分析化學(xué)名詞解釋-2

分析化學(xué)名詞解釋庫侖滴定法在試樣中加入大量物質(zhì)，使此物質(zhì)經(jīng)電解后產(chǎn)生一種試劑，與被測物質(zhì)發(fā)生定量化學(xué)反應(yīng)，用適當?shù)姆椒ㄖ甘净瘜W(xué)反應(yīng)的終點后，停止電解，根據(jù)電解的電量用法拉第電解定律來求出被測物質(zhì)的含量?？傠x子強度調(diào)節(jié)液電位法中用離子選擇性電極測量時，為使試樣溶液對測量的影響減到最小，需加入總離子強度調(diào)節(jié)液，其中大量的惰性電解質(zhì)使被測溶液的離子強度保持一定；另有保持一定pH的緩沖溶液以及防止其他物質(zhì)干擾的配合劑等。某物質(zhì)分解電位在電解分析中，當外界電位增加到一定數(shù)值后，電解反應(yīng)才開始發(fā)生，此電位即為該物質(zhì)在該體系中的分解電位。條件電極電位指在一定溶液條件下，氧化態(tài)還原態(tài)的分析濃度都為1mol·L-1時的實際電位。指示電極對被測定溶液的成分作出響應(yīng)，在整個測量期間，它不會引起待測溶液成分產(chǎn)生任何可察覺的變化。濃差極化現(xiàn)象極譜分析中，電解時由于電極表面金屬離子被還原，使其在電極表面的濃度低于溶液本底的液度，電極電位將偏離其原來的平衡電位而發(fā)生極化現(xiàn)象，這種由于電解過程中在電極表面濃度的差異而引起的極化現(xiàn)象稱為濃差極化現(xiàn)象。擴散電流與極限擴散電流極譜分析中，由于濃差極化現(xiàn)象的存在，電解電流受金屬離子從溶液本底向電極表面擴散的速度所控制，此時的電解電流叫擴散電流；擴散電流達到一定數(shù)值后，不再隨著外加電壓的增加而增加，并達到一個極限值，稱為極限擴散電流。標準電極電位與條件電位標準電極電位是指在一定溫度下（通常為25℃)，氧化還原半反應(yīng)中各組分都處于標準狀態(tài)時的電極電位；條件電位是指在一定溶液條件下，氧化態(tài)還原態(tài)的分析濃度都為1mol·L-1時的實際電位。氣相色譜的擔(dān)體為固定相提供的一個大的惰性表面的支持體。色譜峰的相對保留值r21色譜鋒1，2的調(diào)整保留值之比，即。氣相色譜速率方程可表達為H=A+B/u+Cu，式中H為理論塔板高度，A為渦流擴散項系數(shù)，u為線速度，B為縱向分子擴散項系數(shù)，C為傳質(zhì)阻力項系數(shù)。氣相色譜的保留時間指組分從進樣開始到色譜柱后檢測器出現(xiàn)色譜峰值時所花費的時間。色譜分析中的死體積指不被固定相吸附或溶解的氣體組分從進樣開始到色譜柱后檢測器出現(xiàn)色譜峰值時所花費的時間。1.解釋各種曲線的含義：（1）吸光光度法中的吸收光譜曲線（或光吸收曲線）光吸收曲線是以波長（λ)為橫坐標，吸光度（A)為縱坐標繪制的曲線。（2）吸光光度法中的標準工作曲線（或工作曲線）工作曲線是以分析濃度（c）為橫坐標，吸光度（A）為縱坐標繪制的曲線。2.單色器通帶單色器通帶是指單色器提供的光譜帶寬度△λ，以中心波長透過率峰高一半處透光曲線上所包含的波長范圈。3.分光光度分析中的雜散光照射在分光光度計的檢測器上的，由溶液中吸光粒子產(chǎn)生的散射光或熒光、比色皿以及分光元件（光柵或棱鏡）等產(chǎn)生的散射光以及來自于環(huán)境的從儀器縫隙透入的其他光均稱作雜散光。4.示差吸光光度法示差吸光光度法是一種用于高含量組分的測定方法。在測定試液濃度（cx）時，先用濃度稍低于試液的標準溶液（cs）作參比調(diào)節(jié)儀器透光度讀數(shù)為100%（即A=0)，然后測定試液的吸光度Ar（相對吸光度）。根據(jù)朗伯-比爾定律可以推出Ar=Ax－As=ab(cx-cs)=abΔc.因此可以用與普通分光光度法類似的標準曲線法進行定量分析。原子發(fā)射光譜定性分析從原子吸收光譜中只要找到某一元素2~3條稱為靈敏線或最后線的存在，便可以確定該試樣中某一元素存在。原子光譜的靈敏線指那些激發(fā)電位低、強度大的原子線或離子線，多為共振線。發(fā)射光譜定量分析中的均稱線對發(fā)射光譜定量分析中激發(fā)電位、電離電位相近的分析線對。解釋乳劑特征曲線以譜線黑度S為縱坐標、曝光量的對數(shù)lgH為橫坐標表示的感光板乳劑特性，主要指標有反襯度、惰延量和乳劑展度。原子譜線的多普勒變寬由于原子無規(guī)則的熱運動而引起的譜線變寬。原子譜線的壓力變寬原子相互碰撞而引起的譜線變寬叫壓力變寬，其中因原子和其他粒子碰撞而