藥理學(xué)試題庫(kù)

藥理學(xué)題庫(kù)

第一章藥理學(xué)總論

一、解釋名詞

1、藥物2、藥理學(xué)3、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)4.藥物代謝動(dòng)力學(xué)5.藥物的選擇作

用6.不良反應(yīng)7.副作用8.毒性反應(yīng)9停藥反應(yīng)10.治療指數(shù)11.藥物依賴性12.

繼發(fā)反應(yīng)13.受體14.受體激動(dòng)藥15.受體阻斷藥16.首關(guān)消除17.半衰期18.吸

收19.生物利用度20.排泄21.穩(wěn)態(tài)血濃度22.生物轉(zhuǎn)化23.藥酶誘導(dǎo)劑24.

藥酶抑制劑25.肝腸循環(huán)26.劑量27,極量28.治療量29.半數(shù)有效量30.半數(shù)致

死量31.安全范圍32.治療指數(shù)33.耐受性34.耐藥性二、填空

1.藥理學(xué)是研究藥物與包括間相互作用的和的科學(xué)。2.研究藥物對(duì)機(jī)體

作用規(guī)律的科學(xué)叫學(xué)，研究機(jī)體對(duì)藥物影響的叫學(xué)。3.藥物是用于、、及計(jì)

劃生育的化學(xué)物質(zhì)。

4.藥物基本作用試紙藥物對(duì)機(jī)體原有功能活動(dòng)的影響，即作用和作用。5.

藥物作用的兩重性是指和。

6.根據(jù)治療目的不同,可將藥物的治療作用分為和治療。7.

凡符合用藥目的或能達(dá)到防治效果的作用稱為o

8.藥物損傷細(xì)胞遺傳物質(zhì)所致慢性毒性中的特殊毒性反應(yīng)稱為、、作用，

常用于評(píng)價(jià)藥物的。

9.受體激動(dòng)藥是指藥物與受體既有較強(qiáng)的又有較強(qiáng)的o10.

受體調(diào)節(jié)是指受體的數(shù)量、、及效應(yīng)力在生理、病理、藥物等因素的影響下而發(fā)

生的改變，可分為、。

11.某藥物的t為36小時(shí)，按半衰期給藥，須經(jīng)天達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。

1/2

12.藥物的體內(nèi)過程有、、、0

13.藥物代謝的主要器官是,排泄的主要器官是o

14.經(jīng)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)通過細(xì)胞膜的弱酸性藥物，其轉(zhuǎn)運(yùn)環(huán)境PH值越大，則藥物解離

型者越，由于呈解離型者脂溶性，所以此藥通過細(xì)胞膜也越。

15.藥物的消除分為和兩種方式。

16,剛引起藥理效應(yīng)的劑量稱為，引起最大效應(yīng)而不出現(xiàn)中毒的劑量稱為。

17.藥物的毒性反應(yīng)中的“三致”是指、、。18.長(zhǎng)期應(yīng)用激動(dòng)藥，可使相應(yīng)

受體數(shù)量，這種現(xiàn)象稱為，它是機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生的原因之一。

19.藥理學(xué)根據(jù)研究對(duì)象和任務(wù)不同可分為和兩個(gè)學(xué)科。20.

藥動(dòng)學(xué)主要研究藥物在體內(nèi)的、、、和的規(guī)律。21.藥物的

跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式，可分為__和兩大類型。?其中大多數(shù)藥物是以—的類

型進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)的。

22.細(xì)胞膜兩側(cè)pH不等時(shí)，弱酸性藥物易由較一側(cè)轉(zhuǎn)到____一側(cè)。

23.聯(lián)合用藥的結(jié)果可能是藥物原有作用的增加，稱為；也可能是藥物原有作用的

減弱，稱為。

24（藥物合用后產(chǎn)生的協(xié)同作用包括、、。

25.女性病人用藥時(shí)在期、期、期、期要特別注意。

26（處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)藥師處方才可調(diào)配、和使用的藥

品，一般都具有較強(qiáng)烈的藥理作用，，有的會(huì)產(chǎn)生和。27.治療指數(shù)是

，常用以表示藥物的o

28.藥物效應(yīng)的強(qiáng)弱與其劑量大小呈一定關(guān)系即o

29.藥物達(dá)到一定劑量時(shí)才產(chǎn)生效應(yīng)，這一劑量稱0

30.影響藥物作用的機(jī)體生理因素包括、、、、。三、單項(xiàng)選擇題

1.藥物是指（）

A.能干擾細(xì)胞代謝的化學(xué)物質(zhì)B.是有滋補(bǔ)營(yíng)養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)C.是一

種化學(xué)物質(zhì)D.能對(duì)機(jī)體原有生理功能或生化過程產(chǎn)生影響并用于防治、診斷疾病

的化學(xué)物質(zhì)2.藥理學(xué)是研究（）

A藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律B與藥物有關(guān)的生理科學(xué)C藥物對(duì)機(jī)體的作用

及其規(guī)律D藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律及其機(jī)制的學(xué)科3（藥效學(xué)主要是研究（）

A藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律B影響藥物療效的因素C藥物的臨床效果D

藥物對(duì)機(jī)體的作用及其作用機(jī)制4（藥動(dòng)學(xué)主要是研究（）

A藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律B藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律C藥物的臨床療效D

藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律5.藥物的基本作用是指（）

A.普遍細(xì)胞作用和選擇作用B.局部作用與吸收作用C.直接作用和間接作用D.

興奮作用與抑制作用

6.藥物作用的選擇性取決于（）

A.藥物劑量大小B.藥物對(duì)組織器官的親和力

C.藥物脂溶性大小D.藥物在體內(nèi)的吸收程度

7.藥物產(chǎn)生副作用的原因主要是由于（）

A.劑量過大B.用藥時(shí)間過長(zhǎng)C.機(jī)體對(duì)藥物敏感性高D,藥物作用的選擇性低

8.副作用是指（）

A藥物在治療作用下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用B停藥后出現(xiàn)的C由于病

人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的D應(yīng)用藥物不當(dāng)而產(chǎn)生的作用9.藥物的不良反應(yīng)不包括（）

A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.局部作用10.藥物作用的兩重性是指（）

A.防治作用和不良反應(yīng)B.局部作用和吸收作用

C.直接作用和間接作用D.選擇作用和普遍細(xì)胞作用11.藥物與受體結(jié)合后，

可激動(dòng)受體，也可阻斷受體，取決于（）A.藥物是否具有親和力B.藥物是否具

有內(nèi)在活性

C.藥物的酸堿度D.藥物的脂溶性

12.屬于后遺效應(yīng)的是（）

A青霉素過敏性休克B地高辛引起的心律性失常C吠塞米所致的心律失常I）

巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象13.副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良

反應(yīng)（）,

A中毒量B治療量C無效量D極量

14.毒性反應(yīng)是在下述哪種情況下產(chǎn)生的不良反應(yīng)（），

A常用量、3天量B治療量C小劑量、短時(shí)間D大劑量、長(zhǎng)時(shí)間15.競(jìng)爭(zhēng)性

阻斷藥的特點(diǎn)是（）

A無親和力，無內(nèi)在活性B有親和力，無內(nèi)在活性C有親和力，有內(nèi)在活性

D無親和力，有內(nèi)在活性

16.藥物劑量過大而引起的機(jī)體損害性反應(yīng)（）

A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)

17.某患者服用巴比妥類催眠藥后，次晨似有困倦、頭昏、乏力等反應(yīng)，這屬

于（）A.藥物的特異質(zhì)反應(yīng)B.藥物的副作用

C.藥物的變態(tài)反應(yīng)D.藥物的后遺效應(yīng)

18.藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指（）

A藥物穿透生物膜的能力B藥物對(duì)受體的親合能力

C藥物水溶性大小D受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度

19.安全范圍是指（）

A有效劑量的范圍B最小中毒量與治療量間的距離CED與LD間的距離D最

小治療量與最小中毒量間的距離955

20.青霉素注射時(shí)容易引起（）

A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)21.可用于表示藥物安全性的

參數(shù)（）

A閾劑量B效能C效價(jià)強(qiáng)度D治療指數(shù)22.藥源性疾病是（）

A特異質(zhì)反應(yīng)B停藥反應(yīng)C變態(tài)反應(yīng)D較難恢復(fù)的不良反應(yīng)23.某降壓藥停

藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為（）

A變態(tài)反應(yīng)B停藥反應(yīng)C后遺效應(yīng)D特異質(zhì)反應(yīng)24.下列關(guān)于受體的描

述，錯(cuò)誤的是（）

A.是存在于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)的一種大分子物質(zhì)B.具特異性、敏感性、飽和

性、可逆性C.是指內(nèi)源性遞質(zhì)、激素、自體活性物質(zhì)或藥物D.與配體結(jié)合后產(chǎn)生

特定生理效應(yīng)25（完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是（）

A.親和力弱，內(nèi)在活性弱B.無親和力，無內(nèi)在活性C.有親和力，無內(nèi)在活性

D.對(duì)相應(yīng)受體有較強(qiáng)親和力及較強(qiáng)內(nèi)在活性26（競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)是（）

A.親和力弱，內(nèi)在活性弱B.無親和力，無內(nèi)在活性C.有親和力，無內(nèi)在活性

D.有親和力，內(nèi)在活性弱27.大多數(shù)藥物在體內(nèi)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.易化擴(kuò)散C.簡(jiǎn)單擴(kuò)散D.膜孔濾過28.藥物通過血液進(jìn)入組織

器官的過程稱為（）

A吸收B分布C生物轉(zhuǎn)化D排泄

29.藥物首關(guān)消除可發(fā)生于下列哪種給藥后（）

A.舌下B.吸入C.肌內(nèi)注射D.口服

30.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)（）

A.順濃度差，不耗能，需載體B.順濃度差，耗能，需載體C.逆濃度差，

耗能，無競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象D.逆濃度差，耗能，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象31.藥物的排泄途徑不

包括（）

A.汗腺B.肝臟C.膽汁D.肺

32.某藥在體內(nèi)可被肝藥酶代謝，與醐抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)代謝（）

A.加快B.減慢C.不變D.相反

33.苯巴比妥鈉在堿性尿中（）

A.解離少，再吸收少，排泄快B.解離多，再吸收多，排泄慢C.解離少，再吸

收多，排泄慢D.解離多，再吸收少，排泄快34.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于（）

A.藥物的吸收速度B.藥物的排泄速度C.藥物的代謝速度D.藥物分布的速

度35.甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%,乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%,甲藥單用

時(shí)血漿tl/2為4h,如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿t為（）1/2

A.小于4hB.不變C.大于4hD.大于8h36藥物與血漿蛋合后將會(huì)發(fā)生（）

A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代謝加快C.暫時(shí)失去藥理活性D.藥物排泄加快37.

某催眠藥的t為1小時(shí)，給予lOOmg劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清

醒1/2

過來，該病人睡了（）

A.2hB.3hC.4hD.5h38,藥物的t是指（）1/2

A藥物的血藥濃度下降一半所需時(shí)間B與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位

為小時(shí)

C藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間D與藥物的血漿濃度下降一半相

關(guān)，單位為克39.某藥的t為2小時(shí)，間隔一個(gè)t給藥一次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的

時(shí)間為（）1/21/2

A（6小時(shí)B（10小時(shí)C（12小時(shí)D（18小時(shí)

40.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為（）

A（代謝B（分布C（消除D（滅活

41.受體阻斷藥的特點(diǎn)是（）

A（對(duì)受體無親和力有內(nèi)在活性B（對(duì)受體有親和力有內(nèi)在活性C（對(duì)受體無親和

力也無內(nèi)在活性D（對(duì)受體有親和力無內(nèi)在活性42.弱酸性藥物在堿性尿液中（）

A解離多，再吸收多，排泄慢B解離少，再吸收多，排泄慢C解離多，再吸

收少，排泄快D解離少，再吸收少，排泄快43.藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合

型藥物，則（）

A易穿透毛細(xì)血管壁B易透過血腦屏障C仍保持其藥理活性D影響其主動(dòng)

轉(zhuǎn)運(yùn)過程

44.以近似血漿t的時(shí)間間隔給藥，為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，則應(yīng)將口服藥物

首劑（）1/2

A增加半倍B增加1倍C增加3倍D增加4倍45.弱酸性藥物與抗酸藥物

同服時(shí)，比單用該弱酸性藥物（）

A在胃中解離增多，自胃吸收增多B在胃中解離減少，自胃吸收增多C在胃

中解離減少，自胃吸收減少D在胃中解離增多，自胃吸收減少46.藥物的時(shí)量曲

線下面積反映（）

A.在一定時(shí)間內(nèi)藥物的分布情況B.藥物的血漿t長(zhǎng)短1/2

C.在一定時(shí)間內(nèi)藥物消除的量D.進(jìn)入體循環(huán)藥物的相對(duì)量47.對(duì)于腎功能低

下者，用藥時(shí)主要考慮（）

A藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)B藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化C胃腸對(duì)藥物的吸收D藥物與血

漿蛋白的結(jié)合率48.某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴

比妥，結(jié)果病人的凝血酶原時(shí)間比未加苯巴比妥時(shí)縮短，這是因?yàn)椋ǎ?/p>

A苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用B苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速

C苯巴比妥抑制凝血醐D病人對(duì)雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性49.藥物進(jìn)入血液循

環(huán)后首先（）

A作用于靶器官B在肝臟代謝C由腎臟排泄D與血漿蛋白結(jié)合50.藥物的

生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其（）

A副作用的多少B最大效應(yīng)的高低C作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短D起效的快慢51.

關(guān)于肝藥酶的描述，錯(cuò)誤的是（）

A屬P-450酶系統(tǒng)B變異性大C選擇性低I）只代謝20余種藥物52.首過效

應(yīng)影響藥物的（）

A.作用強(qiáng)度B.持續(xù)時(shí)間C.肝內(nèi)代謝D.藥物消除53.舌下給藥的特點(diǎn)是

（）

A.經(jīng)首過效應(yīng)影響藥效B.無首過效應(yīng)，顯效較口服快C,給藥量不受限制D.

吸收量比口服少

54.藥物作用持續(xù)久暫取決于（）

A.吸收速度B.消除速度C.血漿蛋白結(jié)合D.劑量55.短期內(nèi)應(yīng)用麻黃堿數(shù)次

后其效應(yīng)降低，屬于（）

A.習(xí)慣性B.快速耐受性C.成癮性D.耐藥性56.協(xié)同作用的意義是（）

A.減少藥物不良反應(yīng)B.增加藥物的療效或毒性

C.增加藥物的轉(zhuǎn)化D.增加藥物的排泄

57.個(gè)別病人服藥后出現(xiàn)特異質(zhì)反應(yīng)的原因是（）

A.遺傳缺陷B.年齡C.性別D.種族

58（靜注異戊巴比妥的麻醉劑量一般為12mg/kg,如果給予5mg/kg就可生效，

這類病人屬于（）

A.習(xí)慣性B.高敏性C..耐藥性D.耐受性59.量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)量效關(guān)系的主

要區(qū)別是（）

A藥物劑量大小不同B藥物作用時(shí)間長(zhǎng)短不同C藥物效應(yīng)性質(zhì)不同D量效

曲線圖形不同60.藥物的治療指數(shù)是（）

AED/LDBLD/EDCLD/EDDED/LD50505050595991

四、多選題：

1.藥物與受體結(jié)合的特性有（）

A.高度特異性B.高度親和力C.可逆性D.飽和性2.藥效動(dòng)力學(xué)的內(nèi)容包

括（）

A.藥物的作用與臨床療效B.藥物在體內(nèi)濃度變化的規(guī)律C.藥物的劑量與

效應(yīng)的關(guān)系D.藥物的作用機(jī)制

3.藥物的極量是指（）

A.比治療量大比最小中毒量小B.超過此劑量將引起中毒C.臨床上絕對(duì)不

采用的劑量D.尚在藥物的安全范圍之內(nèi)4.藥物的不良反應(yīng)包括（）

A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)5.藥物與血漿蛋白結(jié)合（）

A暫時(shí)失去藥理活性B血漿蛋白量低者易發(fā)生藥物中毒C有利于藥物從腎臟

排泄D兩種蛋白結(jié)合率高的藥物易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)置換現(xiàn)象6.藥物與血漿蛋白結(jié)合的

特點(diǎn)是（）

A暫時(shí)失去藥理活性B具可逆性C特異性低D結(jié)合點(diǎn)有限7.藥物的排泄

途徑包括（）

A.膽汁B.唾液C.肺D.腎臟

8.腎功能不良時(shí)（）

A.經(jīng)腎排泄的藥物半衰期延長(zhǎng)B.應(yīng)避免使用對(duì)腎有損害的藥物C.應(yīng)根據(jù)損

害程度調(diào)整用藥量D.應(yīng)根據(jù)損害程度確定給藥間隔時(shí)間9.有關(guān)藥物排泄，敘述

正確的為（）

A.堿化尿液可促進(jìn)酸性藥物經(jīng)尿排泄B.酸化尿液可使堿性藥物經(jīng)尿排泄減少

C.糞中藥物多數(shù)是口服未被吸收的藥物D.肺臟是某些揮發(fā)性藥物的主要排泄途徑

10.藥物的相互作用在藥效學(xué)方面表現(xiàn)為（）

A.協(xié)同作用B.拮抗作用C.配伍禁忌D.影響吸收與排泄11（藥物的相互作用

在妨礙吸收方面表現(xiàn)為（）

A.改變胃腸道pHB.吸附、絡(luò)合或結(jié)合C.影響胃排空D.影響腸蠕動(dòng)12.關(guān)于

嬰幼兒用藥方面，下列描述正確的是（）

A.新生兒肝、腎功能尚未發(fā)育完全B.小兒相當(dāng)于小型成人，按比例折算劑量

血腦屏障發(fā)育尚不完善C.藥物血漿蛋白結(jié)合率低D.

13.有關(guān)副作用的認(rèn)識(shí)正確的是（）

,（治療量下出現(xiàn)的，可避免，（治療量下出現(xiàn)的，故難避免，（一般反應(yīng)輕，可

以恢復(fù)，（與藥物的選擇性低有關(guān)

14.聯(lián)合用藥的后果可能是（）

，（協(xié)同作用，（拮抗作用，（增強(qiáng)作用，（減弱作用15.藥物作用屬于對(duì)因治療的

是（）

，（阿斯匹林制止高熱驚厥，（解磷定解救有機(jī)磷酸脂類中毒，（青霉素治療流

腦，（度冷丁冶療膽絞痛

16.有關(guān)特異質(zhì)反應(yīng)，下列哪些敘述是正確的（）

，（病人對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，（反應(yīng)性質(zhì)與藥物固有藥理作用基本一

致，（反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例，（這種反應(yīng)是免疫反應(yīng)17.關(guān)于不良反應(yīng)的概念

正確的是（）

,（副作用是治療劑量下出現(xiàn)的，（變態(tài)反應(yīng)與劑量大小無關(guān)，（毒性反應(yīng)一般與

劑量過大有關(guān)，（有的不良反應(yīng)在停藥后仍可殘存五、簡(jiǎn)答題：

1、簡(jiǎn)述藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)、藥理學(xué)有何不同，

2、舉例說明藥物可能發(fā)生哪些不良反應(yīng)，

3、從藥物的量效曲線能說明藥物作用的哪些特性，

4、簡(jiǎn)述藥物半衰期的臨床意義，

5、影響藥物效應(yīng)的藥物因素有哪些，

六、論述題

1、副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)有何不同，除此之外還有那些不良反應(yīng)，2、

請(qǐng)舉例說明激動(dòng)藥、拮抗藥、部分激動(dòng)藥的區(qū)別。

3、請(qǐng)敘述藥酶誘導(dǎo)劑有何臨床意義，

4、藥物與血漿蛋白結(jié)合的意義是什么？

第二章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)概論

一、填空題

?1.按傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)不同可將傳出神經(jīng)分為和

~rrf.yz-

兩類。

2.堿能神經(jīng)末梢釋放出的乙酰膽堿大部分被水解。

派3.阿托品是受體阻斷藥。

4.傳出神經(jīng)遞質(zhì)有和兩種。

二、單選題

1.多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維釋放的遞質(zhì)是

A.乙酰膽堿B.去甲腎上腺素C.膽堿酯酶D.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶※2

膽堿能神經(jīng)興奮時(shí)不應(yīng)有的效應(yīng)是

A.抑制心臟B.舒張血管C.腺體分泌D,擴(kuò)瞳

?3,分布在骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的受體是

A.a-RB.B-RC.N2-RD.N2-R?4.ACh作用的消失，主要

A.被突觸前膜再攝取B.是擴(kuò)散入血液中被肝腎破壞C.被神經(jīng)未梢的膽堿

乙?；釪.被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯酶水解X5.M樣作用是指

A.煙堿樣作用B.心臟興奮、血管擴(kuò)張、平滑肌松馳C.心臟抑制、腺體分

泌增加、胃腸平滑肌收縮D.血管收縮、擴(kuò)瞳

6.在囊泡內(nèi)合成NA的前身物質(zhì)是

A.酪氨酸B.多巴C.多巴胺D.腎上腺素

?7.下列哪種表現(xiàn)不屬于B-R興奮效應(yīng)

A.支氣管舒張B.血管擴(kuò)張C.心臟興奮D.瞳孔擴(kuò)大？8.某受體被激動(dòng)

后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體為

A.a-RB.P1-RC.02-RD.M-R9.a-R分布占優(yōu)勢(shì)的效應(yīng)器是

A.皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管B.冠狀動(dòng)脈血管C.腎血管D.腦血管三、多選

題

1.關(guān)于受體分布正確的敘述是

A.心臟以，1受體為主B.骨骼肌血管以,2受體為主C.支氣管平滑肌以,2受

體為主D.骨骼肌血管以，1受體為主

2.屬于抗膽堿藥的是

A.抗膽堿酯酶藥B.M受體阻斷藥C.N1受體阻斷藥D.膽堿酯醐復(fù)活藥3.

擬膽堿藥包括

A.毛果蕓香堿B.碘解磷定C.新斯的明D.琥珀膽堿4.M膽堿受體興奮表

現(xiàn)

A.心率加快B.胃腸平滑肌收縮C.瞳孔括約肌收縮D.腺體分泌增加5.

既能直接作用于受體又能促進(jìn)遞質(zhì)釋放的傳出神經(jīng)藥是

A.麻黃堿B.新斯的明C.多巴胺D.間羥胺

四、簡(jiǎn)答題

1.簡(jiǎn)述的膽堿受體的分布及效應(yīng)。

第三章擬膽堿藥

一、填空題

1.可用于治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的擬膽堿藥是。?2.常用于治

療青光眼的藥物是o

X3.重癥肌無力可選用。

※生毛果蕓香堿對(duì)眼的作用有、、o

?5.有機(jī)磷中毒解救選用、o

二、單選題

XI.毛果蕓香堿主要用于

A.重癥肌無力B.青光眼C.術(shù)后腹氣脹D.眼底檢查？2.匹魯卡品對(duì)視力

的影響是

A.視近物、遠(yuǎn)物均清楚B.視近物、遠(yuǎn)物均模糊C.視近物清楚，視遠(yuǎn)物模

糊D.視遠(yuǎn)物清楚，視近物模糊

3.對(duì)于ACh,下列敘述錯(cuò)誤的是

A.激動(dòng)M、N-RB.無臨床實(shí)用價(jià)值C.作用廣泛D.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定4.小劑

量ACh或M-R激動(dòng)藥無下列哪種作用

A.縮瞳、降低眼內(nèi)壓B.腺體分泌增加C.胃腸、膀胱平滑肌興奮D.骨骼

肌收

縮

X5.手術(shù)后腸麻痹常用

A.毒扁豆堿B.新斯的明C.毛果蕓香堿D.阿托品※也常用與治療閉角

型青光眼的藥物是

A.新斯的明B.阿托品C.毛果蕓香堿D.琥珀膽堿Q新斯的明的臨床

用途除外

A.重癥肌無力B.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速C.手術(shù)后腸麻痹D.支氣管哮喘

X8.重癥肌無力應(yīng)選用

A.新斯的明B.毛果蕓香堿C.毒扁豆堿D.碘解磷定？9.關(guān)于毛果蕓香堿

錯(cuò)誤的描述是

A.收縮瞳孔括約肌而縮瞳B.降低眼內(nèi)壓C.調(diào)節(jié)痙攣D.抑制汗腺和唾液

腺

作用最明顯

10.有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥輕度中毒癥狀主要表現(xiàn)為

A.M樣作用B.N樣作用C.M+N樣作用D.中樞樣作用?11,新斯的明作用

最強(qiáng)的效應(yīng)器是

A.胃腸道平滑肌B.腺體C.骨骼肌D.眼睛?12.解磷定應(yīng)用于有機(jī)磷農(nóng)

藥中毒后，消失最明顯的癥狀是A.瞳孔縮小B.流涎C.呼吸困難D.肌顫13.

膽堿酯的抑制藥不用于：

A.青光眼B.重癥肌無力C.房室傳導(dǎo)阻滯D.術(shù)后尿潴留14.對(duì)口服敵敵

畏中毒的患者，錯(cuò)誤的治療方法是A.洗胃B.立即將患者移出有毒場(chǎng)所C.使用

膽堿酯酶抑制藥D.及早、足

量、反復(fù)使用阿托品

?15.屬于膽堿酯酶復(fù)活藥的藥物是：

A.新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.毒扁豆堿三、多選題

1.毛果蕓香堿的作用有

A.縮瞳B.降低眼內(nèi)壓C.調(diào)節(jié)痙攣D.抑制腺體分泌2.用于治療虹膜炎

的藥有

A.毛果蕓香堿B.新斯的明C.毒扁豆堿D.阿托品3.具有M和N樣作用

的擬膽堿藥有

A.毛果蕓香堿B.新斯的明C.毒扁豆堿D.阿托品4.新斯的明可用于

A.術(shù)后腹氣脹和尿潴留B.胃腸平滑肌痙攣C.重癥肌無力D.陣發(fā)性室上

性心動(dòng)過速

5.有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥中毒的M樣癥狀為

A.瞳孔縮小B.腹痛C.唾液分泌增多D.瞳孔擴(kuò)大

四、簡(jiǎn)答題

XL毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用。

2.簡(jiǎn)述新斯的明的臨床用途。

五、論述題

XI.有機(jī)磷中毒的解救。

第四章抗膽堿藥

一、填空題

?1.阿托品對(duì)眼的作用有、、。

2.阿托品的眼科代用品是0

?3.阿托品是受體阻斷藥。

※人胃腸絞痛常選用0

※及用于暈動(dòng)病的膽堿受體阻斷藥是0

二、單選題

1.M-R阻斷藥不會(huì)引起下述哪種作用

A.加快心率B.尿潴留C.強(qiáng)烈抑制胃液分泌D,抑制汗腺和唾液腺分泌

X2.阿托品對(duì)內(nèi)臟平滑肌松馳作用最顯著的是

A.子宮平滑肌B.膽管輸尿管平滑肌C.支氣管平滑肌D.胃腸道平滑肌強(qiáng)

烈痙攣時(shí)

?3.麻醉前使用阿托品的目的是

A.減少呼吸道腺體的分泌B.增強(qiáng)麻醉效果C.輔助松馳骨骼肌D.預(yù)防心

動(dòng)過速

4.具有中樞抑制作用的M-R阻斷藥是

A.阿托品B.654-2C.東葭若堿D.后馬托品？5.用于暈動(dòng)病及震顫麻痹

癥的M-R阻斷藥是

A.胃復(fù)康B.東蔗若堿C.山藤若堿D.阿托品

派6.阿托品對(duì)眼的作用是

A.縮瞳，調(diào)節(jié)麻痹B.擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)痙攣C.擴(kuò)瞳，降低眼內(nèi)壓D.擴(kuò)瞳，調(diào)

節(jié)麻痹

※「阿托品最適于治療的休克是

A.失血性休克B.過敏性休克C.神經(jīng)原性休克D.感染性休克8.治療量

的阿托品可產(chǎn)生

A.血壓升高B.眼內(nèi)壓降低C.胃腸道平滑肌松馳D.腺體分泌增加9.阿

托品對(duì)有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀無效的是

A.流涎B.瞳孔縮小C.大小便失禁D.肌震顫

10.有關(guān)東蔗若堿的敘述，錯(cuò)誤的是

A.可抑制中樞B.具抗震顫麻痹作用C.抗暈動(dòng)病D.增加唾液分泌?11.

對(duì)下列哪個(gè)部位平滑肌痙攣，阿托品的作用最好，

A.支氣管B.胃腸道C.膽道D.輸尿管

12.對(duì)阿托品最敏感者是

A.心臟B.中樞C.腺體D.胃腸平滑肌

13.琥珀膽堿不具有哪種特性

A.肌松作用時(shí)間短，并常先出現(xiàn)短時(shí)的束顫B.連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性

C.抗

膽堿酯酸藥可加強(qiáng)其肌松作用D.屬非除極化型肌松藥14.神經(jīng)節(jié)被阻斷

時(shí)，有臨床意義的效應(yīng)是：

A.擴(kuò)張血管，血壓下降B.抑制胃腸，蠕動(dòng)減慢C.抑制腺體，分泌減少D.

擴(kuò)

大瞳孔，視物模糊

15.解救筒箭毒堿中毒的藥物是：

A.新斯的明B.氨甲酰膽堿C.解磷定D.阿托品三、多選題

1.與阿托品相比，東苴若堿有如下特點(diǎn)

A.抑制中樞B.擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)麻痹作用較弱C.抑制腺體分泌作用較強(qiáng)D.抑

制前

庭神經(jīng)內(nèi)耳功能

2.阿托品滴眼后可產(chǎn)生下列效應(yīng)

A.擴(kuò)瞳B.調(diào)節(jié)痙攣C.眼內(nèi)壓升高D,調(diào)節(jié)麻痹3.患有青光眼的病人禁

用的藥物有

A.東蔗若堿B.阿托品C.山葭若堿D.后馬托品4.阿托品能解除有機(jī)磷

酸酯類中毒時(shí)的哪些癥狀

A.M樣作用B.肌顫C.部分中樞癥狀D.AChE抑制癥狀5.既能直接作用

于受體又能促進(jìn)遞質(zhì)釋放的傳出神經(jīng)藥是A.麻黃堿B.新斯的明C.多巴胺D.

間羥胺四、論述題

XL阿托品的作用和用途有哪些，

第五章擬腎上腺素藥一、填空題

1.去甲腎上腺素的給藥途徑一般采取。

X2.腰麻引起的低血壓可用防治。

派3.心肌收縮功能低下，尿少或尿閉的休克患者可選用o※生上消

化道出血可口服。

5.可用于治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的擬腎上腺素藥是o?6.多巴

酚丁胺主要用于o

二、單選題

1,有一藥物治療劑量靜脈注射后，表現(xiàn)出心率明顯加快，收縮壓上升，舒張

壓下降，而總

外周阻力明顯降低，該藥應(yīng)是

A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.異丙腎上腺素D.間羥胺2.腎上腺素作

用于下列哪些受體引起心血管作用

A.a和01-RB.a和B2-RC.a、p1和p2-RD.B1-RX3.青霉素

引起的過敏性休克應(yīng)首選

A.去甲腎上腺素B,麻黃堿C.異丙腎上腺素D.腎上腺素※生防治腰麻

時(shí)低血壓最有效的是

A.NAB.麻黃堿C.異丙腎上腺素D.腎上腺素？5.對(duì)尿量已減少的中毒性

休克，最好選用

A.腎上腺素B.新斯的明C.間羥胺D.多巴胺6.多巴胺舒張腎和腸系膜

血管的原因是

A.興奮8-RB.興奮H2-RC.興奮DA-RD.阻斷a-R

?7,下列藥物的何種給藥方法，可用于治療上消化道出血

A.AD皮下注射B.AD肌肉注射C.NA稀釋后口服D.去氧腎上腺素靜脈滴注

8.具有擴(kuò)瞳作用，臨床用于眼底檢查的藥物是

A.腎上腺素B.去氧腎上腺素C.去甲腎上腺素D.異丙腎上腺素？9.臨床

上作為去甲腎上腺素的代用品，用于各種休克早期的藥物是A.麻黃堿B.間羥胺

C.腎上腺素D.多巴胺

?10.在麻黃堿的用途中，描述錯(cuò)誤的是

A.房室傳導(dǎo)阻滯B.輕癥哮喘的治療C.緩解尊麻疹的皮膚粘膜癥狀D.鼻

粘膜充血引起的鼻塞

※口.治療？、？度房室傳導(dǎo)阻滯宜選用

A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺12.劑量過大，

易引起快速型心律失常甚至室顫的藥物是

A.去甲腎上腺素B.阿拉明C.麻黃堿D.腎上腺素※曲.去甲腎上腺素靜

脈滴注時(shí)間過長(zhǎng)或劑量過大的主要危險(xiǎn)是A.抑制心臟B.急性腎功能衰竭C.局

部組織缺血壞死D.心律失?！鶇^(qū).異丙腎上腺素治療哮喘的常見不良反應(yīng)是

A.腹瀉B.中樞興奮C.直立性低血壓D.心動(dòng)過速15.靜滴劑量過大，易

致腎功能衰竭的藥物是

A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素D.多巴胺X16.腎上腺素

與局麻藥合用于局麻的目的是

A.使局部血管收縮而止血B.預(yù)防過敏性休克的發(fā)生C.防止低血壓的發(fā)生

去D.使局麻時(shí)間延長(zhǎng)，減少吸收中毒

XI7.控制支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用

A.麻黃堿B.異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素D.多巴胺？18.腎上腺素禁

用于

A.支氣管哮喘急性發(fā)作B.甲亢C.過敏性休克D.心臟驟停19.主要用于

支氣管哮喘輕癥治療的藥物是

A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.阿托品D.麻黃堿三、多選題

1.間羥胺與NA相比有以下特點(diǎn)

A.可肌注給藥B.升壓作用較弱但持久C.不易引起心律失常D.收縮腎血

管作用弱

2.腎上腺素?fù)尵冗^敏性休克的作用機(jī)制有用于

A.升高外周阻力和血壓B.松馳支氣管平滑肌C.抑制組胺等過敏物質(zhì)釋放

D.減輕支氣管粘膜水腫

四、簡(jiǎn)答題

?1.腎上腺素的藥理作用

?2.腎上腺素的臨床應(yīng)用。

第六章抗腎上腺素藥

一、填空題

1.短效，受體阻斷藥的代表藥是。

?2.可治療外周血管痙攣性疾病、休克和心衰的傳出神經(jīng)藥是oX3.

長(zhǎng)期應(yīng)用，受體阻斷藥突然停藥易出現(xiàn)O

派4.，受體阻斷藥的臨床應(yīng)用主要有、、o

X5.酚妥拉明引起的低血壓用對(duì)抗。

二、單選題

XL外周血管痙攣性疾病可選用

A.普蔡洛爾B.酚妥拉明C.腎上腺素D.口引噪洛爾2.給予酚妥拉明，再

給予腎上腺素后血壓可出現(xiàn)

A.升高B.降低C.先升后降D.先降后升

3.具有組胺樣作用和擬膽堿作用的藥物是

A.酚茉明B.酚妥拉明C.普奈洛爾D.阿替洛爾※4普蔡洛爾能誘發(fā)下

列哪種疾病

A.高血壓B.甲亢C.支氣管哮喘D.心絞痛派5.具有翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓

作用的藥物是

A.酚妥拉明B.阿托品C.麻黃堿D.普蔡洛爾？6.靜滴NA發(fā)生藥液外漏

時(shí)，酚妥拉明應(yīng)采用何種給藥方法治療A.靜脈注射B.靜脈滴注C.肌肉注射D.

局部浸潤(rùn)注射三、多選題

1.酚妥拉明具有下列哪些不良反應(yīng)

A.低血壓B.腹痛、腹瀉及誘發(fā)潰瘍病C.靜注可誘發(fā)心律失常和心絞痛D.

低血糖

2.酚妥拉明的用途主要有

A.外周血管痙攣性疾病B.感染性休克C.嗜格細(xì)胞瘤的診斷D.心力衰竭

3.普蔡洛爾禁用于

A.竇性心動(dòng)過緩B.心絞痛C.支氣管哮喘D.高血壓四、簡(jiǎn)答題

?1.酚妥拉明引起的體位性低血壓能否用腎上腺素糾正，為什么，2.普蔡洛

爾的藥理作用和臨床用途

第七章局部麻醉藥

一、單選題

1.對(duì)局麻藥最敏感的是

A.觸、壓覺纖維B.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)C.自主神經(jīng)D.痛、溫覺纖維2.局麻藥引

起中樞神經(jīng)系統(tǒng)

A.興奮B.抑制C.先興奮后抑制D.先抑制后興奮3.下列局部麻醉方法

中，不應(yīng)用普魯卡因是

A.浸潤(rùn)麻醉B.表面麻醉C.蛛網(wǎng)膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉

第八章鎮(zhèn)靜催眠抗驚厥藥一、填空題

1.苯巴比妥中毒時(shí)常靜滴堿化血液、尿液。

2.按半衰期的長(zhǎng)短，苯二氮卓類可分為，，三類。3.苯二氮卓類藥的特效

拮抗藥是o

4.地西泮的主要作用為、、、5.巴

比妥類藥隨劑量增加依次表現(xiàn)、、、作用。6.

水合氯醛臨床主要用于。

7.硫酸鎂口服有、作用，注射有、作用。二、單選題

1.巴比妥類藥物急性中毒時(shí)靜脈滴注碳酸氫鈉的目的是

A.中和巴比妥類，使其毒性降低B.糾正酸中毒C.堿化尿液，加速毒物排

泄D.促進(jìn)藥物代謝

2.關(guān)于地西泮的敘述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.口服比肌注吸收迅速B.口服治療量對(duì)呼吸循環(huán)影響很小C.靜注能治療

癲癇持續(xù)狀態(tài)D.較大劑量可致全身麻醉3.不屬地西泮藥理作用的是

A.鎮(zhèn)靜，催眠，抗焦慮作用B.抗抑郁作用C.抗驚厥作用D.中樞性肌肉松

弛作用4.有關(guān)地西泮的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A（具有鎮(zhèn)靜催眠和抗焦慮作用B.具有抗驚厥的作用C.具有抗抑郁作用D.

不影響快動(dòng)眼睡眠時(shí)間5（對(duì)癲癇持續(xù)狀態(tài)首選的藥物

A.異戊巴比妥B.苯巴比妥C.地西泮D.水合氯醛

6（水合氯醛用于小兒高熱驚厥常采用的給藥方法

A.靜脈注射B.稀釋后口服C.稀釋后灌腸D.肌內(nèi)注射7（苯二氮卓類藥物

的作用原理

A.促進(jìn)多巴胺神經(jīng)能B.促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)C.增強(qiáng)r-氨基丁酸能神

經(jīng)的功能和突觸的抑制效應(yīng)，增加cl-內(nèi)流D.抑制r-氨基丁酸能神經(jīng)的功能E穩(wěn)

定細(xì)胞膜，減少cl-內(nèi)流8（下列那一個(gè)藥理作用與巴比妥類藥物無關(guān)

A.鎮(zhèn)靜B.抗驚厥C.抗焦慮D.麻醉作用

9.地西泮不用于

A.麻醉前給藥B.焦慮癥或焦慮性失眠C.癲癇持續(xù)狀態(tài)D.誘導(dǎo)麻醉10.

巴比妥類急性中毒時(shí)為加速排泄應(yīng)采取的主要措施

A.靜滴碳酸氫鈉B.靜滴低分子右旋糖酥C.靜滴10%葡萄糖D.靜滴生理鹽

水

11.巴比妥類藥物作用快慢主要取決于

A.藥物分子大小B,藥物的脂溶性C.用藥劑量D.用藥途徑12.下列哪項(xiàng)

不是水合氯醛的臨床應(yīng)用

A.失眠B.紫瘢C.小兒高熱驚厥D.煩躁不安

13.服用抗凝血藥華法林的同時(shí)加服苯巴比妥，則抗凝血作用A.顯著增強(qiáng)B.

稍有加強(qiáng)C.減弱D.消失

三、多選題

1.巴比妥類藥的不良反應(yīng)有

A.后遺效應(yīng)B.耐受性C.成癮性D.抑制呼吸2.地西泮具有下列哪些藥

理作用

A.鎮(zhèn)靜催眠抗焦慮B.抗驚厥C.中樞性肌肉松馳D.抗精神分裂癥3.苯

二氮卓類的臨床應(yīng)用是

A.治療焦慮癥B.治療抑郁癥C.治療癲癇D.用于麻醉前給藥4.屬于苯

二氮卓類藥物

A.硝西泮B.地西泮C.阿普理侖D.水合氯醛

四、簡(jiǎn)答題

安定的作用、用途。

五、處方分析

一位患有失眠的病人，一醫(yī)生開了以下處方，請(qǐng)分析該處方是否合理，為什么,

處方：

苯巴比妥片0.03X30片

用法:一次0.06,一日2次

地西泮片2.5mgX30片

用法:一次5mg,一日2次

第九章抗癲癇藥

一、填空題

1.癲癇持續(xù)狀態(tài)首選。

2.治療癲癇小發(fā)作首選。

3.癲癇大發(fā)作首選，精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作首選。二、單選題

1.關(guān)于苯妥英鈉，錯(cuò)誤的敘述是

A（治療某些心律失常B（可致牙齦增生C（治療癲癇大發(fā)作D（對(duì)癲癇病灶的異

常放電有抑制作用2.下列何藥為廣譜抗癲癇藥

A（苯妥英鈉B（苯巴比妥C（丙戊酸鈉D（卡馬西平3.苯妥英鈉不宜用于

A.癲癇大發(fā)作B.癲癇持續(xù)狀態(tài)C.癲癇小發(fā)作D.局限性發(fā)作4.治療三

叉神經(jīng)痛應(yīng)首選

A（乙琥胺B（地西泮C（阿司匹林D（卡馬西平

5.下列何藥為廣譜抗癲癇藥

A（苯妥英鈉B（丙戊酸鈉C（乙琥胺D（硝基安定6.苯妥英鈉是何種疾病的首

選藥物

A.癲癇小發(fā)作B.癲癇大作C.癲癇精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作D.帕金森病7.苯妥

英鈉可能使下列何種癲癇癥狀惡化

A大發(fā)作B失神小作C部分性發(fā)作D中樞疼痛綜合癥8.乙琥胺是治療何

種癲癇的常用藥物

A.失神小發(fā)作B.大發(fā)作C.癲癇持續(xù)狀態(tài)D.部分性發(fā)作9.下列哪種藥

物屬于廣譜抗癲癇藥

A.卡馬西平B.丙戊酸鈉C.苯巴比妥D.苯妥英鈉10.鄭某，女，23歲，

患癲癇大發(fā)作3年余，某日大發(fā)作后持續(xù)處于痙攣、抽搐和昏迷狀態(tài)，醫(yī)生診斷為

癲癇持續(xù)狀態(tài)，宜選用下列何藥治療

A.口服地西泮B.口服硝西泮C.靜注地西泮D.口服阿普理侖11.劉某，

女，8歲，近來常有手拿物品落地、兩眼凝視等表現(xiàn)，醫(yī)生診斷為癲癇小發(fā)作，常

選何藥治療

A.氟西泮B.乙琥胺C.奧沙西泮D.氯氮平

12.楊某，女，26歲，在田間勞動(dòng)時(shí)，突然意識(shí)喪失，并發(fā)出尖叫聲，跌倒在

地，口吐白沫，全身肌肉強(qiáng)直痙攣等，送往醫(yī)院后蘇醒，醫(yī)生診斷為癲癇大發(fā)作，

應(yīng)選何藥治療A.苯妥英鈉B.乙琥胺C.卡馬西平D.地西泮

13.李某，男，30歲，刷牙時(shí)突然發(fā)生左側(cè)面閃電樣劇痛，臨床診斷為三叉神

經(jīng)痛，最好選用下列何藥治療

A.阿司匹林B.哌替咤C.卡馬西平D.苯妥英鈉三、處方分析

1.一位患有癲癇大發(fā)作的病人，長(zhǎng)期用苯妥英鈉治療時(shí)并發(fā)了嚴(yán)重的巨幼紅

細(xì)胞性貧血，

一醫(yī)生開了以下處方，請(qǐng)分析該處方是否合理，為什么，處方：

苯妥英鈉0.IgXIOO片

用法:一次0.1,一日3次

葉酸0.03X100片

用法:一次0.03,一日3次

第十章抗帕金森病藥一、單選題

1.為提高左旋多巴抗震顫麻痹效果可同服

A.維生素B6B.氯丙嗪C.卡比多巴D.利血平2.治療震顫麻痹時(shí)，復(fù)方多巴制

劑與下列那種藥物合用療效增加A.VitB6B.金剛烷胺C.苯乙脫D.多巴胺3.屬

于抗膽堿藥的是

A.苯海索B.淡隱亭C.金剛烷胺D.左旋多巴4.能降低左旋多巴療效的維生

素是

A.維生素AB.維生素BlC.維生素B2D.維生素B65（卡比多巴與左旋多

巴合用的理由是

A.提高腦內(nèi)多巴胺的濃度，增強(qiáng)左旋多巴的療效B.減慢左疙多巴腎臟排

泄，增強(qiáng)左旋多巴的療效C.卡比多巴直接激動(dòng)多巴胺受體，增強(qiáng)左旋多巴的療效

D.抑制多巴胺的再攝取，增強(qiáng)左旋多巴的療效

6（關(guān)于卡比多巴的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的，

A.不易通過血腦屏障B.單也有抗帕金森病的作用C.可提高左旋多巴的療效

D.減輕左旋多巴的外周副作用7（某精神分裂癥患者，長(zhǎng)期使用氯丙嗪后出現(xiàn)肌張

力增高、面容呆板、動(dòng)作遲緩、流涎等，

應(yīng)選擇下列何藥治療

A.左旋多巴B.卡比多巴C.溟隱亭D.苯海索二、處方分析

某帕金森病患者，伴有惡心、食欲不振，醫(yī)生給予下列處方是否合理，為什么，

處方：

左旋多巴片0.25X100片

用法:一次0.5,一日3次

維生素B片10mgX30片6

用法:一次20mg,一日3次

第十一章抗精神失常藥一、填空題

1.氯丙嗪等產(chǎn)生錐體外系反應(yīng)的機(jī)理是。

2.氯丙嗪的主要用途為，，。3.丙米嗪臨床主要用于治療，碳酸鋰主要

用于。4.人工冬眠合劑除異丙嗪外尚有和。5.氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用機(jī)制為，小

劑量能，大劑量能。二、單選題

1.氯丙嗪引起體位性低血壓的主要原因是

A.抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞B.直接擴(kuò)張血管C.阻斷外周血管，-受體D.抗膽堿

作用

2.氯丙嗪抗精神病作用機(jī)理是

A.阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)通路中的DA受體

B.阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)通路和中腦-皮質(zhì)通路中的DA受體C.阻斷黑質(zhì)-紋狀

體通路中的DA受體

D.阻斷結(jié)節(jié)漏斗通路中的DA受體和黑質(zhì)-紋狀體通路中的DA受體3.丙米嗪

主要用于治療

A.躁狂癥B.精神分裂癥C.抑郁癥D.焦慮癥4.關(guān)于氯丙嗪的描述中，下列

哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：

A（抑制丘腦下部體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)機(jī)能

B（在物理降溫配合下，可使正常和發(fā)熱病人的體溫降至正常以下，（抑制PGs

的合成與釋放

D（氯丙嗪引起的錐體外系癥狀可用安坦緩解

5（氯丙嗪不能用于

,（精神分裂癥B（人工冬眠法C（中樞性嘔吐，（暈動(dòng)性嘔吐6（冬眠療法用于嚴(yán)

重創(chuàng)傷或感染、高熱驚厥、中暑時(shí)的主要目的是，（提高機(jī)體的抵抗力

B（抑制病原體的生長(zhǎng)繁殖

,（高機(jī)體對(duì)缺氧的耐受力，降低機(jī)體對(duì)病理性刺激的反應(yīng)性D（以上均是

7（氯丙嗪沒有下列哪種作用

,（阻斷a受體，.抗精神病，（抗驚厥D（鎮(zhèn)吐8（氯丙嗪抗精神病作用機(jī)理是

在中腦邊緣系統(tǒng)

，（阻斷多巴胺受體，（興奮多巴胺受體

，（促進(jìn)多巴胺滅活D（抑制多巴胺釋放

9.氯丙嗪引起的低血壓禁用何藥升壓

,（去甲腎上腺素，（腎上腺素，（麻黃堿，（阿拉明10.氯丙嗪的降溫作用不正

確的描述是

A（作用于體溫調(diào)節(jié)中樞B（阻斷多巴胺受體，（在高溫環(huán)境下可使體溫升

高，（不受環(huán)境溫度影響11.碳酸鋰主要用于治療

A（精神分裂癥，（躁狂癥，（焦慮癥D（抑郁癥12.某女，30歲，性格內(nèi)向靦

腆，失戀后出現(xiàn)幻覺、思維破裂、妄想等癥狀，應(yīng)選用下列

何藥治療

A（氯丙嗪，（碳酸鋰，（丙咪嗪D（多塞平

13.某男，66歲，退休工人，近來出現(xiàn)情感低落、思維遲緩、意志活動(dòng)減退、

睡眠障礙，

常閉門獨(dú)居、疏遠(yuǎn)親友、回避社會(huì)，偶有自殺念頭，硬選用下列何藥治療

A（氯丙嗪，（碳酸鋰，（五氟利多D（丙咪嗪14.某精神分裂癥，誤服大劑量氯丙

嗪，出現(xiàn)嚴(yán)重的低血壓癥狀，應(yīng)選用下列何藥治療

A（腎上腺素，（去甲腎上腺素，（麻黃堿D（異丙腎上腺素三、多選題

1.氯丙嗪的中樞藥理作用包括：

A.抗精神病B.鎮(zhèn)吐C.降低血壓D.降低體溫

2.氯丙嗪的禁忌癥有

A.昏迷病人B.癲癇C.嚴(yán)重肝功能損害D.高血壓3.氯丙嗪降溫特點(diǎn)包

括

A.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫調(diào)節(jié)失靈B.不僅降低發(fā)熱體溫，也降低正常

體溫C.臨床上配合物理降溫用于低溫麻醉D.對(duì)體溫的影響與環(huán)境溫度無關(guān)

4.氯丙嗪的錐體外系反應(yīng)有

A.急性肌張力障礙B.體位性低血壓C.靜坐不能D.帕金森綜合癥

5.與氯丙嗪抗精神病作用機(jī)制有關(guān)的,，神經(jīng)通路有：A.中腦，邊緣葉通路B.

黑質(zhì)，紋狀體通路C.結(jié)節(jié)，漏斗通路D.中腦，皮質(zhì)通路四、簡(jiǎn)答題

氯丙嗪錐體外系反應(yīng)的表現(xiàn)及治療藥物。

五、論述題

氯丙嗪的藥