下載本文檔
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
醫(yī)療用毒性藥品管理制度一、毒性藥品系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。二、毒性藥品分為西藥、中藥兩大類。西藥品種系指原料藥,中藥品種系指原藥材和飲片,不含制劑。三、藥劑科供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,必須憑醫(yī)生簽名的正式處方,醫(yī)生使用毒性藥品的處方,應(yīng)準(zhǔn)確清楚地寫明處方全部內(nèi)容。每次處方劑量不得超過2日極量。四、藥劑人員對使用毒性藥品的處方要加強(qiáng)核對,審查劑量,對不清楚的處方拒絕調(diào)配,嚴(yán)禁估計(jì)發(fā)藥。五、調(diào)配處方時(shí),必須認(rèn)真負(fù)責(zé),計(jì)量準(zhǔn)確,按醫(yī)囑注明要求,并由配方人員及藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后才可發(fā)出。處方一次有效,取藥后處方保存2年備查。六、毒性藥品必須專柜加鎖,并由專人保管,嚴(yán)防混藥。七、建立專門的收支帳目,定期盤點(diǎn),做到帳物相符。出現(xiàn)問題時(shí),必須迅速追查,并報(bào)主管部門。八、相關(guān)部門必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度,毒性藥品的包裝容器上必須印有規(guī)定的毒藥標(biāo)志。九、需報(bào)損的毒性藥品須經(jīng)科主任、主管院長批準(zhǔn)交上級主管部門集中銷毀,銷毀前要有記錄,包括銷毀日期、時(shí)間、地點(diǎn)、品名、數(shù)量、方法等,必要時(shí)拍照。十、因配方錯(cuò)誤造成損失或不良后果者,應(yīng)迅速追查原因,及時(shí)上報(bào)主管部門,情節(jié)嚴(yán)重構(gòu)成犯罪的由司法部門依法追究直接責(zé)任人員刑事責(zé)任。放射性藥品管理制度一、放射性藥品系指用于臨床診斷或者治療的放射性元素制劑或其標(biāo)記藥物。二、使用放射性藥品必須配備與其醫(yī)療任務(wù)相適應(yīng)的并經(jīng)核醫(yī)學(xué)技術(shù)培訓(xùn)的技術(shù)人員。非專業(yè)技術(shù)人員或未經(jīng)培訓(xùn)、批準(zhǔn),不得從事放射性藥品使用工作。三、使用放射性藥品,必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理的有關(guān)、規(guī)定。四、醫(yī)院必須獲得《放射性藥品使用許可證》并按期申請審核換證。五、使用單位必須對使用的放射性藥品進(jìn)行臨床質(zhì)量檢驗(yàn),收集不良反應(yīng)等,并定期向上級主管部門報(bào)告。六、放射性藥品使用后的廢物(包括病人排泄物),必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善處置。七、放射性藥品存放地點(diǎn)必須根據(jù)其放射性劑量,置于相適應(yīng)的防護(hù)裝置內(nèi),以確保對人和環(huán)境無影響。八、放射性藥品的銷毀,必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善處理,使其放射性比度達(dá)到國家允許標(biāo)準(zhǔn)。九、對違反《放射性藥品管理辦法》的單位和個(gè)人,由上級主管部門按照《藥品管理法》和有關(guān)法規(guī)的規(guī)定處罰。精神藥品管理制度一、精神藥品,是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,具有依賴性潛力,濫用或不合理使用能產(chǎn)生藥物依賴性的藥品。連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。精神藥品適用于治療或改善異常精神活動,使紊亂的思維、情緒和行為轉(zhuǎn)歸常態(tài)。二、除特殊需要外,第一類精神藥品的處方,每次不得超過三日常用量;第二類精神藥品的處方,每次不得超過七日常用量。精神藥品處方留存2年備查。三、精神藥品處方原則
(一)嚴(yán)格掌握藥物的適應(yīng)證。
(二)注意使用時(shí)限,避免長期反復(fù)使用。
(三)醫(yī)師開寫的處方對于患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量、用法等都書寫清楚。對于處方模糊不清或有疑問的,藥學(xué)部拒絕調(diào)配。
(四)精神藥品的購買證明、處方不得涂改。四、第一類精神藥品按麻醉藥管理辦法管理;第二類精神藥品應(yīng)嚴(yán)加管理,單獨(dú)保管,專柜加鎖存放。五、建立精神藥品收支賬,做到定期盤點(diǎn)、賬物相符,發(fā)現(xiàn)問題立即報(bào)告上級主管部門,以便及時(shí)查處。六、本院購入的精神藥品,只限本院使用,不得轉(zhuǎn)售。七、醫(yī)師應(yīng)合理使用精神藥品,滿足患者醫(yī)療需求,作為其業(yè)務(wù)考核的重要內(nèi)容。八、醫(yī)務(wù)人員利用職權(quán)之便,違反《精神藥品管理辦法》規(guī)定,為自己或他人開具處方,濫用精神藥品者,對其直接責(zé)任人員,由醫(yī)院給予行政處分。九、非法購買精神藥品,為成癮者提供精神藥品,從中牟取暴利,構(gòu)成犯罪的,提交司法機(jī)關(guān),追究刑事責(zé)任。麻醉藥品、一類精神藥品管理制度1.藥劑科應(yīng)嚴(yán)格按照《麻醉藥品、精神藥品管理辦法》對麻醉藥品、精神藥品進(jìn)行管理。購買麻醉藥品、精神藥品必須按國家規(guī)定的手續(xù)購買。藥劑科負(fù)責(zé)人應(yīng)對每次購藥的品種、數(shù)量嚴(yán)格審查,并經(jīng)常檢查,核對帳物。
2.麻醉藥品、精神藥品要有專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記。
3.麻醉藥品、精神藥品的總帳,應(yīng)專人管理,進(jìn)行逐日消耗登記。每月將使用情況,制表報(bào)藥劑科負(fù)責(zé)人。
4.應(yīng)選用結(jié)構(gòu)堅(jiān)固,安全的保險(xiǎn)柜存放,保管,不得與其他類藥品混放。
5.應(yīng)建立麻醉藥品、精神藥品收支總帳用以記載麻醉藥品、精神藥品收支情況,并由專人負(fù)責(zé)管理,應(yīng)做到日清月結(jié),帳貨相符。帳冊保存期為5年。
6.麻醉藥品、精神藥品消耗時(shí),應(yīng)逐方進(jìn)行登記,應(yīng)核對相應(yīng)制劑成品、數(shù)量,并進(jìn)行登記。
7.應(yīng)用麻醉藥品、精神藥品配制制劑,必須有兩人以上進(jìn)行投料,并雙簽名。
8.處方用量:普通患者麻醉藥品、一類精神藥品注射劑處方為一次用量,其它劑型處方不得超過3日用量,控緩釋制劑處方不得超過7日用量。為癌痛、慢性中重度非癌痛患者開具麻醉藥品、一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量;其它劑型處方不得超過7日用量,處方留存三年備查。第二類精神藥品每處方不得超過7日正常用量,處方留存二年備查。其中專業(yè)理論知識內(nèi)容包括:保安理論知識、消防業(yè)務(wù)知識、職業(yè)道德、法律常識、保安禮儀、救護(hù)知識。作技能訓(xùn)練內(nèi)容包括:崗位操作指引、勤務(wù)技能、消防技能、軍事技能。二.培訓(xùn)的及要求培訓(xùn)目的安全生產(chǎn)目標(biāo)責(zé)任書為了進(jìn)一步落實(shí)安全生產(chǎn)責(zé)任制,做到“責(zé)、權(quán)、利”相結(jié)合,根據(jù)我公司2015年度安全生產(chǎn)目標(biāo)的內(nèi)容,現(xiàn)與財(cái)務(wù)部簽訂如下安全生產(chǎn)目標(biāo):一、目標(biāo)值:1、全年人身死亡事故為零,重傷事故為零,輕傷人數(shù)為零。2、現(xiàn)金安全保管,不發(fā)生盜竊事故。3、每月足額提取安全生產(chǎn)費(fèi)用,保障安全生產(chǎn)投入資金的到位。4、安全培訓(xùn)合格率為100%。二、本單位安全工作上必須做到以下內(nèi)容:1、對本單位的安全生產(chǎn)負(fù)直接領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任,必須模范遵守公司的各項(xiàng)安全管理制度,不發(fā)布與公司安全管理制度相抵觸的指令,嚴(yán)格履行本人的安全職責(zé),確保安全責(zé)任制在本單位全面落實(shí),并全力支持安全工作。2、保證公司各項(xiàng)安全管理制度和管理辦法在本單位內(nèi)全面實(shí)施,并自覺接受公司安全部門的監(jiān)督和管理。3、在確保安全的前提下組織生產(chǎn),始終把安全工作放在首位,當(dāng)“安全與交貨期、質(zhì)量”發(fā)生矛盾時(shí),堅(jiān)持安全第一的原則。4、參加生產(chǎn)碰頭會時(shí),首先匯報(bào)本單位的安全生產(chǎn)情況和安全問題落實(shí)情況;在安排本單位生產(chǎn)任務(wù)時(shí),必須安排安全工作內(nèi)容,并寫入記錄。5、在公司及政府的安全檢查中杜絕各類違章現(xiàn)象。6、組織本部門積極參加安全檢查,做到有檢查、有整改,記錄全。7、以身作則,不違章指揮、不違章操作。對發(fā)現(xiàn)的各類違章現(xiàn)象負(fù)有查禁的責(zé)任,同時(shí)要予以查處。8、虛心接受員工提出的問題,杜絕不接受或盲目指揮;9、發(fā)生事故,應(yīng)立即報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo),按照“四不放過”的原則召開事故分析會,提出整改措施和對責(zé)任者的處理意見,并填寫事故登記表,嚴(yán)禁隱瞞不報(bào)或降低對責(zé)任者的處罰標(biāo)準(zhǔn)。10、必
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024年網(wǎng)絡(luò)平臺會員賬戶買賣協(xié)議
- 2025年度藝術(shù)交流合作合同模板-繪畫技藝交流與培訓(xùn)協(xié)議3篇
- 2024三方物流裝備采購與租賃合同范本3篇
- 2025版電子信息產(chǎn)業(yè)原材料采購合同樣本2篇
- 2023年留置導(dǎo)尿管項(xiàng)目融資計(jì)劃書
- 課題申報(bào)書:城鄉(xiāng)融合發(fā)展背景下新質(zhì)生產(chǎn)力驅(qū)動的智慧物流協(xié)同配送研究
- 2024年礦產(chǎn)資源進(jìn)口與銷售合同標(biāo)的物與交易條件
- 2025年生活污水與垃圾協(xié)同處理合同3篇
- 2024年防火設(shè)施定期檢查合同3篇
- 2025版高端制造企業(yè)股東股權(quán)收購與內(nèi)部轉(zhuǎn)讓協(xié)議3篇
- 浙江農(nóng)林大學(xué)土壤肥料學(xué)
- “戲”說故宮智慧樹知到答案章節(jié)測試2023年中央戲劇學(xué)院
- 四大名著《西游記》語文課件PPT
- 三年級道德與法治下冊第一單元我和我的同伴教材解讀新人教版
- 紅星照耀中國思維導(dǎo)圖
- YY/T 0506.8-2019病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服第8部分:產(chǎn)品專用要求
- GB/T 6478-2015冷鐓和冷擠壓用鋼
- QC成果降低AS系統(tǒng)的故障次數(shù)
- 超導(dǎo)簡介課件
- GB/T 22528-2008文物保護(hù)單位開放服務(wù)規(guī)范
- GB/T 20078-2006銅和銅合金鍛件
評論
0/150
提交評論