有機(jī)化學(xué)大題推斷

答案第答案第#頁(yè)，總38頁(yè)I一宜耒件屮已知:i的名稱為，試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為1)A,步驟“的反應(yīng)類型(2)I一宜耒件屮已知:i的名稱為，試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為1)A,步驟“的反應(yīng)類型步驟II反應(yīng)的化學(xué)方程式為。滿足括號(hào)中條件(①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，③能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng))的E的同分異構(gòu)體有種，其中核磁共振氫譜峰面積比為6：2：2：1：1的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,CHi嚴(yán)CHsC-COOH依據(jù)題中信息，完成以為原料制取卜的合成路線圖。合成路線圖示例如下:16.已知：一個(gè)碳原子上連多個(gè)羥基時(shí)不穩(wěn)定,OHi-——閃=5CH^CMr峠叫CH^CH^OH合成路線圖示例如下:16.已知：一個(gè)碳原子上連多個(gè)羥基時(shí)不穩(wěn)定,OHi-——烴A(分子式為CH)有如圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系:98—匕N辺H水沿液指出反應(yīng)①的反應(yīng)類型：?濃H油0—匕N辺H水沿液指出反應(yīng)①的反應(yīng)類型：?濃H油0斗足量NaE(1)寫出物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱為，D的核磁共振氫譜圖中將會(huì)出現(xiàn)組吸收峰。(3)寫出C與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式:廠為一ch=ch3IJ—COOH⑸與G具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有四種，其中兩種為：COOH請(qǐng)寫出其他兩種有機(jī)化學(xué)大題推斷參考答案1.【答題空12-1】CH2=CHCH3【答題空12-2】加成反應(yīng)【答題空12-3】CHiCItCICHX-hJit—*cHiCH(OH)CH,■+忖曲1二【答題空12-4】CH3COCH3【答題空12-5】6【答題空12-6】2-甲基丙烯酸甲酯【答題空12-7】8【答題空12-8】8【答題空12-8】CH2=C(CH3)CH2COOH或【答題空】鍛噸NtUH—*Ji(Xiho,ciH衛(wèi)IUHrikFOOOOOOOOOOOOOOFOOOOOCH2=COCH3OCOOCH3OEOOOOOOOOOOOFOEOO□□□CH2=COCH3OCOOHOAOOOOOOAOOOOOAOOOOOCH2=CHCH3OAOHC1DOOO□□□□BOBOOOOOOOOCOCOOOOOOOOOODOOOOOOOOODOOOOOOOOOOOOd^^^^^ch3coch3^c^^^^^ch3ch^oh^ch3^b^^^^^ch3chcich3^d□□以□以□□□□□□□E以[“□□□□□□CH2=CHCH3mAMB□□以□□以□□以□以□2mcmMMCH3CHmOHmcH3mBmMMCH3CHCiCH3mBMCmgMMCH3CHCicH3+NaOHCH3CHmOHDCH3+NaCl以3mDMMMCH3COCH3mMMMMHCHOmMMMCH3COCH3m2□□以□□以以□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□6□□以□□以以"□/□□□□□CH2=cmcH3mcoocH3mFMMM2-□以□□以□□以□5^f^^^^^ch2=c^ch3^cooch3^f□□以□□以□□以□□以□□以□以?^^^^NaHCO3^□□以□□以□□以□□以□□以②□^^□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□2以□□□□□□□□□"□□□□□□□□□□□□□□□□□CH2=CmCH3ygMMM2□□以以□□□□□"□□□□□□□□□□□□□□□□□□□△□□□□□□□□□3m2m2miMCH2=cmCH3□ch2cooh以

h-Eochco^Om，;,□□□□□□□□□□□□□□HCN□□以□□以□□以□□以□□以□□以□□以□□以以h-E-ochco-^oh□□□□□□□■'Li,'以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□取代反應(yīng)2iipuicmn)+怕占II【解析】根據(jù)流程可推斷：A為苯，苯與HCHO、HCl在ZnCl2的催化下發(fā)生反應(yīng)生成□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□取代反應(yīng)2iipuicmn)+怕占II【解析】根據(jù)流程可推斷：A為苯，苯與HCHO、HCl在ZnCl2的催化下發(fā)生反應(yīng)生成B0(◎燦盟)，與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成C()，D與CH3I發(fā)生取代反應(yīng)生成E(CHjCHCN6)；(1)G含的官能團(tuán)是酯基;(1)G含的官能團(tuán)是酯基;反應(yīng)②屬于取代反應(yīng)；(2)反應(yīng)①是苯與HCHO、HCl在ZnCl2的催化下發(fā)生反應(yīng)生成和水，其化學(xué)方程式為的催化下發(fā)生反應(yīng)生成和水，其化學(xué)方程式為1+HSO；反應(yīng)⑥是F與甲醇的酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為忙00口打+iijoGII.I(3)C是1.11^1與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成的；E(3)C是1.11^1與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成的；E是D與CH3I發(fā)生取代反應(yīng)生成的；(4)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有醛基，分子中只有兩個(gè)氧原子，則應(yīng)該有一個(gè)酚羥基和一個(gè)醛基，核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6：2：1：1,結(jié)合碳原子個(gè)數(shù)，應(yīng)該含有兩個(gè)甲基且在苯環(huán)的對(duì)稱位上，故滿足條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：(5)仿照H的合成路線，由IJ4>1；"o—陽(yáng)合成ScHa。足條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：(5)仿照H的合成路線，由IJ4>1；"o—陽(yáng)合成ScHa。嘰曲I的合成路線可以將與濃氫氯酸取代反應(yīng)生成，與NaCN反應(yīng)生成的，再酸化轉(zhuǎn)化為苯乙酸，苯乙酸在濃硫酸作用下與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物，流程如下:rtf'll3曲刪I疝気卞CII1(X0rtf'll3曲刪I疝気卞CII1(X0:Hj—點(diǎn)睛：本題通過(guò)有機(jī)合成流程考查考生對(duì)羥的衍生物的相互轉(zhuǎn)化，解題的關(guān)鍵是根據(jù)反應(yīng)條件以及參與反應(yīng)的物質(zhì)和前后物質(zhì)官能團(tuán)差異進(jìn)行判斷，得出物質(zhì)之間的聯(lián)系，從而得解，參照反應(yīng)物流程中官能團(tuán)變化得出仿照的合成路線。題目難度適中。羥基、醛基C5H122,2—二甲基T—氯丙烷(CH3)3cCH2OH加成反應(yīng)羥基、醛基(CH)CCHCl+NaOH332(CH)CCHCl+NaOH332(CH)CCHOH+NaCl33212(；kl.IIcti,I,F\{~CHQMI_M,JICHCHOP觀'CHCHOHCHCHO"CHCHOHCHCHOH332322'CH==CH—CH==CH22【解析】試題分析：□人以以以以以以以以以以以以72□所以DA的相對(duì)分子質(zhì)量為72,設(shè)分子式為CH，則12x+y=72且y<2x+2，解得x=5、y=12,所以A的分子式為CH；由流程可知Bxy512為鹵代烴,又因?yàn)锽OOOOOOOODO2OOOOOOO9:2，所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2C1；由流程可知C為醇、D為醛、E為羧酸，故C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH20H、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH0、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CC00H。根據(jù)已知(ii)結(jié)合流程可得，CH3CH0與HCHO發(fā)生加成反應(yīng)，生成含羥基和醛基的有機(jī)物F，F(xiàn)與H2加成生成G中只含羥基，又因?yàn)椤酢酡邸酢跻浴酢酢酢病魼□□□□□□□4:1，所以F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH0H)CH0、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為23C(CH0H)。24由上述分析可得，A的分子式為CH；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2C1,命名為：5123322口2-□□□」-□□□；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2OH。根據(jù)已知(ii)結(jié)合流程可得，CH3CHO與HCHO發(fā)生加成反應(yīng)，生成的F中含有羥基和醛基。由上述分析知：B為(CH3)3CCH2C1,C為(CH3)3CCH2OH,故B發(fā)生水解反應(yīng)生成C,化學(xué)方程式為：(CH3)3CCH2Cl+NaOH(CH3)3CCH2OH+NaCl。TOC\o"1-5"\h\z332332E為(CH3)3CCOOH,E的同分異構(gòu)體中：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則必有醛基，②能與單質(zhì)鈉發(fā)生反應(yīng)，則還有羥基。所以符合條件的有：CHCHCHCH(OH)CHO、CHCHCH(OH)CHCHO、322322CHCH(OH)CHCHCHO、CH(OH)CHCHCHCHO、CHCH(CH)C(OH)CHO、CHCH(OH)CH(CH)CHO、322222232333CH(OH)CHCH(CH)CHO、CHCHCH(CHOH)CHO、CH(CH)CH(OH)CHO、(CH)C(OH)CHCHO、22332232322CH(OH)C(CH)CHCHO、(CH)C(CHOH)CHO,共12種；其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰的物質(zhì)結(jié)構(gòu)232322簡(jiǎn)式為(CH)C(OH)CHCHO和(CH)C(CHOH)CHO。322322根據(jù)已知(ii),以乙醛為基本原料制得1,3-丁二烯的轉(zhuǎn)化流程圖為：CHCHOCHCHOHCHCHOCHCHOHCHCHOHCH=CH-CH=CH。33232222點(diǎn)睛：本題是一道有機(jī)推斷題，綜合性較強(qiáng)，但難度不大。主要是考查有機(jī)物推斷、有機(jī)物的簡(jiǎn)單命名、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型、有機(jī)化學(xué)方程式書寫、同分異構(gòu)體、設(shè)計(jì)

轉(zhuǎn)化流程等，是對(duì)有機(jī)化學(xué)知識(shí)的綜合考查，熟悉烴、醇、醛、羧酸等常見(jiàn)有機(jī)物的性質(zhì)及同分異構(gòu)體書寫方法是解答本題的關(guān)鍵，注意充分利用好題目所給的信息（如本題中的最大質(zhì)核比、羥醛縮合反應(yīng)等），結(jié)合流程弄明白各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。Cu2O&+羥基取代反應(yīng)+NaOH+2Cu(OH)2+2H2Cu2O&+羥基取代反應(yīng)+NaOH+2Cu(OH)2+2H2O15CH3CH2OH-CH3CHOch3ch=chchoOH□□□□AOOHQr"cfc^□^。^□□□□□□□□□□□□以。以a:□□□□□□($)□□□□?□□/□□□□CuQHLMMG□以□□FMMDNOH□□□□AOOHQr"cfc^□^。^□□□□□□□□□□□□以。以a:□□□□□□($)□□□□?□□/□□□□CuQHLMMG□以□□FMMDN以CH3CH2CHO^^^^^^^^^C□□以□□以U-：CHO引發(fā)劑□COEOOOOO(S)OOOOCOOOOOO□□以□□以□②以DB以□□□□□□□□□□□□□□M□以□□以□□以□□以□□以□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□M□以□□以□□以□□以□□以□□□□□□□□□□□□□□□□OH⑶以卜：□□□□□□□□□□⑶以卜：□□□□□□□□□□+NaOH+2Cu(OH)2Cu2OJ++2H2O以①□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□②以mNaHCOs□□以□□以□□以□□以□□以□□以□□③□□□□□□□□□□□□□□□□□□④□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□以□□□□以□□以以cCcchOb□□□□□□□^□□□□□—CH=CH-CH2COOHm—CH=C(COOH)-CH3□—C(COOH)=CH-CH3□—CH2CH=CH-COOH^—CH2C(COOH)=CH2^—CH(COOH)CH=CH2以—C(CH)=CHCCOH其七種口一OH□□以□□以以□□有14種結(jié)構(gòu)□以□—CH=C(CH3)-COOHm—OH□□以□□以□以(”□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□-2-□□以□□以:CH3CH2OHCH3CHOCHjCHOch3ch=chcho鳴以□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□“□□”□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□解析】試題分析：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和推斷，涉及官能團(tuán)的識(shí)別，反應(yīng)類型的2CH3□□□□□□□□□□□□□□□□□□□解析】試題分析：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和推斷，涉及官能團(tuán)的識(shí)別，反應(yīng)類型的2CH3CHO+2H2O判斷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、化學(xué)方程式和同分異構(gòu)體的書寫。為高考的常見(jiàn)題型，題目難度中等?！酢魿□□以□□以C1OHCdAR-FDCHCD^-OHICIL□4以□□①□⑥□□以□□以□□以□①③④⑤以Q)—CHiCHCOOH(Q—CHjCHCOONaCHiCHCOOHOH□□□□〔□□□□□□□?□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□IDA□□以□□以□E以GH=CHCOOHCH=CHCOOCH2CH3BmCH3CH2OHmgMMGmGmCH3CHOmM□□以□□以以CHiCHCOOH□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□(Q—CHjCHCOONa^^CMjCMCODH+SNa^H--―□□□HDH□□以□□以□□EDH□以□□以□縮聚反應(yīng)以□□□□□□□□□□人以以以以以03。0"以以皿1以以以以以以以以。以以人以982GH=CHCOOH□?！酢酢酢酢酢酢酢酢酢酢酢酢酢酢酢酢酢酢酢?。以。以□DMUEDE以□2以□□③以O(shè)H□NaCl□□以□□以□□以□以□⑥以□□以□□以□□以□□以□□□□□□□□□ZCHbCHzOH+OzCH^HCOOH2CH3CHO+2H2O以□3DE以O(shè)H□□以□□以□以□□以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯類高分子^^—CHaGHCOaH□6DA以f\—QH=€HCOOH□1皿03以以以以以以以以以以以以以以以以以以4皿01以以以以以以以以以以4皿0心22.4L/mol=89.6L以□70A0GH=€HCQOH□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□4oooooooch2=ch—o—coohooooooo3ooooooo—c(cooh)=CH2,共4種□以□□以□□以□□以□□以嚴(yán)財(cái)十6營(yíng)違C-CI3O+C-CCX)H■+c-cooch2+HjOCII^H【OH□□□以□□以□□以□□以嚴(yán)財(cái)十6營(yíng)違C-CI3O+C-CCX)H■+c-cooch2+HjOCII^H【OH□?！酢酢酢酢酢酢酢酢酢酢酢酢酢??？?。以□?！酢酢酢酢酢酢酢酢酢酢酢病跻岩訡I32□〔"□□□□□□□□wmw以rcooc,,；Clli(1)F以€1的以V-C(1)F以€1的以V-C00H□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□0H(2)D(2)D以□□□□□□□□□□□□□□D□□以□□以□□以□□以□□以以□□□□□□□□□□□以(3)以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以□□以□□以(6)以□□以C-C[I2OII十5寸嚴(yán)LHj(4)□□以□□以□□□□□□□□□□□以(3)以以以以以以以以以以以以以以以以以以以以□□以□□以(6)以□□以C-C[I2OII十5寸嚴(yán)LHj(4)□□以□□以□□以□□以□□以□□以以□□以C-COOCJh^^—01的□□以□□以7.羧基CH3CH2OH+O2M或N證隼、/=\—小?，《~II101'以CH3COOH+H2O銀氨溶液或(堿性)新制氫氧化銅懸濁液bd【解析】本題考查有機(jī)物基礎(chǔ)知識(shí)，了解官能團(tuán)的性質(zhì)，A是烴，僅含有C和H兩種元素,其相對(duì)氫氣的密度為13，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為26，推出A為乙炔，對(duì)比反應(yīng)①②，B為乙烯，乙烯和H2O發(fā)生加成反應(yīng)，C為CH3CH2OH，D能與小蘇打反應(yīng)生成氣體，即D為

CH3COOH,（1）根據(jù)上述分析，D為乙酸，含有官能團(tuán)是羧基；（2）反應(yīng)⑤是乙醇被氧化?成乙酸，反應(yīng)方程式為：CH3CH2OH+O2八CH3COOH+H2O；（3）檢驗(yàn)醛基，常采用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，前者出現(xiàn)銀鏡，或者出現(xiàn)磚紅色沉淀；（4）a、①乙炔中含有碳碳叁鍵，和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，乙醛和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙烯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，屬于加成反應(yīng)的是①②④，故錯(cuò)誤；b、D為乙酸，和生石灰反應(yīng)生成難揮發(fā)性c、的醋酸鈣，然后蒸餾，得到乙醇，故正確；C、c、C2H6O+3O2T2CO2+3H2O,26222石油通過(guò)裂解得到乙烯，故錯(cuò)誤；dC2H6O+3O2T2CO2+3H2O,26222因此等物質(zhì)的量時(shí)，消耗的氧氣物質(zhì)的量相等，故正確。8.羥基；酯基D：化反應(yīng)K：2HCHO+O2催化劑‘-2HCOOH氧HCOOH+CHOH38.羥基；酯基D：化反應(yīng)K：2HCHO+O2催化劑‘-2HCOOH氧HCOOH+CHOH3HCOOCH+HO32取代）反應(yīng)Clt-0COOH□□□□□□□□□□□□AONaOHOOOOBOCOOOOOOB^DOOOOOOOOAOOBOCOOOO□□□□□□□AOOOOOOBOOOOOCOOOOOOCOOOOOOOOOOOOOOOOOFOOOCOCH3OH^E^HCHO^F^HCOOH^G^HCOOCH3^^^A□□以□□以□□以□□以□□以□□以□以O(shè)H以，K以O(shè)HBrBrBr□D以O(shè)H以，K以O(shè)HBrBrBr□D以□】□□□□□□□□"□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□以O(shè)H□K以O(shè)H□K以0HBrBrBr□DOONa□□□□□□-0HBrBrONaBr催化劑0HBrBrBr□DOONa□□□□□□-0HBrBrONaBr催化劑□3□E^F□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□2HCHO+O22HCOOH□□□□□□C+F^G□□□□□□□□□□□□□□□□□HCOOH+CH3OHHCOOCH3+H2O□□□(□□)□□□□4□A□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□Fea3□□□□□□□□□□□□□□□□CHfOH)COOH□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ch2ohch2oho-ch2cooh丿、W1COOHCQOH、1OOHOCH3ochch2ohch2oho-ch2cooh丿、W1COOHCQOH、1OOHOCH3och3■^1—COOHOCH3och3,□"□□□□□□□□□□"□□□□□□□□□□口OOH-C-O-Q-□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□

□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□從F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推斷,E以及前面的有機(jī)物都是4個(gè)碳原子的碳鏈結(jié)構(gòu)含有一個(gè)支鏈，故C4H8□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□9.羥基水解反應(yīng)（或取代反應(yīng)）□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□9.羥基水解反應(yīng)（或取代反應(yīng)）解析】ICHjJ"J是CH2=CH（CH3）2。a為CH2BrCHBr（CH3）2，B為；氓，（1）B的含氧官能團(tuán)CEKI名稱是羥基；（2）CH2BrCHBr（CH3）2在強(qiáng)堿的水溶液中加熱水解生成^，ClhCHg—c—CHO屬于水解反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)；（3）根據(jù)信息B氧化得到的C為"I。繼續(xù)氧嚴(yán)CHj-C—COOIICOOHI|化生成的D是5：，再消去-OH變?yōu)镋「I；⑷DTE反應(yīng)方程式flhCHj—C—COUII礙sq鑽〕CHS=C—COCH為：A匸H,+H2O；（5）G是F進(jìn)行加聚反應(yīng)的產(chǎn)Q2I2；（6）D的一種同分異構(gòu)體，能發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成CHS=C—COOHCll.,五元環(huán)狀化合物，成環(huán)含有1個(gè)氧原子，4個(gè)碳原子，其同分異構(gòu)體是hoch2ch2CHS=C—COOHCll.,7)a.中碳碳雙鍵一端連接的是兩個(gè)氫，故7)a.CHj—c-CHOb."I中的碳氧雙鍵可以跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成醇，可以消去反應(yīng)生成（：H2=C—＜；HOr!，故C能發(fā)生加成、消去反應(yīng)，正確；c.苯酚與C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成樹脂類高分子化合物，正確；d.含有-OH和-COOH的D的同分異構(gòu)體相當(dāng)于丙烷的二取代物，除本身外還有三種，為：CH3CH2CH（OH）COOH、（ch3）2c（oh）cooh、hoch2ch2ch2cooh，錯(cuò)誤。

解析】試題分析：根據(jù)B在一定條件下的生成物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B分子中兩個(gè)酚羥基是鄰位，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。根據(jù)C的分子式可知反應(yīng)②是羥基的消去反應(yīng)，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。根據(jù)C的分子式可知反應(yīng)②是羥基的消去反應(yīng)，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，反應(yīng)③是醛基的氧化反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。根據(jù)FH0H0CHCHaOH的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，D和E通過(guò)酯化反應(yīng)生成F，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為COOHH0H0（1）根據(jù)以上分析可知H0H0（1）根據(jù)以上分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。（2）由于碳碳雙鍵也易被氧化，因此反應(yīng)③中的氧化劑應(yīng)該是弱氧化劑，則反應(yīng)③的試劑為新制氫氧化銅或銀氨溶液、稀鹽酸（或稀硫酸）。（3）F分子中含有4個(gè)酚羥基，1個(gè)酯基，則lmolF分別與足量的溴水和NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗Br27mol（其中取代反應(yīng)是6mol，加成反應(yīng)是1mol）、NaOH6mol。4）E分子中含有羧基和醇羥基，在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是n

①苯環(huán)上有四個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，說(shuō)明結(jié)構(gòu)是對(duì)稱的。②1mol該物質(zhì)分別與NaHCO、NaCO反應(yīng)時(shí)，最多消耗NaHCO、NaCO的量分別是1mol和4mol,323323這說(shuō)明含有1個(gè)羧基和3個(gè)酚羥基，則符合條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物推斷與合成、反應(yīng)條件、反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體判斷以及方程式書【名師點(diǎn)晴】該類題綜合性強(qiáng)，思維容量大，常以框圖題或變相框圖題的形式出現(xiàn)，解決這類題的關(guān)鍵是以反應(yīng)類型為突破口，以物質(zhì)類別判斷為核心進(jìn)行思考。經(jīng)常在一系列推導(dǎo)關(guān)系中有部分物質(zhì)已知，這些已知物往往成為思維“分散”的聯(lián)結(jié)點(diǎn)?？梢杂稍辖Y(jié)合反應(yīng)條件正向推導(dǎo)產(chǎn)物，也可以從產(chǎn)物結(jié)合條件逆向推導(dǎo)原料，也可以從中間產(chǎn)物出發(fā)向兩側(cè)推導(dǎo)，審題時(shí)要抓住基礎(chǔ)知識(shí)，結(jié)合新信息進(jìn)行分析、聯(lián)想、對(duì)照、遷移應(yīng)用、參照反應(yīng)條件推出結(jié)論。解題的關(guān)鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，不僅要注意物質(zhì)官能團(tuán)的衍變，還要注意同時(shí)伴隨的分子中碳、氫、氧、鹵素原子數(shù)目以及有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的衍變，這種數(shù)量、質(zhì)量的改變往往成為解題的突破口。由定性走向定量是思維深化的表現(xiàn)，將成為今后高考命題的方向之一。11.苯甲酸〉碳酸〉苯酚〉苯甲醇；NaHCO3溶液

CHCHNaCNHBrCHCH3H2O/H歹、^CH^CHONaBHCHCHNaCNHBrCHCH3H2O/H歹、^CH^CHONaBH4^->xCH2CH2OH濃硫酸<^CH=CH2I-卩OH解析】試題分析：I、根據(jù)羥基氫原子的活潑性可知，苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)楸郊姿帷堤妓帷当椒印当郊状?II、將轉(zhuǎn)化為ONaIIQII,II、將轉(zhuǎn)化為ONaIIQII,其中不能生成酚羥基，因此不能加入酸,則應(yīng)加入NaHCO3溶液;III、(1)由非諾洛芬的結(jié)構(gòu)可知，含有的含氧官能團(tuán)為醚鍵、羧基;①為取代反應(yīng)，②中羰基轉(zhuǎn)化為羥基，屬于還原反應(yīng)，③中羥基被-Br取代，屬于取代反應(yīng)，④中-Br被-CN取代，屬于取代反應(yīng)，⑤中-CN轉(zhuǎn)化為-COOH,屬于水解反應(yīng)，故答案為：①③④;B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：I.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，含有甲酸與酚形成的酯基，11.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)，可以是2個(gè)苯環(huán)直接相連，分別含有甲基、-OOCH且與苯環(huán)均為對(duì)位物質(zhì)，符合條件的同分異構(gòu)體為：質(zhì)，符合條件的同分異構(gòu)體為：苯乙醛和NaBH發(fā)生還原反應(yīng)生成苯乙醇，苯乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯，苯乙烯4發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCHCHBrCHCH和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)，然后水解反應(yīng)生成■H!Ht.XX，合成路線流程圖為(見(jiàn)答案)。發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCHCHBrCHCH和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)，然后水解反應(yīng)生成■H!Ht.XX，合成路線流程圖為(見(jiàn)答案)?？键c(diǎn)定位】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、有機(jī)物的合成與推斷、限制條件同分異構(gòu)體書寫、官能團(tuán)結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)類型等【名師點(diǎn)睛】該題為高頻考點(diǎn)，要求學(xué)生能夠通過(guò)題給情境中適當(dāng)遷移，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析、解決實(shí)際問(wèn)題，這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行，常見(jiàn)的官能團(tuán)：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)時(shí)先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)發(fā)生什么改變，碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。同分異構(gòu)體類型類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時(shí)還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來(lái)書寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過(guò)程，只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料，然后進(jìn)行逐步推斷，從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物?！敬鸢浮浚?）羥基、酯基（2分，每個(gè)名稱1分）【解析】試題分析：由合成流程可知，A為CH3CHO,B為鄰羥基苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,C為曲比也，C與CH3COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D中含-COOC-,能發(fā)生水解反應(yīng)，D水解酸化后發(fā)送至酯化反應(yīng)生成E；(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B中含有的含氧官能團(tuán)為羥基和羧基;(2)'中的羧基與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，則B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);(3)D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式為E中含苯環(huán)與C=C，均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1摩爾E最多可與4molH2加成;5)B為鄰羥基苯甲酸，其同分異構(gòu)體符合：A.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；B.核磁共振氫譜只有4個(gè)峰，說(shuō)明結(jié)果對(duì)稱性比較強(qiáng)，通常兩個(gè)取代基處于對(duì)位；C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明有酚羥基，則另一基團(tuán)只能是甲酸酯基或甲酸基，所以符合條件的同分異構(gòu)體為以苯、甲苯為原料制取苯甲酸苯酚酯，可以用苯與氯氣發(fā)生取代生成氯苯，再水解得苯酚，用甲苯氧化得苯甲酸，苯甲酸與三氯化磷發(fā)生取代得苯甲酰氯，苯甲酰氯與苯酚發(fā)生取代反應(yīng)生成苯甲酸苯酚酯，合成流程圖為考點(diǎn)：考查有機(jī)物的推斷與合成。13.(1)甲苯；CH3CHClCOOH；取代(或酯化)反應(yīng);H；O(2)Cl、光照；(3)CH-CHCl+NaOHCH-CHOH+NaCl；2652652

解析】試題分析：（1）根據(jù)A的化學(xué)式，以及合成路線，推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:，名稱為甲苯，C和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，則C和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、根據(jù)流程圖，解析】試題分析：（1）根據(jù)A的化學(xué)式，以及合成路線，推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:，名稱為甲苯，C和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，則C和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、根據(jù)流程圖，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)B生成C的條件，反應(yīng)III發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，因H20此反應(yīng)】的條件是Cl2和光照；⑶根據(jù)（2）的分析，反應(yīng)方程式為：C6H5-CH2Cl+NaOH—C6H5-CH2OH+NaE⑷②與Fej溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基，③能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明是甲酸某酯，苯環(huán)上一個(gè)酚羥基、一個(gè)側(cè)鏈，鄰間對(duì)3種；側(cè)鏈有:O—c—c—o—c?：H-c-c-c-o-c<HcH-C—c_o-c?HcO_O—C、H丁一O—CHOCC\o"CurrentDocument"0CIIIH-C-O-C5種，共15種，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：1OH；（5）根據(jù)信息i，先發(fā)生氧化反應(yīng)，生成（CH3）2CHCOOH，然后發(fā)生取代反應(yīng)生成（CH3）2CClCOOH，步驟CHsCH^CH5CHsCH3占HCH2OH磊詁UHjpHCHO等讐遛哩△CH^HCOOH査爭(zhēng)云-COOH考點(diǎn)：考查有機(jī)物的命名、同分異構(gòu)體的書寫、官能團(tuán)的性質(zhì)、有機(jī)物合成等知識(shí)。14．（1）14．（1）取代反應(yīng)（1分）、中和反應(yīng)（1分）OH濃貿(mào)。4?CHOH濃貿(mào)。4?CH3COOCH（CH3）2十h2oCHsCOOH-CH3CHCH34）（3分）12；（3分）【解析】試題分析：有機(jī)物A分子中苯環(huán)上有兩個(gè)相鄰的取代基，在氫氧化鈉溶液中水解生成B、E、和F,F酸化生成G,G是羧酸，E和G的相對(duì)分子質(zhì)量相等，因此E和G相差一個(gè)碳原子,根據(jù)A和B的分子式可知E是丙醇，G是乙醇，二者酯化生成H,H物質(zhì)的核磁共振氫譜中有三個(gè)峰，其峰值比為3：1：6，所以H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C00CH(CH3)2，即E是2—丙醇。因此A分子中苯環(huán)上的取代基是一COOCH(CH)和一OOCCH，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為33OifYo_c-CH3U-COOCHCH3ICH3一COONa°Na，由于羧基的酸性強(qiáng)于碳酸,根據(jù)以上分析可知A轉(zhuǎn)化為B、一COONa°Na，由于羧基的酸性強(qiáng)于碳酸,根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為0-COCNa-OHOH0H(3)根據(jù)以上分析可知反應(yīng)①多得化學(xué)方程式為0II一0—c—CHj'①-OH0H(3)根據(jù)以上分析可知反應(yīng)①多得化學(xué)方程式為0II一0—c—CHj'①-COOCHCH3_3N刁0H△.；反應(yīng)④的方程式為—ONa1COONa+CH3€OONa+CHjCHCH>+H20濃殳SO4?cifeCOOCH〈CH"2+H20(4)D是鄰羥基苯甲酸，如果是3個(gè)取代基，則應(yīng)該是一CH0和2個(gè)一0H；如果是2個(gè)取代ch3cooh-CH3CHCH3基，則應(yīng)該是一00CH和一0H,共計(jì)12種；其同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基;苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物只有兩種，即苯環(huán)上含有兩類氫原子，滿足條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！究键c(diǎn)定位】考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，有機(jī)合成和有機(jī)推斷?！久麕燑c(diǎn)睛】高考化學(xué)試題中對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的考查題型比較固定，通常是以生產(chǎn)、生活的陌生有機(jī)物的合成工藝流程為載體考查有機(jī)化學(xué)的核心知識(shí)，涉及常見(jiàn)有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識(shí)別和書寫等知識(shí)的考查。它要求學(xué)生能夠通過(guò)題給情境中適當(dāng)遷移，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析、解決實(shí)際問(wèn)題，這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行，常見(jiàn)的官能團(tuán)：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)時(shí)先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)發(fā)生什么改變，碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。同分異構(gòu)體類型類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時(shí)還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來(lái)書寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過(guò)程，只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料，然后進(jìn)行逐步推斷，從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物。本題較全面的考查了考生對(duì)有機(jī)物的性質(zhì)、物質(zhì)的反應(yīng)類型、物質(zhì)之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系和一些基本概念、基本理論的掌握和應(yīng)用能力。（5）（CH）CCONHCH、CHCONHC（CH）（各1分）333333（6）高錳酸鉀氧化甲基的同時(shí)，也將氨基氧化、最終得不到A【解析】試題分析：結(jié)合產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，利用流程圖和起始原料的分子式知，起始原料為甲苯，所以反應(yīng)①是甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成鄰硝基甲苯，根據(jù)題意知，反應(yīng)②是鄰硝基甲苯和高錳酸鉀在加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成鄰硝基苯甲酸，反

應(yīng)③為鄰硝基苯甲酸經(jīng)還原反應(yīng)使硝基轉(zhuǎn)化為氨基，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，反應(yīng)④是A和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成，然后在溴化鐵作催化劑作用下，與溴發(fā)生取代反應(yīng)（反應(yīng)⑤），利用取代基的④定位效應(yīng)知，溴原子取代氨基的鄰、對(duì)位上氫原子，因此反應(yīng)⑤生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:，結(jié)合流程圖中對(duì)位上氫原子，因此反應(yīng)⑤生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:，結(jié)合流程圖中B物質(zhì)，反反應(yīng)前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，利用B的分子式可推知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:應(yīng)⑥中有HCl生成，而氯化氫與氨基可發(fā)生反應(yīng)，可知反應(yīng)⑥中加入碳酸鉀的作用是中和反應(yīng)生成的鹽酸，同時(shí)防止鹽酸和氨基發(fā)生反應(yīng)，C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：上-，反（1）反應(yīng)①為在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，濃硝酸和甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成鄰硝基甲濃硫酸、加熱；根據(jù)上面的分析可知，反應(yīng)⑥的化學(xué)反應(yīng)是中和反應(yīng)生成的鹽酸，同時(shí)防止鹽酸和氨基發(fā)生反應(yīng)；苯，所用試劑和反應(yīng)條件是HN°濃硫酸、加熱；根據(jù)上面的分析可知，反應(yīng)⑥的化學(xué)反應(yīng)是中和反應(yīng)生成的鹽酸，同時(shí)防止鹽酸和氨基發(fā)生反應(yīng)；苯，所用試劑和反應(yīng)條件是HN°3,（5）C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，分子式為CHNO，該物質(zhì)可水解的同分異構(gòu)613體只能含有肽鍵，結(jié)合只含3種化學(xué)環(huán)境下不同的氫原子，可知肽鍵兩端連接的烷基中都只含一種氫原子，因此兩個(gè)烷基只能是甲基和-c（ch3）3,所以其同分異構(gòu)體為:oHCH311IICE30HI'IICHaCE30HI'IICHa-C—C—M—CH3CH$因氨基易被氧化，如果反應(yīng)②③顛倒，再利用高錳酸鉀、加熱的條件下氧化甲基轉(zhuǎn)化為羧基的同時(shí)也會(huì)將氨基氧化?？键c(diǎn)：考查了有機(jī)物的推斷、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及同分異構(gòu)體判斷等考點(diǎn)：考查了有機(jī)物的推斷、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及同分異構(gòu)體判斷等解析】試題分析：由G發(fā)生加聚反應(yīng)得到的高聚物結(jié)構(gòu)可知G為C'-'='k，C與銀氨溶液反應(yīng)、酸化得到D,則C中含有-CHO,D中含有-COOH,D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到E,結(jié)合G的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)條件可知，應(yīng)是E發(fā)生消去反應(yīng)得到，故E中含有-OH，可知C中含有011羰基(匚)，由于一個(gè)碳原子上連多個(gè)羥基時(shí)不穩(wěn)定，由轉(zhuǎn)化關(guān)系結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知A為Et嚴(yán)汽“^XcHj-C-CHBr一i—=亡，B為二—(>—(>世」，E為Oil一&，F(xiàn)為⑴由以上分析可知A為上r三匚三，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成EtCHBr；，故答案為：上：一一厘?“；加成反應(yīng)；D為，含有羧基、羰基，含有5種不同的氫原子，則核磁共振氫譜圖有5種吸收峰，故答案為：羧基、羰基；5；C與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為：故答案為:考點(diǎn):考查了有機(jī)物推斷、官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體的相關(guān)知識(shí)。，故答案為:)具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有四種，其中兩種為COOH，還有兩官能團(tuán)處于對(duì)位位置，其結(jié)構(gòu)為故答案為:考點(diǎn):考查了有機(jī)物推斷、官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體的相關(guān)知識(shí)。，故答案為:)具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有四種，其中兩種為COOH，還有兩官能團(tuán)處于對(duì)位位置，其結(jié)構(gòu)為17.(1)羥基(1分)CH-CH=CH1,2-二氯丙烷(2CICICOH+HiO(2CICICOH+HiO3)ac4)HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH中任意一種5)1)CH5OH5)1)CH5OH解析】試題分析：A可使Br的CCl溶液褪色，說(shuō)明A中有碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)A的分子可知，A為24CH3-CH=CH2，根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，A與苯反應(yīng)生成B,B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫,<f=VcHCCH3)2結(jié)合B的分子式可知B為"，B氧化生成D和E,D可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，E可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，其核磁共振氫譜為單峰，則D為—°H,e為0IICH.-C-CH,D和0IICH.-C-CH,D和E發(fā)生題中信息中的反應(yīng)生成雙酚A為HOOH，比較雙酚A和PC的結(jié)構(gòu)可知，碳酸二甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCOOCH3，雙酚A和碳酸二甲酯發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PC。(1)D中官能團(tuán)的名稱為羥基；A為CH3-CH=CH2,a與Cl2反應(yīng)的產(chǎn)物是CH3-CHCl-CH2Cl，名稱是1，2-二氯丙烷，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是稱是1，2-二氯丙烷，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是Vch（ch3）2(2)第③步反應(yīng)的化學(xué)方程式為CHjVoH+H2O碳酸二甲酯的一種同分異構(gòu)體名叫乳酸，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHOHCOOH,其中有羥基和羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)，答案ac；碳酸二甲酯有多種同分異構(gòu)體，其中能與NaCO溶液反應(yīng)的即有羧基的所有同分異構(gòu)23體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(乳酸除外)為HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH；(5)第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是CHOHEn~1）CH3OH考點(diǎn)：考查考查有機(jī)物推斷、有機(jī)物命名、官能團(tuán)、同分異構(gòu)體等(5)第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是CHOHEn~1）CH3OH考點(diǎn)：考查考查有機(jī)物推斷、有機(jī)物命名、官能團(tuán)、同分異構(gòu)體等18．1)bc；解析】試題分析：A為芳香烴，相對(duì)分子質(zhì)量為78,A與丙烯發(fā)生反應(yīng)得到異丙苯，則A為反應(yīng)①為加成反應(yīng)，異丙苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上取代反應(yīng)生成一氯代物氏則B為-CH或€H-CH2CI，反應(yīng)