2023年醫(yī)學(xué)類A-衛(wèi)生資格考試-初級(士)考試-初級藥士相關(guān)專業(yè)知識考試歷年考試真題摘選含答案難題帶詳解

2023年醫(yī)學(xué)類A-衛(wèi)生資格考試-初級(士)考試-初級藥士相關(guān)專業(yè)知識考試歷年考試真題摘選含答案難題帶詳解卷I一.綜合考點(diǎn)(共50題)1.“醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證”變更分為A.許可事項(xiàng)變更和關(guān)鍵事項(xiàng)變更B.許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更C.一般事項(xiàng)變更和關(guān)鍵事項(xiàng)變更D.一般事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更E.許可事項(xiàng)變更和一般事項(xiàng)變更2.影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素是A.溫度B.溶劑C.離子強(qiáng)度D.表面活性劑E.DH3.混懸型氣霧劑的組成不包括A.拋射劑B.分散劑C.潤濕劑D.潛溶劑E.助懸劑4.胃排空速率對吸收的影響因素不包括A.胃內(nèi)容物的化學(xué)組成B.胃內(nèi)容物的性質(zhì)C.胃內(nèi)容物的理化特征D.空腹與飽腹E.腸道的酸堿環(huán)境5.與混懸劑微粒沉降速度無關(guān)的因素是A.混懸劑的黏度B.混懸微粒密度C.混懸微粒的粒徑D.混懸劑的給藥途徑E.分散介質(zhì)的密度6.下列制劑不能添加抑菌劑的是A.栓劑B.軟膏劑C.眼膏劑D.注射劑E.凝膠劑7.輸液的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括的是A.澄明度B.微粒C.熱原D.含量E.溶出度8.微囊化方法中是化學(xué)法的是A.單凝聚法B.溶劑-非溶劑法C.輻射交聯(lián)法D.改變溫度法E.液中干燥法9.藥品的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求體現(xiàn)了藥品的A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性E.實(shí)用性10.降低一個lgD值所需升高的溫度，稱為A.D0值B.F0值C.D值D.F值E.Z值11.若水為分散相，油為連續(xù)相，則乳劑類型是A.O/WB.W/OC.陽離子D.陰離子E.混合乳12.混懸劑中使微粒ζ電位增加的物質(zhì)是A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑13.片劑加入的黏合劑是A.乳糖B.甘油C.聚維酮水溶液D.羧甲基淀粉鈉E.交聯(lián)聚維酮水溶液14.下列軟膏劑基質(zhì)中，常與凡士林合用的是A.液狀石蠟B.羊毛脂C.二甲硅油D.植物油E.多價(jià)皂15.下列關(guān)于將同一藥物制成不同劑型的敘述中，錯誤的是A.為了提高藥物的生物利用度B.為了產(chǎn)生靶向作用C.為了改變藥物的作用速度D.為了改變藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)E.為了降低毒副反應(yīng)16.混懸劑中增加分散介質(zhì)黏度的附加劑是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑17.常作為粉末直接壓片時(shí)的助流劑的是A.淀粉B.糊精C.甘露醇D.微粉硅膠E.以上均不是18.以下不屬于生物技術(shù)藥物特點(diǎn)的是A.分子量大，不易吸收B.結(jié)構(gòu)復(fù)雜C.易被消化道內(nèi)酶及胃酸等降解D.從血中消除慢E.在酸堿環(huán)境不適宜的情況下容易失活19.確定第一類精神藥品的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局的部門是A.國家藥品監(jiān)督管理部門B.國家衛(wèi)生行政管理部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.省級衛(wèi)生行政管理部門E.當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政管理部門20.關(guān)于栓劑的全身治療作用敘述錯誤的是A.起全身治療作用的栓劑應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解度相近的基質(zhì)B.藥物是脂溶性的，應(yīng)選擇水溶性基質(zhì)C.藥物是水溶性的，應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì)D.選擇與藥物溶解度相反的基質(zhì)有助于快速溶出，縮短達(dá)峰時(shí)間E.可將藥物用適當(dāng)溶劑溶解后再與基質(zhì)混合，以提高均勻性21.注射于表皮與真皮之間的給藥途徑為A.靜脈注射B.椎管注射C.肌肉注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射22.在下列片劑中，具有血藥濃度平穩(wěn)、服藥次數(shù)少、治療作用時(shí)間長等優(yōu)點(diǎn)的是A.緩釋片B.泡騰片C.頰額片D.分散片E.溶液片23.有關(guān)劑型重要性的敘述錯誤的是A.改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用B.劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)C.劑型是藥物的應(yīng)用形式，能調(diào)節(jié)藥物作用的速度D.某些劑型有靶向作用E.劑型不能影響藥效24.注射劑的容器處理步驟是A.檢查→圓口→安瓿的洗滌→檢查→干燥或滅菌B.檢查→圓口→切割→安瓿的洗滌→干燥或滅菌C.檢查→安瓿的洗滌→切割→圓口→干燥或滅菌D.檢查→圓口→檢查→安瓿的洗滌→干燥或滅菌E.檢查→切割→圓口→安瓿的洗滌→干燥或滅菌25.復(fù)方碘口服液中，加入碘化鉀的目的是A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.抗氧劑E.乳化劑26.有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當(dāng)A.簽字蓋章后予以調(diào)配B.征詢意見后予以調(diào)配C.更改恰當(dāng)后予以調(diào)配D.減量調(diào)配E.拒絕調(diào)配27.毒性藥品處方保存?zhèn)洳榈钠谙逓锳.1年B.2年C.3年D.4年E.5年28.第一類精神藥品專用處方為A.淡紅色，右上角標(biāo)注“精一”B.淡紅色，左上角標(biāo)注“精一”C.淡黃色，左上角標(biāo)注“精一”D.淡黃色，右上角標(biāo)注“精一”E.白色，右上角標(biāo)注“精一”29.西藥或中成藥處方，每張?zhí)幏讲坏贸^A.2種藥品B.3種藥品C.4種藥品D.5種藥品E.10種藥品30.處方有效期一般A.當(dāng)日有效B.2日內(nèi)有效C.3日內(nèi)有效D.5日內(nèi)有效E.7日內(nèi)有效31.下列制備緩控釋制劑的工藝中，基于降低溶出速度而設(shè)計(jì)的是A.制成包衣小丸或包衣片劑B.制成微囊C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯D.制成不溶性骨架片E.制成親水性凝膠骨架片32.下列描述不正確的是A.湯劑是指用中藥材加水煎煮，去渣取汁制成的液體制劑B.酒劑指藥材用蒸餾酒浸取的澄清的液體制劑C.酊劑指藥物用規(guī)定濃度的乙醇提取或溶解制成的澄清液體制劑D.含有毒劇藥品的酊劑，每100ml相當(dāng)于原藥物20gE.含醇浸出制劑指在一定條件下用適當(dāng)濃度的乙醇或酒浸出的制劑33.不屬于常用的浸出方法的是A.煎煮法B.滲漉法C.浸漬法D.醇提水沉法E.超臨界提取法34.黃連素片包薄膜衣的主要目的是A.防止氧化變質(zhì)B.防止胃酸分解C.控制定位釋放D.避免刺激胃黏膜E.掩蓋苦味35.β-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的穩(wěn)定的固體粉末為A.共沉淀物B.化合物C.微粒D.物理混合物E.包合物36.關(guān)于片劑的質(zhì)量檢查錯誤的是A.片劑表面應(yīng)色澤均勻、光潔、無雜斑、無異物B.片重差異要符合現(xiàn)行藥典的規(guī)定C.凡已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進(jìn)行片重差異檢查D.除口含片、咀嚼片等以外，一般的片劑需做崩解度檢查E.崩解度合格就說明藥物能快速而完全地釋放出來37.口服緩釋制劑可采用的制備方法是A.制成包合物B.包糖衣C.制成口崩片D.制成親水凝膠骨架片E.制成分散片38.下列藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制需要載體的是A.被動擴(kuò)散B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)C.胞飲擴(kuò)散D.吞噬作用E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)39.某藥物的分解反應(yīng)屬一級反應(yīng)，在20℃時(shí)其半衰期為200天，據(jù)此該藥物在20℃時(shí)，其濃度降低至原始濃度的25%需要多少天A.300天B.400天C.500天D.600天E.700天40.藥學(xué)領(lǐng)域各行業(yè)藥學(xué)人員共同的根本任務(wù)是A.藥學(xué)人員在藥學(xué)實(shí)踐中應(yīng)遵循的根本原則B.全心全意為人民服務(wù)C.實(shí)行人道主義D.以病人為中心，為人民提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù)E.以病人為中心41.一般多晶型的藥物在試制混懸型注射劑時(shí)應(yīng)選用A.過渡態(tài)B.晶型C.含結(jié)晶水D.亞穩(wěn)定態(tài)E.穩(wěn)定態(tài)42.下列適合制成膠囊劑的藥物是A.易風(fēng)化的藥物B.吸濕性的藥物C.藥物的稀醇水溶液D.具有臭味的藥物E.油性藥物的乳狀液43.下列哪個是膠囊的基質(zhì)之一，又有皮膚保濕作用A.聚乙二醇B.甘油C.山梨醇D.乙醇E.四氫呋喃44.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需等原因調(diào)劑麻醉藥品后應(yīng)將調(diào)劑情況報(bào)省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)間規(guī)定為A.1日內(nèi)B.2日內(nèi)C.7日內(nèi)D.10日內(nèi)E.30日內(nèi)45.在下列劑型中，藥物吸收速度最慢的是A.散劑B.片劑C.包衣片劑D.混懸液E.膠囊劑46.有關(guān)注射用水的敘述中哪條是錯誤的A.為重蒸餾法所得的水B.滲透壓應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近C.為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水D.澄明度應(yīng)符合藥典規(guī)定E.pH值要求與血液相等或接近47.處方藥的廣告宣傳只能在A.報(bào)紙、雜志B.廣播C.電視D.專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊E.大眾媒介48.第二類精神藥品的處方用紙顏色為A.淡黃色B.白色C.淡綠色D.淡藍(lán)色E.淡紫色49.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的主要任務(wù)不包括A.承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的收集、管理、上報(bào)工作B.負(fù)責(zé)制訂藥品不良反應(yīng)監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)C.承辦國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)運(yùn)轉(zhuǎn)和維護(hù)工作D.負(fù)責(zé)組織藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法的研究E.負(fù)責(zé)組織藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)50.下列常用乳化劑屬于固體微粒乳化劑的是A.阿拉伯膠B.泊洛沙姆C.海藻酸鈉D.硬脂酸E.氫氧化鎂卷I參考答案一.綜合考點(diǎn)1.參考答案：B[解析]《醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，許可證變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。2.參考答案：A[解析]本題主要考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素可分為處方因素和環(huán)境因素，其中環(huán)境因素包括溫度、光線、空氣、金屬離子、濕度和水分的影響；影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、加入表面活性劑、處方中賦性劑和附加劑。故本題答案應(yīng)選擇A。3.參考答案：B4.參考答案：E5.參考答案：D6.參考答案：C7.參考答案：E[解析]輸液的質(zhì)量檢查包括：澄明度與微粒、熱原與無菌檢查、含量、pH、滲透壓檢查。8.參考答案：C[解析]本題重點(diǎn)考查微囊的制備方法。微囊化的方法可分為物理化學(xué)法、物理機(jī)械法和化學(xué)法三大類。物理化學(xué)法又稱為相分離法，分為單凝聚法、復(fù)凝聚法、溶劑-非溶劑法、改變溫度法和液中干燥法?；瘜W(xué)法分為界面縮聚法(又稱界面聚合法)和輻射交聯(lián)法。故本題答案應(yīng)選擇C。9.參考答案：D[解析]均一性：是指藥品的每一單位產(chǎn)品(如一片藥、一支注射劑或一箱料藥等)都符合有效性、安全性的規(guī)定要求，也是藥品的重要特征。10.參考答案：EZ值是指降低一個lgD值所需升高的溫度，即滅菌時(shí)間減少到原來的1/10所需升高的溫度，或在相同滅菌時(shí)間內(nèi)殺滅99%的微生物所需提高的溫度。11.參考答案：B12.參考答案：D[解析]本題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑?；鞈覄┏Ｓ玫姆€(wěn)定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。助懸劑為用以增加分散媒的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑；使微粒表面由固-氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為潤濕劑；向混懸劑中加入適量的無機(jī)電解質(zhì)，使混懸劑微粒的ζ電位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混懸劑產(chǎn)生絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑；加入電解質(zhì)使ζ電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質(zhì)稱為反絮凝劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。13.參考答案：C聚維酮醇溶液或水溶液是常用的片劑黏合劑。14.參考答案：B因?yàn)檠蛎c凡士林合用，可改善凡士林的吸水性與滲透性。15.參考答案：D16.參考答案：D[解析]本題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑?；鞈覄┏Ｓ玫姆€(wěn)定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。助懸劑用以增加分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。17.參考答案：D[解析]微粉硅膠為優(yōu)良的助流劑，可用作粉末直接壓片時(shí)的助流劑，常用量為0.1%～0.3%。18.參考答案：D[解析]生物技術(shù)藥物絕大多數(shù)是生物大分子內(nèi)源性物質(zhì)，即蛋白質(zhì)或多肽類藥物。這類藥物穩(wěn)定性差，在酸堿環(huán)境或體內(nèi)酶存在下極易失活；分子量大，時(shí)常以多聚體形式存在(即B結(jié)構(gòu)復(fù)制)，很難透過胃腸道黏膜的上皮細(xì)胞層，故吸收很少，不能口服給藥，一般只有注射給藥一種途徑，這對于長期給藥的病人而言，是很不方便的；另外很多此類藥物的體內(nèi)生物半衰期較短，從血中消除較快，因此在體內(nèi)的作用時(shí)間較短，沒有充分發(fā)揮其作用。19.參考答案：A20.參考答案：A21.參考答案：E22.參考答案：A因?yàn)榫忈屍軌蚩刂扑幬锏尼尫潘俣龋娱L藥物作用時(shí)間，故具有血藥濃度平穩(wěn)、服藥次數(shù)少、治療作用時(shí)間長等優(yōu)點(diǎn)。23.參考答案：E24.參考答案：E[解析]本題考查的是注射劑的處理方法，檢查→切割→圓口→安瓿的洗滌→干燥或滅菌。故答案為E。25.參考答案：B碘化鉀可明顯增加碘在水中的溶解度。其機(jī)理是形成分子絡(luò)合物。26.參考答案：E27.參考答案：B28.參考答案：A第一類精神藥品專用處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“精一”。29.參考答案：D30.參考答案：A處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。31.參考答案：C[解析]基于降低溶出速度而達(dá)到緩控釋作用的方法有制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制粒子大小。32.參考答案：D[解析]酊劑的濃度除另有規(guī)定外，含有毒劇藥品的酊劑，每100ml相當(dāng)于原藥物10g，其他酊劑，每100ml相當(dāng)于原藥物20g。33.參考答案：D34.參考答案：E[解析]包衣的目的包括：避光、防潮，提高藥物穩(wěn)定性；遮蓋藥物不良?xì)馕?，增加患者順?yīng)性；隔離配伍禁忌成分；采用不同顏色包衣，增加藥物識別能力；提高流動性，美觀度；改變藥物釋放的位置及速度等。黃連素味極苦，包衣主要是掩蓋苦味。35.參考答案：E36.參考答案：E37.參考答案：D38.參考答案：B39.參考答案：B40.參考答案：D[解析]藥學(xué)職業(yè)道德的根本宗旨是全心全意為人民服務(wù)，藥學(xué)領(lǐng)域各行業(yè)藥學(xué)人員共同的根本任務(wù)是以病人為中心，為人民提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù)。41.參考答案：E42.參考答案：D[解析]本題重點(diǎn)考查膠囊劑的特點(diǎn)。明膠是膠囊劑的主要囊材，因此對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充，能使囊壁溶解、軟化、脆裂的藥物不宜制成膠囊劑，膠囊劑能掩蓋藥物的不良臭味。所以答案應(yīng)選擇為D。43.參考答案：B44.參考答案：B[解析]《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需、運(yùn)輸困難等特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后2日內(nèi)將調(diào)劑情況報(bào)省級藥品監(jiān)督管理部門備案。45.參考答案：C一般認(rèn)為在口服劑型中，藥物的吸收順序大致為：水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑。46