現(xiàn)代生物技術-文獻閱讀匯報-工程共生菌激活蜜蜂免疫力并限制病原體

Engineeredsymbiontsactivatehoneybeeimmunityandlimitpathogens匯報人：工程共生菌激活蜜蜂免疫力并限制病原體文獻閱讀匯報：目錄CONTENTS文獻簡介20102主要內(nèi)容03思考總結文獻簡介3文獻簡介4作者：SeanPLeonard;JElijahPowell;JiriPerutsa;PengGeng等作者單位：美國奧斯汀得克薩斯大學整合生物學系，德克薩斯大學分子生物科學系，德克薩斯大學奧斯汀分校。期刊名：Science(NewYork,N.Y.)年份：2020卷號：Vol.367期號：No.6477頁碼：573-576IF：41.037主要內(nèi)容5主要內(nèi)容文獻摘要：蜜蜂是重要的傳粉者，受到與寄生蟲和病原體傳播有關的蜂群損失的威脅。文獻提出了一種控制蜜蜂基因表達和保護蜜蜂健康的新方法并設計了一種共生的蜜蜂腸道細菌-白眉草，以誘導真核生物RNA干擾(RNAi)免疫反應。文獻證明工程菌Alvi能穩(wěn)定地再殖化蜜蜂，產(chǎn)生雙鏈RNA激活RNAi，抑制宿主基因的表達，從而改變蜜蜂的生理、行為和生長。通過使用這種方法來提高蜜蜂在病毒攻擊后的存活率，并且證明工程的S.Alvi可以通過觸發(fā)螨RNAi反應來殺死寄生的Varroa螨。這種共生介導的RNAi方法是研究蜜蜂功能基因組學和保護蜜蜂健康的工具。7試驗方法：①為了測試工程改造的小蜂是否能牢固地定居在蜜蜂中，我們用表達綠色熒光蛋白(GFP)的質(zhì)粒轉化的小蜂對新近出現(xiàn)的，經(jīng)過抗生素處理的蜜蜂進行了接種，然后監(jiān)測了細菌的定殖。②為了測試沙門氏菌是否可以原位遞送dsRNA，我們設計了一個模塊化平臺，以組裝由兩個啟動子的反向排列產(chǎn)生dsRNA的質(zhì)粒。主要內(nèi)容8主要內(nèi)容試驗方法：③測試了共生體產(chǎn)生的dsRN是否可用于沉默特定宿主基因。膚島素/類胰島素生長因子信號通路控制蜜蜂的喂養(yǎng)行為和發(fā)育，包括工蜂從護士到覓食者的過渡。我們構建了靶向胰島素受體InR1(pDS-InR1)的dsRNA質(zhì)粒，將該質(zhì)粒轉化為葡萄球菌，并測定了其對蜜蜂的作用。④測試共生產(chǎn)生的dsRNA是否可以保護蜜蜂免受常見病毒病原體的侵害。通過設計三種針對DIV基因組不同部分(pDS-DWV1至DDS-DWV3)的dsRNA產(chǎn)生質(zhì)粒，然后初步評估是否帶有這些質(zhì)粒的鏈球菌可以幫助蜜蜂抵抗DWV感染。9主要內(nèi)容試驗結果：①將靶向特定基因的雙鏈RNA（dsRNA）質(zhì)粒，轉化到蜜蜂腸道共生菌Snodgrassellaalvi中，使其能經(jīng)RNA干擾（RNAi）機制調(diào)控宿主基因表達；②這種工程菌能在蜜蜂腸道中穩(wěn)定定植，持續(xù)產(chǎn)生激活蜜蜂RNAi的dsRNA，dsRNA能擴散到蜜蜂全身從而系統(tǒng)性抑制特定蜜蜂基因的表達，改變蜜蜂生理、行為和生長；③靶向殘翅病毒的工程菌可增強蜜蜂對其感染的抵抗力，靶向蜜蜂寄生蟲瓦螨的工程菌可通過觸發(fā)瓦螨的RNAi應答來將其殺死。思考總結1011思考總結

基因工程技術幾乎涉及到人類的生存所必需的各個行業(yè)。比如此項研究表明的可以通過工程菌（指將目的基因導入細菌體內(nèi)使其表達，產(chǎn)生所需要的蛋白的細菌）調(diào)控蜜蜂的基因表達，限制病原體感染，提高蜜蜂的健康和存活率。

但是在進行基因工程實驗時應該注意實