2022-2023學(xué)年河北省滄州市高一（下）期末生物試卷（含解析）

第=page11頁，共=sectionpages11頁2022-2023學(xué)年河北省滄州市高一（下）期末生物試卷一、單選題（本大題共13小題，共26.0分）1.近日，世界衛(wèi)生組織（WHO）已確認(rèn)赤道幾內(nèi)亞首次爆發(fā)馬爾堡病毒病。馬爾堡病毒是一種毒力較強(qiáng)的病毒，可引起病毒性出血熱。檢測發(fā)現(xiàn)馬爾堡病毒的遺傳物質(zhì)與HIV相同，則其遺傳物質(zhì)徹底水解得到的有機(jī)物種類是（）A.3種 B.4種 C.5種 D.6種2.辣椒是兩性花植物，其果實(shí)原本是印第安人的一種調(diào)味品，在哥倫布發(fā)現(xiàn)新大陸后便在世界各地傳播，我國的川菜和湘菜更是離不開辣椒。辣椒果皮的紅色（A）對黃色（a）為顯性，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.基因A與a的根本區(qū)別是堿基排列順序不同

B.黃辣椒植株與紅辣椒植株雜交，需要對母本去雄并套袋

C.黃辣椒植株與紅辣椒植株雜交，后代均為紅辣椒

D.可通過與雜合紅辣椒植株雜交來判斷某紅辣椒植株是否為純合子3.人的雙眼皮和單眼皮是由一對等位基因控制的相對性狀。某校的研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人類眼瞼的遺傳情況，其中有一對都是雙眼皮的年輕夫婦，男方的父親是單眼皮，女方的妹妹也是單眼皮，但女方雙親都是雙眼皮。這對年輕夫婦中女方是單眼皮基因攜帶者的概率及生出單眼皮女孩的概率是（）A.12，112 B.12，16 C.23，14.茶文化是中國特色傳統(tǒng)文化，我國種植茶葉的歷史已有4700多年。茶葉的寬葉（B）對窄葉（b）為顯性，有芽茸（C）對無芽茸（c）為顯性，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。雜合的寬葉有芽茸植株與某植株甲雜交，子代的表型及其數(shù)量為寬葉有芽茸植株2703株、寬葉無芽茸植株901株。親本的基因型組合可能為（）A.BbCC×BbCc B.BbCc×BBCc C.BbCc×bbCc D.BBCc×bbcc5.生物學(xué)社團(tuán)的小華同學(xué)在觀察馬蛔蟲細(xì)胞分裂過程時(shí)，繪制了如圖所示的細(xì)胞分裂模式圖，下列說法正確的是（）A.小華繪制的這個(gè)細(xì)胞含有4條染色體，且處于有絲分裂后期

B.小華繪制的這個(gè)細(xì)胞共有4條染色單體，且包含2對同源染色體

C.若4號染色體上含有A基因，則3號染色體上也一定含有A基因

D.基因的分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)都發(fā)生在圖示細(xì)胞所處時(shí)期

6.與有絲分裂不同，減數(shù)分裂形成的成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目會(huì)減少。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ

B.果蠅的次級精母細(xì)胞中染色體與核DNA的數(shù)量比是1：1

C.同一個(gè)體，有絲分裂前期和減數(shù)分裂I后期細(xì)胞中的染色體數(shù)不同

D.減數(shù)分裂過程發(fā)生在由原始生殖細(xì)胞形成成熟生殖細(xì)胞的過程中7.一條染色體上有許多個(gè)基因，性染色體上也是如此。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.基因都位于染色體上，且在染色體上呈線性排列

B.X染色體上攜帶的基因數(shù)量和種類一定比Y染色體上的多

C.某種隱性遺傳病在人群中男性患病概率大于女性，則其致病基因很可能在X染色體上

D.位于性染色體上的基因，其遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)8.已知家兔的性別決定方式為XY型，且家兔的毛色受一對等位基因控制。如圖表示家兔的毛色遺傳系譜圖，在不考慮染色體變異和基因突變的情況下，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）

A.據(jù)系譜圖推測，家兔的黑毛為隱性性狀

B.若Ⅱ1不攜帶黑毛基因，則控制黑毛的基因僅位于X染色體上

C.若控制黑毛的基因位于常染色體上，則Ⅰ2與Ⅱ2基因型相同的概率為100%

D.若控制黑毛的基因位于常染色體上，則Ⅲ1的黑毛基因最終來源于Ⅰ2與Ⅱ19.分裂間期DNA復(fù)制是在為細(xì)胞分裂進(jìn)行必要的物質(zhì)準(zhǔn)備。DNA兩條單鏈的堿基數(shù)量關(guān)系是構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的重要依據(jù)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞核中，DNA復(fù)制與染色體復(fù)制是各自獨(dú)立進(jìn)行的

B.沃森和克里克揭示DNA分子呈雙螺旋結(jié)構(gòu)的過程中利用了模型建構(gòu)法

C.DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架

D.一條DNA單鏈中互補(bǔ)堿基之和的比例，與其互補(bǔ)鏈中對應(yīng)的堿基比例相等10.基因可以指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.DNA轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與非模板鏈的堿基序列一致

B.轉(zhuǎn)錄和翻譯過程所遵循的堿基互補(bǔ)配對方式完全相同

C.翻譯時(shí)，核糖體沿mRNA移動(dòng)直至遇到終止密碼子，翻譯才結(jié)束

D.一個(gè)密碼子只能對應(yīng)一種氨基酸，一種氨基酸必然對應(yīng)多個(gè)密碼子11.已知果蠅（2N=8）的基因組大小為1.8×108bp（bp表示堿基對），真核細(xì)胞中DNA復(fù)制的速率一般為50～100bp/s。下圖為果蠅DNA的電鏡照片，圖中箭頭所指的泡狀結(jié)構(gòu)叫作DNA復(fù)制泡，是DNA正在復(fù)制的部分。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.每個(gè)子代DNA都有一條核苷酸鏈來自親代DNA

B.測定果蠅基因組時(shí)，應(yīng)測定5條染色體上DNA的堿基序列

C.據(jù)圖分析可知，DNA復(fù)制起始時(shí)間越晚，形成的DNA復(fù)制泡越大

D.圖中一個(gè)DNA上出現(xiàn)多個(gè)復(fù)制泡，有利于縮短復(fù)制所需要的時(shí)間12.在探究遺傳物質(zhì)化學(xué)本質(zhì)的過程中，科學(xué)家進(jìn)行了大量的實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.T2噬菌體侵染肺炎鏈球菌的實(shí)驗(yàn)，證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)

B.艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)

C.格里菲思以小鼠和肺炎鏈球菌為實(shí)驗(yàn)材料，證明了DNA是R型細(xì)菌的“轉(zhuǎn)化因子”

D.格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是相同的13.2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)得主斯萬特?帕博因在已滅絕的原始人類基因組和人類進(jìn)化方面的發(fā)現(xiàn)而獲獎(jiǎng)。通過與現(xiàn)代人類的基因組序列對比，發(fā)現(xiàn)現(xiàn)代人的身高、發(fā)色等都可能與尼安德特基因相關(guān)，而丹尼索瓦人的DNA序列是獨(dú)一無二的。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.化石可作為研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)

B.地理隔離和生殖隔離都會(huì)阻止生物之間在自然條件下的基因交流

C.DNA分子雜交技術(shù)可以用來比較不同種生物DNA分子的差異

D.丹尼索瓦人的DNA序列與現(xiàn)代人不同，說明現(xiàn)代人的進(jìn)化速度較快二、多選題（本大題共5小題，共15.0分）14.M13噬菌體是一種絲狀噬菌體，內(nèi)有一個(gè)環(huán)狀單鏈DNA分子，它只侵染某些特定的大腸桿菌，且增殖過程與T2噬菌體類似。研究人員用M13噬菌體代替T2噬菌體進(jìn)行“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離

B.M13噬菌體的遺傳物質(zhì)中堿基C和G的數(shù)量相等，堿基A和T的數(shù)量相等

C.35S標(biāo)記的M13噬菌體侵染大腸桿菌后，沉淀物中含少量放射性可能是因?yàn)?5S進(jìn)入了大腸桿菌

D.用含3H、32P、35S的M13噬菌體去侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，則子代噬菌體中少量含有3H和32P，但都不含35S15.人的體細(xì)胞中有23對染色體，其中1～22號是常染色體，23號是性染色體。經(jīng)大量的調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)：第13號、18號或21號染色體多一條（簡稱甲類變異）的嬰兒，都表現(xiàn)出嚴(yán)重的病癥；除此之外，現(xiàn)在還沒有發(fā)現(xiàn)其他常染色體多一條或幾條（簡稱乙類變異）的嬰兒出現(xiàn)。下列有關(guān)分析正確的是（）A.染色體數(shù)目異常的患者不一定含有致病基因

B.進(jìn)行遺傳咨詢可確定胎兒是否患21三體綜合征

C.發(fā)生乙類變異的受精卵可能在發(fā)育成嬰兒之前就夭折了

D.出現(xiàn)甲類變異的原因可能是患者的母親或父親減數(shù)分裂過程異常16.蝗蟲、蟋蟀和螳螂等直翅目昆蟲的性別決定方式比較獨(dú)特，屬于XO型，O代表缺少一條性染色體。如雌蝗蟲體細(xì)胞中有24條染色體（22+XX），雄蝗蟲體細(xì)胞中有23條染色體（22+XO）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.雄蝗蟲的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的某個(gè)精細(xì)胞中可能不含性染色體

B.在光學(xué)顯微鏡下可觀察到雌蝗蟲在減數(shù)分裂過程中形成了12個(gè)四分體

C.雌蝗蟲產(chǎn)生的卵細(xì)胞只有一種，理論上，蝗蟲群體中性別比例不可能是1：1

D.受精作用時(shí)，蝗蟲的雌雄配子彼此結(jié)合的機(jī)會(huì)相等，是因?yàn)樗鼈兊臄?shù)量相等17.如表是幾種抗菌藥物的抗菌機(jī)制，下圖為抗生素類抗菌藥物抑制細(xì)菌生長的機(jī)制模式圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）抗菌藥物抗菌機(jī)制紅霉素能與核糖體結(jié)合，抑制肽鏈的延伸環(huán)丙沙星抑制細(xì)菌DNA的復(fù)制利福平抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性

A.藥物甲、乙、丙可能分別是利福平、環(huán)丙沙星、紅霉素

B.紅霉素可能會(huì)使mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)，從而抑制肽鏈的延伸

C.使用利福平來治療寄生性細(xì)菌感染時(shí)，會(huì)導(dǎo)致人體細(xì)胞的基因表達(dá)過程受阻

D.三種抗生素通過不同的途徑來干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，進(jìn)而抑制細(xì)菌的生長18.人們平常食用的有子西瓜是二倍體。在二倍體西瓜的幼苗期，用秋水仙素處理，可以得到四倍體植株，然后，用四倍體植株作母本、二倍體植株作父本，進(jìn)行雜交，得到的種子細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組。把這些種子種下去，就會(huì)長出三倍體植株，可以獲得無子西瓜。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.無子西瓜是科研人員利用人工變異培育出的優(yōu)良品種，屬于可遺傳的變異

B.三倍體無子西瓜中偶爾會(huì)出現(xiàn)種子，可能是三倍體產(chǎn)生了少數(shù)正常的配子

C.二倍體西瓜幼苗染色體加倍得到四倍體的原因是有絲分裂后期著絲粒分裂

D.二倍體與四倍體雜交能產(chǎn)生三倍體，說明它們之間不存在生殖隔離三、實(shí)驗(yàn)題（本大題共1小題，共11.0分）19.水稻為兩性花植物，其易倒伏對抗倒伏為顯性（由基因A、a控制）、抗病對不抗病為顯性（由基因B、b控制）?？蒲腥藛T將兩種表型不同的水稻植株作為親本進(jìn)行雜交，得到F1中易倒伏抗?。阂椎狗豢共。嚎沟狗豢共。嚎沟狗共?1：1：1：1。不考慮四分體時(shí)期的染色體互換，據(jù)此回答下列問題：

（1）欲培育出一種能穩(wěn)定遺傳的既抗倒伏又抗病的優(yōu)良水稻品種，若兩對等位基因獨(dú)立遺傳，用雜交并逐代自交的方法獲得該優(yōu)良水稻品種，所依據(jù)的育種原理是______?？蒲腥藛T還采用花藥離體培養(yǎng)的方法，然后經(jīng)過人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍，從而快速獲得大量所需品種，這種育種方法是______。此外，還可利用X射線、紫外線處理F1中的抗倒伏抗病植株，但該方法獲得的變異個(gè)體不一定符合人們的需要，主要原因是______。

（2）若基因A/a、B/b位于兩對同源染色體上，則科研人員選用的親本基因型組合為______；若基因A/a、B/b位于一對同源染色體上，則科研人員選用的親本基因型組合為______。

（3）如果要探究基因A/a、B/b是否位于一對同源染色體上，請利用題述F1為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)一種最簡單的實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。

實(shí)驗(yàn)思路：______，觀察并統(tǒng)計(jì)后代水稻植株的表型及比例。

預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①若后代的表型及比例為______，則說明基因A/a、B/b位于兩對同源染色體上。

②若后代的表型及比例為______，則說明基因A/a、B/b位于一對同源染色體上。四、探究題（本大題共4小題，共48.0分）20.如圖是人類某種伴性遺傳病的系譜圖，不考慮基因突變和基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況，請據(jù)圖回答下列問題。

（1）據(jù)圖分析，該病______（填“可能”“不可能”或“不確定”）是伴Y染色體遺傳病，判斷理由是______；該病最可能是______（填“顯性遺傳病”或“隱性遺傳病”），判斷理由是______。

（2）圖中所有女性患者的基因型相同的概率是______；Ⅱ6與一個(gè)正常女性結(jié)婚，要想避免生出該病患兒，可以采取的優(yōu)生措施是______。

（3）系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。在系譜圖記錄無誤的情況下，應(yīng)用系譜法對某些系譜圖進(jìn)行分析時(shí)，有時(shí)也可能得不到確切結(jié)論，因?yàn)橄底V法是在表型水平上進(jìn)行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中______，因此，有時(shí)為了確定某一種單基因遺傳病的遺傳方式，還需要得到多個(gè)具有該種遺傳病家系的系譜圖，并進(jìn)行合并分析。21.血紅蛋白由2條α鏈和2條β鏈組成，編碼α鏈和，β鏈的基因分別為α-珠蛋白基因和β-珠蛋白基因。鐮狀細(xì)胞貧血是由于編碼血紅蛋白的基因（HbA）突變?yōu)殓牋罴?xì)胞貧血基因（HbS），從而導(dǎo)致組成血紅蛋白分子的β-珠蛋白中第6位氨基酸由谷氨酸替換為纈氨酸，其紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀狀，易表現(xiàn)出溶血性貧血，因其能防止瘧原蟲寄生，故常見于瘧疾高發(fā)地區(qū)?；蛐蜑镠bAHbS的個(gè)體因?yàn)槟軌蛲瑫r(shí)合成正常和異常的β-珠蛋白，其血液中含有正常紅細(xì)胞和部分鐮狀紅細(xì)胞，在氧含量正常的情況下并不表現(xiàn)出鐮狀細(xì)胞貧血的癥狀，對瘧疾有較強(qiáng)的抵抗力?；卮鹣铝袉栴}：

（1）據(jù)題分析，鐮狀細(xì)胞貧血產(chǎn)生的根本原因是正?；虬l(fā)生了堿基的______，從而引起所編碼的蛋白質(zhì)的改變。______（填“能”或“不能”）通過光學(xué)顯微鏡觀察來診斷某人是否患鐮狀細(xì)胞貧血，原因是______。

（2）在瘧疾高發(fā)地區(qū)，HbA基因突變?yōu)镠bS，對生物的生存是有利的，而在其他地區(qū)卻是有害的，這說明基因突變與生物的利害關(guān)系是______。

（3）在瘧疾高發(fā)地區(qū)，具有鐮狀細(xì)胞貧血突變基因的人占總?cè)丝诘谋壤绕渌貐^(qū)要高，其原因可能是______。

（4）在瘧疾高發(fā)地區(qū)，鐮狀細(xì)胞貧血患者一般在成年之前就死亡，但是每一代總會(huì)出現(xiàn)較多的鐮狀細(xì)胞貧血患者，原因是______。22.基因由DNA編寫“說明書”，DNA把信息轉(zhuǎn)錄為RNA，而RNA攜帶有制造蛋白質(zhì)的信息，這是至今流行了多年的主流假說。而“RNA世界”假說則認(rèn)為：在生命起源之初，地球上可能存在一個(gè)RNA世界，生命始于RNA。在原始生命中，RNA既承擔(dān)著遺傳信息載體的功能，又具有催化化學(xué)反應(yīng)的作用。經(jīng)過億萬年的進(jìn)化，RNA世界已演化為當(dāng)今的由RNA、DNA和蛋白質(zhì)共同組成的生命世界。請結(jié)合所學(xué)知識，回答下列問題：

（1）在DNA→DNA、DNA→RNA的遺傳信息傳遞過程中，新合成的核苷酸鏈的延伸方向分別為______、______（填“3′→5′”或“5′→3′”）；DNA和RNA在分子組成上的區(qū)別是______（答出兩點(diǎn)）。

（2）請寫出能夠支持“RNA世界”觀點(diǎn)的證據(jù)：______（答出2點(diǎn)）。

（3）請指出在“RNA世界”以后的億萬年進(jìn)化過程中，RNA作為遺傳物質(zhì)的功能逐漸被DNA代替的原因可能是______（答出2點(diǎn)）。

（4）科學(xué)家在原生動(dòng)物四膜蟲等生物中發(fā)現(xiàn)了核酶（具有催化活性的RNA）后，又陸續(xù)發(fā)現(xiàn)在蛋白質(zhì)合成過程和mRNA的加工過程中均有核酶參與。作為酶，核酶具有專一性、______的特性。有一種名為L19RNA的核酶，其活性部位是富含嘌呤的一段核苷酸鏈，其作用的底物是富含嘧啶的核苷酸鏈，由此推測其專一性是______來實(shí)現(xiàn)的。23.科學(xué)家分析了多種生物DNA的堿基組成，不同生物或生物體不同器官（細(xì)胞）的DNA分子中有關(guān)堿基比例的一部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示。請回答下列問題：生物或器官（細(xì)胞）小麥人豬牛肝胰脾腎胃肺精子（A+T）/（G+C）1.211.521.431.421.431.291.301.291.30（1）DNA具有多樣性和特異性，______，構(gòu)成了DNA的多樣性，而______，又構(gòu)成了每個(gè)DNA分子的特異性。不同生物的DNA中4種脫氧核苷酸的比例不同，這說明DNA具有______性。

（2）同種生物不同器官細(xì)胞的DNA中脫氧核苷酸的比例基本相同，這說明同種生物的DNA堿基組成具有______（填“一致性”或“特異性”）。牛的腎和肺的DNA堿基比例相同，原因是______；但精子與腎和肺的DNA堿基比例稍有差異，原因是______。

（3）據(jù)表可知，小麥和人的DNA的堿基比例不同，______（填“能”或“不能”）據(jù)此初步判斷小麥和人的DNA的熱穩(wěn)定性不同，原因是______。

（4）除少數(shù)病毒外，所有生物的DNA都由4種相同的堿基組成，從生命起源和生物進(jìn)化角度說明原因：______。

答案和解析1.【答案】C

【解析】解：HIV的遺傳物質(zhì)是RNA，故馬爾堡病毒的遺傳物質(zhì)也是RNA，RNA徹底水解得到的產(chǎn)物是磷酸、核糖、A、G、C、U4種堿基，其中磷酸是無機(jī)物，故RNA徹底水解得到的有機(jī)物是核糖、A、G、C、U，共5種，ABD錯(cuò)誤，C正確。

故選：C。

據(jù)題意可知馬爾堡病毒的遺傳物質(zhì)與HIV相同，HIV的遺傳物質(zhì)是RNA，組成RNA的基本單位是核糖核苷酸，由一分子磷酸、一分子核糖和一分子堿基（A、G、C、U）組成。

本題為信息題，考查學(xué)生從題干中獲取馬爾堡病毒的有關(guān)信息，并結(jié)合所學(xué)核酸的分類和組成等知識點(diǎn)解決生物問題，屬于簡單題。

2.【答案】C

【解析】解：A、基因A與a是等位基因，它們的根本區(qū)別是堿基排列順序不同，A正確；

B、由于辣椒是兩性花植物，故黃辣椒植株與紅辣椒植株雜交，需要對母本去雄并套袋，B正確；

C、紅辣椒植株（基因型為AA、Aa）與黃辣椒植株（基因型為aa）雜交，后代可能出現(xiàn)黃辣椒，C錯(cuò)誤；

D、可通過與雜合紅辣椒植株（Aa）雜交來判斷某紅辣椒植株是否為純合子，若后代中紅辣椒：黃辣椒=3：1，則該紅辣椒植株為雜合子；若后代只有紅辣椒植株，則該紅辣椒植株為純合子，D正確。

故選：C。

1、孟德爾在做豌豆雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，具體操作步驟是去雄→套袋→人工授粉→套袋。

2、等位基因的本質(zhì)區(qū)別在于二者的堿基排序不同。

解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握基因的顯性與隱性以及會(huì)利用遺傳圖解分析解答遺傳問題。

3.【答案】D

【解析】解：假設(shè)單眼皮、雙眼皮這對相對性狀是由基因A/a控制的，根據(jù)題意“女方的妹妹是單眼皮，但女方雙親都是雙眼皮”可判斷，單眼皮是隱性性狀且相關(guān)基因位于常染色體上，女方的基因型為AA或Aa,為Aa的概率是23；這對雙眼皮夫婦，男方的父親是單眼皮，所以男方的基因型為Aa；因此，這對雙眼皮夫婦生出單眼皮（aa）孩子的概率是23×14=16，生女孩的概率是12，所以、這對夫婦生出單眼皮女孩的概率是16×12=112，D正確。

4.【答案】B

【解析】解：只考慮寬葉和窄葉這對相對性狀，后代全為寬葉，親本相關(guān)的基因型為BB×bb或BB×Bb；只考慮有芽茸和無芽茸這對相對性狀，有芽茸：無芽茸=3：1，屬于雜合子自交類型，親本相關(guān)的基因型為Cc×Cc。綜合以上可知，親本的基因型組合可能為BbCc×BBCc或BBCc×bbCc。

故選：B。

后代分離比推斷法：

（1）若后代分離比為顯性：隱性=3：1，則親本的基因型均為雜合子；

（2）若后代分離比為顯性：隱性=1：1，則親本一定是測交類型，即一方是雜合子，另一方為隱性純合子；

（3）若后代只有顯性性狀，則親本至少有一方為顯性純合子。

本題考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，解答本題的關(guān)鍵是用后代分離比推斷法根據(jù)子代表型及比例逆推親本的基因型，屬于考綱理解層次的考查。

5.【答案】D

【解析】解：AB、據(jù)圖可知，該細(xì)胞含有2對同源染色體（1和2，3和4），處于減數(shù)分裂I后期，細(xì)胞中有4條染色體，8條染色單體，AB錯(cuò)誤；

C、若4號染色體上含有A基因，3號染色體為其同源染色體，則其上可能含有A基因或a基因，C錯(cuò)誤；

D、基因的分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)都發(fā)生在減數(shù)分裂I后期，即圖示細(xì)胞所處時(shí)期，D正確。

故選：D。

同源染色體是指配對的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。

本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。

6.【答案】D

【解析】解：A、在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體分離，發(fā)生在減數(shù)分裂I，A錯(cuò)誤；

B、果蠅的次級精母細(xì)胞，處于減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期時(shí)含有姐妹染色單體，此時(shí)染色體與核DNA的數(shù)量比是1：2，B錯(cuò)誤；

C、同一個(gè)體，有絲分裂前期和減數(shù)分裂I后期細(xì)胞中的染色體數(shù)相同，都與體細(xì)胞數(shù)目相等，C錯(cuò)誤；

D、減數(shù)分裂過程發(fā)生在由原始生殖細(xì)胞形成成熟生殖細(xì)胞的過程中，即形成配子的過程，D正確。

故選：D。

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。

7.【答案】C

【解析】解：A、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，也可以是RNA片段，而且有些基因在葉綠體、線粒體、擬核質(zhì)粒、RNA病毒中，不位于染色體上，A錯(cuò)誤；

B、人類的X染色體上攜帶的基因數(shù)量和種類比Y染色體上的多，但果蠅中的X、Y染色體卻相反，B錯(cuò)誤；

C、伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病特點(diǎn)為男患者多于女患者，如果某種隱性遺傳病在人群中男性患病概率大于女性，則該病很可能是伴X染色體隱性遺傳病，C正確；

D、一對性染色體屬于同源染色體，位于性染色體上的基因，在遺傳時(shí)遵循孟德爾的遺傳規(guī)律，并表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。

故選：C。

1、基因的概念：基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。

2、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。

本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。

8.【答案】D

【解析】解：AB、圖中Ⅱ1、Ⅱ2是白毛兔、Ⅲ1是黑毛兔，說明黑毛為隱性性狀，控制黑毛的基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，若Ⅱ1不攜帶黑毛基因，則控制黑毛的基因僅位于X染色體上，AB正確；

C、若控制黑毛的基因位于常染色體上，則Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ4都為雜合子，基因型相同的概率為100%，C正確；

D、若控制黑毛的基因位于常染色體上，則Ⅲ1的黑毛基因一個(gè)來源于Ⅱ1，一個(gè)最終來源于Ⅰ1、D錯(cuò)誤。

故選：D。

分析遺傳系譜圖：圖中Ⅱ1、Ⅱ2是白毛兔、Ⅲ1是黑毛兔，說明黑毛為隱性性狀，控制黑毛的基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上。

本題主要考查人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識要點(diǎn)，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力，能夠運(yùn)用所學(xué)知識，對生物學(xué)問題作出準(zhǔn)確的判斷，難度適中。

9.【答案】A

【解析】解：A、細(xì)胞核內(nèi)的DNA位于染色體上，DNA的復(fù)制和染色體復(fù)制是同時(shí)進(jìn)行的，不是分別獨(dú)立進(jìn)行的，A錯(cuò)誤；

B、沃森和克里克揭示DNA分子呈雙螺旋結(jié)構(gòu)的過程中利用了模型建構(gòu)法，B正確；

C、DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架，排列在外側(cè)，C正確；

D、雙鏈DNA中，按照堿基互補(bǔ)配對原則，一條單鏈中互補(bǔ)堿基之和的比例與互補(bǔ)鏈對應(yīng)的堿基比例相等，即A1+T1G1+C1=A2+T2G2+C2，D10.【答案】C

【解析】解：A、由DNA轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與非模板鏈的堿基序列不完全相同，mRNA中堿基U的位置在非模板鏈中是堿基T，A錯(cuò)誤；

B、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程的堿基互補(bǔ)配對方式不完全相同，轉(zhuǎn)錄有T—A配對，翻譯沒有翻譯沒有T—A配對，而是U—A配對，轉(zhuǎn)錄和翻譯共有的堿基互補(bǔ)配對方式是A—U、C—G、G—C，B錯(cuò)誤；

C、翻譯時(shí)，核糖體沿著mRNA移動(dòng)，進(jìn)而讀取下一個(gè)密碼子，直至遇到終止密碼子時(shí)，翻譯才結(jié)束，C正確；

D、一種氨基酸可以有一個(gè)（如色氨酸）或多個(gè)密碼子（如精氨酸），一個(gè)密碼子最多對應(yīng)一種氨基酸，D錯(cuò)誤。

故選：C。

轉(zhuǎn)錄：在RNA聚合酶的催化下，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程。

翻譯：在細(xì)胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。

本題考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求學(xué)生掌握相關(guān)的基礎(chǔ)知識，再結(jié)合題中信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于理解和應(yīng)用層次的考查。

11.【答案】C

【解析】解：A、DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，每個(gè)子代DNA都有一條核苷酸鏈來自親代DNA，A正確；

B、測定果蠅基因組時(shí)，應(yīng)測定5條染色體（3條常染色體+X+Y）上DNA的堿基序列，B正確；

C、圖中有多個(gè)復(fù)制泡，對應(yīng)多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，復(fù)制泡有大有小，復(fù)制泡大小不同說明DNA復(fù)制并不是同時(shí)開始的，DNA復(fù)制起始時(shí)間越晚，復(fù)制時(shí)間越短，形成的DNA復(fù)制泡越小，C錯(cuò)誤；

D、圖中一個(gè)DNA上出現(xiàn)多個(gè)復(fù)制泡，保證了DNA復(fù)制在短時(shí)間內(nèi)完成，提高了復(fù)制效率，D正確。

故選：C。

果蠅的基因組大小為1.8×108bp（bp表示堿基對），圖為果蠅DNA的電鏡照片，圖中的泡狀結(jié)構(gòu)叫作DNA復(fù)制泡，是DNA上正在復(fù)制的部分；果蠅DNA形成多個(gè)復(fù)制泡，而且復(fù)制泡大小不同，可能的原因是DNA分子的復(fù)制為多起點(diǎn)復(fù)制，同時(shí)DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制。

本題主要考查DNA復(fù)制的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解掌握，難度適中。

12.【答案】B

【解析】解：A、T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，T2噬菌體專一寄生大腸桿菌，不能侵染肺炎鏈球菌，A錯(cuò)誤；

B、艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，同時(shí)證明了蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，B正確；

C、格里菲思以小鼠和肺炎鏈球菌為實(shí)驗(yàn)材料，只證明存在“轉(zhuǎn)化因子”，但并未證明“轉(zhuǎn)化因子”是DNA，C錯(cuò)誤；

D、赫爾希、蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)與艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的主要設(shè)計(jì)思路是相同的，都是將DNA與蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)、直接地觀察各自的作用，但與格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路不同，D錯(cuò)誤。

故選：B。

1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。

2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記大腸桿菌，獲得被35S或32P標(biāo)記的大腸桿菌，再用被35S或32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，獲得被35S或32P標(biāo)記的噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

本題考查肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，對于此類試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)采用的方法、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過程中注意積累。

13.【答案】D

【解析】解：A、利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類、存在年代及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征，因此，化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，A正確；

B、地理隔離會(huì)導(dǎo)致生物不能自由交配，生殖隔離會(huì)造成生物不能交配或者交配后不能產(chǎn)生可育的后代，所以者都會(huì)阻止生物之間在自然條件下的基因交流，B正確；

C、DNA分子雜交技術(shù)可以比較不同種生物DNA分子的差異，兩種生物的DNA分子堿基序列越相似、形成的雜合雙鏈區(qū)的部位就越多，C正確；

D、丹尼索瓦人的DNA序列與現(xiàn)代人不同，說明現(xiàn)代人與丹尼索瓦人之間的親緣關(guān)系較遠(yuǎn)，與現(xiàn)代人的進(jìn)化速度快慢無關(guān)，D錯(cuò)誤。

故選：D。

化石是生物的遺體、遺物或生活痕跡（如動(dòng)物的腳印、爬跡等），由于某種原因被埋藏在地層中，經(jīng)過若干萬年的復(fù)雜變化而逐漸形成的。化石是生物進(jìn)化最直接和最有力的證據(jù)，各類生物化石在地層中按照一定順序出現(xiàn)的事實(shí)證明了生物進(jìn)化的趨勢，在越早形成的地層里，成為化石的生物越簡單，越低等；在越晚形成的地層里，成為化石的生物越復(fù)雜，越高等。

本題考查了生物進(jìn)化的相關(guān)知識，掌握生物進(jìn)化的證據(jù)是解題的關(guān)鍵。

14.【答案】BC

【解析】解：A、噬菌體只將自身的DNA注入到細(xì)菌內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼留在外面，所以攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體外殼與大腸桿菌分離，A正確；

B、M13噬菌體的遺傳物質(zhì)是一個(gè)環(huán)狀單鏈DNA分子，不形成堿基對，所以堿基C和G的數(shù)量不一定相等，堿基A和T的數(shù)量也不一定相等，B錯(cuò)誤；

C、噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼留在了外面，沒有進(jìn)入細(xì)菌，因此35S標(biāo)記組沉淀物中含有少量放射性可能是因?yàn)閿嚢璨怀浞?，部分蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌的表面，C錯(cuò)誤；

D、由于3H在親代M13噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)中都存在，32P只存在于親代噬菌體的DNA中，35S只存在于親代噬菌體的蛋白質(zhì)中。噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入細(xì)菌，其DNA進(jìn)入細(xì)菌，以自身DNA為模板，利用細(xì)菌提供的原料進(jìn)行增殖，所以可在少數(shù)子代噬菌體的DNA中找到3H和32P，但不能在子代噬菌體的外殼中找到35S，D正確。

故選：BC。

T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)外殼留在外面。離心的目的是將噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和含有噬菌體DNA的細(xì)菌分開，因此上清液是親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，沉淀物是含子代噬菌體的細(xì)菌。

本題考查噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力。

15.【答案】ACD

【解析】解：A、染色體數(shù)目異常患者的病因是染色體數(shù)目變異，此類患者不一定含有致病基因，A正確；

B、21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，其遺傳不遵循遺傳定律，因此通過遺傳咨詢不能確定胎兒是否患21三體綜合征，B錯(cuò)誤；

C、除發(fā)現(xiàn)有第13號、18號或21號染色體多一條的嬰兒外，還沒有發(fā)現(xiàn)其他常染色體多一條或幾條的嬰兒出現(xiàn)，可能是因?yàn)槠渌Ｈ旧w數(shù)目變異的受精卵不能發(fā)育，或在發(fā)育成嬰兒之前就已經(jīng)夭折了，C正確；

D、甲類變異是指嬰兒細(xì)胞中第13號、18號或21號染色體多一條，這屬于染色體數(shù)目變異，發(fā)生原因可能是嬰兒的母親或父親減數(shù)分裂過程異常，D正確。

故選：ACD。

生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化，稱為染色體變異。染色體變異包括：染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異。

本題考查染色體變異的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。

16.【答案】CD

【解析】解：A、雄蝗蟲的精原細(xì)胞中只含一條性染色體，減數(shù)分裂I后期同源染色體分離，形成的一個(gè)次級精母細(xì)胞中不含性染色體，該次級精母細(xì)胞形成的2個(gè)精細(xì)胞中均不含性染色體，A正確；

B、雌蝗蟲體細(xì)胞中有24條染色體（22+XX），故減數(shù)分裂I前期，同源染色體聯(lián)會(huì)，可觀察到12個(gè)四分體，B正確；

C、雌蝗蟲的性染色體同型，只產(chǎn)生1種含X染色體的卵細(xì)胞，雄蝗蟲產(chǎn)生的精子中，X：O=1：1，精卵隨機(jī)結(jié)合，后代的性別比例是1：1，C錯(cuò)誤；

D、受精時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，故雌雄配子彼此結(jié)合的機(jī)會(huì)相等，但雄性個(gè)體產(chǎn)生的雄配子數(shù)量遠(yuǎn)多于雌性個(gè)體產(chǎn)生的雌配子的數(shù)量，D錯(cuò)誤。

故選：CD。

減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過程。這個(gè)過程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半。

本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。

17.【答案】ABC

【解析】解：AD、圖可知，藥物甲抑制DNA的復(fù)制，藥物乙抑制轉(zhuǎn)錄過程，藥物丙抑制翻譯過程；紅霉素能與核糖體結(jié)合，抑制肽鏈的延伸，因此紅霉素抑制轉(zhuǎn)錄過程；環(huán)丙沙星抑制細(xì)菌DNA的復(fù)制，因此環(huán)丙沙星抑制DNA的復(fù)制；利福平抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性，因此利福平抑制轉(zhuǎn)錄過程。故藥物甲、乙、丙可能分別是環(huán)丙沙星、利福平、紅霉素；三種抗生素分別通過影響DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄過程、翻譯過程，這三種不同途徑來阻止遺傳信息的傳遞與表達(dá)，以干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，進(jìn)而抑制細(xì)菌的生長，A錯(cuò)誤，D正確；

B、據(jù)表可知，紅霉素能與核糖體結(jié)合，抑制肽鏈的延伸，而不是使mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)，B錯(cuò)誤；

C、利福平能夠抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性、細(xì)菌細(xì)胞是原核細(xì)胞，人體細(xì)胞是真核細(xì)胞，原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中的RNA聚合酶的結(jié)構(gòu)很可能不相同，故利福平可能不會(huì)抑制人體細(xì)胞中RNA聚合酶的活性，不會(huì)導(dǎo)致人體細(xì)胞的基因表達(dá)過程受阻，C錯(cuò)誤。

故選：ABC。

分析表中可知，紅霉素抑制轉(zhuǎn)錄過程，環(huán)丙沙星抑制DNA的復(fù)制，利福平抑制轉(zhuǎn)錄過程。

圖中藥物甲影響DNA的復(fù)制，藥物乙影響轉(zhuǎn)錄過程，藥物丙影響翻譯過程。

本題主要考查的是遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解掌握，難度適中。

18.【答案】CD

【解析】解：A、無子西瓜是科研人員利用人工添加化學(xué)物質(zhì)秋水仙素使染色體數(shù)目加倍，進(jìn)而培育出的品種，該過程利用的原理是染色數(shù)目變異，這種變異屬于可遺傳的變異，A正確；

B、三倍體無子西瓜聯(lián)會(huì)紊亂，很難形成正常配子，偶爾出現(xiàn)種子，可能三倍體產(chǎn)生了少數(shù)正常的配子，能形成正常受精卵，B正確；

C、二倍體西瓜幼苗的染色體加倍的主要原因是秋水仙素抑制了有絲分裂前期紡錘體的形成，C錯(cuò)誤；

D、二倍體與四倍體雖然雜交能產(chǎn)生三倍體，但三倍體高度不育，所以它們之間仍然存在生殖隔離，D錯(cuò)誤。

故選：CD。

多倍體育種是指利用人工誘變或自然變異等方式，通過細(xì)胞染色體組加倍獲得多倍體育種材料，用以選育符合人們需要的優(yōu)良品種。

本題主要考查染色體數(shù)目變異、物種的概念等相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識要點(diǎn)，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力，能夠運(yùn)用所學(xué)知識，對生物學(xué)問題作出準(zhǔn)確的判斷，難度適中。

19.【答案】基因重組

單倍體育種

基因突變具有不定向性（或突變的方向難以控制）

AaBb×aabb或Aabb×aaBb

Aabb×aaBb

選擇F1中的易倒伏抗病的水稻植株進(jìn)行自交

易倒伏抗?。阂椎狗豢共。嚎沟狗共。嚎沟狗豢共?9：3：3：1

易倒伏不抗?。阂椎狗共。嚎沟狗共?1：2：1

【解析】解：（1）雜交育種的優(yōu)點(diǎn)就是將優(yōu)良性狀通過最簡便的方式集中在一起，其原理是基因重組；將花藥離體培養(yǎng)，然后用秋水仙素處理的育種方法是單倍體育種，該種育種方法最突出的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限；基因突變具有不定向性，故誘變育種得到的個(gè)體不一定符合人們的需要。

（2）兩種表型不同的水稻植株作為親本進(jìn)行雜交，得到F1中易倒伏抗?。阂椎狗豢共。嚎沟狗豢共。嚎沟狗共?1：1：1：1，若基因A/a、B/b位于兩對同源染色體上，則親本的基因型組合有兩種：AaBb×aabb或Aabb×aaBb；若基因A/a、B/b位于一對同源染色體上，則親本的基因型組合只有一種：Aabb×aaBb。

（3）因?yàn)樗緸閮尚曰ㄖ参?，故探究基因A/a、B/b是否位于一對同源染色體上的最簡單的實(shí)驗(yàn)思路是：選擇F1中的易倒伏抗病的水稻植株（AaBb）進(jìn)行自交，觀察并統(tǒng)計(jì)后代水稻植株的表型及比例。

預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①若基因A/a、B/b位于兩對同源染色體上，則后代植株的表型及比例為易倒伏抗?。阂椎狗豢共。嚎沟狗共。嚎沟狗豢共?9：3：3：1；②若基因A/a,B/b位于一對同源染色體上，則親本的基因型組合只能為Aabb×aaBb,此時(shí)親本產(chǎn)生的雌雄配子為Ab、ab、aB、ab,故F1中的AaBb植株只能產(chǎn)生Ab、aB兩種配子，故AaBb植株自交，后代的表型及比例為易倒伏不抗?。阂椎狗共。嚎沟狗共?1：2：1。

故答案為：

（1）基因重組

單倍體育種

基因突變具有不定向性（或突變的方向難以控制）

（2）AaBb×aabb或Aabb×aaBb

Aabb×aaBb

（3）選擇F1中的易倒伏抗病的水稻植株進(jìn)行自交

易倒伏抗?。阂椎狗豢共。嚎沟狗共。嚎沟狗豢共?9：3：3：1

易倒伏不抗?。阂椎狗共。嚎沟狗共?1：2：1

基因自由組合定律的內(nèi)容及實(shí)質(zhì)：

1、自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。

2、實(shí)質(zhì)

（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。

（2）在減數(shù)分離過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

3、適用條件：

（1）有性生殖的真核生物；

（2）細(xì)胞核內(nèi)染色體上基因；

（3）兩對或兩對以上位于非同源染色體上的非等位基因。

4、細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。

本題考查自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。

20.【答案】不可能

若該病為伴Y染色體遺傳病，則不會(huì)出現(xiàn)女性患者，與系譜圖不符

顯性遺傳病

若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則女性患者Ⅱ3的父親和兒子都是患者，但I(xiàn)1和Ⅲ6正常

100%

進(jìn)行產(chǎn)前診斷（如B超檢查）并選擇生男孩

世代數(shù)較少或后代個(gè)數(shù)較少

【解析】解：（1）據(jù)題干可知，該病是伴性遺傳病，若該病為伴Y染色體遺傳病，則不會(huì)出現(xiàn)女性患者，這與系譜圖不符；若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則女性患者Ⅱ3的父親和兒子都是患者，但Ⅰ1和Ⅲ6正常，且女性患者Ⅰ2的兒子Ⅱ7也正常，故該病是伴X染色體顯性遺傳病。

（2）用A、a表示控制該病的基因，男患者的基因型為XAY，圖中女患者Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅲ7的兒子或父親均有不患病的，故她們的基因型均為XAXa，即圖中所有女性患者的基因型相同的概率是100%。Ⅱ6是患者，基因型為XAY，與一個(gè)正常女性（XaXa）結(jié)婚，XAY×XaXa→XAXa（患?。?、XaY（正常），故要想避免生出該病患兒，可進(jìn)行產(chǎn)前診斷（如B超檢查）并選擇生男孩。

（3）由于系譜圖記錄的家系中世代數(shù)較少或后代個(gè)數(shù)較少，故為了確定某一種單基因遺傳病的遺傳方式，提高準(zhǔn)確性，還需要得到多個(gè)具有該種遺傳病家系的系譜圖，并進(jìn)行合并分析。

故答案為：

（1）不可能若該病為伴Y染色體遺傳病，則不會(huì)出現(xiàn)女性患者，與系譜圖不符顯性遺傳病若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則女性患者Ⅱ3的父親和兒子都是患者，但Ⅰ1和Ⅲ6正常（或若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則女性患者Ⅰ2的兒子一定患病，但Ⅱ7正常，或系譜圖中每一代都有患者，且患者的親代中至少有一方是患者，答案合理即可給分）

（2）100%進(jìn)行產(chǎn)前診斷（如B超檢查）并選擇生男孩

（3）世代數(shù)較少或后代個(gè)數(shù)較少

由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳。

本題考查人類遺傳病的傳遞特點(diǎn)、產(chǎn)前診斷等相關(guān)知識，旨在考查學(xué)生的理解能力、獲取信息的能力和實(shí)驗(yàn)探究能力，難度適中。

21.【答案】替換

能

鐮狀細(xì)胞貧血患者的紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀狀，與正常的紅細(xì)胞形態(tài)不同

基因突變并不都是有害的，也可能是有利的，或是中性的，是有害、有利還是中性與生物生存的環(huán)境有關(guān)

雜合子能同時(shí)合成正常和異常的血紅蛋白，相比只能合成正常血紅蛋白的純合子，雜合子對瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力，在瘧疾高發(fā)地區(qū)，他們生存的機(jī)會(huì)更多，從而能將自己的基因傳遞下去

基因型為HbAHbS的個(gè)體在氧含量正常的情況下并不表現(xiàn)出鐮狀細(xì)胞貧血的癥狀，生存能力強(qiáng)，在群體中大量存在，他們之間相互婚配，會(huì)產(chǎn)生基因型為HbSHbS的患病個(gè)體

【解析】解：（1）根據(jù)“鐮狀細(xì)胞貧血是由于β-珠蛋白中第6位氨基酸由谷氨酸替換為纈氨酸導(dǎo)致的”可知，鐮狀細(xì)胞貧血產(chǎn)生的根本原因是正?；虬l(fā)生了堿基的替換，從而引起所編碼的蛋白質(zhì)的改變。由題干可知，鐮狀細(xì)胞貧血患者的紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀狀，與正常的紅細(xì)胞形態(tài)不同，故可通過光學(xué)顯微鏡觀察來診斷某人是否患鐮狀細(xì)胞貧血。

（2）在瘧疾高發(fā)地區(qū)，HbA基因突變?yōu)镠bS，對生物的生存是有利的，而在其他地區(qū)卻是有害的，這說明基因突變并不都是有害的，也可能是有利的，或是中性的，是有害、有利還是中性與生物生存的環(huán)境有關(guān)。

（3）由題干可知，雜合子（基因型為HbAHbS）能同時(shí)合成正常和異常的血紅蛋白，與只能合成正常血紅蛋白的純合子相比，雜合子對瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力，則在瘧疾高發(fā)地區(qū)，他們生存的機(jī)會(huì)更多，從而能將自己的基因傳遞下去，因此瘧疾高發(fā)地區(qū)具有鐮狀細(xì)胞貧血突變基因的人占總?cè)丝诘谋壤^其他地區(qū)的高。

（4）由題干可知，基因型為HbAHbS的個(gè)體在氧含量正常的情況下既不表現(xiàn)鐮狀細(xì)胞貧血，又不易患瘧疾，生存能力最強(qiáng)，在群體中大量存在，他們之間相互婚配，即HbAHbS×HbAHbS，會(huì)產(chǎn)生基因型為HbSHbS的個(gè)體，表現(xiàn)為鐮狀細(xì)胞貧血，因此在瘧疾高發(fā)地區(qū)，鐮狀細(xì)胞貧血患者一般在成年之前就死亡，但是每一代總會(huì)出現(xiàn)較多的鐮狀細(xì)胞貧血患者。

故答案為：

（1）替換

能

鐮狀細(xì)胞貧血患者的紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀狀，與正常的紅細(xì)胞形態(tài)不同

（2）基因突變并不都是有害的，也可能是有利的，或是中性的，是有害、有利還是中性與生物生存的環(huán)境有關(guān)（答案合理即可給分）

（3）雜合子能同時(shí)合成正常和異常的血紅蛋白，相比只能合成正常血紅蛋白的純合子，雜合子對瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力，在瘧疾高發(fā)地區(qū)，他們生存的機(jī)會(huì)更多，從而能將自己的基因傳遞下去

（4）基因型為HbAHbS的個(gè)體在氧含量正常的情況下并不表現(xiàn)出鐮狀細(xì)胞貧血的癥狀，生存能力強(qiáng)，在群體中大量存在，他們之間相互婚配，會(huì)產(chǎn)生基因型為HbSHbS的患病個(gè)體

基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換，而引起的基因堿基序列的改變。基因突變發(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。

本題主要考查基因突變及基因頻率的變化等相關(guān)知識，意在考查學(xué)生對已學(xué)知識的理解程度和解決問題的能力。

22.【答案】5'→3'

5'→3'

堿基組成不同；五