的周圍神經(jīng)的自身免疫性病變(1)病變神經(jīng)淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),淋巴細(xì)胞可致大鼠神經(jīng)病變(2)患兒血清中有抗髓鞘抗體,該抗體可致大鼠神經(jīng)病變(3)用周圍神經(jīng)抗原成分免疫動(dòng)物,致與GBS相似的動(dòng)物模型(Experimentalallergicneuritis,EAN)
(4)病變神經(jīng)損害成對(duì)稱性格林巴利綜合癥ppt課件3病因與發(fā)病機(jī)理多因素誘發(fā)的周圍神經(jīng)的自身免疫性病變格林巴利綜病因與發(fā)病機(jī)理誘發(fā)因素(感染、疫苗接種、免疫遺傳)
(1)感染:2/3患兒病前6周內(nèi)有明確感染史
空腸彎曲菌(Campylobacterjejuni,CJ):最主要前期感染病原體通過(guò)分子模擬現(xiàn)象致周圍神經(jīng)免疫性損傷患兒(42-76%)血清中該菌特異性抗體滴度增高患兒血清中抗周圍神經(jīng)特異性自身抗體(抗GM1
或GD1a等抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體)滴度增高
格林巴利綜合癥ppt課件4病因與發(fā)病機(jī)理誘發(fā)因素(感染、疫苗接種、免疫遺傳)格林巴利綜病因與發(fā)病機(jī)理分子模擬性免疫損傷
CJ菌體脂多糖的糖絡(luò)合物(與神經(jīng)纖維中的神經(jīng)節(jié)苷脂GM1、GD1a等存在類似分子結(jié)構(gòu))
發(fā)生交叉免疫反應(yīng)(抗GM1或GD1a等抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體)
抗GM1或GD1a等抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體+GM1或GD1a
周圍神經(jīng)損傷格林巴利綜合癥ppt課件5病因與發(fā)病機(jī)理分子模擬性免疫損傷格林巴利綜合癥ppt課件病因與發(fā)病機(jī)理(1)感染
巨細(xì)胞病毒:第二位患兒有抗該病毒抗體、抗周圍神經(jīng)GM2抗體增高某些抗原結(jié)構(gòu)相互模擬其他:EB病毒、AIDS等(2)疫苗接種:僅少數(shù)。狂犬疫苗(1/1000)(3)免疫遺傳:不同HLA類型可能有重要作用?格林巴利綜合癥ppt課件6病因與發(fā)病機(jī)理(1)感染格林巴利綜合癥ppt課件6病理改變與分型周圍神經(jīng)的組成:神經(jīng)原纖維→神經(jīng)束→周圍神經(jīng)神經(jīng)原纖維:髓鞘+軸索(軸突)格林巴利綜合癥ppt課件7病理改變與分型周圍神經(jīng)的組成:格林巴利綜合癥ppt課件7病理分型病變部位:神經(jīng)根、周圍神經(jīng)近、遠(yuǎn)端病理改變:水腫、神經(jīng)內(nèi)膜淋巴細(xì)胞及巨嗜細(xì)胞浸潤(rùn)、節(jié)段性脫髓鞘、軸突瓦勒樣變性格林巴利綜合癥ppt課件8病理分型病變部位:神經(jīng)根、周圍神經(jīng)近、遠(yuǎn)端格林巴利綜合癥
病理分型髓鞘脫失:急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)炎(AIDP)--累及運(yùn)動(dòng)及感覺(jué)神經(jīng)軸索變性Miller-Fisher綜合征(MFS)急性運(yùn)動(dòng)軸索性神經(jīng)病(AMAN)—累及運(yùn)動(dòng)神經(jīng)急性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)軸索性神經(jīng)?。ˋMSAN)--累及運(yùn)動(dòng)及感覺(jué)神經(jīng)格林巴利綜合癥ppt課件9
病理分型髓鞘脫失:急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)炎(AID臨床表現(xiàn)起病(1)急性或亞急性(2)病前1-6周有非特異性感染(3)各年齡均可發(fā)病,3-6歲最多,夏秋季較多(4)農(nóng)村多于城市(農(nóng)村88.2%)格林巴利綜合癥ppt課件10臨床表現(xiàn)起病格林巴利綜合癥ppt課件10臨床表現(xiàn)肢體運(yùn)動(dòng)障礙
(1)從下至上(少數(shù)呈下行性)(2)從遠(yuǎn)端到近端(3)進(jìn)行性:從不完全麻痹到完全麻痹(肌力檢查分級(jí))(3)對(duì)稱性:兩側(cè)基本對(duì)稱(4)弛緩性:肌張力降低、腱反射降低或消失(5)絕大多數(shù)進(jìn)展不超過(guò)4周格林巴利綜合癥ppt課件11臨床表現(xiàn)肢體運(yùn)動(dòng)障礙格林巴利綜合癥ppt課件11臨床表現(xiàn)顱神經(jīng)癱瘓
(1)對(duì)稱或不對(duì)稱的顱神經(jīng)麻痹(2)以后組顱神經(jīng)(IX、X、XII)麻痹多見(jiàn)(約50%)語(yǔ)音低、進(jìn)食嗆咳、吞咽困難(3)面神經(jīng)常受累(20%)周圍性面癱
格林巴利綜合癥ppt課件12臨床表現(xiàn)顱神經(jīng)癱瘓格林巴利綜合癥ppt課件12臨床表現(xiàn)呼吸肌麻痹:
(1)發(fā)生率約20%
(2)可出現(xiàn)周圍性呼吸困難(吸氣及呼氣性)呼吸淺表、咳嗽無(wú)力、聲音微弱(3)肋間肌或/和膈肌麻痹肋間肌麻痹:胸式呼吸消失膈肌麻痹:腹式呼吸消失(矛盾運(yùn)動(dòng))
格林巴利綜合癥ppt課件13臨床表現(xiàn)呼吸肌麻痹:格林巴利綜合癥ppt課件13臨床表現(xiàn)感覺(jué)障礙(1)早期、短暫(一過(guò)性)、程度較輕(2)主要表現(xiàn):神經(jīng)根痛、皮膚感覺(jué)過(guò)敏(肢體遠(yuǎn)端感覺(jué)異常---手套、襪套樣感覺(jué)障礙)(3)可出現(xiàn)頸強(qiáng)直、kerning征陽(yáng)性(恐懼牽拉神經(jīng)根加重根痛)格林巴利綜合癥ppt課件14臨床表現(xiàn)感覺(jué)障礙格林巴利綜合癥ppt課件14臨床表現(xiàn)植物神經(jīng)功能障礙(1)早期、一過(guò)性、大多輕微(2)主要表現(xiàn):多汗、面潮紅、心律紊亂(心動(dòng)過(guò)速、過(guò)緩、心律不齊)、血壓輕度增高、括約肌功能障礙(發(fā)生率20%,不超過(guò)12-24小時(shí)的尿潴留)格林巴利綜合癥ppt課件15臨床表現(xiàn)植物神經(jīng)功能障礙格林巴利綜合癥ppt課件15
實(shí)驗(yàn)室檢查
腦脊液:“蛋白-細(xì)胞分離”(1)蛋白含量增高,細(xì)胞數(shù)計(jì)數(shù)和其它均正常(2)見(jiàn)于80-90%的病例(3)1-2周出現(xiàn),2-3周達(dá)高峰(2倍以上)
格林巴利綜合癥ppt課件16
實(shí)驗(yàn)室檢查
格林巴利綜合癥ppt課件16實(shí)驗(yàn)室檢查神經(jīng)電生理檢查(1)髓鞘脫失(AIDP):運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)速度延長(zhǎng)、電位波幅減低不明顯(2)軸索變性為主(AMAN):運(yùn)動(dòng)神經(jīng)電位波幅顯著降低、傳導(dǎo)速度基本正常(3)軸索變性為主(AMSAN):運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)電位波幅顯著降低、傳導(dǎo)速度基本正常格林巴利綜合癥ppt課件17實(shí)驗(yàn)室檢查神經(jīng)電生理檢查格林巴利綜合癥ppt課件17診斷與鑒別診斷診斷依據(jù)(1)進(jìn)行性、對(duì)稱性、弛緩性癱瘓,進(jìn)展不超過(guò)4周,感覺(jué)障礙輕(2)腦脊液蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象(3)神經(jīng)電生理檢查:神經(jīng)傳導(dǎo)速度延長(zhǎng),波幅降低
格林巴利綜合癥ppt課件18診斷與鑒別診斷診斷依據(jù)格林巴利綜合癥ppt課件18鑒別診斷急性脊髓灰質(zhì)炎/急性脊髓灰質(zhì)炎樣綜合征(1)脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變(2)癱瘓呈非對(duì)稱性、非進(jìn)行性(3)無(wú)感覺(jué)障礙(4)腦脊液中蛋白細(xì)胞均增加(5)病毒分離、血清學(xué)檢查
格林巴利綜合癥ppt課件19鑒別診斷急性脊髓灰質(zhì)炎/急性脊髓灰質(zhì)炎樣綜合征格林巴利綜合癥鑒別診斷急性脊髓炎(1)上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓,初期為脊髓休克(2)典型的括約肌障礙(二便障礙:尿潴留;大、小便失禁、便秘)(3)傳導(dǎo)束型感覺(jué)障礙(存在感覺(jué)平面)(4)腦脊液中蛋白細(xì)胞均增高格林巴利綜合癥ppt課件20鑒別診斷急性脊髓炎格林巴利綜合癥ppt課件20治療加強(qiáng)護(hù)理與一般治療(1)營(yíng)養(yǎng)、水電解質(zhì)平衡(2)定時(shí)拍背吸痰,保持氣道通暢(3)勤翻身、防治褥瘡(3)觀察呼吸、吞咽情況,防止意外(4)維持肢體功能位(5)注意防治交叉感染
格林巴利綜合癥ppt課件21治療加強(qiáng)護(hù)理與一般治療格林巴利綜合癥ppt課件21治療呼吸肌麻痹:死亡的主要原因
可能出現(xiàn)呼吸衰竭的指征呼吸頻率增加矛盾呼吸咳嗽無(wú)力進(jìn)食嗆咳吞咽困難口腔分泌物潴留
格林巴利綜合癥ppt課件22治療呼吸肌麻痹:死亡的主要原因格林巴利綜合癥ppt課件2治療呼吸肌麻痹的處理:死亡的主要原因
氣管插管(切開(kāi))、人工機(jī)械呼吸指征(1)咳嗽無(wú)力、呼吸道分泌物多而吞咽困難,用氧下持續(xù)青紫(2)血?dú)夥治觯?/p>
PaCO2≥50mmHg(6.65Kpa)PaO2≤50mmHg(6.65Kpa)格林巴利綜合癥ppt課件23治療呼吸肌麻痹的處理:死亡的主要原因格林巴利綜合癥ppt治療血漿置換(1)清除病人血中的抗髓鞘毒性抗體、致病的炎性因子、抗原抗體復(fù)合物(2)每次置換40-50ml/Kg,5-8次(3)要求高、難度大、有創(chuàng)性
格林巴利綜合癥ppt課件24治療血漿置換格林巴利綜合癥ppt課件24治療靜脈注射丙種球蛋白(1)免疫調(diào)節(jié)作用,使抑制性T細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)功能增強(qiáng),Th1/Th2比例趨于平衡(2)每天400mg/Kg,連續(xù)5天(3)用于病情進(jìn)展期,尤其有顱神經(jīng)和呼吸肌麻痹者(4)有效者用藥后24-48小時(shí)內(nèi),麻痹不再進(jìn)展格林巴利綜合癥ppt課件25治療靜脈注射丙種球蛋白格林巴利綜合癥ppt課件25治療恢復(fù)期
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 合肥幼兒師范高等??茖W(xué)?!秳?chuàng)新理論與方法》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 新疆政法學(xué)院《新聞算法與編程》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 天津渤海職業(yè)技術(shù)學(xué)院《衛(wèi)星通信系統(tǒng)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 四川國(guó)際標(biāo)榜職業(yè)學(xué)院《建筑工程造價(jià)管理》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 內(nèi)蒙古大學(xué)《新能源汽車概論》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 2024屆河北省石家莊二中實(shí)驗(yàn)學(xué)校高三下學(xué)期仿真模擬歷史試卷
- 2024-2025學(xué)年山東省聊城市第二中學(xué)高一上學(xué)期12月月考?xì)v史試卷
- 新疆醫(yī)科大學(xué)《高層建筑智慧施工》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 廣州科技貿(mào)易職業(yè)學(xué)院《建筑CAD》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 嶺南師范學(xué)院《高電壓技術(shù)實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 作品集合同范本
- 保安員綜合理論考試題庫(kù)備考500題(含各題型)
- X證書失智老年人照護(hù)身體綜合照護(hù)講解
- 2025勞動(dòng)合同法重點(diǎn)法條導(dǎo)讀附案例詳解
- 2025年內(nèi)蒙古自治區(qū)政府工作報(bào)告測(cè)試題及參考答案
- 2024年全國(guó)中學(xué)生生物學(xué)聯(lián)賽試題及答案詳解
- 2025年度花卉產(chǎn)業(yè)大數(shù)據(jù)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)合同2篇
- 2025年度花卉產(chǎn)業(yè)大數(shù)據(jù)平臺(tái)建設(shè)合同3篇
- 小學(xué)班會(huì)-交通安全伴我行(共25張課件)
- 建筑施工現(xiàn)場(chǎng)安全警示(案例)
- 《生產(chǎn)與運(yùn)作管理 第4版》課件 第1、2章 概論、需求預(yù)測(cè)與管理
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論