2023年研究生類(lèi)中西醫(yī)結(jié)合基礎(chǔ)碩士藥理學(xué)2010-2022歷年真題選編帶答案難題含解析

2023年研究生類(lèi)中西醫(yī)結(jié)合基礎(chǔ)碩士藥理學(xué)2010-2022歷年真題選編帶答案難題含解析（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.歷年考點(diǎn)試題黑鉆版(共75題)1.乙酰膽堿受體(acetylcholinereceptor)2.丙咪嗪主要用于治療A.神經(jīng)官能癥B.精神分裂癥C.憂(yōu)郁癥D.焦慮癥E.燥狂癥3.強(qiáng)心苷的全效量/洋地黃化量4.毛果蕓香堿治療青光眼的可能機(jī)制有A.縮瞳、前房角變寬B.減少房水生成C.擴(kuò)張鞏膜靜脈竇周?chē)⊙芤约笆湛s睫狀肌后，小梁網(wǎng)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D.晶狀體變凸E.增加腺體分泌5.安慰劑是A.常用治療藥B.輔助治療藥C.用作參考比較的標(biāo)準(zhǔn)治療藥D.不含活性藥物的制劑E.是色香味均佳的藥劑6.NN受體位于A.骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上B.心肌細(xì)胞上C.神經(jīng)節(jié)細(xì)胞上D.血管平滑肌上E.以上都不是7.搶救伴有心肌收縮力減弱并伴有尿量減少的休克病人，最好選用的藥物是A.麻黃堿B.去甲腎上腺素C.腎上腺素D.異丙腎上腺素E.多巴胺8.加拉碘銨的特征有A.肌松作用機(jī)制同筒箭毒堿B.肌松作用與筒箭毒堿相似C.高血壓患者禁用D.有較強(qiáng)的阿托品樣作用E.可引起短暫的肌束顫動(dòng)9.安全范圍是A.極量與最小有效量間范圍B.最小中毒量與最小有效量間范圍C.治療量與中毒量間范圍D.極量與中毒量間范圍E.95%有效量與5%中毒量間范圍10.普萘洛爾降壓作用機(jī)制包括A.阻斷心臟β受體，使心排出量減少B.阻斷腎臟β受體，使腎素釋放減少C.阻斷突觸前膜β受體，抑制去甲腎上腺素釋放D.興奮中樞α受體，降低血管運(yùn)動(dòng)中樞興奮性E.直接擴(kuò)張血管11.東莨菪堿適用于A.中藥麻醉B.麻醉前給藥C.抗暈動(dòng)病D.震顫麻痹癥E.青光眼12.

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是作用于脊髓部位的中樞興奮藥。13.藥動(dòng)學(xué)研究的是A.藥物在體內(nèi)的變化B.藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律C.藥物作用的動(dòng)能來(lái)源D.藥物作用強(qiáng)度隨時(shí)間、劑量變化的消除規(guī)律E.藥物在機(jī)體影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律14.琥珀膽堿屬于A.除極化型肌松藥B.非除極化型肌松藥C.競(jìng)爭(zhēng)型肌松藥D.N1膽堿受體阻斷藥E.N2膽堿受體阻斷藥15.阿托品作用于A.M1受體B.M2受體C.M3受體D.突觸前M受體E.各類(lèi)型M受體16.藥物在機(jī)體內(nèi)經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后A.藥理活性加強(qiáng)B.藥理活性消失C.藥理活性減弱D.藥物排泄加快E.以上均有可能17.簡(jiǎn)述阿托品的臨床應(yīng)用。18.口服最易吸收的藥物是A.解離度大，崩解度大，溶解度大B.解離度大，崩解度大，溶解度小C.解離度小，崩解度小，溶解度大D.解離度小，崩解度小，溶解度小E.解離度小，崩解度大，溶解度大19.影響胃腸道吸收的因素是什么?為什么說(shuō)腸道的吸收比胃更重要20.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥21.血漿穩(wěn)態(tài)濃度特點(diǎn)是A.恒時(shí)恒量給藥經(jīng)4～6個(gè)半衰期可基本達(dá)到B.靜脈滴注給藥峰值和谷值間波動(dòng)消失C.按半衰期給藥，首劑加倍迅速達(dá)到D.增加劑量可加快達(dá)到E.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，藥物吸收速度基本等于消除速度22.成癮性(addiction)23.某藥半衰期為5小時(shí)，連續(xù)給藥一段時(shí)間停藥后，體內(nèi)藥物基本消除的時(shí)間為A.5小時(shí)B.10小時(shí)C.15小時(shí)D.30小時(shí)E.40小時(shí)24.簡(jiǎn)述毛果蕓香堿的臨床應(yīng)用。25.奎尼丁具有下列作用A.降低心肌自律性B.縮短動(dòng)作電位時(shí)程，相對(duì)延長(zhǎng)有效不應(yīng)期C.抑制心室內(nèi)傳導(dǎo)D.抑制心肌收縮力E.抑制房室結(jié)傳導(dǎo)26.M膽堿受體激動(dòng)時(shí)A.縮瞳、降低眼壓B.腺體分泌增加C.胃腸、膀胱平滑肌興奮性增高D.骨骼肌收縮E.心臟抑制、血管舒張、血壓下降27.可用于治療重癥肌無(wú)力的藥物是A.吡啶斯的明B.阿托品C.安鋇氯銨D.新斯的明E.筒箭毒堿28.甲氰咪胍的適應(yīng)證是A.十二指腸潰瘍B.伴有胃酸缺乏的萎縮性胃炎C.蕁麻疹D.支氣管哮喘E.以上均不是29.新斯的明禁用于A.重癥肌無(wú)力B.機(jī)械性腸梗阻和尿路梗阻C.非去極化型肌松藥過(guò)量時(shí)解救D.支氣管哮喘E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速30.藥物與毒物的關(guān)系是A.藥物本身就是毒物B.適當(dāng)劑量的毒物也可稱(chēng)為藥物C.藥物用量過(guò)大即可成為毒物D.藥物與毒物之間并沒(méi)有嚴(yán)格的界限E.有些藥物是由毒物發(fā)展而來(lái)31.藥物濫用是指A.醫(yī)生用藥不當(dāng)B.大量長(zhǎng)期使用藥物C.不了解藥物適應(yīng)證D.無(wú)病情需要的長(zhǎng)期自我用藥E.采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?2.藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指A.抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量B.抗寄生蟲(chóng)藥殺死一半寄生蟲(chóng)的劑量C.產(chǎn)生嚴(yán)重副作用的劑量D.能殺死半數(shù)動(dòng)物的劑量E.致死量的一半33.簡(jiǎn)述乙酰膽堿的藥理作用。34.有機(jī)磷酸酯中毒時(shí)M樣癥狀產(chǎn)生的原因是A.膽堿神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加B.膽堿神經(jīng)遞質(zhì)降解減少C.直接興奮膽堿神經(jīng)D.M膽堿受體敏感性增加E.以上都不是35.藥理學(xué)A.是研究藥物代謝動(dòng)力學(xué)的科學(xué)B.是研究藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的科學(xué)C.是研究藥物與機(jī)體相互作用及其作用規(guī)律學(xué)科D.是與藥物有關(guān)的生理科學(xué)E.是研究藥物的學(xué)科36.受體是一類(lèi)大分子______，存在于______、______或______。37.普萘洛爾的禁忌證是A.精神抑郁B.甲狀腺功能亢進(jìn)C.支氣管哮喘D.心動(dòng)過(guò)速E.心力衰竭38.絕大多數(shù)器官都接受

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神經(jīng)及

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神經(jīng)的雙重支配。39.舉例說(shuō)明傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本作用。40.下列關(guān)于有機(jī)磷酸酯描述正確的是A.誤服敵百蟲(chóng)引起的中毒要用2%碳酸氫鈉溶液反復(fù)洗胃B.與膽堿酯酶結(jié)合生成難以水解的磷酰化膽堿酯酶C.慢性中毒時(shí)突出表現(xiàn)為血中膽堿酯酶活性明顯持久降低與臨床癥狀不平行D.經(jīng)皮膚侵入中毒者最好用溫水和肥皂徹底清洗E.僅少數(shù)可作為滴眼劑，發(fā)揮縮瞳作用41.具有抑制碳酸酐酶作用的藥物是A.呋塞米B.利尿酸C.氫氯噻嗪D.氨苯喋啶E.螺內(nèi)脂42.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的機(jī)制是A.興奮膽堿受體B.分解膽堿酯酶C.抑制膽堿酯酶D.促進(jìn)乙酰膽堿釋放E.促進(jìn)乙酰膽堿與受體結(jié)合43.藥物單純擴(kuò)散的特點(diǎn)不包括A.順濃度差B.不耗能C.脂溶性越大，越易擴(kuò)散D.無(wú)飽和性E.藥物間有競(jìng)爭(zhēng)性抑制44.用藥過(guò)量，最易引起心動(dòng)過(guò)速、心室顫動(dòng)的藥物是A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.異丙腎上腺素D.去氧腎上腺素E.多巴胺45.簡(jiǎn)述氯丙嗪的抗精神病作用及機(jī)制46.阿托品用于麻醉前給藥的主要目的是A.抑制中樞B.解除胃腸道痙攣C.抑制呼吸道腺體分泌D.抑制排便、排尿E.治療緩慢型心律失常47.碘解磷定解救有機(jī)磷中毒的藥理基礎(chǔ)是A.生成磷酰膽堿酯酶，使AChE復(fù)活B.生成磷酰化解磷定，使AChE復(fù)活C.促進(jìn)膽堿酯酶再生D.具有阿托品樣作用E.可促進(jìn)乙酰膽堿再攝取48.新斯的明的作用機(jī)制是A.直接阻斷乙酰膽堿受體B.直接影響遞質(zhì)的生物合成，使乙酰膽堿合成增加C.影響遞質(zhì)轉(zhuǎn)化，使乙酰膽堿破壞減少D.影響遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)，促進(jìn)乙酰膽堿和受體結(jié)合E.影響遞質(zhì)貯存，使囊泡中乙酰膽堿含量增加49.地西泮的抗焦慮作用是由于A.抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)B.阻斷中樞多巴胺受體C.阻斷中樞α腎上腺素受體D.激動(dòng)中樞苯二氮受體E.激動(dòng)中樞M膽堿受體50.從理論上說(shuō)，一個(gè)pH為4.4的弱酸性藥物，在pH為1.4的胃液中，解離型藥物約占A.0.1%B.1%C.10%D.50%E.90%51.藥物吸收是指A.藥物進(jìn)入細(xì)胞過(guò)程B.藥物進(jìn)入組織液過(guò)程C.藥物自注射部位進(jìn)入血液循環(huán)D.藥物口服后進(jìn)入血液循環(huán)E.藥物通過(guò)血腦屏障52.下列情況可稱(chēng)為第1關(guān)卡效應(yīng)的是A.苯巴比妥鈉肌注后被肝藥酶代謝，血藥濃度降低B.硝酸甘油舌下給藥后被肝藥酶代謝，血藥濃度降低C.青霉素口服后被胃酸破壞，不易吸收入血D.普茶洛爾口服后經(jīng)肝破壞，進(jìn)入體循環(huán)約量減少E.以上均非53.折返激動(dòng)54.以下有關(guān)小兒用藥的敘述，錯(cuò)誤的是A.按體重計(jì)算給藥量B.小兒對(duì)藥物的反應(yīng)性較成人為低C.新生兒肝腎發(fā)育不完善，藥物清除率低下D.新生兒血漿蛋白結(jié)合率低下E.同化激素可影響發(fā)育55.對(duì)藥物較全面的描述是A.一種化學(xué)物質(zhì)B.能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)C.能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)D.能用于疾病的診斷、預(yù)防與治療或計(jì)劃生育的特殊商品E.具有滋補(bǔ)營(yíng)養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)56.氯丙嗪可以阻斷A.受體B.M受體C.DA受體D.N受體E.H受體57.影響藥物血漿蛋白結(jié)合率的因素有A.肝腎功能B.營(yíng)養(yǎng)狀況C.給藥途徑D.劑量E.吸收速率58.拮抗(antagonism)59.舒喘靈的特點(diǎn)是A.對(duì)支氣管平滑肌β2受體選擇性興奮作用強(qiáng)B.對(duì)β1受體影響小，興奮心臟弱，對(duì)心律影響小C.作用較腎上腺素持久D.可口服用于防治各型哮喘E.可激動(dòng)肥大細(xì)胞膜上的β受體，抑制過(guò)敏物質(zhì)釋放60.質(zhì)反應(yīng)的累加量效曲線橫坐標(biāo)為對(duì)數(shù)尺度時(shí)顯示為A.對(duì)稱(chēng)S型曲線B.長(zhǎng)尾S型曲線C.直線D.雙曲線E.正態(tài)分布曲線61.間羥胺的藥效學(xué)特點(diǎn)是A.升壓作用比去甲腎上腺素弱而持久B.很少引起心律失常C.很少引起少尿D.可產(chǎn)生耐受性E.以上全不是62.阿托品可松弛平滑肌，解除平滑肌痙攣，用于治療A.遺尿癥B.心絞痛C.偏頭痛D.血栓性靜脈炎引起的疼痛E.胃腸絞痛63.關(guān)于阿托品心臟作用敘述正確的是A.治療劑量時(shí)一部分病人出現(xiàn)心率輕度減慢B.較大劑量可引起心率加快C.可加重房室傳導(dǎo)阻滯D.加快房室傳導(dǎo)E.可治療緩慢型心律失常64.去甲腎上腺素受體(adrenergicreceptor)65.洋地黃毒甙與血漿蛋白結(jié)合率是A.0%B.20%C.45%D.70%E.90%以上66.可作為用藥安全性的指標(biāo)有A.LD50/ED50B.極量C.ED95～TD5之間的距離D.TC50/EC50E.常用劑量范圍67.效能68.下列關(guān)于激動(dòng)藥的描述，錯(cuò)誤的是A.有內(nèi)在活性B.與受體有親和力C.量效曲線呈S型D.pA2值越大作用越強(qiáng)E.與受體迅速解離69.消除半衰期的意義。70.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥71.治療纖溶酶活性過(guò)高所至的出血宜選用

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。72.請(qǐng)解釋先用藥對(duì)后用藥的血壓影響：①先注射酚妥拉明，再注射多巴胺；②先注射普萘洛爾(心得安)，再注射腎上腺素73.阿司匹林抑制血栓形成，是由于減少了血小板內(nèi)

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生成。74.磺胺類(lèi)藥物抗菌原理是什么?其抗菌原理對(duì)臨床用藥有何啟示75.青霉素抗菌作用機(jī)制主要在下述哪個(gè)環(huán)節(jié)A.N-乙酰葡萄糖胺的合成B.多糖鏈的交叉連接C.N-乙酰胞壁酸與五肽的聯(lián)接D.二糖十肽的形成E.二糖十肽的交叉聯(lián)接第1卷參考答案一.歷年考點(diǎn)試題黑鉆版1.參考答案：能識(shí)別并能與乙酰膽堿結(jié)合的受體稱(chēng)為乙酰膽堿受體，包括毒蕈堿型膽堿受體和煙堿型膽堿受體。2.參考答案：C3.參考答案：如獲得足夠的治療效果，與短期內(nèi)給與足量強(qiáng)心苷，所給的劑量成為全效量或負(fù)荷量。4.參考答案：AC5.參考答案：D6.參考答案：C[解析]N膽堿受體根據(jù)其分布部位的不同可分為骨骼肌N受體(NM受體)以及神經(jīng)節(jié)和中樞N受體(NN受體)。7.參考答案：E[解析]根據(jù)題意，搶救伴有心肌收縮力減弱并伴有尿量減少的休克病人，關(guān)鍵在于在補(bǔ)足血容量的前提下，要增強(qiáng)心肌收縮力和腎臟灌注量。異丙腎上腺素只能激動(dòng)β受體增強(qiáng)心肌收縮力，而無(wú)法增加腎臟灌注；腎上腺素、麻黃堿在激動(dòng)心臟β受體的同時(shí)，也能激動(dòng)腎臟的α受體，引起腎臟血管的收縮，使少尿情況加重；去甲腎上腺素屬于α受體激動(dòng)劑，雖也能激動(dòng)β受體，但其激動(dòng)α受體的作用要比腎上腺素還強(qiáng)，使少尿的情況更為嚴(yán)重，所以以上四個(gè)備選答案都不正確。而多巴胺在治療劑量下，不僅能夠激動(dòng)心臟的β受體，增強(qiáng)心肌收縮力，同時(shí)能夠激動(dòng)腎臟上的多巴胺受體(只有大劑量時(shí)才激動(dòng)α受體)，舒張腎血管增加腎臟灌注，增加尿量。8.參考答案：ABCD9.參考答案：E10.參考答案：ABC11.參考答案：ABCD12.參考答案：①士的寧13.參考答案：E14.參考答案：AE15.參考答案：E[解析]阿托品是典型的M膽堿受體阻斷藥，選擇性阻斷M膽堿受體，對(duì)M受體各亞型無(wú)選擇性。16.參考答案：E17.參考答案：阿托品適用于：①麻醉前給藥，可抑制呼吸道腺體分泌作用，減少分泌物，防止呼吸道阻塞。②緩解內(nèi)臟絞痛。③治療竇性心動(dòng)過(guò)緩和房室傳導(dǎo)阻滯。④感染性休克，感染性休克早期使用阿托品能擴(kuò)張血管、改善微循環(huán)。⑤治療虹膜睫狀體炎、眼底檢查與散瞳驗(yàn)光。⑥解救有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒。18.參考答案：E19.參考答案：藥物的理化性質(zhì)，胃腸內(nèi)pH值，胃內(nèi)容物，胃腸蠕動(dòng)速度。胃內(nèi)吸收面積小，排空較快，藥物停留時(shí)間短，藥物吸收有限；小腸表面有絨毛，吸收面積大，血流豐富，腸蠕動(dòng)快，藥物溶解好，所以腸道的吸收比胃更重要。20.參考答案：能夠與激動(dòng)藥相互競(jìng)爭(zhēng)與受體的結(jié)合，降低其親和力，而不降低內(nèi)在活性，故可使激動(dòng)藥量效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變。21.參考答案：ABCE[解析]恒比消除的藥物在連續(xù)恒速給藥或分次恒量給藥的過(guò)程中，血藥濃度會(huì)逐漸增高，呈現(xiàn)規(guī)律的波動(dòng)；當(dāng)給藥速度大于消除速度時(shí)稱(chēng)為藥物蓄積。隨著給藥次數(shù)的增加，血藥濃度不斷遞增，但遞增的速度逐漸減慢，直至血藥濃度維持在一個(gè)基本穩(wěn)定的水平稱(chēng)血藥穩(wěn)態(tài)濃度(steady-stateconcentration，Css)，又稱(chēng)坪濃度或坪值，這時(shí)若繼續(xù)給藥則血藥濃度在穩(wěn)態(tài)水平上下波動(dòng)。為了迅速達(dá)到Css，可以采用首次劑量加倍方法。22.參考答案：連續(xù)應(yīng)用藥物后，人體對(duì)藥物產(chǎn)生的生理上的依賴(lài)性。23.參考答案：D24.參考答案：毛果蕓香堿的臨床應(yīng)用：①青光眼：適用于閉角型青光眼和開(kāi)角型青光眼。②虹膜炎，與擴(kuò)瞳藥交替使用，可防止虹膜與晶狀體粘連。③治療阿托品中毒，競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗阿托品中毒時(shí)出現(xiàn)的M受體阻斷作用。25.參考答案：ACD26.參考答案：ABCE27.參考答案：ACD28.參考答案：A29.參考答案：BD30.參考答案：BCDE31.參考答案：D32.參考答案：D33.參考答案：乙酰膽堿的藥理作用有：①M(fèi)樣作用：主要表現(xiàn)為對(duì)心血管系統(tǒng)的抑制(心率減慢，心肌收縮力減弱，血管擴(kuò)張，血壓下降等)，平滑肌興奮(胃腸道、支氣管、泌尿道、子宮等平滑肌收縮)，腺體興奮(汗腺、支氣管腺和消化腺等分泌增加)，虹膜括約肌和睫狀肌收縮，引起瞳孔縮小、眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)痙攣和處于近視狀態(tài)等。②N樣作用：主要表現(xiàn)為縮瞳、調(diào)節(jié)痙攣、平滑肌收縮、腺體分泌增加、心率加快、心肌收縮力加強(qiáng)、小血管收縮和血壓升高、骨骼肌收縮等。34.參考答案：B35.參考答案：C36.參考答案：大分子，細(xì)胞膜，細(xì)胞核，細(xì)胞漿內(nèi)37.參考答案：CE38.參考答案：①去甲腎上腺素能或交感

②膽堿能副交感39.參考答案：傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本作用包括：①直接作用于受體：如膽堿受體激動(dòng)藥毛果蕓香堿，膽堿受體拮抗藥阿托品，腎上腺素受體激動(dòng)藥去甲腎上腺素，腎上腺素受體拮抗藥酚妥拉明。②影響遞質(zhì)的生物合成。③影響遞質(zhì)的釋放：如麻黃堿和間羥胺促進(jìn)NA釋放；氨甲酰膽堿促進(jìn)ACh釋放；可樂(lè)定和碳酸鋰則可抑制外周和中樞NA釋放而產(chǎn)生效應(yīng)。④影響遞質(zhì)的轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)運(yùn)和貯存，如利血平可干擾NA的再攝取從而影響囊泡對(duì)NA的再攝取產(chǎn)生效應(yīng)。40.參考答案：BCDE41.參考答案：C42.參考答案：C[解析]有機(jī)磷酸酯類(lèi)能與AChE牢固結(jié)合形成不易解離的磷?；憠A酯酶，持久地抑制AChE的活性，體內(nèi)ACh大量堆積，產(chǎn)生一系列中毒癥狀。43.參考答案：E[解析]單純擴(kuò)散特點(diǎn)：不需要載體，不消耗能量，無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)性抑制。影響擴(kuò)散速度的因素：(1)膜兩側(cè)的藥物濃度差。(2)藥物的理化性質(zhì)：分子量小、脂溶性大、極性小、非解離型的藥物易通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)，反之難跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。44.參考答案：B[解析]激動(dòng)心臟的β1受體，可產(chǎn)生正性肌力、正性傳導(dǎo)和正性頻率作用。本題考查的是腎上腺素類(lèi)藥物對(duì)β受體的選擇性及作用強(qiáng)度。對(duì)β1受體的作用強(qiáng)度腎上腺素＞異丙腎上腺素＞去甲腎上腺素，而多巴胺對(duì)β受體的作用要小于腎上腺素，去氧腎上腺素則屬于選擇性α1受體激動(dòng)劑。45.參考答案：精神分裂癥可能是腦內(nèi)DA遞質(zhì)功能過(guò)強(qiáng)所致，因此氯丙嗪的治療作用主要是阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質(zhì)通路的DA受體而實(shí)現(xiàn)的。抗精神病作用：大劑量300～600mg/d，用藥數(shù)周后，消除病人行為、感覺(jué)、思維、智力、情感等方面障礙，使之情緒穩(wěn)定，生活自理，與他人合作。46.參考答案：C[解析]阿托品用于全身麻醉前給藥，以減少呼吸道腺體和唾液腺分泌，防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。47.參考答案：B[解析]碘解磷定是一類(lèi)能使已被有機(jī)磷酸酯類(lèi)抑制的AChE恢復(fù)活性的藥物。能生成磷?；饬锥?，使被抑制的AChE復(fù)活，并能與游離的有機(jī)磷結(jié)合使其失去毒性。48.參考答案：C[解析]新斯的明能可逆地抑制膽堿酯酶，使其失去活性，膽堿能神經(jīng)末梢釋放的乙酰膽堿便大量堆積，表現(xiàn)乙酰膽堿的M和N樣作用。49.參考答案：D50.參考答案：A51.參考答案：CD52.參考答案：D53.參考答案：在心肌環(huán)形傳導(dǎo)通路中，如一支傳導(dǎo)分支發(fā)生單向傳導(dǎo)阻滯，心肌興奮可沿分支逆行通過(guò)病變部位，再折返到已興奮過(guò)的區(qū)域，此時(shí)此區(qū)域心肌的不應(yīng)期已過(guò)，這樣一次沖動(dòng)可反復(fù)興奮心肌，稱(chēng)折返激動(dòng)。54.參考答案：B[解析]嬰幼兒代謝與排泄功能不完善；需要考慮幼兒物用量與重要生理特點(diǎn)，主要按照體重給藥。a．生長(zhǎng)發(fā)育期：對(duì)影響代謝的藥物特別敏感；激素影響體質(zhì)；中樞抑制藥影響智力。b．臟器發(fā)育不完善：新生兒肝功不完善，對(duì)氯霉素轉(zhuǎn)化能力差，可引起灰嬰綜合征；血腦屏障不健全，嗎啡可引起呼吸抑制，氨基苷類(lèi)可引起第八對(duì)腦神經(jīng)的損害；骨、齒發(fā)育，四環(huán)素引起黃染。55.參考答案：D[解析]藥物是用于診斷、治療或預(yù)防人或其他動(dòng)物疾病的物品；以及預(yù)期用于影響人或其他動(dòng)物身體結(jié)構(gòu)或任何功能的物品，食品不包括其中。56.參考答案：ABC57.參考答案：ABD[解析]親脂性強(qiáng)的藥物與組織蛋白或脂肪組織的親和力高，結(jié)合較強(qiáng)：起長(zhǎng)效作用。烷基、芳環(huán)基、鹵素等疏水性基團(tuán)，增加與蛋白的結(jié)合親和力?？呻x解性的藥物，也可通過(guò)電荷相互作用與蛋白結(jié)合。藥物的立體結(jié)構(gòu)影響藥物與血漿蛋白的結(jié)合。肝腎功能、營(yíng)養(yǎng)狀況和給藥劑量對(duì)血漿蛋白親和力都有影響。58.參考答案：同時(shí)(或先后)應(yīng)用兩種或多種藥物，使原有的效應(yīng)減弱。59.參考答案：ABCDE60.參考答案：A61.參考答案：ABCD62.參考答案：AE[解析]阿托品解除平滑肌痙攣適用于各種內(nèi)臟膠痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀如尿頻、尿急等，療效較好。對(duì)膽絞