高中生物遺傳大題

高中生物遺傳大題①性狀分離，分離出的性狀為隱性性狀；

②雜交：兩相對(duì)性狀的個(gè)體雜交；

③隨機(jī)交配的群體中，顯性性狀>隱性性狀；

④假設(shè)推導(dǎo)：假設(shè)某表型為顯性，按題干的給出的雜交組合逐代推導(dǎo)，看是否符合；再設(shè)該表型為隱性，推導(dǎo)，看是否符合；最后做出判斷。

①測(cè)交：若只有一種表型出現(xiàn)，則為純合子（體）；若出現(xiàn)兩種比例相同的表現(xiàn)型，則為雜合體；

②自交：若出現(xiàn)性狀分離，則為雜合子；不出現(xiàn)（或者穩(wěn)定遺傳），則為純合子。注意：若是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)材料，材料適合的時(shí)候選擇測(cè)交；若是植物實(shí)驗(yàn)材料，適合的方法是測(cè)交和自交，但是最簡(jiǎn)單的方法為自交。

①測(cè)交：選擇雜合（或者雙雜合）的個(gè)體與隱性個(gè)體雜交，若子代出現(xiàn)1:1（或者1:1:1:1），則符合；反之，不符合；

②自交：雜合（或者雙雜合）的個(gè)體自交，若子代出現(xiàn)3:1（1:2:1）或者9:3:3:1（其他的變式也可），則符合；否則，不符合；

③通過(guò)鑒定配子的種類(lèi)也可以；如：花粉鑒定；再如：通過(guò)觀察雄峰的表型及比例推測(cè)蜂王產(chǎn)生的卵細(xì)胞的種類(lèi)進(jìn)而驗(yàn)證是否符合分離定律。

①自交：只要確定一方的基因型，另一方的出現(xiàn)概率為“1”（只要帶一個(gè)系數(shù)即可）；

②自由交配：推薦使用分別求出雙親產(chǎn)生的配子的種類(lèi)及比例，再進(jìn)行雌雄配子的自由結(jié)合得出子代（若雙親都有多種可能的基因型，要講各自的系數(shù)相乘）。

【注意】若對(duì)自交或者自由交配的后代進(jìn)行了相應(yīng)表型的選擇之后，注意子代相應(yīng)比例的改變。

①不完全顯性：如Aa表型介于AA和aa之間的現(xiàn)象。判斷的依據(jù)可以根據(jù)分離比1:2:1變化推導(dǎo)得知；

②復(fù)等位基因：一對(duì)相對(duì)性狀受受兩個(gè)以上的等位基因控制（但每個(gè)個(gè)體依然只含其中的兩個(gè)）的現(xiàn)象，先根據(jù)題干給出的信息確定出不同表型的基因型，再答題；

③一對(duì)相對(duì)性狀受兩對(duì)或者多對(duì)等位基因控制的現(xiàn)象；

④致死現(xiàn)象，如某基因純合時(shí)胚胎致死，可以根據(jù)子代的分離比的偏離情況分析得出，注意該種情況下得到的子代比例的變化。抑或是發(fā)育到某階段才會(huì)出現(xiàn)的致死現(xiàn)象，計(jì)算時(shí)注意相應(yīng)比例的變化。

書(shū)寫(xiě)要求：

①親代的表現(xiàn)型、基因型；②配子的基因型種類(lèi)；③子代的基因型、表現(xiàn)型(包括特殊情況的指明)、比例；④基因型的規(guī)范書(shū)寫(xiě)：常染色體上的、X染色體上的(包括同源或者非同源區(qū)段)(前常后X)，要用題干中提到的字母，不可隨意代替；⑤相關(guān)符號(hào)的正確書(shū)寫(xiě)。

①據(jù)子代相應(yīng)表型在雌雄中的比例是否完全相同判斷；②正反交的結(jié)果是否相同，相同則為常染色體上，不同則為X染色體上；③根據(jù)規(guī)律判斷，即伴性遺傳存在女患其父、子必患；男患其母、女必患等等特點(diǎn)；④設(shè)計(jì)雜交組合根據(jù)子代情況判斷。

解題思路：對(duì)于多對(duì)等位基因或者多對(duì)相對(duì)性狀類(lèi)的遺傳問(wèn)題，先用分離定律單獨(dú)分析每一對(duì)的情況，之后運(yùn)用“乘法原理”對(duì)兩種或者多種同時(shí)出現(xiàn)的情況進(jìn)行整合。染色體數(shù)、型異常的配子（或者個(gè)體）的產(chǎn)生情況分析

結(jié)合遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)部分內(nèi)容，通過(guò)減數(shù)分裂過(guò)程分析著手，運(yùn)用簡(jiǎn)圖展現(xiàn)過(guò)程。

幾種常見(jiàn)的來(lái)源：①減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期的同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換；②減數(shù)第一次分裂后期之后，某同源染色體未分離，移向某一極；③減數(shù)第二次分裂后期之后，由姐妹染色單體發(fā)展形成的兩條染色體未分離，移向同一極。

【注意】在分析某異常配子形成時(shí)，②與③一般不同時(shí)考慮。

遺傳系譜圖類(lèi)題目的分析思路與考查類(lèi)型歸納

遺傳系譜圖是遺傳學(xué)中的一個(gè)重點(diǎn)內(nèi)容、也是公認(rèn)的難點(diǎn)，平時(shí)練習(xí)時(shí)要多注意歸納總結(jié)，概括出此類(lèi)題試題的規(guī)律和解題思路，從而可以達(dá)到從容應(yīng)對(duì)。

1、人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)：遺傳方式典型病例遺傳特點(diǎn)概括口訣①常染色體隱性如白化病先天性聾?、俑舸l(fā)?、诨颊邽殡[性純合體③患者男性、女性相等無(wú)中生有，女兒患?、诔Ｈ旧w顯性如多指癥軟骨發(fā)育不全①代代發(fā)?、谡Ｈ藶殡[性純合體③患者男性、女性相等有中生無(wú)，孩子正常③X染色體隱性如血友病/紅綠色盲①隔代發(fā)病，②交叉遺傳③患者男性多于女性女患其父，子必患④X染色體顯性如抗VD佝僂病鐘擺型眼球震顫①代代都有發(fā)?、诮徊孢z傳③患者女性多于男性男患其母，女必患⑤Y染色體遺傳如外耳道多毛癥①家族全部男性患?、跓o(wú)女性患者③只傳男，不傳女父患子必患

2、遺傳方式的推導(dǎo)方法：

（1）判斷顯隱性遺傳：

①先找典型特征：隱性—父母不患病而孩子患病，即“無(wú)中生有為隱性”。顯性—父母患病孩子不患病，即“有中生無(wú)為顯性”。②沒(méi)有典型性特征：則兩種均有可能。其中代代發(fā)病一般最可能為顯性，隔代發(fā)病最可能為隱性。

（2）確定遺傳病是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳?。?/p>

①先找典型特征：隱性，女患其父、子必患；顯性，男患其母、女必患。只要找到正常的就只能為常染色體上的。沒(méi)有則兩種均有可能。②沒(méi)有典型特征：若兩種都符合，則：男女發(fā)病率不同為伴X遺傳。男女發(fā)病率相同為常染色體遺傳。③如果按以上方式推導(dǎo)，幾種假設(shè)都符合，則幾種都有可能。

還可以選擇假設(shè)--推導(dǎo)的方法（反證法）：先假設(shè)在X染色體上，代入進(jìn)行推導(dǎo)，若不符合，則在常染色體上；若符合再假設(shè)在常染色體上，一般都是符合的，則兩種情況都可能不能確定，此時(shí)只有結(jié)合題干的相關(guān)信息進(jìn)一步的預(yù)測(cè)或確定。

3、子代某表現(xiàn)型概率的計(jì)算：

①多對(duì)性狀同時(shí)考查，單獨(dú)考慮每一對(duì)的情況。

②確定親代的基因型的種類(lèi)和比例。（結(jié)合親本的性狀，聯(lián)系親本的“上代”、“同代”、“下代”的情況去綜合考慮親本的可能基因型，時(shí)刻注意比例的變化。）

③運(yùn)用相乘、相加得出子代的表現(xiàn)型或者基因型情況。

高中生物遺傳專(zhuān)項(xiàng)練習(xí)1、某單子葉植物的非糯性(B)對(duì)糯性(b)為顯性，抗病(R)對(duì)不抗病(r)為顯性，花粉粒長(zhǎng)形(D)對(duì)圓形(d)為顯性，三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上。非糯性花粉遇碘液變藍(lán)色，糯性花粉遇碘液呈棕色?，F(xiàn)提供以下4種純合親本：親本性狀甲乙丙丁非糯性

抗病花粉粒長(zhǎng)形非糯性不抗病花粉粒圓形糯性抗病花粉粒圓形糯性不抗病花粉粒長(zhǎng)形(1)若采用花粉粒形狀鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律，可選擇親本甲與親本________雜交。(2)若采用花粉粒性狀鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，雜交時(shí)選擇的親本是________。將雜交所得F1的花粉粒涂在載玻片上，加碘液染色，置于顯微鏡下觀察統(tǒng)計(jì)花粉粒的數(shù)目，預(yù)期花粉粒的類(lèi)型及比例為：____________________________________。(3)利用提供的親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)2能出現(xiàn)非糯性、抗病、花粉粒圓形植株的親本組合有__________，其中F2出現(xiàn)非糯性、抗病、花粉粒圓形植株比例最高的親本組合是________，在該組合產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型為非糯性、抗病、花粉粒圓形的植株中，能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例是________?！敬鸢浮?1)乙或丙(2)乙和丁、甲和丙圓形藍(lán)色圓形棕色長(zhǎng)形藍(lán)色長(zhǎng)形棕色＝1∶1∶1∶1(3)甲和乙、甲和丙、乙和丙乙和丙1/92、甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中Ⅰ片段)，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ－1，Ⅱ－2片段)，該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答：(1)人類(lèi)的血友病基因位于甲圖中的________片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，X和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的________片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的________片段。(4)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的Ⅰ片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例?！敬鸢浮?1)Ⅱ－2(2)Ⅰ(3)Ⅱ－1(4)不一定。例如母本為XaYa，父本為XaYA，則后代男性個(gè)體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個(gè)體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀3、已知番茄的抗病與感病、紅果與黃果、多室與少室這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因的控制，抗病性用A、a表示，果色用B、b表示、室數(shù)用D、d表示。為了確定每對(duì)性狀的顯、隱性，以及它們的遺傳是否符合自由組合定律，現(xiàn)選用表現(xiàn)型為感病紅果多室和____________兩個(gè)純合親本進(jìn)行雜交，如果F1表現(xiàn)抗病紅果少室，則可確定每對(duì)性狀的顯、隱性，并可確定以上兩個(gè)親本的基因型為_(kāi)__________和___________。將F1自交得到F2，如果F2的表現(xiàn)型有_______種，且它們的比例為_(kāi)___________，則這三對(duì)性狀的遺傳符合自由組合規(guī)律。答案（20分）抗病黃果少室aaBBddAAbbDD827：9：9：3：3：3：14、人的耳垢有油性和干性?xún)煞N，是受單基因（A、a）控制的。有人對(duì)某一社共的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表：組合序號(hào)雙親性狀父母家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳×油耳19590801015二油耳×干耳8025301510三干耳×油耳60262464四干耳×干耳33500160175合計(jì)670141134191204①控制該相對(duì)性狀的基因位于染色體上，判斷的依是②一對(duì)油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子，推測(cè)母親基因型是，這對(duì)夫婦生一個(gè)油耳女兒概率是.③從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒(méi)有呈典型的孟德?tīng)柗蛛x比（3：1），其原因是④若一對(duì)干耳夫婦生了一個(gè)左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是。答案①常從表格數(shù)據(jù)可判斷油耳為顯性性狀。假設(shè)基因位于性染色體上，油耳父親（XAY）的女兒(XAX-)不能表現(xiàn)為干耳性狀，與第一、二組的調(diào)查結(jié)果不符，所以基因位于常染色體上。②Aa3/8③只有Aa×Aa的后代才會(huì)出現(xiàn)3：1的性狀分離比，而第一組的雙親基因型可能為AA或Aa。④體細(xì)胞突變5、某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見(jiàn)的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。下圖是該家族遺傳系譜’請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題：（1）該家族中決定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色體上。該基因可能是來(lái)自___________個(gè)體的基因突變。(2)若II1和II2再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為_(kāi)________；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為_(kāi)_____________。（3）該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。答案(l）隱XI1(2)1/41/8（3）（顯性）純合子6、下圖為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）和乙種遺傳病（基因?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。（1）甲種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)__________。（2）乙種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)__________。（3）Ⅲ-2的基因型及其概率為。（4）由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。專(zhuān)家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是____________，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是___________；因此建議____________。答案：（1）常染色體隱性遺傳（2）伴X染色體隱性遺傳（3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/2001/60000和0優(yōu)先選擇生育女孩7、下圖為甲?。∟-a）和乙?。˙-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答（1）甲病屬于，乙病屬于。（2）Ⅱ-5為純合體的概率是，Ⅱ-6的基因型為，Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于。（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不病的概率是。答案：(1)甲病是A，乙是D。

（2）Ⅱ-5是純合體的概率是1/4，Ⅱ-6

aaXBY。Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于8。

（3）Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育孩子患甲病的概率是2/3?；家也〉母怕适?/8

不患病的概率是7/248、家兔的毛色是受A、a和B、b兩對(duì)等位基因控制，其中，基因A決定黑色素的形成，基因B決定黑色素在毛皮內(nèi)的分布，沒(méi)有黑色素的存在，就談不上黑色素的分布。這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。育種工作者選用野生純合的家兔進(jìn)行了如下的雜交實(shí)驗(yàn)，分析以下雜交實(shí)驗(yàn)圖解，回答下列問(wèn)題：P1灰色×白色↓F1灰色↓F2灰色黑色白色9∶3∶4(1)表現(xiàn)型為灰色的家兔中，基因型最多有________種；表現(xiàn)型為黑色的家兔中，純合子基因型為_(kāi)_______。(2)在F2表現(xiàn)型為白色的家兔中，與親本基因型相同的占____；與親本基因型不同的個(gè)體中，雜合子占_____(3)育種時(shí)，常選用某些野生純合的黑毛家兔與野生純合的白毛家兔進(jìn)行雜交，在其后代中，有時(shí)可得到灰毛兔，有時(shí)得不到灰毛兔，請(qǐng)?jiān)囉眠z傳圖解說(shuō)明原因。(答題要求：寫(xiě)出親本和雜交后代的基因型和表現(xiàn)型，并寫(xiě)出簡(jiǎn)要說(shuō)明)_____________________________。答案：(1)4AAbb(2)1/42/3(3)PAAbb×aabbPAAbb×aaBB黑色↓白色黑色↓白色F1AabbF1AaBb黑色灰色說(shuō)明：基因型為AAbb的黑色家兔，若與基因型為aabb的白色家兔進(jìn)行雜交，后代中不會(huì)出現(xiàn)灰色兔。若與基因型為aaBB的白色家兔進(jìn)行雜交，后代就會(huì)出現(xiàn)灰色兔。9、番茄是自花受粉植物，已知紅果(R)對(duì)黃果(r)為顯性，圓果(F)對(duì)長(zhǎng)果(f)為顯性。以上兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有紅色長(zhǎng)果品種、黃色圓果品種和黃色長(zhǎng)果品種(三個(gè)品種均為純合子)，育種專(zhuān)家期望獲得