抗凝劑的合理應用

抗凝劑的合理應用第1頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月要進行血液透析，必須建立體外循環(huán)。為使血液不凝結(jié)在體外循環(huán)中，必須使用抗凝劑。一方面充分抗凝，以保證體外循環(huán)的血液不發(fā)生凝固；另一方面避免過度抗凝，以免引起或加重出血。第2頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月常用的抗凝劑分為凝血因子阻制劑（以肝素為代表）：肝素：使抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）活化。枸櫞酸：與鈣形成復合物。凝血酶拮抗劑：MD805。蛋白分解酶阻滯劑：FUT-175。第3頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月常用的抗凝劑分為血小板機能抑制劑（以前列腺素制劑為代表):前列腺素制劑：PGI2、PGD2。前列腺素衍生物：OP-41483、OP-1206。目前使用廣泛的有肝素、低分子肝素、枸櫞酸鈉。第4頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月肝素肝素是一種陰離子硫酸粘多糖，存在于哺乳動物組織中，首先從肝臟內(nèi)提取出來，故名肝素。其分子量約為6000—25000，不能通過透析膜，易溶于水，并與堿性蛋白（溶酶體、魚精蛋白、白蛋白）結(jié)合成無活性的不容性結(jié)合體。靜脈注射肝素迅速產(chǎn)生抗凝作用，半衰期30—120分鐘，在肝內(nèi)滅活，由腎臟排出，4—6小時內(nèi)排盡，它分子量較大，不能通過胎盤和漿膜，孕婦可應用。第5頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月抗凝作用肝素的抗凝作用是多方面的，幾乎影響了凝血的全過程，肝素分子中含有許多硫酸根，是一個高度帶有陰電荷的化合物，這種帶電性是其抗凝作用的基礎。

第6頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月干擾凝血過程的幾個環(huán)節(jié)

1．妨礙凝血酶原變成凝血酶。2．妨礙纖維蛋白原變成纖維蛋白。3．阻止血小板的凝集和裂解。第7頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月肝素的抗凝活性因臟器來源而異

每人對肝素的敏感性和排出率不同，故臨床上不同病例，或同一例不同時期，即使給予統(tǒng)一劑量，或血中濃度相同，也常常有不同的抗凝活性。第8頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月肝素抗凝活性測定方法試管法凝血時間（LWCT）原理：全血凝固時間是血液從血管抽出后在玻璃試管內(nèi)凝固所需要的時間，用來測定被激活的整個內(nèi)源性凝血系統(tǒng)的活性，常用來監(jiān)測肝素抗凝治療。方法：取8×100mm干燥清潔玻璃試管一支，抽血0.5-1ml，取下針頭，沿管壁慢慢注入試管內(nèi)，勿起泡沫。3分鐘后每隔30秒傾斜試管一次，直到血液凝固為止。此試驗通常在室溫下進行。第9頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月全血部分凝血活酶時間（WBPTT）原理：基本上同血漿復鈣時間，其血小板濃度可通過在血小板少的血漿中加入適量的磷脂（血小板代用品）來調(diào)節(jié)，用以測定整個內(nèi)源性凝血系統(tǒng)的活性。方法：小試管內(nèi)加部分凝血活酶試劑0.2ml，再加0.4ml血混勻，放在37度溫箱中30秒鐘，然后每5秒鐘傾斜一次試管直至血液凝集。重復一次，取兩次平均值，同時做正常對照。

應取A端血，因是了解患者凝血狀態(tài)而非體外循環(huán)的凝血狀態(tài)。

采血后盡可能立即化驗，以減少玻璃面的活化作用。第10頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月活化凝血時間（ACT）與WBPTT試驗相似，可重復性低于WBPTT，尤其在血肝素水平較低時。若應用可自動傾斜試管和監(jiān)測血塊形成的設備，則可提高WBPTT和ACT的標準化和可重復性。第11頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月透析中目標凝血時間

應達目標試驗基礎值透析中80%透析結(jié)束時40%WBPTT60-85s120-14085-105ACT120-150s200-250170-190LWCT4-8min20-309-16第12頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月肝素的副作用高脂血癥：肝素增加脂蛋白分解酶活性，促進脂肪分解，使游離脂肪酸增多。骨質(zhì)疏松：見長期應用肝素患者，與累積肝素量有關。

出血并發(fā)癥：過敏反應：肝素可激活補體，引起白細胞下降、動脈血氧分壓下降；還可引起過敏性休克.血小板減少、發(fā)熱。第13頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月使用方法全身肝素化法適用于無出血傾向和無心包炎患者。第14頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月全身肝素化技術I．肝素持續(xù)輸注法：開始首次劑量為0.3-0.5mg/kg,然后4-8mg/h，在透析結(jié)束前30分鐘或1小時停用。WBPTT或ACT為基礎值的180%，LWCT在20-30分鐘內(nèi)。Ⅱ.肝素間歇給藥法：開始首次劑量，每小時監(jiān)測凝血時間，若WBPTT或ACT少于基礎值的150%或LWCT<20min則追加肝素。

第15頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月邊緣肝素化法（小劑量間歇肝素化法）：適用于某些有輕度出血傾向的患者，首次肝素劑量及維持量都較全身肝素化用量少，使試管法凝血時間（CT）保持在9-16分鐘直至透析結(jié)束，根據(jù)CT給肝素。第16頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月調(diào)整肝素劑量的指征增減首劑量：根據(jù)基礎出、凝血時間，透析時間調(diào)整首劑量。肝素輸注速度的確定和調(diào)整:與WBPTT或ACT的延長量直接相關，為基礎值的180%。停止肝素輸注的時機：根據(jù)患者肝素半衰期定一般為1小時。第17頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月

局部肝素化技術

局部肝素化法（體外肝素化）：使透析器及動靜脈管路肝素化，在血液回入患者體內(nèi)之前，用魚精蛋白中和肝素，以減少出血危險的方法。適用于有出血傾向患者。此方法雖然簡單易監(jiān)測，但存在肝素反跳、魚精蛋白不良反應等缺點。第18頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月(((((魚精蛋白為小分子富含精氨酸的蛋白，呈強堿性，可與富含酸性基團的肝素結(jié)合形成穩(wěn)定的鹽，使肝素失去抗凝活性。

第19頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月方法透析開始不給首次量肝素。透析開始從動脈端注入肝素，每小時肝素量（mg)=0.003×QB×60,維持透析器內(nèi)LWCT在30分鐘左右。同時從靜脈端注入魚精蛋白，魚精蛋白用量根據(jù)中和試驗結(jié)果而定。肝素與魚精蛋白比例急性腎衰為1：1，慢性腎衰為1:1.2—1:1.5。第20頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月應用魚精蛋白要注意首先要做體外中和試驗，即1mg肝素需要多少克魚精蛋白中和，一般肝素：魚精蛋白=1：1.2-1.5。用魚精蛋白前詢問有無過敏史，靜脈注射時應稀釋后緩慢注入，否則可引起呼吸抑制或過敏性休克。魚精蛋白本身無止血作用，故不使用肝素的患者不應用魚精蛋白止血。過量給魚精蛋白反而有出血危險。第21頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月反跳現(xiàn)象：肝素---魚精蛋白復合物不穩(wěn)定，在血漿蛋白酶的作用下，魚精蛋白的分解比肝素快，使得游離出的肝素抗凝作用再現(xiàn)，引起出血，此現(xiàn)象稱為反跳現(xiàn)象。第22頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月應用體外的注意事項首次應用魚精蛋白時，密切觀察有無過敏反應如心慌、呼吸減慢、紫紺、血壓下降。分別在透析開始、1h、結(jié)束前測試管法凝血時，保持透析中試管法凝血時變值不超過2分鐘，如大于或小于2分鐘應隨時調(diào)節(jié)肝素與魚精蛋白的比例。在操作中應盡量排凈透析器、管路濾網(wǎng)、肝素管、魚精蛋白管內(nèi)的氣體，使透析開始時肝素、魚精蛋白同時按比例注入，以免影響中和量。做好病人的宣教工作，使病人控制體重的增長，操作時應先將血泵調(diào)至所需流量后再開始透析，以免透析器凝血。第23頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月低分子肝素低分子肝素是把標準肝素用不同的方法分解，提取的分子量4000-6000道爾頓分子量小于標準肝素的肝素。它具有良好的抗凝作用，又減少出血傾向，半衰期為3-4小時，因此小分子對血小板的功能明顯小于肝素，目前被廣泛應用。第24頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月抗凝作用主要是抑制Xa活性，對凝血時間影響較小，抗栓作用以抗Xa活性為指標。第25頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月用法單劑量5000u可有效維持4小時透析而不產(chǎn)生凝血，應用小分子時，要用0.9%生理鹽水給予稀釋，一次性推入即可，直到透析結(jié)束。第26頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月特別注意每次用藥時，應考慮有無特殊情況，若患者嚴重高凝（根據(jù)試管法測凝血時來定）要增加用量，若血透時間超過四小時，應追加用量。第27頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月無肝素透析

對有活動性出血、高危出血或有肝素使用禁忌證患者。如肝素過敏、肝素引起血小板減少等可應用無肝素透析技術，以避免出血加重。第28頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月方法選擇容量控制超濾透析機、血濾器、透析器，將管路及濾過器沖洗完畢后用500:100mg肝素鹽水置換20-40分鐘,再用500ml鹽水沖洗透析器及管路。常規(guī)穿刺后抽血，測試管法凝血時間借以決定鹽水沖洗時間，對凝血時間在5-8分鐘，每隔15分鐘沖鹽水200ml，凝血時間在8-15分鐘每20-30分鐘沖鹽水1次。血一旦引出體外，立刻加快血泵轉(zhuǎn)速至200ml/min,透析時間為3-4小時血流量為250-300ml/min。超濾應根據(jù)病人耐受情況而定，以先快后慢，除水逐漸增加，直至出入平衡為原則。超濾=體重-干體重+沖鹽水的量。第29頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月護理要點在做無肝素透析時要選擇好血管途徑，保證足夠的血流量，避免因血流量不足造成的凝血。透析中適當增加機溫，大量輸入生理鹽水，溫度過低引起血管收縮，血流量不足造成凝血。作好病人解釋工作，少飲水及少食含水分多的食品，控制體重增長。大量超濾可造成濾器凝血。根據(jù)透析器、管路情況隨時調(diào)整沖鹽水時間。在用鹽水沖濾器時，機器應在準備狀態(tài)，血流量應減至100ml/min，濾器沖洗完畢，先將血流量增至所需量后在將機器調(diào)至透析狀態(tài)。密切觀察病人生命體征、靜脈壓變化、動靜脈壺濾網(wǎng)情況，無肝素治療時盡量不輸血，以免造成凝血。有明顯水腫、肺水腫、心衰病人慎用無肝素透析。第30頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月枸櫞酸鈉體外抗凝法枸櫞酸鈉體外抗凝是另一種無肝素透析法，它是通過降低體外循環(huán)中血漿鈣離子濃度達到抗凝作用的，適應于有活動性出血患者，及因肝素引起血小板減少癥，過敏反映等嚴重不良反映者。

第31頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月抗凝原理枸櫞酸鈉贅合血中鈣離子生成難以離解的可溶性復合物，枸櫞酸鈉使血中鈣離子減少，阻止凝血酶原轉(zhuǎn)化為凝血酶，從而達到抗凝作用。第32頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月作法

準備二個輸液泵，透析開始在動脈端用一個泵輸入枸櫞酸，同時用無鈣透析液，在靜脈用另一個泵輸入氯化鈣，周而復始，從而達到在體外循環(huán)中降低血漿鈣離子。枸櫞酸半衰期短，代謝產(chǎn)物對人體無害，局部抗凝效果肯定，但是透析中需要定期檢測血鈣和凝血時間，否則容易使血鈣水平紊亂。用含鈣透析液：枸櫞酸用泵從動脈端輸入，不補充鈣劑。第33頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月注意事項溶液：枸櫞酸濃度為46.7%(1.6mol/L）；氯化鈣濃度為3.33%(467mmol/L)。透析器和透析液：超濾率〉300ml/h;無鈣碳酸鹽透析液。測定基礎凝血時間和血漿總鈣濃度。使WBPTT或ACT應延長100%并保證總鈣濃度在正常范圍。當機器報警進入旁路狀態(tài)時應關閉氯化鈣輸入，減少枸櫞酸輸入速度50%，此方法不能用于單純超濾。透析結(jié)束時，同時停止枸櫞酸和氯化鈣的輸入。第34頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月并發(fā)癥容量負荷過多：4小時血透可額外增加容量1200-2400ml。高鈉血癥：1mol枸櫞酸鈉含3molNa，一般透析液中Na濃度<血清Na濃度，枸櫞酸鈉可經(jīng)血透清除，高鈣發(fā)生較少或成度較輕。代謝性堿中度低鈣血癥第35頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月怎樣做試管法凝血時（LWCT）取7X80mm干燥清潔試管一根，抽血0.5-1ml，取下針頭，沿管壁慢慢注入試管內(nèi)，勿起泡沫，三分鐘后每隔30秒傾斜試管一次，直到血液凝固，計算時間從注射器見血開始至倒置試管血液不流動為止。正常值為4-8分鐘。意義：一般正常透析時，血液要保持三十分鐘內(nèi)不凝結(jié)，根據(jù)這個時間，調(diào)整肝素用量。第36頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月魚精蛋白中和試驗1．取兩只7X80mm干燥清潔試管，分別注入患者血液1ml，第一管為對照血，測定凝血時間。2．第二管加入肝素1mg，魚精蛋白0.8mg，如凝血時超過第一管則再換一根試管重做，每次增加魚精蛋白0.1mg，直到與第一管凝血時相接近為止。此時，其總量即為中和1mg肝素所需魚精蛋白的量，或肝素與魚精蛋白的比例。3．原則上每個批號的肝素都要做中和試驗。第37頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月常見引起凝血的因素預沖：透析器、肝素管、管路壺濾網(wǎng)內(nèi)有氣泡。肝素應用：肝素泵設置不正確或啟動延遲、肝素管路的夾子沒打開；首劑不足或首劑后全身肝素化時間不足。血管通路：血流量不足、血液再循環(huán)、機器報警終斷血流。病人：高凝狀態(tài)（血色素、血脂）。第38頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月體外循環(huán)凝血征象血液發(fā)黑；動靜脈壺中出現(xiàn)泡沫，繼之血凝塊形成；血液迅速充滿傳感器。靜脈壓突然增高。透析器中有陰影或黑色條紋；透析器兩端有小血凝塊或白色沉積物聚集。第39頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月凝血的處理密切觀察透析器、靜脈壓變化，一旦發(fā)現(xiàn)有凝血癥兆，應停超濾，打開補液口夾子輸鹽水同時阻斷動脈血流。查找原因，對正處理。第40頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月血漿置換（PE）PE是指將患者的異常血漿非選擇性地分離后棄去，然后把血漿的有形成分以及所補充的平衡液和白蛋白回輸體內(nèi)，以清除血漿內(nèi)的致病因子，達到治療的目的。現(xiàn)在不但可分理出全血漿，還可分離出某一類或某一種血漿成分，從而能夠選擇性的或特異性的清除治病介質(zhì)，進一步提高療效，減少并發(fā)癥。隨著技術的發(fā)展，已有自體回輸式的血漿置換療法，效果良好。第41頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月血漿置換可清除的病源物質(zhì)尿毒癥體內(nèi)的毒素（60-5000道爾頓或以上的物質(zhì))。自身免疫性疾病中的抗體：IgG、IgM、抗原抗體復合物（15萬-97萬道爾頓）。血液中的毒素：藥物中毒、外源性或內(nèi)源性毒素。組織中沉積引起器官組織損害的循環(huán)免疫復合物（50萬-300萬道爾頓）。高脂血癥中過高的低密度脂蛋白（240萬6道爾頓）?？梢鹉I臟損害、高粘滯綜合癥和多發(fā)性神經(jīng)病變的副蛋白血癥，如冷球蛋白血癥、輕鏈、中鏈等。

第42頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月離心分離法利用血液成分的比重不同，在離心力作用下分層沉淀進行分離，包括連續(xù)式離心分離和間歇式離心分離。

第43頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月模式分離利用膜孔篩分的原理分離血漿與血細胞。它和血液透析與血液濾過不同。

孔徑分子量血液透析膜40-50A。500以下血液濾過膜100-150A。5000以下血漿分離膜0.2-0.6um200-300萬第44頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月血管通路血漿置換時血流量為100-150ml/min?？蛇x擇的血管：肘正中靜脈、股靜脈或臨時靜脈插管。一般采用股靜脈直接穿刺做為引血通道，上肢靜脈做為回血通道一般血流量為80-150ml/min。第45頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月抗凝的使用肝素：用量為常規(guī)透析的2倍，首次劑量為0.6-0.8mg/kg,維持量為12-20mg/h，這主要根據(jù)病人試管法凝血時間來決定肝素劑量。枸櫞酸鹽：第46頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月血漿置換的并發(fā)癥血管通路相關的并發(fā)癥：血腫、氣胸、腹膜后出血。抗凝劑相關的并發(fā)癥：出血；枸櫞酸輸入引起代謝性堿中毒和低鈣血癥。置換液相關的并發(fā)癥：低血壓（體外循環(huán)容積過大或回輸液體膠體滲透壓偏低）、出血（血漿凝血因子不足）、水腫、血液成分丟失、過敏。第47頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月護理選用有經(jīng)驗的護士專門操作護士在治療前要了解病史、特別要注意有無出血傾向、脫水、水腫情況、體重及心腎功能。向病人做好必要的解釋，消除病人的心理負擔，使其積極配合。

第48頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月護理做好搶救儀器和藥品的準備。置換過程中應嚴格無菌操作。保證血管通路的通暢,穿刺后要將管路固定好，防止脫出、扭曲、打折等現(xiàn)象的發(fā)生。

第49頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月護理密切觀察患者病情、生命體征，穿刺點有無滲血、血腫情況、靜脈壓變化，并做好記錄。根據(jù)病情遵醫(yī)囑給予地塞米松以防止輸入血漿引起的過敏反應、給予葡萄糖酸鈣以減少枸櫞酸的不良反應、在置換結(jié)束時根據(jù)凝血時間，給予魚精蛋白以中和體內(nèi)的肝素，防止出血的發(fā)生。

第50頁，課件共56頁，創(chuàng)作于2023年2月護理血漿置換最易發(fā)生凝血、溶血，因此護理過程中要嚴防凝血、溶血的發(fā)生。注意觀察血流量、補液速度、靜脈壓、血漿濾過器出口壓及動靜脈壺濾網(wǎng)的變化，