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學(xué)習(xí)目標(biāo) 核心素養(yǎng)))。

。2.通過(guò)參與調(diào)查人群中的遺傳病,培養(yǎng)獲取、分。。型念。病。例素D。。病。。、。病。(型。。病。式某錯(cuò)誤×100%防驟斷??担?。( )。 ( )。 ( )。 ( )。6.6?!??!??!痢!吝z傳咨第步咨對(duì)行體,解病,否有遺病出診?!?.×+Y。型究]為YXYXbXb一?成XbXY成XBY成XBXbY。結(jié)]病目 先病 后病 家病在后天發(fā)育過(guò)程中形含義病病

指一個(gè)家庭中多個(gè)成員都表現(xiàn)出來(lái)的病病因

從共同祖先繼承相同致病基因的疾病病病 病病病系點(diǎn)類 例 點(diǎn)顯性全常色

等2傳體 苯丙酮尿癥、白化病、先天隱性性聾啞單傳病 素D佝性性伴X染 炎

等傳性2傳體 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、紅綠色隱性盲病

性象伴Y體 癥 點(diǎn)冠心病、唇裂、哮喘病、無(wú)象病 腦兒、原發(fā)性高血、青少年2響病 高異 21三體綜合征、貓叫綜合病 等

往往造成較嚴(yán)重的后果,甚至胚胎期產(chǎn)( )病病義型D[A特B改C地,D。]是B患B判( )A伴X病制A、B律患B孩的6與9患B患A病/6D[7和8患A明AAB(XXb一患BaXBYC的6aXBXb)與9/3AXb/AaXbY患B患A病孩子的概率為(2/1/2)×(1/2)=1/6,D。]劃較目圍 項(xiàng) 析容率式

樣系

,群大況

錯(cuò)誤!×100%分析基因顯隱性及其所型生施 容婚 生斷式詢))育 育1B))斷))別不。。序類數(shù)數(shù)

類46、Y)

蠅 稻 米8 4 205、Y) 12 10雌染原因 X、Y同體1.某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí),以“研究××病的遺傳方式”為課題。下列子課題( )查查查查D[,。]( )部NA列上A列因防C[將。]結(jié)]知識(shí)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建 核心語(yǔ)句歸納1.人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。2.人類遺傳病可分為單基因遺傳病、多基因遺傳。3.遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。4.調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在群體中進(jìn)行,而調(diào)查。5.人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組的全部A。( )病B病6列病D[生以。]2.某學(xué)校的研究性學(xué)習(xí)小組以“研究××遺傳病的遺傳方式”為課題進(jìn)行調(diào)查研究,最好選擇調(diào)查( )0查查查查B該。]3.21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示,則預(yù)防該遺傳病的主要措施是( )1育斷析4B查3 24 3A遺色。]( )78親用Aa為A病—病D[69,是是a—。]:1體A和a體為AaaA和a常其_。常為B為現(xiàn)因b自。(3)原發(fā)性高血壓屬于_基因遺傳病,這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高。(4患_____,患因。[析]本數(shù)有a基個(gè)a片B和b為b現(xiàn)b這樣代中B使b)伴X所帶。[案](1目親親(多癥病性題()一題1×(×(×2表型 定義 實(shí)例傳病遺 病病 傳病病

等等病病

病病

等等二題事為a為

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