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數(shù)量/(個112數(shù)量/(個1123141 D.壓在方格邊上的酵母菌,只計數(shù)相鄰兩邊及其頂角的數(shù)123412345678D.酵母菌最適合15℃環(huán)境中,該溫度下酵母菌存活的時間最長為探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動態(tài)變化,某同學(xué)進(jìn)行了如下操作.其中錯誤的是 將計數(shù)板放在載物臺,待酵母菌沉降到計數(shù)室底部,在顯微鏡下觀察、計數(shù)二.實驗題(共16小題)甲+-+-乙-+-甲+-+-乙-+-+丙+①丁+②③取出試管,分別加入適量 結(jié)論 在上述試驗中,如果僅將37℃恒溫水浴鍋的溫度調(diào)到20℃.而在其他條件不變的情況下重做上述實驗,出現(xiàn)磚紅色試管中的顏色會比37℃時 (深∕淺其是 ①②③整個實驗中,不同處理的試管中O2的釋放速度從快到慢依次是 改 改 ①曲線甲是 次實驗的結(jié)果. 脲試劑,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的淀粉溶液和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的蔗糖溶液等.第一步:取A、B兩支試管,在A管中加入甘薯提取液,B管中加入 第二步:60℃水浴保溫5min后,在A、B兩支試管中各加入 第三步:60℃水浴保溫5min后,在A、B兩支試管中再各加 第四步 實驗結(jié)果預(yù)測 苦瓜具有的作用引起了科學(xué)工作者的關(guān)注,請根據(jù)以下提供的實驗①選 ②.預(yù)測實驗結(jié)果(用坐標(biāo)系和柱形圖表示.a(chǎn)細(xì)胞分泌物等其他因素影響.胰島素瘤細(xì)胞(INS﹣1細(xì)胞,具備和分泌胰島素能力.為探究不同比例的胰島a細(xì)胞培養(yǎng)上清液對INS﹣1和分泌胰島素的影響,請根據(jù)所實驗材料:INS﹣1a細(xì)胞培養(yǎng)上清液(0%、10%、30%、100%)的培養(yǎng)液、20mmol/L的葡萄(求;培養(yǎng)過程中不更換培養(yǎng)液;培養(yǎng)液成分變化不利于細(xì)胞生長不作要求;實驗條件適宜)設(shè)計一份實驗結(jié)果記錄表 說明:實驗動物不分組,測白細(xì)胞數(shù)量和AST濃度的具體方法不作要求)①①實驗動物不分組的主要 B.差異 ②為了減小實驗誤差,可利用原有實驗動物 醫(yī)學(xué)獎獲得者、加德和坎,發(fā)現(xiàn)了兩個神經(jīng)細(xì)胞之間有一個寬約200500nm的縫隙,A神經(jīng)元的軸突末梢的突觸小體有興奮傳來時,突觸前膜的電位變化是,這種變化形成的刺激會引起釋放出神經(jīng)遞質(zhì)與結(jié)合,突觸后膜電位變化,從而完成興奮從一個神經(jīng)元通過突觸傳遞到了另一個神經(jīng)元.興奮在突觸處的傳遞方向只能是(用圖中字母“A、B”和箭頭表示,其 機磷殺蟲劑能專門抑制乙酰膽堿酯酶的活性.在有機磷的作用下,乙酰膽堿不能很快,神經(jīng)細(xì)胞就會處于持續(xù)興奮之中,表現(xiàn)為震顫不已,直到.請你利用下列實驗材料,設(shè)計一個動物實驗,驗證有機磷殺蟲劑對動物神經(jīng)傳的兩個相同的青蛙神經(jīng)肌肉標(biāo)本、適宜的放電裝置、有機磷殺蟲劑、生理鹽水、培養(yǎng)皿等.本實驗的實驗變量 ...,局部電流的方向與動作電位傳導(dǎo)的方向(相同、相反EF、D 已知藥物X能阻斷的反射活動,肌肉不能發(fā)生收縮,但不知B、C、D、E、F中選擇四個位點作為實驗位點進(jìn)行探究(在實驗位點可以進(jìn)X在實驗位點起. ②藥物施用于 ,說明藥物X是阻斷神經(jīng)元之間的興奮傳遞 ,說明藥物X是阻斷神經(jīng)纖維上的興奮傳導(dǎo) ,說明藥物X是兩者都能阻斷(GSH(要求與說明:實驗期間小鼠在適宜條件下飼養(yǎng);30dGSH、TG的含量,檢測方法和過程不作要才有明顯的促進(jìn)作用,測得GSH含量為2Xμg/mL.請設(shè)計一個坐標(biāo)系,用柱形圖表示檢測結(jié)果. 情況.可以發(fā)現(xiàn),1mL50%乙醇所致急性肝損傷小鼠肝細(xì)胞內(nèi)被染域 XX物質(zhì)的上述作答題時用X表示相關(guān)名詞:胰島素、X的劑量適宜;不考慮小白鼠自身激素的影響;實驗條件適宜.)② 電刺激E,結(jié)果A發(fā)生反應(yīng);電刺激B,結(jié)果A發(fā)生反應(yīng)而E無反應(yīng).這表明圖中的A ,E 點的主要是 某生物小組利用酵母菌開展相關(guān)探究實驗.取A、B兩個錐形瓶,分別放入適量的等體積煮沸、冷卻的質(zhì)量分將葡萄糖溶液煮沸的主要目的 . 為了方便酵母菌計數(shù),培養(yǎng)后期的培養(yǎng)液應(yīng) 再計數(shù).該實驗中A瓶的酵母菌數(shù)量估算值見表時間(天1234567酵母菌數(shù)量(萬個?表中第2天酵母菌數(shù)量約為 UV﹣BUV﹣B0UV﹣B取6個培養(yǎng)皿,編號為A0、Al、…A5,分別加 將上述6個培養(yǎng)皿分別置 一段時間后,取出abcde580501mL樣品中約有菌體個四)在實驗所用的輻射劑量中,能促進(jìn)小球藻生長的劑量 該實驗還應(yīng)設(shè)置平行實驗組B0~B5,同時進(jìn)行重復(fù)實驗求平均值,其目的是最快時,種群密度約 該實驗可以得到的結(jié)論是 .②靜置一段時間后,用吸管從錐形瓶中吸取培養(yǎng)液 培養(yǎng)液無菌水酵母菌母液AB5C①請寫出該同學(xué)研究的課題名稱:探究酵母菌數(shù)量(個1234②用顯微鏡定期檢測酵母菌數(shù)目,如果A管中的10mL酵母液在適宜溫度下培養(yǎng),在不同時間內(nèi)等量均勻取樣4次,分別測定樣品中酵母菌的數(shù)量和pH值,結(jié)果如表所示.表中樣品的取樣先后次序為 酵母菌數(shù)量(個1234 在吸取培養(yǎng)液計數(shù)前,要輕輕震蕩幾次試管, 據(jù)此估算10mL培養(yǎng)液中有酵母菌 解:A、吸取培養(yǎng)液前應(yīng)將培養(yǎng)瓶輕輕振蕩,AB、可用血球計數(shù)板對酵母菌計數(shù),BC、制片時應(yīng)先將蓋玻片放在計數(shù)室上,再滴加樣液,CD10mLpH值的變化來確定取樣順序,因為酵母菌的代謝活動消耗營斷產(chǎn)生CO2等代謝產(chǎn)物使培養(yǎng)液pH值不斷下降,因此正確的取樣順序為2、4、1、3,D錯誤.故選:D.解:A、吸取培養(yǎng)液計數(shù)前要將試管輕輕振蕩幾次,目的是使培養(yǎng)液中的酵母菌均勻分布,減少誤差,AB、應(yīng)先輕蓋蓋玻片,后將培養(yǎng)液滴在計數(shù)板上,防止氣泡產(chǎn)生,BC正確;D、壓在方格邊上的酵母菌,只能計數(shù)相鄰兩邊及其頂角的數(shù),否則會產(chǎn)生誤差 B、溫度是該實驗的自變量,酵母菌種與培養(yǎng)基成分等為無關(guān)變量,B長速度比較慢,D錯誤.故選:D.解:A、酵母菌在適宜條件下培養(yǎng),能進(jìn)行有氧呼吸,大量繁殖,AB、吸取培養(yǎng)液計數(shù)前要將試管輕輕振蕩幾次,目的是使培養(yǎng)液中的酵母菌均勻分布,減少誤差,B0.1mm細(xì)胞沉降到計數(shù)室底部的網(wǎng)格線中,避免細(xì)胞分布在不同液層深度,導(dǎo)致計數(shù)時被遺漏,C正確;余培養(yǎng)液,再進(jìn)行計數(shù),D錯誤.故選:D.甲+-+-乙-+-+丙+--+丁-++-③取出試管,分別加入適量的斐林試劑,混合均勻,再在50﹣65度降低,酶的活性降低,生成的還原糖減少,所以出現(xiàn)磚紅色試管中的顏色會比37℃時淺.故答案為(1)+﹣(2)③斐林試 哺乳動物的蔗糖酶和淀粉酶的催化作用具有專一性(5) 溫度降低,酶的活性降低,生成的還原糖減相同的試管(A、B、C或其他編號H2O2373支試管中加入等量且適量的蒸餾水(對照組、FeCl33支試管加入等量且適量的蒸餾水、FeCI3 55(1)① 試管中淀粉含量.(2)①二 量斐林試劑,斐林試劑的使用需要水浴加熱,如果結(jié)果出現(xiàn)A管出現(xiàn)磚紅管呈藍(lán)色(或B管不改變顏色)說明第二步:60℃水浴保溫5min后,在A、B兩支試管中各加入等量淀粉溶液;第四步:將A、B兩支試管水浴加熱約2min.實驗結(jié)果預(yù)測:A管出現(xiàn)磚紅管呈藍(lán)第一步:等 第三步:等量斐林試 第四步:將A、B兩支試管水浴加熱約實驗結(jié)果預(yù)測:A管出現(xiàn)磚紅管呈藍(lán)故答案為:(1)①健理狀態(tài)相同③適量且等量的適宜濃度苦瓜提取 β細(xì)胞懸浮液分泌的胰島素的量和細(xì)胞數(shù)量.實驗過程中需遵循單一變量原則和等量且適量的20mmol/L的葡萄糖溶液.每組設(shè)置重復(fù)樣品若干.行計數(shù),計算平均值并記錄;(1分)收集上清液,測定胰島素含量,計算平均值并記錄.胰島素含量細(xì)胞數(shù)(個100%的胰島a等量且適量的20mmol/L的葡萄糖溶液.每組設(shè)置重復(fù)樣品若干.行計數(shù),計算平均值并記錄;(1分)收集上清液,測定胰島素含量,計算平均值并記錄.胰島素含量細(xì)胞數(shù)(個100%的胰島aAST動物的白細(xì)胞數(shù)目和AST濃度并記錄. (1)靜息時,K外流,造成膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為內(nèi)負(fù)外正;受刺激后,Na內(nèi)流,造成膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為內(nèi)正外負(fù).因此當(dāng)有興奮傳來時,突觸前膜的電位變化是由內(nèi)負(fù)外正變?yōu)橥庳?fù),這種變化形成的刺激會引起突觸小 神經(jīng)元興奮或抑制,所以興奮在神經(jīng)元之間的傳遞是單向的,即只能是A→B傳遞.奮中,表現(xiàn)為震顫不已,直到.由于實驗的目的是驗證有機磷殺蟲劑對乙酰膽堿酯酶的活性具有抑制作用,所以縮,2呈標(biāo)本正常收縮和舒張. 受(2)A→B神經(jīng)遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放,作用于突觸后膜上的受體(3)實驗變量是:有機磷殺蟲劑若藥物X是兩者都能阻斷,則①處理后肌肉不收縮,②處理后肌肉也不收縮.故答案為:(1)(2)F由負(fù)變正(3)①XCD點②再刺激B實驗結(jié)果繪出矩形圖.注意圖中要標(biāo)出軸的名稱、數(shù)值單位,標(biāo)出X、Y的值,TG濃度甲、乙、丙、呈現(xiàn)出遞增TG在細(xì)胞內(nèi)的分布情況.可以發(fā)現(xiàn),1mL50%乙醇所致急性肝損傷小鼠肝細(xì)胞內(nèi)被染域大于健康小鼠.③30d1mL50%16hGSH、TG的含量,并III/III染液察其血糖癥狀.即①在實驗開始前,先給30只健康小白鼠喂以一定量的食物(2)如右 (3)肝糖 (2)Ⅰ.探究沖動在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)方法步驟:電刺激①處,觀察A的變化,同時測量②處的電位有無變化.預(yù)期結(jié)果和結(jié)論:若A有反應(yīng),且②處電位改變,則沖動在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)是雙向的;若A有反應(yīng),②處無電 (1) 感受 (2)Ⅰ電刺激①處,觀察A的變化,同時測量②處的電位有無變化(4)單 b.活酵母菌的細(xì)胞膜具有選擇透過性,所以不可以被臺盼藍(lán)染液染成藍(lán)錯誤;c.在制片時,先將蓋玻片放在計數(shù)室上,再用吸管滴加樣液,c錯誤;d.視野中酵母菌存在“抱團”現(xiàn)象與取樣前沒有充分振蕩、搖勻有關(guān),
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