微生物標(biāo)本的正確采集與臨床

微生物標(biāo)本的正確采集

及與臨床相關(guān)問(wèn)題的解讀平順縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科馬曉麗主要內(nèi)容我院常見(jiàn)微生物標(biāo)本的正確采集微生物與臨床有關(guān)問(wèn)題的解讀微生物標(biāo)本規(guī)范化采集的重要性正確采集、處理與運(yùn)送細(xì)菌培養(yǎng)的標(biāo)本直接關(guān)系到致病菌培養(yǎng)的正確性與陽(yáng)性率的高低，是臨床細(xì)菌檢驗(yàn)成功的關(guān)鍵。標(biāo)本質(zhì)量的好壞直接影響診斷結(jié)果的正誤，不當(dāng)?shù)臉?biāo)本可導(dǎo)致假陰性、假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn)，因此標(biāo)本采集與處理的規(guī)范化是準(zhǔn)確、及時(shí)地向臨床提供重要的臨床感染信息的基礎(chǔ)。好的微生物檢驗(yàn)標(biāo)本可提升實(shí)驗(yàn)室工作效率及病患照顧質(zhì)量，降低醫(yī)療成本。標(biāo)本采集的一般原則

一、早期采集采集時(shí)間最好是病程早期、急性期或癥狀典型時(shí)，并且必須在使用抗菌藥物之前采集。如果已經(jīng)使用抗菌藥物，采集應(yīng)在停藥一周后進(jìn)行，如不能停用抗生素，應(yīng)于下次抗生素應(yīng)用前采集。

2023/8/21二、無(wú)菌采集采集的標(biāo)本應(yīng)無(wú)外源性污染。在采集血液、腦脊液、胸腔積液、腹水、關(guān)節(jié)液等無(wú)菌液時(shí)，應(yīng)注意對(duì)局部及周圍皮膚的消毒，嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作.

對(duì)于與外界相通的腔道注意正常菌群的污染.2023/8/21樣本收集、運(yùn)送及保存過(guò)程中，須避免他人被感染。于送檢申請(qǐng)單上提供足夠的有關(guān)臨床資料。如：尿培養(yǎng)如果已經(jīng)使用過(guò)抗菌藥物應(yīng)在化驗(yàn)單上批注，當(dāng)菌落計(jì)數(shù)<105達(dá)不到感染指標(biāo)時(shí)我們會(huì)考慮病人已使用過(guò)抗生素的影響因素。

即刻將樣本送達(dá)實(shí)驗(yàn)室，不可拖延。2023/8/21最有價(jià)值的細(xì)菌學(xué)檢測(cè)標(biāo)本

血液培養(yǎng)

腦脊液培養(yǎng)

膽汁培養(yǎng)

胸腹水培養(yǎng)

關(guān)節(jié)液

其他無(wú)菌體液或分泌液2023/8/21血培養(yǎng)采集的標(biāo)準(zhǔn)2023/8/21血培養(yǎng)的指征1）發(fā)熱（≥38℃）或(≤

36℃)；2）寒戰(zhàn)；3）白細(xì)胞計(jì)數(shù)增多（計(jì)數(shù)>10.0×109/L,特別有“核左移”時(shí)）或減少（計(jì)數(shù)<3.0×109/L）；4）皮膚黏膜出血；5）昏迷；6）多器官衰竭；7）血壓降低；8）C反應(yīng)蛋白升高；可疑感染患者出現(xiàn)以下一種或幾種特征時(shí)，可以考慮采集血培養(yǎng)：9）突然發(fā)生的急性呼吸、體溫和生命體征改變；2023/8/21采集血培養(yǎng)樣本的最佳時(shí)間盡可能在患者寒戰(zhàn)或發(fā)熱高峰前后采血在患者接受抗生素治療前采血如患者已經(jīng)應(yīng)用抗菌藥物進(jìn)行治療，應(yīng)在下一次用藥之前采血培養(yǎng)2023/8/21為什么不是病人高熱時(shí)采血？

根據(jù)人體免疫系統(tǒng)對(duì)于感染的反應(yīng)特點(diǎn)來(lái)看，一般是先有感染，后有抗感染反應(yīng)，人體對(duì)于感染的強(qiáng)烈反應(yīng)就是通過(guò)細(xì)菌的代謝產(chǎn)物或其產(chǎn)生的毒素刺激人體體溫調(diào)節(jié)中樞引起發(fā)熱的。發(fā)熱后人體各種免疫因子將最大程度地被調(diào)動(dòng)起來(lái)，各種酶促反應(yīng)在一定程度內(nèi)大大加快。當(dāng)感染因（各種病毒、細(xì)菌、真菌等）被暫時(shí)控制住后，體溫會(huì)逐漸降下來(lái)。

2023/8/21關(guān)于血培養(yǎng)套數(shù)與采血部位應(yīng)同時(shí)采集2-3套血培養(yǎng)，2天-5天內(nèi)無(wú)需重復(fù)采集。只有在懷疑感染性心內(nèi)膜炎或其它血管內(nèi)感染時(shí)，才有必要間隔多次采集血培養(yǎng)。2023/8/21成人“一套”血培養(yǎng)應(yīng)該包括需氧瓶和厭氧瓶各一個(gè)，也叫“一份”注意：一次穿刺采血，算“一套”，采集第二套應(yīng)從另一個(gè)穿刺點(diǎn)獲得。兒童一般只做需氧培養(yǎng)，但仍需從多個(gè)部位采集多次。特殊患者才考慮厭氧培養(yǎng)。2023/8/21關(guān)于采集血液量采血量是影響靈敏度最關(guān)鍵因素成人一份標(biāo)本2個(gè)培養(yǎng)瓶（需氧＋厭氧），每瓶8

－10ml，共20ml；要求至少采兩份標(biāo)本，即40ml采血量不足時(shí)應(yīng)優(yōu)先保證需氧瓶，因臨床90％以上的感染為需氧菌或兼性需氧菌感染。2023/8/21采各種血液標(biāo)本的先后順序血培養(yǎng)對(duì)無(wú)菌操作的要求比注射、采集生化、凝血等其它標(biāo)本要高。所以要最先采集血培養(yǎng)標(biāo)本。2023/8/21采血步驟

采集血培養(yǎng)標(biāo)本之前首先做好手衛(wèi)生。靜脈穿刺點(diǎn)選定后，去除血培養(yǎng)瓶的塑料瓶帽，切勿打開金屬封口環(huán)和膠塞，使用75%酒精消毒，自然干燥60s。

1、穿刺點(diǎn)皮膚消毒程序：

嚴(yán)格按以下三步法進(jìn)行：

(1)

75%酒精擦拭靜脈穿刺部位待干30s以上。

(2)

用一根碘伏棉簽消毒皮膚60s，從穿刺點(diǎn)向外畫圈消毒，至消毒區(qū)域直徑達(dá)3cm以上。

(3)

75％酒精脫碘。

對(duì)碘過(guò)敏的病人只能用75%酒精消毒，消毒60s。待穿刺部位酒精揮發(fā)干燥后穿刺采血。

2023/8/21

2、培養(yǎng)瓶消毒程序

在血液注入血培養(yǎng)瓶之前，用無(wú)菌紗布或棉簽清除橡皮塞子表面剩余的酒精，然后注入血液。

3、培養(yǎng)瓶接種程序

抽取血液后，不要換針頭，直接注入血培養(yǎng)瓶中，輕輕顛倒混勻，以防血液凝固。如果同時(shí)作需氧和厭氧培養(yǎng)，應(yīng)先將標(biāo)本接種到厭氧瓶中，然后再注入需氧瓶，嚴(yán)格防止將空氣注入?yún)捬跗恐小?/p>

2023/8/21血培養(yǎng)系統(tǒng)適用的其它標(biāo)本腹膜透析液腹水胸水關(guān)節(jié)液羊水其它無(wú)菌的體液2023/8/21下呼吸道（痰）標(biāo)本的采集2023/8/21病原體種類繁多而復(fù)雜

使下呼吸道感染病原診斷成為難題

細(xì)菌（包括放線菌與奴卡菌，厭氧菌與分枝桿菌）真菌（包括肺孢子菌）病毒支原體、衣原體與立克次體原蟲寄生蟲2023/8/21咳痰途經(jīng)口咽部

不可避免地受到污染

唾液中口咽部定植菌的濃度可達(dá)108～

109/ml。研究顯示，國(guó)內(nèi)常規(guī)痰標(biāo)本中約半數(shù)存在唾液嚴(yán)重污染現(xiàn)象。我國(guó)痰細(xì)菌培養(yǎng)的陽(yáng)性率為30%左右。2023/8/21我國(guó)痰細(xì)菌培養(yǎng)現(xiàn)狀臨床上約半數(shù)咳痰標(biāo)本不合格！苛養(yǎng)菌檢出率極低結(jié)果重復(fù)性差感染菌與污染菌不易區(qū)分藥敏結(jié)果與治療反應(yīng)存在差距2023/8/21痰標(biāo)本的正確采集自然咳痰法：晨痰為佳，用無(wú)菌生理鹽水漱口數(shù)次（為減少口腔正常菌群污染標(biāo)本），深咳呼吸道深部痰（非后鼻部分泌物、非唾液）留于無(wú)菌容器內(nèi)。誘導(dǎo)痰：對(duì)于痰量少或無(wú)痰的患者先用濕牙刷刷口腔粘膜、舌頭和牙齦，勿用牙膏，采用霧化吸45℃3％NaCI水溶液20-30ml，用無(wú)菌杯收集誘導(dǎo)痰標(biāo)本。支氣管鏡采集法：2023/8/21痰培養(yǎng)的運(yùn)送和保存所有病人的下呼吸道標(biāo)本應(yīng)在采集后立即送至微生物室，不能大于2小時(shí)。室溫下放置>1h會(huì)降低肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌的分離率而定植于上呼吸道的非致病菌則會(huì)過(guò)度生長(zhǎng)。2023/8/21痰標(biāo)本報(bào)告單的解讀涂片結(jié)果：合格標(biāo)本：WBC>25,上皮細(xì)胞<10

不合格的標(biāo)本：WBC<10或10-25

上皮細(xì)胞>25或10-25

對(duì)于合格的標(biāo)本并結(jié)合病人的臨床癥狀參考藥敏結(jié)果用藥。2023/8/21有關(guān)痰標(biāo)本的一些問(wèn)題采集痰標(biāo)本前使用抗生素將降低致病菌的檢出率。一些常規(guī)培養(yǎng)不生長(zhǎng)的菌可能是引起感染的致病菌。實(shí)驗(yàn)室報(bào)告的細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性結(jié)果，很多情況難以排出細(xì)菌定植與污染。2023/8/21念珠菌痰培養(yǎng)陽(yáng)性應(yīng)否給予抗真菌藥物治療

目前對(duì)于痰培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)念珠菌要不要給予治療的問(wèn)題仍然存在爭(zhēng)議。臨床留取的痰標(biāo)本是否合格是影響檢驗(yàn)結(jié)果的關(guān)鍵因素。不合格的標(biāo)本培養(yǎng)出念珠菌，可能為真菌定植或污染，對(duì)臨床診斷意義不大。2023/8/21采用支氣管鏡留取下呼吸道標(biāo)本可以減少污染，盡管這種方法難以被普遍采用，但留取標(biāo)本的可靠性高，對(duì)臨床真菌感染的診斷有較大的指導(dǎo)意義。對(duì)存在真菌感染高危因素的病人，兩次以上痰培養(yǎng)出念珠菌，同時(shí)有真菌感染的臨床癥狀應(yīng)給予抗真菌治療。2023/8/21痰或呼吸道分泌物非發(fā)酵菌定植或感染的思考

無(wú)人工氣道無(wú)感染表現(xiàn)：非發(fā)酵菌等多種病原體

考慮污染或定植有感染表現(xiàn)腸桿菌科同時(shí)有非發(fā)酵菌

先治療腸桿菌科有感染表現(xiàn)：純腸桿菌科或非發(fā)酵菌

針對(duì)性治療

有人工氣道無(wú)感染表現(xiàn)：非發(fā)酵菌（哪怕3+~4+）

定植（可考慮換管）腸桿菌科（+~++）

定植可能大（

3+~4+）

針對(duì)性治療有感染表現(xiàn)：腸桿菌科同時(shí)有非發(fā)酵菌

考慮全覆蓋有感染表現(xiàn)：純腸桿菌科或非發(fā)酵菌

針對(duì)性治療2023/8/21泌尿標(biāo)本采集的規(guī)范2023/8/21尿液培養(yǎng)標(biāo)本送檢指征有典型的尿路感染癥狀；肉眼膿尿或血尿；尿常規(guī)檢查表現(xiàn)為白細(xì)胞和/或亞硝酸鹽陽(yáng)性；不明原因的發(fā)熱，無(wú)其他局部癥狀；留置導(dǎo)尿管的病人出現(xiàn)發(fā)熱；膀胱排空功能受損；泌尿系統(tǒng)疾病手術(shù)前。2023/8/21尿培養(yǎng)樣本采集方法清潔中段尿標(biāo)本:

晨尿?yàn)榧?，囑咐患者睡前少飲水，保證與上次排尿時(shí)間間隔4小時(shí)以上。女性采樣前用肥皂水清洗會(huì)陰部，女性應(yīng)分開大陰唇，男性應(yīng)上翻包皮，仔細(xì)清洗，再用清水沖洗尿道口周圍。將前段的尿液丟棄，留取中段尿液約10ml直接排入無(wú)菌杯中，立即送檢。于一小時(shí)內(nèi)接種。該方法簡(jiǎn)單、易行，是最常用的尿培養(yǎng)標(biāo)本收集方法.2023/8/21留置導(dǎo)尿管收集尿液：利用留置導(dǎo)尿管采集標(biāo)本時(shí)，應(yīng)先消毒導(dǎo)尿管外部，按無(wú)菌操作方法用注射器抽取導(dǎo)尿管中的尿液，操作時(shí)應(yīng)防止混入消毒劑，不能從收集袋中采集尿液。長(zhǎng)期留置導(dǎo)尿患者，應(yīng)在更換新尿管時(shí)留取尿標(biāo)本。

2023/8/21留取尿液標(biāo)本應(yīng)注意的事項(xiàng)正常人尿液是無(wú)菌的，而尿液細(xì)菌培養(yǎng)最大的問(wèn)題是雜菌污染。正常人外尿道有大腸桿菌、葡萄球菌等存在。而這些細(xì)菌又是尿路感染中常見(jiàn)的病源菌。因此要作好尿液細(xì)菌學(xué)檢查，首先應(yīng)注意標(biāo)本收集問(wèn)題。尿液經(jīng)尿道排出時(shí)會(huì)受到尿道內(nèi)正常菌群的污染,

但定量培養(yǎng)時(shí)計(jì)數(shù)不會(huì)超過(guò)103CFU/ml,泌尿系感染時(shí)定量培養(yǎng)計(jì)數(shù)在104

～105CFU/ml。

2023/8/21另外,由于絕大多數(shù)的泌尿系感染是由腸桿菌科細(xì)菌引起,而此類細(xì)菌的硝酸鹽還原實(shí)驗(yàn)為陽(yáng)性,故可參考尿常規(guī)檢查中的硝酸鹽還原實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷是否有細(xì)菌感染。多數(shù)藥物從尿道排泄,所以標(biāo)本采集應(yīng)力爭(zhēng)在未使用抗生素之前或停用抗菌藥5d之后留取尿液標(biāo)本;

如果已使用了抗生素，要在化驗(yàn)單上標(biāo)注。尿液在膀胱內(nèi)應(yīng)停留6～8h以上，使細(xì)菌有足夠的時(shí)間繁殖,故應(yīng)盡量采集早晨第一次的尿,同時(shí)注意避免消毒劑污染標(biāo)本。

2023/8/21尿標(biāo)本化驗(yàn)單的解讀1、對(duì)于G-桿菌菌落計(jì)數(shù)>105cfu/ml，

G+菌菌落計(jì)數(shù)>104cfu/ml，

符合泌尿感染要求.2、對(duì)已使用過(guò)抗生素的病人應(yīng)在化驗(yàn)單上注明。我們會(huì)根據(jù)細(xì)菌的生長(zhǎng)情況作藥敏試驗(yàn)以供臨床參考。3、若生長(zhǎng)三種菌則考慮污染的標(biāo)本。2023/8/21穿刺液類標(biāo)本的采集2023/8/21穿刺液培養(yǎng)標(biāo)本包括胸水、腹水、心包液、關(guān)節(jié)液、鞘膜液等穿刺液培養(yǎng)標(biāo)本。(穿刺液比引流液更有價(jià)值）采集時(shí)間：一般在用抗生素等抗菌藥物治療之前，或在停止使用抗菌藥物之后2～3d采集標(biāo)本。2023/8/21采集方法：無(wú)菌操作穿刺抽取標(biāo)本或外科手術(shù)采集標(biāo)本。標(biāo)本采集量應(yīng)＞1ml。標(biāo)本采集后注入無(wú)菌小瓶或無(wú)菌試管中送檢。如果能采集到10ML的標(biāo)本量，可將抽取液直接注入血培養(yǎng)瓶進(jìn)行培養(yǎng)，陽(yáng)性率會(huì)有所提高。2023/8/21分泌物采集規(guī)范2023/8/21盡可能在用藥之前采集標(biāo)本。對(duì)開放性病灶的采集：如眼結(jié)膜膿性分泌物、扁桃體、外耳道、手術(shù)后切口、導(dǎo)管治療感染、瘺管內(nèi)膿液、生殖道分泌物等均屬于開放性病灶。應(yīng)先用滅菌生理鹽水沖洗表面污染菌，去除舊的分泌物，用滅菌拭子采集病灶深部或邊緣的標(biāo)本分泌物，也可取感染部位下的組織送檢。2023/8/21閉鎖性膿腫：如淋巴膿腫、肺膿腫、肝膿腫、腹

腔膿腫、盆腔膿腫等，對(duì)封閉的膿腫常采用穿刺或引流的的方法采樣，應(yīng)在用藥前采集，應(yīng)注意膿液的氣味、性狀、顏色注意厭氧菌存在的可能。2023/8/21分泌物、穿刺液、化驗(yàn)單的解讀1、生長(zhǎng)三種細(xì)菌考慮污染。在采集標(biāo)本時(shí)，應(yīng)注意無(wú)菌操作，以防帶入與感染無(wú)關(guān)的皮膚定植菌。

2、經(jīng)常出現(xiàn)無(wú)菌生長(zhǎng)的原因標(biāo)本中的膿細(xì)胞可能是白細(xì)胞吞噬掉細(xì)菌后中毒而死亡的尸體。細(xì)菌被白細(xì)胞吞噬后，白細(xì)胞及死亡后的尸體釋放出某些抑菌物質(zhì)抑制了細(xì)菌的進(jìn)一步繁殖。2023/8/213、患者體內(nèi)殘余抗生素抑制了細(xì)菌的生長(zhǎng)4、深部膿液內(nèi)本來(lái)是厭氧菌生長(zhǎng)，用常規(guī)有氧條件培養(yǎng)，細(xì)菌不會(huì)生長(zhǎng)。2023/8/21臨床對(duì)細(xì)菌室可能的抱怨

理由報(bào)告發(fā)出時(shí)間太慢；陽(yáng)性率太低，臨床符合率差；

………

結(jié)論：細(xì)菌室水平太差，還是憑經(jīng)驗(yàn)用藥！臨床對(duì)細(xì)菌室可能的抱怨

—報(bào)告發(fā)出時(shí)間太慢分析原因：細(xì)菌生長(zhǎng)慢，生長(zhǎng)需要適宜的條件。細(xì)菌一般以二分裂法進(jìn)行無(wú)性繁殖，在適宜條件下，多數(shù)細(xì)菌分裂一次需要20-30分鐘，結(jié)核分枝桿菌需18-20小時(shí)才分裂一次。對(duì)數(shù)期（鑒定、藥敏常用該期的培養(yǎng)物）一般在培養(yǎng)后8-18小時(shí)。普通細(xì)菌培養(yǎng)一般需48小時(shí)（培養(yǎng)需12-24小時(shí)，鑒定藥敏需要12-24小時(shí)）；酵母樣真菌陽(yáng)性報(bào)告需要2-3天，陰性報(bào)告需5天；絲狀真菌（霉菌）陰性報(bào)告需2-4周；血培養(yǎng)陽(yáng)性報(bào)告需3天以上，陰性報(bào)告需5-7天。解決方法:分級(jí)報(bào)告；急診報(bào)告；非培養(yǎng)方法………臨床對(duì)細(xì)菌室可能的抱怨

—陽(yáng)性率太低，臨床符合率差分析原因：標(biāo)本采集、送檢不規(guī)范，這是關(guān)鍵原因！不合格的標(biāo)本直接導(dǎo)致病原菌分離率降低。操作程序不規(guī)范，未進(jìn)行直接涂片，未嚴(yán)格執(zhí)行拒收制度等也是重要原因。微生物和人體關(guān)系復(fù)雜。致病和條件致病，定植和感染等，導(dǎo)致細(xì)菌室判斷病原菌困難，要證明培養(yǎng)結(jié)果與感染相關(guān)性是臨床微生物檢驗(yàn)所面臨的難題。已使用抗菌藥，病原菌受到傷害，不能正常生長(zhǎng)。實(shí)驗(yàn)室條件有限，苛養(yǎng)菌漏檢，常規(guī)培養(yǎng)不能檢測(cè)厭氧菌、結(jié)核桿菌、衣原體、支原體、病毒等.解決方法：拒收制度；規(guī)范操作；改進(jìn)技術(shù)；加強(qiáng)溝通………陰性報(bào)告結(jié)果的解讀陰性報(bào)告提示以下可能非感染性疾病感染已治愈感染未治愈，但各種原因?qū)е虏≡w未檢測(cè)出來(lái)采樣運(yùn)送不當(dāng):標(biāo)本采集、送檢、保存不當(dāng)，導(dǎo)致病原菌死亡，污染菌大量增殖；抗生素影響：經(jīng)抗菌治療，標(biāo)本中含大量抗生素，病原菌受到傷害，不能正常生長(zhǎng)；苛養(yǎng)菌：如嗜血桿菌、軍團(tuán)菌、淋球菌等因培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)成份不佳或培養(yǎng)條件限制，導(dǎo)致漏檢；特殊病原體：常規(guī)培養(yǎng)無(wú)法檢測(cè)的病原體如厭氧菌、結(jié)核桿菌、衣原體、支原體、病毒等。檢驗(yàn)技術(shù)受限:實(shí)驗(yàn)室條件和人員技術(shù)影響。痰培養(yǎng)陽(yáng)性結(jié)果分析常見(jiàn)有三種情況第一種情況：患者有典型的呼吸道感染癥狀，按細(xì)菌報(bào)告選抗生素療效明顯這類患者的痰標(biāo)本共同特征：痰涂片革蘭染色:見(jiàn)大量的白細(xì)胞，并見(jiàn)白細(xì)胞吞噬或伴行大量形態(tài)一致的非上呼吸道正常菌；痰培養(yǎng)：生長(zhǎng)大量非上呼吸道正常菌，痰培養(yǎng)與痰涂片所見(jiàn)一致結(jié)論：報(bào)告的細(xì)菌為病原菌。痰培養(yǎng)陽(yáng)性結(jié)果分析第二種情況：患者有典型的呼吸道感染癥狀，按細(xì)菌報(bào)告選用的抗生素治療無(wú)效，改為憑經(jīng)驗(yàn)聯(lián)合用藥這類患者痰細(xì)菌檢驗(yàn)時(shí)有如下特征：痰涂片：大量白細(xì)胞，吞噬或伴行的是革蘭陽(yáng)性球菌（形似葡萄球菌）、革蘭染色陰陽(yáng)不定的小球菌或桿菌（形似厭氧菌）、出芽的念珠菌，偶見(jiàn)革蘭陰性桿菌；痰培養(yǎng)：生長(zhǎng)大量陰性桿菌，痰涂片所見(jiàn)的大量細(xì)菌不生長(zhǎng)或少量生長(zhǎng)，痰涂片鏡檢與痰培養(yǎng)結(jié)果不一致。結(jié)論：報(bào)告的細(xì)菌為定植菌痰培養(yǎng)陽(yáng)性結(jié)果分析第三種情況：患者的感染已基本治愈，做痰檢的目的是希望得到一張陰性報(bào)告作為停止治療、出院的憑證這類患者的痰做細(xì)菌檢驗(yàn)時(shí)的特征：痰涂片：顯示標(biāo)本來(lái)自上呼吸道,大量上皮細(xì)胞,大量陰性桿菌，少量白細(xì)胞。痰培養(yǎng)：生長(zhǎng)大量陰性桿菌，較常見(jiàn)的是綠膿桿菌和不動(dòng)桿菌結(jié)論：報(bào)告的細(xì)菌為定植菌。尿培養(yǎng)陽(yáng)性結(jié)果的解讀正常情況下的尿液是無(wú)菌的，但膀胱中的尿液經(jīng)尿道排出體外時(shí)可受到下尿道中正常菌群的污染而出現(xiàn)細(xì)菌。因此對(duì)不同方法獲取的尿液標(biāo)本培養(yǎng)結(jié)果需正確評(píng)價(jià)，才能有效指導(dǎo)臨床合理治療。尿培養(yǎng)應(yīng)同時(shí)做菌落計(jì)數(shù)才有意義。一般認(rèn)為，清潔中段尿標(biāo)本中單種細(xì)菌菌落數(shù)>1