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文檔簡(jiǎn)介
海洋生態(tài)學(xué)第三章第1頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)生態(tài)因子作用的一般規(guī)律
一、環(huán)境(environment)與生態(tài)因子(ecologicalfactors)
(一)環(huán)境泛指生物周圍存在的一切事物;或某一特定生物體或生物群體以外的空間及直接、間接影響該生物體或生物群體生存的一切事物的總和。(二)生態(tài)因子環(huán)境中對(duì)生物生長(zhǎng)、發(fā)育、生殖、行為和分布有直接或間接影響的環(huán)境要素。如溫度、濕度、食物和其他相關(guān)生物等。第2頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1、生態(tài)因子分類①傳統(tǒng)分類:非生物因子或稱理化因子、生物因子②按性質(zhì)分:氣候因子、土壤因子、地形因子、生物因子、人為因子③按穩(wěn)定程度分:穩(wěn)定因子、變動(dòng)因子2、生態(tài)因子作用特征
①綜合性②非等價(jià)性③階段性④不可替代性和可補(bǔ)償性⑤直接性和間接性第3頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月任何接近或超過(guò)某種生物的耐受極限而阻礙其生存、生長(zhǎng)、繁殖或擴(kuò)散的因素,就叫做限制因子(limitingfactors)。
1.利比希最小因子定律(Liebig'sLawofMinimum)
“植物的生長(zhǎng)取決于處在最小量狀況的必需物質(zhì)”。
兩個(gè)輔助原理:
(1)利比希定律只在嚴(yán)格的穩(wěn)定條件下,即能量和物質(zhì)的流入和流出處于平衡的情況下才適用。(2)應(yīng)用利比希定律時(shí)還應(yīng)注意到因子的互相影響問(wèn)題。
二、限制因子的原理
第4頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月耐受限度(limitsoftolerance)
生態(tài)幅(ecologicalamplitude)
廣適性生物(eurytropicorganism)
狹適性生物(stenotropicorganism)
一般說(shuō)來(lái),一種生物的耐受范圍越廣,對(duì)某一特定點(diǎn)的適應(yīng)能力也就越低。與此相反的是,屬于狹生態(tài)幅的生物,通常對(duì)范圍狹窄的環(huán)境條件具有極強(qiáng)的適應(yīng)能力,但卻喪失了在其他條件下的生存能力。2.謝爾福德耐受性定律(Shelford‘sLawofTolerance)第5頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第6頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第7頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
對(duì)耐受性定律的一些補(bǔ)充原理可概括如下:(1)生物可能對(duì)某一生態(tài)因子的耐受范圍很廣,而對(duì)另一個(gè)因子又很窄。(2)當(dāng)某種生物對(duì)某一特定生態(tài)因子不是處在最適度狀態(tài)時(shí),對(duì)其他生態(tài)因子的耐受限度可能隨之下降。圖示(3)在自然界中??煽吹缴飳?shí)際上并不在某一特定生態(tài)因子最適范圍內(nèi)生活.(4)生物對(duì)環(huán)境因子的耐受性限度在其生活史中往往不是恒定的,而是隨年齡(或發(fā)育階段)以及其他條件而改變。第8頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月圖3-3第9頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
馴化(acclimation):長(zhǎng)期生活于生存范圍的一側(cè),其生態(tài)幅就可能偏移。休眠(dormancy):
生物體在不良環(huán)境下的不活動(dòng)狀態(tài),對(duì)不利環(huán)境的強(qiáng)制適應(yīng)。休眠期耐受范圍變寬并最大限度地降低能量消耗,昆蟲(chóng)滯育(diapause)、冬眠、夏眠。3、生物對(duì)生態(tài)因子耐受限度的調(diào)整第10頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月圖3-4圖3-4圖3-5第11頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.生態(tài)因子的綜合作用光、溫度、溶解氧、二氧化碳、pH值2.生物與環(huán)境的關(guān)系是相互的、辯證的非生物因子通過(guò)其質(zhì)、量和持續(xù)時(shí)間三個(gè)方面作用于生物。生態(tài)適應(yīng):生物通過(guò)其形態(tài)、生理、行為的調(diào)整以適應(yīng)環(huán)境因子的變化。3.從長(zhǎng)期的角度看,地球上出現(xiàn)生命后,本身在有機(jī)體的影響下發(fā)生了根本的變化。較短生態(tài)時(shí)間尺度看,生物與環(huán)境關(guān)系以作用和適應(yīng)為主,反作用為輔;從較長(zhǎng)的進(jìn)化尺度看,則以反作用為主,是一個(gè)相互影響、協(xié)同進(jìn)化的過(guò)程。三、生物與環(huán)境的辯證統(tǒng)一第12頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月一、光在海洋中的垂直分布和水平分布
(一)海水中光的衰減及海水的透明度
因反射、海水吸收、懸浮與溶解物質(zhì)的吸收與散射,光照強(qiáng)度迅速衰減。第二節(jié)光照
I0:海表面光強(qiáng);ID:深度D處光強(qiáng);K:平均消光(衰減)系數(shù)K值大小與水體干凈程度有關(guān),一般近岸K≈1;多數(shù)淺海K≈0.1;大西洋馬尾藻海K≈0.025K=
lnI0-lnIDD
ID=I0e-kD第13頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
透明度(transparency):間接地估算調(diào)查海區(qū)的消光系數(shù)(K),并以此來(lái)估計(jì)透光層的深度,方便實(shí)用。中國(guó)近海K=1.51/S,透光層深度L
=3.05S。透明度可反映海水的貧瘠與肥沃程度。透明度處于不斷變化之中,不同海區(qū)、同一海區(qū)不同時(shí)間。第14頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.透光層,也稱真光層(euphoticzone或photiczone):有足夠的光可供植物光合作用,光合作用的量超過(guò)植物的呼吸消耗。2.弱光層(disphoticzone):在透光層下方,植物在一年中的光合作用量少于其呼吸消耗,但光線足夠動(dòng)物對(duì)其產(chǎn)生反應(yīng)。3.無(wú)光層(aphoticzone)
根據(jù)在垂直方向上的光照條件分為幾個(gè)層次:第15頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(二)光在海洋中的水平分布
太陽(yáng)輻射具有明顯的緯度梯度:熱帶海區(qū)一天中白天與黑夜各約12h,溫帶海區(qū)夏季光照時(shí)間超過(guò)12h,
冬季少于12h在極區(qū),持續(xù)6個(gè)月的低能光照與6個(gè)月的黑暗交替。第16頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月二、光照強(qiáng)度與藻類光合作用速率的關(guān)系
1.光合作用速率與光強(qiáng)的關(guān)系說(shuō)明:①所有種類具相同規(guī)律(曲線形狀相同);②不同種類位置不同,尤其是Ik:光飽和值圖3-6第17頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
2.海洋藻類的光合作用與輻照度的關(guān)系因種而異
圖3-7第18頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3.浮游植物的光飽和值還與緯度有一定關(guān)系
第19頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月光質(zhì)(光譜成分)存在時(shí)空變化。光在海水中的分布,見(jiàn)圖
植物光合作用利用可見(jiàn)光區(qū)(生理有效輻射),其中紅、橙光吸收最多,其次藍(lán)、紫光,綠光最少(生理無(wú)效光)圖示
輔助色素、補(bǔ)色光:藍(lán)光與紫光有利于花青素的合成,使植物產(chǎn)生各種顏色,并引起向光性,抑制伸長(zhǎng)生長(zhǎng),紅光促進(jìn)伸長(zhǎng)生長(zhǎng)。紫色塑料膜可使茄子增產(chǎn),蘭色膜可使草莓增產(chǎn)。長(zhǎng)波促進(jìn)碳水化合物形成,短波促進(jìn)有機(jī)酸和蛋白質(zhì)合成。三、光質(zhì)的變化及其對(duì)生物的影響
第20頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月圖3-8圖3-9第21頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月圖3-10第22頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
(一)光與海洋生物的垂直分布
(二)浮游動(dòng)物晝夜垂直移動(dòng)現(xiàn)象
總的規(guī)律:白天,每一個(gè)種集中靠近一特定水層,臨近黃昏時(shí),它們開(kāi)始上升并持續(xù)整個(gè)黃昏時(shí)間,到達(dá)表面后,在完全黑暗的夜間,種群趨于分散。臨近天亮?xí)r再集中于表層,然后迅速下降,直到原先白天棲息的水層。逃避捕食者、能量代謝上的好處、有利于遺傳交換、集群習(xí)性可減少被捕食的機(jī)會(huì)、避免紫外線的傷害
(三)其他海洋動(dòng)物的趨光行為及其在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用
三、光與海洋生物的分布及動(dòng)物的趨光行為第23頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月生物的光周期現(xiàn)象日照長(zhǎng)度變化是地球上最嚴(yán)格和最穩(wěn)定的周期性變化,所以是生物節(jié)律最可靠的信號(hào)系統(tǒng)。植物:長(zhǎng)日照植物、短日照植物、中日照植物、日中性植物動(dòng)物:鳥(niǎo)類的遷移、哺乳動(dòng)物的生殖和換毛、昆蟲(chóng)的冬眠和滯育等均有明顯的季節(jié)規(guī)律月周期與潮汐周期:招潮蟹體色(低潮時(shí)最深)隨潮汐推遲,人為黑暗也能變色;銀海魚(yú)在滿月和新月時(shí)繁殖第24頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)
溫
度(一)表層水溫變化
呈現(xiàn)明顯自低緯度到高緯度遞減的緯度梯度一、海洋水溫分布圖3-11第25頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月不同緯度差異(二)海洋水溫的垂直分布圖3-12第26頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
(一)海洋生物對(duì)溫度的耐受限度(廣溫性與狹溫性)溫度的三基點(diǎn):上限、下限及適宜范圍常溫動(dòng)物和變溫動(dòng)物;外溫動(dòng)物與內(nèi)溫動(dòng)物
低溫致死原因:
(1)冰晶使原生質(zhì)破裂(2)細(xì)胞形成冰晶時(shí),胞內(nèi)電解質(zhì)濃度改變,引起細(xì)胞滲透壓變化,蛋白質(zhì)變性(3)脫水使蛋白質(zhì)沉淀(4)代謝失調(diào)
二、海洋生物對(duì)溫度的耐受限度及海洋生物的地理分布第27頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(1)蛋白質(zhì)凝固變性(2)酶活性被破壞(3)氧供應(yīng)不足,排泄等功能失調(diào)(4)神經(jīng)系統(tǒng)麻痹等生物體最適溫度范圍接近上限,而下限安全性高于上限
高溫致死原因:第28頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(二)溫度與海洋生物的地理分布與遷移
1.溫度與海洋生物的地理分布
溫度和降水是影響生物在地球表面分布的兩個(gè)最重要的生態(tài)因子,兩者的共同作用決定著生物群落在地球分布的總格局。一般地說(shuō),溫度暖和的地區(qū)生物種類多;反之,寒冷地區(qū)生物的種類較少。目前日益顯著的全球氣候變暖趨勢(shì)以及局部地區(qū)的熱污染可能將嚴(yán)重影響地球物種的分布。第29頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
2.兩極同源和熱帶沉降
南北兩半球中高緯度的生物在系統(tǒng)分類上表現(xiàn)有密切的關(guān)系,有相應(yīng)的種、屬、科存在,這些種類在熱帶海區(qū)消失。某些廣鹽性和廣深性的冷水種,其分布可能從南北兩半球高緯度的表層通過(guò)赤道區(qū)的深水層而成為一個(gè)連續(xù)的分布。
3.溫度與海洋生物的遷移第30頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月Q10=(R2/R1)10/(t1-t2)Q10一般介于2~3之間如一種蝦5℃時(shí)心率每分鐘100,25℃時(shí)400,則:Q10=(400/100)10/(25-5)=2三、溫度對(duì)新陳代謝和發(fā)育生長(zhǎng)的影響
(一)溫度與新陳代謝速率的關(guān)系溫度系數(shù):Q10
=
體溫T
℃時(shí)的代謝速率體溫(T-10℃)時(shí)的代謝速率
第31頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
(二)溫度與生殖、生長(zhǎng)和發(fā)育的關(guān)系
1.生殖區(qū)與不育區(qū):
2.有效積溫法則:K
=N(T
-C)
K=熱常數(shù)(thermalconstant):完成某一發(fā)育階段所需總熱量
C
=生物學(xué)零度(biologicalzero):發(fā)育起點(diǎn)溫度
N
=發(fā)育歷期,即完成某一發(fā)育階段所需的天數(shù)
T
=發(fā)育期的平均溫度應(yīng)用:在適溫范圍內(nèi),提高溫度可促進(jìn)性腺發(fā)育、繁殖、生長(zhǎng)。第32頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
Allen’srule:內(nèi)溫動(dòng)物在寒冷地區(qū)身體突出部分有變短趨勢(shì)
Bergman’srule:內(nèi)溫動(dòng)物在寒冷地區(qū)身體趨于增大,可減少體壁熱傳導(dǎo);溫和氣候身體趨于小。
(三)變溫狀態(tài)的生態(tài)作用研究表明在適溫范圍內(nèi),周期性變溫對(duì)生命活動(dòng)有積極的意義如大型溞的發(fā)育和生長(zhǎng)以及種群的增長(zhǎng)率,在20±5℃的變溫條件下顯著高于20℃的恒溫條件;一些海產(chǎn)經(jīng)濟(jì)軟體動(dòng)物在人工繁殖時(shí)也應(yīng)用變溫刺激以達(dá)到催產(chǎn)的目的。第33頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第四節(jié)
鹽
度
一、海水的鹽度與分布
(一)海水的組分和鹽度
第34頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月鹽度(salinity):溶解于1kg海水中的無(wú)機(jī)鹽總量(克數(shù))。(二)海洋鹽度分布
遠(yuǎn)離海岸的大洋表層水鹽度變化不大(34~37),平均為35,淺海區(qū)受大陸淡水影響,鹽度較大洋的低,且波動(dòng)范圍也較大(27~30)。盡管大洋海水的鹽度是可變的,但其主要組分的含量比例卻幾乎是恒定的,不受生物和化學(xué)反應(yīng)的顯著影響,此即所謂“Marcet”原則,或稱“海水組成恒定性規(guī)律”。第35頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月圖3-13第36頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
(一)鹽度與海洋生物的滲透壓
海洋動(dòng)物可分為滲壓隨變動(dòng)物(貽貝、海膽)與低滲壓動(dòng)物滲壓隨變動(dòng)物:體液與海水滲透壓相等或相近低滲壓動(dòng)物:大部分海洋硬骨魚(yú)類經(jīng)常通過(guò)鰓(鹽細(xì)胞)把多余的鹽排出體外或減少尿的排出量或提高尿液的濃度等方式來(lái)實(shí)現(xiàn)體液與周圍介質(zhì)的滲透調(diào)節(jié)。低鹽環(huán)境下鰓主動(dòng)吸收離子,排出量大而稀的尿液。洄游魚(yú)類:內(nèi)分泌調(diào)節(jié)改變離子泵方向二、鹽度對(duì)海洋生物的影響
第37頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月圖3-15圖3-14第38頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
(二)鹽度與海洋生物的分布(狹鹽性生物與廣鹽性生物)
1.狹鹽性生物(stenohaline)
2.廣鹽性生物(euryhaline)
(三)不同鹽度海區(qū)物種數(shù)量的差異
鹽度的降低和變動(dòng),通常伴隨著物種數(shù)目的減少,海洋動(dòng)物區(qū)系在生態(tài)學(xué)上的重要特點(diǎn),是以狹鹽性變滲壓種類為主的。第39頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第五節(jié)
表
層
流
一、大洋表層的環(huán)流圖3-16第40頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月圖3-17第41頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
(一)海流有擴(kuò)大海洋生物分布的作用
暖流可將南方喜熱性動(dòng)物帶到較高緯度海區(qū);而寒流則可將北方喜冷性動(dòng)物帶到較低緯度海區(qū)。
海流也有助于某些魚(yú)類完成“被動(dòng)洄游”。
(二)海流與海洋生物生產(chǎn)力的關(guān)系
海水的輻散或輻聚關(guān)系到海洋表層浮游植物所需營(yíng)養(yǎng)鹽類能否得到補(bǔ)充。
海洋中幾個(gè)強(qiáng)大的暖流和寒流交匯的海區(qū),多形成世界上良好的漁場(chǎng)。
(三)影響氣候黑潮輸送熱量相當(dāng)于每秒燃燒38000噸石油。二、海流的生態(tài)作用
第42頁(yè),課件共47頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第六節(jié)
溶解氣體
影響海水中溶解氣體含量的主要因素:①各種氣體在水中的溶解度不同;②溫度與鹽度的影響,通常是溫度和鹽度越低,溶解量越高;
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