家族 遺傳病計算要點(diǎn)

若m若m8與該地一個表現(xiàn)正常人類遺傳病專題復(fù)習(xí)4、下圖為白化?。ˋ—a）和色盲（B—b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答:（1）寫出下列個體可能的基因型：I,m,m2911（2）寫出m產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為-10（3）若HI8與m11結(jié)婚，生育一個患白化病孩子的概率為，生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為，假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個白化病患者,的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為。5、右圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）兩種遺O正常女O正常女0甲病女QJJ］乙病男I~~正常男逐甲病男鶴兩種病男傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:（1）甲病致病基因—染色體上，為性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是；子代患病，則親代之一必;若11-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為。（3）假設(shè)II-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于染色體上；為性基因。乙病的特點(diǎn)是呈遺傳。i-2的基因型為，m-2基因型為。假設(shè)m-1與m-5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。7、下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答:（1）甲病致病基因位于染色體上，為性基因（2）11-3和II-8兩者的家族均無乙病史，則乙病的致病基因位于染色體上，為性基因。（3）m-11和m-12分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒羊水脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否患有這兩種遺傳病?？晒┻x擇的措施有:A.色體數(shù)目檢測B.性別檢測C.基因檢測D.無需進(jìn)行上述檢測請你根據(jù)系譜圖分析:m-11采取什么措施？；原因是m-12采取什么措施？；原因是4、(1)AaXbYaaXbXb.AAXbY或AaXnY(2)AXb、AXb、aXB、axb(3)1/37/241/200

5、(1)常顯(2)代代相傳患病1/2(3)X隱交叉aaXbYAaXbY1/46、(1)B(2)F(3)C(4)A(5)D(6)E(7)G7、(1)常顯(2)X隱(3)①D因?yàn)镮II-11的基因型為aaXBXB,與正常男性婚配，所生孩子正常②B,因?yàn)镮II-12的基因型可能為aaXBXb，與正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩有可能患此病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢驗(yàn)。(或答：C因?yàn)镮II-12的基因型可能為aaXBXb。與正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩將可能患此病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的基因檢測?；虼穑築和C因?yàn)镮II-12的基因型可能為aaXbXb，與正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩可能患病，故首先對胎兒進(jìn)行性別檢驗(yàn)，若是男性胎兒，則需要進(jìn)一步做基因檢測)例題：右圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖，已知II-1不是乙病基因的攜帶者，請判斷：甲病是性遺傳病，致病基因位于染色體上乙病是性遺傳病，致病基因位于染色體上。(3)[11_2的基因型是。，同時患兩種病的是mub6■&詡男O正常女?甲瞬女]J1E常男■甲朮男附申病男若111-，同時患兩種病的是mub6■&詡男O正常女?甲瞬女]J1E常男■甲朮男附申病男正常的概率是，患一種病孩子的概率是A．15/24B．1/12C．7/12D．7/24答案：(1)顯常(2)隱X(3)AaXbY(4)CBDA練習(xí)：下圖是患甲病(顯性基因A,隱性基因a)和乙病(顯性基因B,隱性基因b)兩種遺傳的系譜圖，據(jù)圖回答問題：甲病致病基因位于染色體上，為性基因。從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是。子代患病，則親代之一必；若115與另一正常人結(jié)婚，其中子女患甲病的概率為。假設(shè)II]，不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于染色體上，為性基因，乙病的特點(diǎn)是遺傳。I2的基因型為，12的基因型為o假設(shè)III]與I5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。答案：(1)常；顯(2)世代相傳；患?。?/2(3)X；隱；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;l/4。IIII?下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，已知甲?。ㄓ葾或a基因控制）和乙病（由B或b基因控制）其中一種病為伴性遺傳。請回答下列有關(guān)問題：7891011□O7891011□O正常男女nn（UD甲病男女曰g乙病男女邈患兩種病女性（1）甲病的遺傳方式屬于染色體上的性遺傳。（2）寫出I—1的基因型,她的一個初級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞類型有種。（3）若III—8與III—11結(jié)婚，生育一個患甲病子女的概率為,生育一個只患一種病的子女的概率為。已知人群中甲病的發(fā)病率為1/10000，若III—8與一個表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，則生育一個患甲病子女的概率約為。因此，應(yīng)禁止結(jié)婚，以降低后代遺傳病的發(fā)病率。人類遺傳病測試題一、選擇題1.（2011?高考廣東卷）某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其O正常女□正常男■患病男中一個家系的系譜圖（如圖O正常女□正常男■患病男34567891011A.該病為常染色體顯性遺傳病B．I—5是該病致病基因的攜帶者C.II—5與II—6再生患病男孩的概率為1/2D．I—9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩2.（2011.高考天津卷）某致病基因h位于X染色體上，該基因和正?；騂中的某一特定序列經(jīng)BelI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對）,據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。圖1123123□男性正常o女性正?？行曰颊邎D2下列敘述錯誤的是h基因特定序列中BelI酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果II-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三個片段，其基因型為XHXhD．I-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2（2010.江蘇生物）某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括A.對正常個體與畸形個體進(jìn)行基因組比較研究B．對該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計分析對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計分析對兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計分析4.（2010.上海生物）下圖是對某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯誤的是雙胞胎兩者均發(fā)病的白一分比（％）A.同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時發(fā)病同卵雙胞胎同時發(fā)病的概率受非遺傳因素影響異卵雙胞胎中一方患病時，另一方可能患病同卵雙胞胎中一方患病時，另一方也患病5．21三體綜合征、并指、苯丙酮尿癥依次屬于

單基因遺傳病中的顯性遺傳病②單基因遺傳病中的隱性遺傳?、鄢Ｈ旧w病④性染色體病A.②①③B.④①②C.③①②D.③②①6．下列說法中正確的是A.先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病B．家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病遺傳病的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)，而與環(huán)境因素?zé)o關(guān)遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的7.（南寧模擬）如圖所示的遺傳病不可能是TOC\o"1-5"\h\z①常染色體顯性遺傳?、诔Ｈ旧w隱性遺傳?、踃染色體顯性遺傳病④X染色體隱性遺傳?、菁?xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病A.①④B.②④C.③⑤D.①②8.（2012.深圳調(diào)研）遺傳系譜圖中，116不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或者b表示，下列分析正確的是12的基因型為aaXBXB或aaXBXbII5的基因型為BbXAXA的可能性是1/4Wn為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32通過遺傳咨詢可確定W“是否患有遺傳病9.（2012?海淀區(qū)期末）自毀容貌綜合癥是一種嚴(yán)重的代謝疾病，患者不能控制自己的行為。不自覺地進(jìn)行自毀行為，如咬傷或抓傷自己。大約50000名男性中有一名患者，一歲左右發(fā)病，20歲以前死亡。如圖是一個家系的系譜圖。下列敘述不正確的是

此病由X染色體上隱性基因控制I2、H2和114都是攜帶者II11是攜帶者的概率為1/2人群中女性的發(fā)病率約為1/250000000010．囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險”“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子”“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”11．某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是B.9/19A.10/19B.9/19C.1/19D.1/212.（2011?浙江海寧一模）下圖表示人體細(xì)胞中某對同源染色體不正常分離的情況。如果一個類型A的卵細(xì)胞成功地與一個正常的精子受精，將會得到的遺傳病可能是BB．苯丙酮尿癥A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥C.21三體綜合征D.白血癥13．人類中有一種性別畸形XYY個體，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人。據(jù)說這種人常有反社會行為，富攻擊性，在犯人中的比例高于正常人群，但無定論。有生育能力，假如有一個XYY男性與一正常女性結(jié)婚，下列判斷正確的是該男性產(chǎn)生的精子有X、Y和XY三種類型所生育的后代中出現(xiàn)XYY孩子的幾率為1/2所生育的后代中出現(xiàn)性別畸形的幾率為1/2D.所生育的后代智力都低于一般人人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。已知21四體的胚胎不能成活。一對夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說他們生出患病女孩的概率及實(shí)際可能性低于理論值的原因分別是2/3，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精1/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精2/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精1/4，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是08642086420864208642211111發(fā)病率?、龠m齡生育②基因診斷③染色體分析④B超檢查A.①③B.①②C.③④D.②③16.幸福的家庭都不希望降生一個有缺陷的后代，因此有必要采取優(yōu)生措施

下列選項(xiàng)正確的是A.基因診斷可以用來確定胎兒是否患有貓叫綜合征、色盲病等用酪氨酸酶能對白化病進(jìn)行基因診斷遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最主要方法禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是()都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的②都是由一對等位基因控制的③都是先天性疾?、芙H結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會大大增加⑤線粒體基因異常不會導(dǎo)致遺傳?、扌匀旧w增加或缺失都不是遺傳病A.①B.①③⑥C.①②③⑥D(zhuǎn).①②③④⑤⑥下圖為某家族中甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅23410111213綠色盲癥。下列敘述正確的是23410111213彫甲病女1=1乙病男?叭乙病女A.I的基因型為BbXAXa6B.如果II7和118生男孩，則表現(xiàn)完全正常78C.甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥D.若m11和III12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)2/3下列屬于遺傳病的是()A.孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒患先天性呆小癥B.由于缺少維生素A，父親和兒子均患夜盲癥40歲左右也開始禿發(fā)一男子4040歲左右也開始禿發(fā)—家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時間內(nèi)均患有甲型肝炎生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)一位男生患有兩種遺傳病，進(jìn)步調(diào)查后畫出其家族的遺傳病系譜圖如下圖，下列說法錯誤的是()Q3ro9n川oQ3ro9n川o正常女□正常男國甲病女勿甲病男10乙病男儲兩種病男甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳病從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是家族中世代相傳II7與II8再生一個孩子是患甲病女兒的概率為1/8

D.已知II3不是乙病基因的攜帶者，則乙病的類型為伴X染色體隱性遺傳病TOC\o"1-5"\h\z21．在社會調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，人群中夫婦雙方表現(xiàn)型正常也可能生出患某種遺傳病的女孩。遺傳學(xué)研究表明，該遺傳病是由一對等位基因控制的。請分析下面的敘述，其中符合該種遺傳病傳遞方式的是()A.該遺傳病可能是受位于X染色體上的隱性基因控制的B.該遺傳病患者與表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，子代患病概率女孩大于男孩如果夫婦一方是該遺傳病患者，他們所生子女一定是攜帶者如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出患病孩子的概率是1/4答案：D人類染色體組和人類基因組的研究對象各包括哪些染色體()①46條染色體②22條常染色體+X染色體或22條常染色體+Y染色體③22條常染色體＋X、Y染色體④44條常染色體＋X、Y染色體A.①②B.②③C.①③D.③④如圖是人類遺傳病系譜圖，母親是純合體，該病的致病基因可能是(O表示正常男女，■?表示患病男女)()①Y染色體上的基因②常染色體上的顯性基因③常染色體上的隱性基因④X染色體上的顯性基因⑤X染色體上的隱性基因A.①②B.②③C.③④C.③④(2012.鷹潭市第二次模擬)有兩種罕見的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和X染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病(A，a)，病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因牙齒缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色(B，b)。如下圖為一家族遺傳圖譜，下列說法不正確的一號家庭二號家庭Io^p-n2o^p-n4一號家庭二號家庭Io^p-n2o^p-n4□O正常勇女m⑩苯丙酮尿癥患者昌昌尿黑酸尿病患者■?血友病患者女棕色牙齒是X染色體上的顯性遺傳病3號個體可能的基因型為AaXBY和AAXbYC．7號個體基因型可能有兩種D.若10號個體和14號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的兒概率是1/4分析如圖所示的遺傳系譜，若與苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病相關(guān)的基因分別用P和p、A和a、H和h表示，且一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因，則下列說法正確的是()II3體內(nèi)的致病基因只含有尿黑酸尿基因I3涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXhC．I3如懷孕生育一個男孩，健康的幾率是3/4D.若II1和II4結(jié)婚，則子女正常的幾率是1/226．下列關(guān)于人類遺傳病的判斷錯誤的是()A.若某種病在男女中的發(fā)病率大致相等，則該病的致病基因可能位于常染色體上B.若某一男性患者的母親和女兒都患病，則該病不一定是伴X染色體顯性遺傳病若某一家系中，患病的都是男性，則控制該病的基因一定位于Y染色體上若某一疾病為伴X染色體隱性遺傳病，則某一女性患者的兒子和父親都患病27．某女士懷上了異卵雙胞胎，他們夫婦均是半乳糖血癥(人類的一種單基因隱性遺傳病)的基因攜帶者。請你幫助預(yù)測，該女士孕育的雙胞胎是一男一女的概率和至少有一個小孩患有半乳糖血癥的概率分別是()A．1/2和7/16B．1/2和7/32C．1/4和9/16D．1/4和7/1628．某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究某病的遺傳方式”為子課題，下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是()A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B.研究苯丙酮尿癥的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查研究原發(fā)性高血壓，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查研究特納氏綜合征的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查二、非選擇題l-5BDCDC6-10DCCDCll-15ACCBA16-20DACCC21'-25DBABC216-28CAB1．下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用A、a表示)。請分析回答：68957nO1□O68957nO1□O正常男女■?患病男女1117號個體婚前應(yīng)進(jìn)行，以防止生出有遺傳病的后代。通過個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若II4號個體不帶有此致病基因，1117TOC\o"1-5"\h\z和III10婚配，后代男孩患此病的幾率是。若II4號個體帶有此致病基因，1117是紅綠色盲基因攜帶者(相關(guān)基因用B、b表示),17和III10)婚配，生下患病孩子的幾率是。⑷若II3和II4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但I(xiàn)II8既是紅綠色盲又是Klinfelter綜合征348(XXY)患者，其病因是II代中的號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第次分裂過程中發(fā)生異常。答案：(1)遺傳咨詢

⑵II3、II4、III81/4(3)3/8(4)3二2.(2012.河南省許昌三校期末聯(lián)考)下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。請據(jù)圖回答:o正常女性□正常刃性o正常女性□正常刃性◎甲病女性0甲病男性冒乙病男性'患兩種病女性TOC\o"1-5"\h\zII—5的基因型可能是,111—8的基因型是。II—7為純合體，111—10是純合體的概率是，假設(shè)III—10與III—9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是。若乙病患者在人群中的概率為1%，則在正常人群中，I—7為致病基因攜帶者的概率是，I—10正常的概率是。答案：(1)aaBB或aaBbAaBb(2)2/35/12(3)2/1132/333．(實(shí)驗(yàn)探究)某中學(xué)生物興趣小組關(guān)于“調(diào)查人群中某項(xiàng)性狀的遺傳”的課題方案如下。(1)調(diào)查流程①確定調(diào)查的性狀、目的和要求，下列項(xiàng)不能作為調(diào)查性狀，原因是A.能否卷舌B.發(fā)際形狀C.體重D.血型制訂調(diào)查計劃：小組選擇發(fā)際形狀后，將下表發(fā)到同學(xué)手中填寫。家庭成員發(fā)際形狀調(diào)查表性狀祖父祖母外祖父外祖母兄弟姐妹自己A1A2A3B1B2B3發(fā)際V型直型說明：請在上表親屬的相應(yīng)性狀(能夠了解到的)的空格中打“V”。請指出本表的不足之處，并完善。實(shí)施調(diào)查活動：同學(xué)根據(jù)自己家庭情況如實(shí)填寫。，得出結(jié)論，撰寫調(diào)查報告。(2)結(jié)果分析①在家庭調(diào)查中可依據(jù)和調(diào)查數(shù)據(jù)判斷顯隱性②調(diào)查結(jié)果如與權(quán)威數(shù)字相差很大，試分析可能的原因是②調(diào)查結(jié)果如與權(quán)威數(shù)字相差很大，試分析可能的原因是答案：(1)①C該性狀受環(huán)境因素影響較大②“自己”一欄，應(yīng)要求填寫性別④整理、分析統(tǒng)計結(jié)果(2)①性狀分離現(xiàn)象②調(diào)查的群體太小、取樣不隨機(jī)、表格填寫不真實(shí)、統(tǒng)計出錯等(任寫出合理的兩項(xiàng)即可)(2010?高考浙江卷)以下為某家族甲病(設(shè)基因B、b)和乙病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖，其中II1不攜帶乙病的致病基因。n5223斗占6On5223斗占6O正常女性□正常男性?甲病女性目乙病男性盪兩病皆患男性伴X染色體隱性遺傳BbXDXD或伴X染色體隱性遺傳BbXDXD或BbXDXdxd(2)PFi基因型比例X"Y正常(攜帶者以性乙病女準(zhǔn)正常男性乙癩性1:1：1：1乙病男性対Y正常(攜蜩女注XDX(1x/\請回答：甲病的遺傳方式為，乙病的遺傳方式為。1［的基因型是在僅考慮乙病的情況下，1112與一男性為雙親，生育了一個患乙病的女孩。若這對夫婦再生育，請推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示。(3)B基因可編碼瘦素蛋白。轉(zhuǎn)錄時，首先與B基因啟動部位結(jié)合的酶是。B基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長有4500個堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個氨基酸組成，說明。翻譯時，一個核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘，實(shí)際上合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘，其原因是。若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的為終止密碼子。答案(1)常染色體隱性遺傳(3)RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄出來的RNA需要加工才能翻譯一條mRNA上有多個核糖體同時翻譯UGA5.(2012.南京市質(zhì)檢)人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病。白化病患者皮膚缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出。下面甲圖表示苯丙氨酸在人體內(nèi)的代謝，乙圖為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜，該病受一對等位基因R、r控制。請據(jù)圖回答有關(guān)問題：笨丙氨酸轉(zhuǎn)移晦食物蛋白質(zhì)基因3A黑色素苯丙氨酸多巴胺在基因水平上，白化病患者是由于基因(1)分析甲圖可以得知，發(fā)生突變所致，苯丙酮尿癥是由于基因發(fā)生突變所致。(2)分析乙圖可知，苯丙酮尿癥是由染色體上的笨丙氨酸轉(zhuǎn)移晦食物蛋白質(zhì)基因3A黑色素苯丙氨酸多巴胺在基因水平上，白化病患者是由于基因(1)分析甲圖可以得知，發(fā)生突變所致，苯丙酮尿癥是由于基因發(fā)生突變所致。(2)分析乙圖可知，苯丙酮尿癥是由染色體上的性基因控制的。乙圖中II5、118的基因型分別為、。乙圖中III10是患病女孩的幾率是。請用雌雄配子交叉法表示出此遺傳圖解。答案(1)32(2)常隱(3)RR或RrRr(4)1/6如圖F配子正常(兒)Kr正常患?。║JF配子正常(兒)Kr正常患?。║Jrrrr患病6.(2010.全國卷II)人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正?；駻顯示一個條帶，白化基因a則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進(jìn)行分析，條帶的有無及其

位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問題：□男性正常國男性白化病O女性正常