伴x的遺傳基因頻率基因型頻率計算

伴x遺傳基因頻率基因型頻率計算教學(xué)內(nèi)容反思2011-02-07閱讀3評論0字號：大中小訂閱1、在某一地區(qū)的遺傳學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該地區(qū)男性色盲占該地區(qū)男性總?cè)丝诘?%，問該地區(qū)的女性色盲占該地區(qū)女性人口的比例是_______？該地區(qū)中的男性XB和b的基因頻率是_______？女性個體中XBXb是_______？[解析］男性色盲基因型為Xb于男性盲患者在該地區(qū)男人口中占7性的X染色體來自女性，說明女性中產(chǎn)生Xb配子的概率為7%。由于男性色盲占7的Xb的概率為7%。女性色盲的基因型為XbXb,則女性色盲患者在該地區(qū)占7%×7%，約為0.5%。該地區(qū)男性人口的基因型及比例為XBY(93%),XbY（7%），在男性人口中XB和Xb的基因頻率分別為93%和7%。BXb的概率為293%%=13.12%。答案依次為：0.5% 93% 7% 13.02%XB(93%) Xb（7） YXB(93%)Xb（7）

XBXB(86.49%)XBXb（6.51%）

XBXb（6.51%）XbXb7%）

XBY(93%)XbY（7%）離的島上住著5800其中2800人是男有196個男性患有紅綠色盲。該色盲是伴X該色盲不影響個體的健在該島上至少有一個女性患此種可能性是多少？A.1 B.0.08 C.1-0.99513000 D.1-0.99363000［說明：此題為2010年浙江省高中生物競賽試題第27題］[解析］色盲基因頻率占196/2800=0.07一個女性患病的概率為0.0049一個女性不患病的概率為0.99513000個女性不患病的概率為.99513000至少有一個女性患此種色盲的可能性是1-0.99513000 選C對某學(xué)校的學(xué)生進(jìn)行遺傳調(diào)綠患者占0.7（男女比例為2：1），色盲病攜帶者占5%，那么這個種群中的xb的頻率是：A.4.5% B.3.2% C.2.97% D.3.96%［為2010年浙江省高中生物競賽試題第35］[解析］（1）0.7% 折合成7/100，折合成21/3000，折合成（14+7）/00即300人中14個男性色盲xby7個女性色盲xbxb（2）5% 折合成150/3000即3000人中有xBxb所以xb的值14*1+7*2+150*1)/1500*2+1500*1)=3.96% （說明3000人男女11）選D為1中為7%?，F(xiàn)有一表現(xiàn)正的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。他們所生小孩同時患上上述種遺傳病的概率是多少？（1/88）[解析］第一種?。?男xBy 女xBxb他們生病孩子的機率是1/4.第二種?。耗校?AA、?Aa） 女Aa現(xiàn)在的是計算出AA、Aa的機率.再算出男人的Aa基因型占（AA、Aa）數(shù)的比率因為aa=a2=1/100 所以a0.1 A=0.9所以AA=A2=0.81Aa=2*A*a=0.18這樣男人的Aa基因型占（AA、Aa）總數(shù)的0.1/（0.18+0.81=2/11而Aa和Aa生病孩子的機率是1/4.同時生?。?/4*2/111/4=188.，其中基因型為Aa的個體數(shù)各有40個。同時測得基因a的頻率是60%。則A的基因頻抽出的個體總數(shù)和AA的數(shù)量分別是多少？（40%1000）[解析］設(shè)AA個體數(shù)為M。AA為MAa為40aa為40因為a頻率為60%，A為40%。所以A=（2M+40*1)/(40+40+m)*2=0.4 得M=20?？倲?shù)為40+40+20=100.6、紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7%，則一正常女性攜帶致病基因的概率怎樣計算？紅綠色盲為伴X隱性遺. 而對于男性而,只要含有一個X(b就患病,性則需要X(B)X(B).∴相對于男性而言,患病率就等同于X(b)的基因頻率,為%則X(B)=1-7%=93%正常女,其基因型為X()或X(b)[注:先解釋下.設(shè)B基因頻率為p設(shè)b因頻率為qpq1(+q)^2=p^22pq+q^2=12為A率q為a概率 2為a率]一正常女性攜帶致病基因的概率=2X(B)X(b)[X(B)(B)+2X()X(b)]=2×93%×7%93%×93%+2×3%×7%]=13.08%7．色盲基因出現(xiàn)的頻率為7％。一個正常男性與一個無親緣關(guān)系的正常女性結(jié)婚，子代患色盲的可能性是色盲基因頻率為0.7一個無親緣關(guān)系的正常女性是攜帶者的概率是2*0.07*0.93/(0.07*0.07+2*0.07*0.93)=14/107一個正常男性無親緣關(guān)系的正常女性結(jié)子代患色盲的可能性是(14/107)/4是XAX的為0.07*0.93*（哈伯格定律）然后男性也正常，所可能是兒子患病，概率為1/4（1*0.07*約等于/40082009蘇州生物高考答案解析(8分)自然人群中，有一種單基因用A、a示)遺傳病的致病基因頻率為／10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1調(diào)查小組對種示。(I)該遺傳病不可能的遺傳方式是▲。(2)種遺傳病最可能是▲遺傳病。如果這種推理成立，推測Ⅳ一5的女兒的基因型及其概率(用分示)為△。(3)若Ⅳ一3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是▲，則Ⅳ5的為▲?！?女能伴y遺傳。又當(dāng)該病為伴x的隱性遺傳時，三代5號患病，其基因來自二代5號，而二代5號不患病，所以假設(shè)不成立。當(dāng)為常隱，常顯，伴x顯都成立?！緸槿绻浅Ｈ旧w遺傳，男女患等。從三代4可看出：二代4號的基因行合型，又因為三代5代5號的基因為xx,三代6為,則他們孩子基因型有兩種即為xAXa,A,分?jǐn)?shù)分別為1/，1/2。1./2AxaXxy1/1000則1/40Axa0xA2.1/xaxaXxAy1/10000則1/20Axa3./2xaxaXay9999/0000則1/2xaxaX9999/10000=9999/200004./2xAxaXxAy9999/1000則xAxa1/4X9999/10000=9999/40000xaxa1/4X9999/10000=9999/40000所以后代A為1/40000a為1/40000+1/20000+9999/40000=10002/40000a為9999/20000+9999/40000=29997/40000【代3伴X體的顯性遺四代5號為Aa或a,其后代女兒三種基因型即為Aa9．為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜設(shè)白化病的致病基因為色盲的致病基因為：（1）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ-8________；Ⅲ-10______________。2）若Ⅲ-8與Ⅲ-10結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率________；同時患兩種遺傳病率是__________。（3若Ⅲ9Ⅲ7是_________，發(fā)病的概率__________。解析]遺傳系譜題的常規(guī)解題步驟如下：第一步：確傳類型：（1）先判斷屬顯性還是隱性遺傳病，找出后代中某一患者，分析他（她）與親本的情況，從行判斷。其規(guī)律是：后代患病，雙親正常，屬隱性遺傳??；后代正雙親均患病，屬遺傳。現(xiàn)以9和10以甲病、乙病均為隱性基因控制的。2判斷屬常染色體遺傳還是伴性遺，伴x遺。第二步：定有關(guān)個的基因。①7號個體表現(xiàn)型常，基因式為A_XBY從8號可推知3號與4則7號個的基因型為1/3AABY和_2/3AaXB8號個體基式是aaXX從2號可推知4號是色盲_（XBXb故3與4號生下的女兒由1/2即8b號個體的基因型是1/2aaBXB和1/2aaBX9號個體的基因型是1/2bbaaBXB和1/2aaXBX10號個體的基因型是1/3AAXBY和2/3AaXB。b第三步率計算。②若8號個體與10號個體結(jié)情況可把兩對性狀拆開，以分離規(guī)律求解，化繁。患白化病幾率：aa2/3Aa→2/3×1/2=1/3患色盲的：1/2XBXb×Xb→1/2×1/=1/4同時患病的幾根據(jù)乘法定律，1/3×1/4=1/2。只患白病的幾率（排時患病）：1/3-1/12=3/12。只患色病的幾率（排時患?。?/4-1/