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一、命名(標(biāo)出立體構(gòu)型)或?qū)懗鰳?gòu)造式或畫(huà)出穩(wěn)定構(gòu)象式4-甲基-5-庚烯-2-酮2,8,8-三甲基雙環(huán)[3.2.1]辛烷5-甲基-4-庚烯-1-炔1第1頁(yè)4-氯-3-甲酰基苯甲酸2第2頁(yè)甘油蟻酸HCOOH肉桂醛3-苯基丙烯醛3第3頁(yè)吡咯

TNTNBSN–溴代丁二酰亞胺4第4頁(yè)二、選擇題1.下列化合物具有手性是()C2.下列有關(guān)SN2說(shuō)法正確是()A.有重排產(chǎn)物B.產(chǎn)物立體專(zhuān)一C.反應(yīng)一步完成,無(wú)過(guò)渡態(tài)D.叔鹵代烷速度大于仲鹵代烷3.下列有關(guān)SN1反應(yīng)說(shuō)法不正確是()有重排產(chǎn)物B.產(chǎn)物立體專(zhuān)一C.叔鹵代烷速度大于仲鹵代烷D.有兩個(gè)過(guò)渡態(tài)BB5第5頁(yè)6.下列乙酸衍生物中發(fā)生水解反應(yīng)活性最低是()A.乙酸酐B.乙酰胺C.乙酸乙酯D.乙酰氯4.下列化合物沒(méi)有芳香性是()5.下列碳正離子穩(wěn)定性最大是()C7.下列化合物沸點(diǎn)最高是()A.CH3CH2CH2COOHB.CH3CH2CH2CH2OHC.CH3CH2CH2CH2NH2D.CH3CH2CH2CH2CH3BDA6第6頁(yè)8.下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)活性最高是()9.下列化合物酸性最小是()10.下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)是()CCC7第7頁(yè)12、下列化合物中堿性最弱是():

11、下列化合物發(fā)生E2消除反應(yīng)活性最強(qiáng)是():BD13.下列化合物與HBr發(fā)生親電加成反應(yīng)活性最高是()A8第8頁(yè)三、完成下列反應(yīng)式加熱9第9頁(yè)10第10頁(yè)11第11頁(yè)OCH3+

HIOH

+

CH3I18.12第12頁(yè)四、用化學(xué)辦法鑒別下列各組化合物13第13頁(yè)14第14頁(yè)15第15頁(yè)4.16第16頁(yè)5.17第17頁(yè)1.化合物A具有分子式C6H12O3,在1710cm-1處有強(qiáng)紅外吸取峰。A用碘氫氧化鈉溶液處理時(shí),得到黃色沉淀,與Tollens試劑不發(fā)生銀鏡反應(yīng),若A先用稀硫酸處理,然后再與Tollens試劑作用有銀鏡產(chǎn)生。A核磁共振譜數(shù)據(jù)為:δ,2.1(s,3H);2.6(d,2H);3.2(s,6H);4.7(t,1H)。試推測(cè)A構(gòu)造。五、推斷題18第18頁(yè)2.有A、B、C三種化合物具有相同分子式C6H12。A與臭氧作用下鋅粉還原水解得CH3CH2CHO及CH3COCH3,B卻得到一種產(chǎn)物;C核磁共振譜圖上只有一種吸取峰。試推測(cè)A、B、C構(gòu)造。19第19頁(yè)六、寫(xiě)出下列反應(yīng)反應(yīng)歷程20第20頁(yè)21第21頁(yè)七、合成題(用指定原料合成下列化合物,無(wú)機(jī)試劑任選

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