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生物化學(xué)考研全真模擬試卷及詳解(一)滿分150分一、名詞解釋(每題3分,共30分)1乳酸循環(huán)答:乳酸循環(huán)又稱Cori循環(huán),是指肌肉收縮通過糖酵解生成乳酸的循環(huán)過程。在肌肉內(nèi)無6-磷酸葡萄糖酶,因此無法催化6-磷酸葡萄糖生成葡萄糖,所以乳酸通過細(xì)胞膜彌散進(jìn)入血液后,再入肝,在肝臟內(nèi)在乳酸脫氫酶作用下變成丙酮酸,接著通過糖異生生成為葡萄糖,葡萄糖進(jìn)入血液形成血糖后又被肌肉攝取,這就構(gòu)成了一個(gè)循環(huán)。2呼吸鏈答:呼吸鏈?zhǔn)堑湫偷亩嗝秆趸€原體系,又稱電子傳遞鏈,是指位于真核細(xì)胞線粒體內(nèi)膜中的一系列電子傳遞體按標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位,由低到高順序排列組成的一種能量轉(zhuǎn)換體系。代謝物上脫下的氫經(jīng)呼吸鏈最后傳給分子氧從而生成水。呼吸鏈可分為兩種:NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈。3tricarboxylicacidcycle答:tricarboxylicacidcycle的中文名稱是三羧酸循環(huán),是指以乙酰-CoA和草酰乙酸縮合生成檸檬酸開始,經(jīng)過4次脫氫、2次脫羧,生成4分子還原當(dāng)量和2分子CO2,重新生成草酰乙酸的循環(huán)反應(yīng)過程,又稱檸檬酸循環(huán)(Krebs循環(huán)、TCA循環(huán))。三羧酸循環(huán)是糖、脂質(zhì)和氨基酸代謝的樞紐。4比活力答:比活力又稱酶比活,是指具有酶或激素性質(zhì)的蛋白質(zhì)可以利用它們的酶活性或激素活性來測(cè)定含量。根據(jù)國際酶學(xué)委員會(huì)的規(guī)定:比活力用每毫克蛋白質(zhì)所含的酶活力單位數(shù)表示,對(duì)同一種酶來說,比活力愈大,表示酶的純度愈高。比活力=活力U/mg蛋白=總活力U/總蛋白mg。5Okazakifragment答:Okazakifragment的中文名稱是岡崎片段,是指在DNA復(fù)制過程中,最初出現(xiàn)的相對(duì)比較短的DNA鏈(大約1000bp左右)。由于DNA合成方向始終是5′→3′方向,因此在后隨鏈合成時(shí),先產(chǎn)生岡崎片段,復(fù)制叉繼續(xù)前進(jìn),引物酶合成新的RNA引物,與DNA單鏈結(jié)合準(zhǔn)備引發(fā)合成新的岡崎片段,最后DNA連接酶將這些岡崎片段連接起來形成完整的DNA片段。6管家基因答:管家基因又稱持家基因,是指所有細(xì)胞中均要表達(dá)的一類基因,如微管蛋白基因、糖酵解酶系基因與核糖體蛋白基因等。管家基因活動(dòng)是維持細(xì)胞基本代謝所必需的,是細(xì)胞分化、生物發(fā)育的基礎(chǔ)。管家基因的表達(dá)受環(huán)境因素的影響很小,它們的表達(dá)稱為基本基因表達(dá)或組成性表達(dá)。7操縱基因答:操縱基因是指操縱子中的控制基因,在操縱子上一般與啟動(dòng)子相鄰,通常處于開放狀態(tài),使RNA聚合酶通過并作用于啟動(dòng)子啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄。但當(dāng)它與調(diào)節(jié)基因所編碼阻遏蛋白結(jié)合時(shí),就從開放狀態(tài)逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)殛P(guān)閉狀態(tài),使轉(zhuǎn)錄過程不能發(fā)生。8端粒答:端粒是指真核細(xì)胞內(nèi)線性染色體末端的一種特殊結(jié)構(gòu),由DNA簡(jiǎn)單重復(fù)序列以及同這些序列專一性結(jié)合的蛋白質(zhì)構(gòu)成,它與端粒結(jié)合蛋白一起構(gòu)成了特殊的“帽子”結(jié)構(gòu),作用是保持染色體的完整性和控制細(xì)胞分裂周期。9同工酶答:同工酶是存在于同一種屬生物或同一個(gè)體中能催化同一種化學(xué)反應(yīng),但酶蛋白分子的結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)和生化特性(Km、電泳行為等)存在明顯差異的一組酶。它們是由不同位點(diǎn)的基因或等位基因編碼的多肽鏈組成。10結(jié)構(gòu)域答:結(jié)構(gòu)域是指蛋白質(zhì)多肽鏈在二級(jí)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步卷曲折疊成幾個(gè)相對(duì)獨(dú)立的近似球形的組裝體。在球形蛋白中,結(jié)構(gòu)域具有自己特定的四級(jí)結(jié)構(gòu),其功能部分依賴于蛋白質(zhì)分子中的其余部分,但是同一種蛋白質(zhì)中不同結(jié)構(gòu)域間??赏ㄟ^不具二級(jí)結(jié)構(gòu)的短序列連接起來。蛋白質(zhì)分子中不同的結(jié)構(gòu)域常由基因的不同外顯子所編碼。二、選擇題(每題2分,共30分)1驅(qū)動(dòng)蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)折疊的首要因素是()。A.肽鍵B.氫鍵C.范德華力D.疏水氨基酸分布于蛋白質(zhì)內(nèi)部,避開外界的極性環(huán)境【答案】D查看答案【解析】A項(xiàng),多肽鍵本身的折疊和盤繞方式是蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu);BC兩項(xiàng),氫鍵、范德華力這些弱的相互作用也是穩(wěn)定蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)的作用力;D項(xiàng),蛋白質(zhì)折疊形成的三級(jí)結(jié)構(gòu)的驅(qū)動(dòng)力是疏水作用力,肽鏈必須折疊以便埋藏疏水側(cè)鏈,使之與溶劑水的接觸降到最小程度。隱藏疏水殘基避免與水接觸是驅(qū)動(dòng)二級(jí)結(jié)構(gòu)單元(包括非重復(fù)性肽段)形成特定三級(jí)結(jié)構(gòu)的主要?jiǎng)恿?,因此答案選D。2能造成蛋白質(zhì)變性的因素如下,除了()。A.pH7的緩沖液B.SDSC.鹽酸D.尿素【答案】A查看答案【解析】導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性的物理因素有:加熱、加壓、攪拌、振蕩、紫外線照射、超聲波等;化學(xué)因素有:強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽、甲醛、十二烷基磺酸鈉(SDS)等。B項(xiàng),SDS會(huì)破壞膜蛋白內(nèi)部的非共價(jià)鍵,使蛋白質(zhì)變性;C項(xiàng),強(qiáng)酸可以使蛋白質(zhì)中的氫鍵斷裂;D項(xiàng),尿素可以提供自己的羥基或羰基上的氫或氧去形成氫鍵,從而破壞了蛋白質(zhì)中原有的氫鍵,使蛋白質(zhì)變性,是一個(gè)物理變化。3下列生物分子的合成,來源于固醇類物質(zhì)的是()。A.神經(jīng)節(jié)苷脂B.前列腺素C.維生素DD.腦苷脂【答案】C查看答案【解析】AD兩項(xiàng),神經(jīng)節(jié)苷脂和腦苷脂是糖脂類物質(zhì);B項(xiàng),前列腺素是脂肪族激素;C項(xiàng),促進(jìn)腸道對(duì)鈣吸收的維生素D屬于固醇類物質(zhì)。4哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞內(nèi),能進(jìn)行的代謝途徑是()。A.β-oxidationB.EMPC.TCAD.Oxidativephosphorylation【答案】B查看答案【解析】哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞內(nèi)沒有細(xì)胞核及各種細(xì)胞器,包括核糖體,因此能進(jìn)行的代謝途徑是糖直接酵解途徑(EMP);而β-oxidation和Oxidativephosphorylation的中文名稱分別是β-氧化和底物水平磷酸化。5腺苷酸可以作為多種輔酶合成的前體物質(zhì),除了()。A.TPPB.CoAC.FADD.NAD【答案】A查看答案6下列哪種酶對(duì)有多肽鏈中賴氨酸和精氨酸的羧基參與形成的肽鏈有專一性?()A.羧肽酶B.胰蛋白酶C.胃蛋白酶D.胰凝乳蛋白酶【答案】B查看答案【解析】胰蛋白酶是最常用的蛋白水解酶,專一性強(qiáng),只斷裂賴氨酸(Lys)或精氨酸(Arg)殘基的羧基參與形成的肽鍵。用它斷裂得到的是以Arg或Lys為C-末端殘基的肽段。7磷脂合成中甲基的直接供體是()。A.半胱氨酸B.S-腺苷蛋氨酸C.蛋氨酸D.膽堿【答案】B查看答案8氨基酸脫下的氨基通常以哪種化合物的形式暫存和運(yùn)輸?()A.尿素B.氨甲酰磷酸C.谷氨酰胺D.天冬酰胺【答案】C查看答案【解析】谷氨酰胺可以利用谷氨酸和游離氨作為原料,經(jīng)谷氨酰胺合酶催化生成。9下列關(guān)于真核細(xì)胞mRNA的敘述不正確的是()。A.它是從細(xì)胞核的RNA前體——核不均一RNA生成的B.在其鏈的3′端有7-甲基鳥苷,在其5′端連有多聚腺苷酸的poly(A)尾巴C.它是從前RNA通過剪切酶切除內(nèi)含子連接外顯子而形成的D.是單順反子的【答案】B查看答案【解析】真核細(xì)胞mRNA鏈的5′端有7-甲基鳥苷,在其3′端連有多聚腺苷酸的poly(A)尾巴。10蛋白質(zhì)變性后表現(xiàn)為()。A.黏度下降B.溶解度增加C.不易被蛋白酶水解D.生物學(xué)活性喪失【答案】D查看答案【解析】蛋白質(zhì)變性后的表現(xiàn):生物活性喪失、黏度增加、溶解度下降、易被蛋白酶水解。11肌肉細(xì)胞和腦細(xì)胞中能量貯存的主要形式是()。A.ATPB.磷酸肌酸C.AMPD.ADP【答案】B查看答案【解析】ATP并不是能量的儲(chǔ)存形式,是能量的攜帶和傳遞者,肌肉細(xì)胞和腦細(xì)胞中能量的儲(chǔ)存形式是磷酸肌酸。12轉(zhuǎn)錄的反義鏈也稱()。A.模板鏈B.前導(dǎo)鏈C.編碼鏈D.正鏈【答案】A查看答案【解析】DNA雙鏈分子中只有一條鏈通過堿基互補(bǔ)原則轉(zhuǎn)錄為一條mRNA鏈,指導(dǎo)合成RNA的那條鏈稱為模板鏈或反義鏈,又稱負(fù)鏈。13酶受反競(jìng)爭(zhēng)性抑制時(shí)動(dòng)力學(xué)參數(shù)表現(xiàn)為()。A.Km↑,Vmax不變B.Km↓,Vmax↓C.Km不變,Vmax↓D.Km↓,Vmax不變【答案】B查看答案14下列蛋白質(zhì)通過凝膠過濾層析柱時(shí),最先被洗脫的是()。A.牛胰島素(分子量5700)B.肌紅蛋白(分子量16900)C.血清清蛋白(分子量68500)D.馬肝過氧化物酶(分子量247500)【答案】D查看答案【解析】凝膠過濾層析的基本原理是利用被分離物質(zhì)分子大小不同及固定相(凝膠)具有分子篩的特點(diǎn),將被分離物質(zhì)各成分按分子大小分開,達(dá)到分離的目的。小分子物質(zhì)能進(jìn)入凝膠顆粒內(nèi)部,流下時(shí)路程較長(zhǎng),而大分子物質(zhì)卻被排除在外部,下來的路程短,因此大分子物質(zhì)先洗脫出來,而小分子物質(zhì)后被洗脫出來。151分子葡萄糖在有氧或無氧條件下經(jīng)酵解途徑,徹底氧化產(chǎn)生ATP分子數(shù)之比為()。A.4:1B.8:1C.32:1D.16:1【答案】D查看答案【解析】1分子葡萄糖經(jīng)無氧酵解凈產(chǎn)生2分子ATP,經(jīng)徹底氧化產(chǎn)生30或32分子ATP。①有氧條件下:a.糖酵解:葡萄糖→2丙酮酸+2NADH+2ATP;b.2丙酮酸→2乙酰-CoA,產(chǎn)生2分子NADH;c.一分子乙酰-CoA經(jīng)過三羧酸循環(huán),產(chǎn)生3NADH+1FADH2+1ATP/GTP,故2分子乙酰-CoA產(chǎn)生:6NADH+2FADH2+2ATP/GTP。1NADH相當(dāng)于2.5ATP,1FADH2相當(dāng)于1.5ATP。所以,總結(jié)得:10NADH+2FADH2+4ATP=25ATP+3ATP+4ATP=32ATP。如果細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的NADH(糖酵解步驟產(chǎn)生)經(jīng)過甘油-3-磷酸甘油系統(tǒng)穿梭(心臟和肝臟)進(jìn)入線粒體,就會(huì)轉(zhuǎn)變成FADH2,所以就會(huì)少產(chǎn)生2ATP(2NADH→2FADH2),總數(shù)變?yōu)?0ATP。因此,一個(gè)葡萄糖分子完全氧化可以凈生成30或32分子ATP。②無氧條件下:葡萄糖+2Pi+2ADP+2NAD+→2丙酮酸+2ATP+2NADH+2H++2H2O,共產(chǎn)生2ATP。綜上所述,比例為16:1或15:1。三、問答題(每題15分,共90分)1簡(jiǎn)述3種生物化學(xué)中常用的蛋白質(zhì)分離層析技術(shù)及原理。答:生物化學(xué)中常用的蛋白質(zhì)分離層析技術(shù)有凝膠過濾層析、親和層析、離子交換層析、薄層層析、高效液相層析等。其中凝膠過濾層析、親和層析和離子交換層析這三種技術(shù)的原理分別如下:(1)凝膠過濾層析原理:凝膠過濾層析是指當(dāng)把蛋白質(zhì)混合樣品加入到凝膠柱中時(shí),由于不同蛋白質(zhì)的分子大小不同,小分子物質(zhì)可以進(jìn)入凝膠網(wǎng)孔內(nèi)部,而大分子物質(zhì)則只能在凝膠顆粒分子的縫隙中流動(dòng),當(dāng)用洗脫液洗脫時(shí),大分子物質(zhì)流程短,速度快,因此先被洗脫出來;而小分子物質(zhì)流程長(zhǎng),速度慢,因此最后被洗脫出來,這樣就可以達(dá)到分離的目的。(2)親和層析原理:親和層析是利用生物大分子與某些相對(duì)應(yīng)的專一分子特異識(shí)別和可逆結(jié)合的特性而建立起來的一種分離生物大分子的層析方法,它是根據(jù)不同蛋白質(zhì)對(duì)特定配體的特異而非共價(jià)結(jié)合的能力不同進(jìn)行蛋白質(zhì)分離的。將具有特殊結(jié)構(gòu)的親和分子制成固相吸附劑放置在層析柱中,當(dāng)要被分離的蛋白混合液通過層析柱時(shí),與吸附劑具有親和能力的蛋白質(zhì)就會(huì)被吸附而滯留在層析柱中。那些沒有親和力的蛋白質(zhì)由于不被吸附,直接流出,從而與被分離的蛋白質(zhì)分開,然后選用適當(dāng)?shù)南疵撘?,改變結(jié)合條件將被結(jié)合的蛋白質(zhì)洗脫下來。(3)離子交換層析原理:離子交換層析是根據(jù)蛋白質(zhì)所帶電荷的差異進(jìn)行分離純化的一種方法。蛋白質(zhì)的帶電性是由蛋白質(zhì)多肽中帶電氨基酸決定的。由于蛋白質(zhì)中氨基酸的電性又取決于介質(zhì)中的pH,所以蛋白質(zhì)的帶電性也就依賴于介質(zhì)的pH。不同的蛋白質(zhì)有不同的等電點(diǎn),在一定的條件下解離后所帶的電荷種類和電荷量都不同,因而可與不同的離子交換劑以不同的親和力相互交換吸附。當(dāng)緩沖液中的離子基團(tuán)與結(jié)合在離子交換劑上的蛋白質(zhì)相競(jìng)爭(zhēng)時(shí),親和力小的蛋白質(zhì)分子首先被解吸附而洗脫,而親和力大的蛋白質(zhì)則后被解吸附和洗脫。因此,可通過增加緩沖液的離子強(qiáng)度或改變酸堿度,便可改變蛋白質(zhì)的吸附狀況,使不同親和力的蛋白質(zhì)得以分離。2體內(nèi)調(diào)節(jié)酶活性的主要方式有哪些?答:體內(nèi)調(diào)節(jié)酶活性的主要方式有以下幾種:(1)調(diào)節(jié)酶的濃度酶濃度的調(diào)節(jié)主要有兩種方式,一種是誘導(dǎo)劑或抑制劑的合成,另一種是調(diào)節(jié)酶的降解。(2)通過激素調(diào)節(jié)酶的活性激素通過與細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)受體相結(jié)合而引起一系列生物學(xué)效應(yīng),以此來調(diào)節(jié)酶活性。(3)通過反饋抑制來調(diào)節(jié)酶的活性許多小分子物質(zhì)的合成是由一連串的反應(yīng)組成的,催化此物質(zhì)生成的第一步的酶,往往被它們的終端產(chǎn)物所抑制,這種抑制作用就稱為反饋抑制。例如由蘇氨酸生物合成為異亮氨酸要經(jīng)過5步反應(yīng),反應(yīng)的第一步由蘇氨酸脫氫酶催化,當(dāng)終產(chǎn)物異亮氨酸濃度達(dá)到足夠水平時(shí),該酶就被抑制,異亮氨酸結(jié)合到酶的一個(gè)調(diào)節(jié)部位上,通過可逆的別構(gòu)作用對(duì)酶產(chǎn)生抑制作用;當(dāng)異亮氨酸的濃度下降到一定程度,蘇氨酸脫氫酶又重新表現(xiàn)出催化活性,又繼續(xù)生成異亮氨酸。(4)抑制劑和激活劑對(duì)酶活性的調(diào)節(jié)酶分子受大分子抑制劑或小分子物質(zhì)抑制,從而影響酶的活性。例如大分子物質(zhì)胰蛋白酶抑制劑,可以抑制胰蛋白酶的活性。小分子抑制劑如一些反應(yīng)產(chǎn)物,像1,3-二磷酸甘油酸變位酶的活性受到它的產(chǎn)物2,3-二磷酸甘油酸的抑制,從而對(duì)這一反應(yīng)進(jìn)行調(diào)節(jié)。此外,某些無機(jī)離子可對(duì)一些酶產(chǎn)生抑制,對(duì)另外一些酶產(chǎn)生激活,從而對(duì)酶活性起調(diào)節(jié)作用。酶分子也可以受到大分子物質(zhì)的調(diào)節(jié),例如抗血友病因子可增強(qiáng)絲氨酸蛋白酶的活性,因此它可以明顯地促進(jìn)血液凝固過程。(5)其他調(diào)節(jié)方式通過別構(gòu)調(diào)控、酶原的激活、酶的可逆共價(jià)修飾和同工酶來調(diào)節(jié)酶活性。3舉例說明單個(gè)核苷酸突變對(duì)基因表達(dá)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)和功能影響?答:?jiǎn)蝹€(gè)核苷酸突變可能影響基因表達(dá)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和功能,也可能不影響基因表達(dá)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和功能。(1)單個(gè)核苷酸突變可能不影響基因表達(dá)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)和功能,分為兩種情況:①如果單個(gè)核苷酸突變發(fā)生在基因結(jié)構(gòu)的非編碼區(qū)或發(fā)生在真核生物基因結(jié)構(gòu)的內(nèi)含子內(nèi),此基因轉(zhuǎn)錄的信使RNA仍未改變(但前體RNA改變),因而基因表達(dá)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)和功能沒有影響。②如果單個(gè)核苷酸的突變發(fā)生在三聯(lián)體密碼子的第三位堿基上,由于密碼子的第三位堿基存在擺動(dòng)現(xiàn)象,所以單個(gè)核苷酸突變之后的基因表達(dá)的仍然是同一產(chǎn)物,例如不同生物中的細(xì)胞色素c中的氨基酸發(fā)生改變,其中酵母菌的細(xì)胞色素c肽鏈的第十七位上是亮氨酸,而小麥?zhǔn)钱惲涟彼?,盡管有這樣的差異,但它們的細(xì)胞色素c的功能都是相同的,因此單個(gè)核苷酸突變可能不影響基因表達(dá)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和功能。(2)單個(gè)核苷酸突變可能影響基因表達(dá)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和功能。如果單個(gè)核苷酸的突變導(dǎo)致三聯(lián)體密碼子編碼的氨基酸改變,那么由于氨基酸的性質(zhì)不同則會(huì)導(dǎo)致基因產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生巨大差異,例如鐮刀型細(xì)胞貧血癥,正常人紅細(xì)胞是由兩條α鏈和兩條β鏈組成,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞和正常人的紅細(xì)胞的差別在于β鏈N端的第六位氨基酸;編碼正常人紅細(xì)胞β鏈N端的第六位氨基酸的三聯(lián)體密碼是CTT,當(dāng)?shù)诙坏膲A基由T變?yōu)锳時(shí),原來CTT編碼的是谷氨酸,突變?yōu)镃AT之后,編碼的氨基酸變?yōu)槔i氨酸,結(jié)果單個(gè)核苷酸的突變就導(dǎo)致了鐮刀型細(xì)胞貧血癥。4何謂三羧酸循環(huán)?三羧酸循環(huán)有何特點(diǎn)及生理意義?答:(1)三羧酸循環(huán)是指以乙酰-CoA和草酰乙酸縮合生成檸檬酸開始,經(jīng)過4次脫氫、2次脫羧,生成4分子還原當(dāng)量和2分子CO2,重新生成草酰乙酸的循環(huán)反應(yīng)過程,又稱檸檬酸循環(huán)(Krebs循環(huán)、TCA循環(huán))。丙酮酸通過三羧酸循環(huán)進(jìn)行脫羧和脫氫;羧基形成CO2,氫原子則隨著載體(NAD+,F(xiàn)AD)進(jìn)入電子傳遞鏈,經(jīng)過氧化磷酸化作用形成H2O,并將釋放出的能量使ADP磷酸化形成ATP。(2)三羧酸循環(huán)的特點(diǎn):①每一次循環(huán)都納入一個(gè)乙酰-CoA分子,又有兩個(gè)碳原子以CO2的形式離開循環(huán)。但是離開循環(huán)的兩個(gè)碳原子并不是剛剛進(jìn)入循環(huán)的那兩個(gè)碳原子。②每一次循環(huán)共有4次氧化反應(yīng)。參加這4次氧化反應(yīng)的有3個(gè)NAD+分子和一個(gè)FAD分子;同時(shí)有4對(duì)氫原子離開循環(huán),形成3個(gè)NADH和一個(gè)FADH2分子。③每一次循環(huán)以GTP的形式產(chǎn)生一個(gè)高能鍵,并消耗兩個(gè)水分子。④檸檬酸循環(huán)中雖然沒有氧分子直接參加反應(yīng)。但是檸檬酸循環(huán)只能在有氧條件下進(jìn)行。因?yàn)?個(gè)NADH和一個(gè)FADH2分子只能通過電子傳遞鏈和氧分子才能夠再被氧化。(3)三羧酸循環(huán)途徑的生理意義:①為機(jī)體提供了大量的能量。1分子葡萄糖經(jīng)過糖酵解,三羧循環(huán)和呼吸鏈氧化后,可產(chǎn)生30或32個(gè)分子ATP,能量利用率達(dá)40%。②三羧酸循環(huán)是糖代謝、蛋白質(zhì)代謝、脂肪代謝、核酸代謝以及次生物質(zhì)代謝聯(lián)絡(luò)的樞紐,它的中間產(chǎn)物可參與其他代謝途徑,其他代謝的產(chǎn)物是最終可通過三羧酸循環(huán)氧化為CO2和H2O,并放出能量。5RNA與蛋白質(zhì)的多樣性的主要體現(xiàn)是什么??jī)烧叨鄻有缘膬?nèi)在聯(lián)系是什么?答:(1)RNA的多樣性的體現(xiàn):①RNA結(jié)構(gòu)和種類的多樣性RNA在遺傳信息的表達(dá)中起著決定的作用:rRNA起著裝配和催化作用,tRNA起著轉(zhuǎn)運(yùn)和信息轉(zhuǎn)換的作用,mRNA起信使和模板的作用。②RNA功能的多樣性a.RNA具有重要的催化功能和其他持家功能。b.RNA轉(zhuǎn)錄后加工和修飾依賴于各類小RNA分子和其蛋白質(zhì)復(fù)合物。c.RNA對(duì)基因表達(dá)和細(xì)胞功能具有重要調(diào)節(jié)作用,如RNA干擾能關(guān)閉有感基因的表達(dá),造成基因沉默現(xiàn)象。d.RNA在生物的進(jìn)化中起重要作用(RNA起源學(xué)說)。(2)蛋白質(zhì)的多樣性的體現(xiàn):①蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu),即氨基酸的排列順序的多樣性;②蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的多樣性;③蛋白質(zhì)功能的多樣性。(3)兩者多樣性的內(nèi)在聯(lián)系:RNA多樣性是造成蛋白多樣性的部分原因

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