西藥庫房管理制度

西藥庫房管理制度一、前言西藥庫房管理制度是為了規(guī)范對西藥庫房的管理，并保證用藥的合理性和安全性而制定的。二、適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有涉及藥品的領、發(fā)、驗、存、報和監(jiān)管等工作環(huán)節(jié)。三、基本要求管理人員應定期進行應急演練，提高應對突發(fā)事件的能力；西藥庫房閉門管理，嚴禁外來人員進入；保證庫房應有的溫度、濕度、光照等條件，保證藥品的質(zhì)量；藥品的領、發(fā)、驗、存等環(huán)節(jié)應當嚴格按照相關(guān)規(guī)定操作，保證藥品的合理使用和管理；藥品的購進、驗收等工作應當符合國家相關(guān)法律法規(guī)的要求，并落實相應的備案手續(xù)；庫房負責人應當進行常規(guī)的庫存盤點和有序減庫工作；嚴格按照藥品管理規(guī)定進行藥品的報損、毀損處理，以保障藥品的質(zhì)量。四、管理制度1.藥房的開放時間藥房應當在醫(yī)院開放時間內(nèi)開放。倘若需要在開放時間外使用，應當遵守相關(guān)規(guī)定，并得到醫(yī)院領導的批準。2.藥品的驗收管理應當實行“三驗一過程”：藥品到貨驗收、入庫前驗收、入庫后驗收，且藥品驗收人員需與藥品領、發(fā)人員不同；應當對藥品的有效期、生產(chǎn)批號、數(shù)量等信息進行核對，確保藥品來源、合格并具有明確所述品質(zhì)標準；針對進口、實驗均被外部機構(gòu)或資質(zhì)機構(gòu)檢品，檢驗結(jié)果應和產(chǎn)品一道報告審核備案；3.藥品的儲存管理藥品分類儲存，低溫或常溫區(qū)和有毒品質(zhì)應分別存放；應當保證庫房溫度、濕度、光照等條件符合藥品包裝標注的要求；規(guī)定藥品的保管期限；分別設有檢驗標簽、啟封標記、袋數(shù)等安全提示；應當進行防止蟲害和突發(fā)火災、遠離遠紅外線、防盜等處理。（完）五、安全管理1.藥房的安全管理應當設有藥房管理制度，規(guī)范藥房的管理方式；應當設置安全報警措施，并配備專業(yè)的安保人員；特種藥品和易制爆品的管理應嚴格依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)；藥品清單配備每人所管轄藥品情況，及時補退醫(yī)生已開的藥品清單、訂單和處方；庫存異常時用智能門禁、閉路電視等設備進行監(jiān)控和提示。2.藥品的安全管理藥品存放的位置應進行標識；藥品存放應進行分類，保證其品種不混淆；有毒品、易制毒品放置在專門的柜臺內(nèi)，并進行嚴格管控。六、其他內(nèi)容除以上規(guī)定外，還應當落實現(xiàn)有法規(guī)、政策及管理制度，嚴格按照藥品管理規(guī)章制度操作。七、附則本制度的修訂，應該嚴格按照藥品