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文檔簡介
2022-2023學年廣東省四校聯(lián)考高二下冊期末化學模擬試題
(A卷)
評卷人得分
1.下列物質中,既存在離子鍵又存在共價鍵的是
A.氯化氫B.氯化鎂C.氮氣D.氫氧化鈉
2.下列關于合成高分子化合物的說法正確的是
A.聚乙烯是由高分子化合物組成的物質,有固定的熔沸點
B.冬奧會速滑競賽服采用的聚氨酯材料是一種有機高分子材料
C.縮聚反應的產物只有高分子
D.塑料、合成樹脂和合成橡膠被稱為“三大合成材料”
3.化學與生活、科技、社會發(fā)展息息相關。下列有關說法錯誤的是
A.我國二氧化碳合成淀粉的顛覆性技術有助于未來實現(xiàn)“碳中和”
B.廣東剪紙藝術所用紙的主要成分與淀粉屬于同分異構體
C.熟雞蛋能返生孵出小雞,是偽科學
D.核酸檢測是確認病毒類型的有效手段,核酸是生物大分子
4.下列各組物質的晶體中,化學鍵類型相同,晶體類型也相同的是
A.CO?和SiChB.CaCL和H2sC.SO2和NH3D.HC1和KC1
5.下列反應屬于加成反應的是
A.乙烷與氯氣在光照下的反應
B.乙怏使酸性高缽酸鉀溶液褪色的反應
C.乙烯使浪的四氯化碳溶液褪色的反應
D.苯的硝化反應
6.下列關于澳乙烷的敘述中正確的是
HH
A.漠乙烷的電子式為:H:C:C:Br
HH
B.濱乙烷與NaOH的水溶液共熱可生成乙烯
第1頁/總48頁
C.將濱乙烷滴入AgNCh溶液中,立即有淡黃色沉淀生成o
D.澳乙烷可以通過乙烯和HBr在一定條件下的加成反應制得
7.下列粒子的VSEPR模型為四面體、且其空間結構為V型的是
A.SOB.CHC.HQ*D.H0
242斑
8.確定有機化合物組成和結構的方法很多,下列說法錯誤的是
A.異戊烷的核磁共振氫譜中有3組峰:
B.質譜儀可用于有機物相對分子質量的測定
利用紅外光譜法可以區(qū)分乙烷和乙烯※O
C.※
鼠
D.通過李比希元素分析儀可以確定有機物最簡式※
※
9.某有機物的結構簡式如圖所示,下列說法正確的是醺
※
※
■※£
※
郢
※
※
A.該分子可以發(fā)生加成反應和取代反應氐
※
※O
B.分子式為Cl2Hl
黑
※
C.Imol該分子最多可以消耗ImolNa※
出
D.分子中含有2種官能團※
※
10.下列說法中,正確的是郵
※
※
A.原子晶體在熔融態(tài)時,共價鍵被破壞
氐
※
B.金屬晶體的熔點一定比分子晶體的高
※
※
C.干冰升華時,分子內共價鍵會發(fā)生斷裂
※
D.分子晶體中,分子間作用力越大,對應的物質越穩(wěn)定O
ILPHB塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料,其結構簡式如圖,下面有關PHB塑
料的說法不正確的是
O
II,
H-f-O—CH—C4?OH氐
I
CH2cH3
試卷第頁,共頁
29O
A.PHB塑料屬于聚酯類
B.PHB塑料是人工合成的高分子材料
C.合成PHB塑料的單體是CH3CH=C(OH)COOH
D.PHB塑料在微生物降解下的產物可能有CCh和H20
12.下列實驗裝置(部分夾持儀器未畫出)及實驗用品使用均正確的是
A.裝置I分離酒精和水的混合物B.裝置II制硝基苯
C.裝置III用乙醇制取乙烯D.裝置IV比較乙酸、碳酸、苯酚酸性強弱
13.六氟化硫分子空間結構呈正八面體形(如圖所示),下列有關SF6的推測正確的是
A.六氟化硫是由極性鍵形成的極性分了
B.六氟化硫中各原子均達到8電子穩(wěn)定結構
C.六氟化硫中心原子的價層電子對數(shù)為4
D.六氟化硫分子中的S-F鍵都是°鍵,且鍵長、鍵能均相等
14.物質Z是一種可用于合成內分泌調節(jié)劑的藥物中間體,其合成路線如下:
第3頁/總48頁
o
.
.
.
.
.
.
我
.
.
.
.
下列說法正確的是.
.
.
A.X在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應O
.
B.Y在水中的溶解性比X強※
※.
鼠.
C.可用FeCh溶液來鑒別化合物X和Y※.
※.
D.Imol化合物Z最多可消耗4tnolH2醺.
※
15.北京冬奧會場館建設中用到一種耐腐蝕、耐高溫的綠色環(huán)保表面涂料,共以某雙環(huán)烯酯為※1I
原料制得,該雙環(huán)烯酯的結構如圖所示。下列說法正確的是-※£.
※.
.
鄒
※.
※.
氐
※O
※
.
黑
※.
A.該雙環(huán)烯酯分子式為G4Hl8。2※.
母.
B.該雙環(huán)烯酯分子中只有1個手性碳原子※.
※
期
C.該雙環(huán)烯酯的一氯代物有7種翩
※.
※.
D.該雙環(huán)烯酯能發(fā)生氧化反應、水解反應、加聚反應.
長.
※.
16.Zn(OH)2溶于氨水可生成可溶性配合物[Zn(NH3)4](OH)2,下列說注正確的是※.
.
磐.
A.根據(jù)上述信息可推導出氫氧化鋅為兩性氫氧化物※.
※O
B.該配合物中只有離子鍵和配位鍵.
.
2+
C.形成該配合物的離子方程式為:Zn(OH)2+4NH3=[Zn(NH3)4]+2OH-.
.
D.該配合離子中由NH3提供空軌道,Zi?+提供電子對.
.
氐
.
.
.
.
.
.
.
O
試卷第4頁,共9頁
評卷人得分
----------------二、實驗題
17.某化學小組同學利用3%比02溶液制02,再用02氧化C2H50H,并檢驗氧化產物。
I.制備O2
該小組同學設計了如下三套裝置制備02(部分夾持裝置已省略)
(1)甲裝置中裝3%或02溶液的儀器名稱為0
(2)使用乙裝置制備氧氣不合理的原因是。。
(3)丙裝置可用于制備較多02,催化劑鈉絲可上下移動。制備過程中如果體系內壓強過大,安全
管中的現(xiàn)象是,此時可以將伯絲抽離H2O2溶液。
H.氧化C2H50H
(4)儀器b中發(fā)生反應的化學方程式為。
(5)C和E兩個水浴作用不相同,其中C中熱水的作用是。
(6)在不斷通入02的情況下,熄滅酒精燈后反應仍能繼續(xù)進行,說明乙醇催化氧化反應是
反應(填“放熱”或“吸熱”)。
in.檢驗產物
第5頁/總48頁
.
.
.
.
.
O
.
(7)為檢驗上述實驗收集到的產物,該小組同學進行了如下實驗并得出相應結論。.
.
實驗序號檢驗試劑和反應條件現(xiàn)象結論.
.
.
①酸性KMnCM溶液紫紅色褪去產物含有乙醛
翔
.
②_______,加熱生成磚紅色沉淀產物含有乙醛.
.
.
③微紅色含酚隙的NaOH溶液微紅色褪去產物可能含有乙酸.
.
.
O
※.
實驗②中檢驗試劑是。實驗①?③中的結論不合理的是(填序號),原因是※.
韻.
※.
※.
評卷人得分曲.
※
※空
.
-※E.
18.氮族、氧族元素及其化合物種類繁多,有許多用途,部分物質的熔沸點如下表所示:※.
.
郢.
※.
HOH2SSsSOSO3H2SO4N2H4.
22※.
一.
一O
※
熔點/℃。0-85.5115.2-75.516.810.31.4※.
耳.
※
沸點/℃100-60.3444.6-10.045.0337.0113.5.
※.
祖.
※.
※
期
(1)HO>N2H4的熔沸點要比H2s的熔沸點高很多,主要原因為。腳
2※.
※.
(2)根據(jù)價層電子對互斥理論,HS>SO2、SO3的氣態(tài)分子中,中心原子價層電子對數(shù)不同于其.
2長.
※.
他分子的是?!?
.
磐.
.
(3)如圖為S8的結構,S原子的雜化軌道類型是o※.
※O
.
.
.
.
.
.
4
.
.
(4)鍵角:H0(填“大于”或“小于”)H2S,原因為.
2.
.
.
試卷第頁,共頁
69O
(5)N2H4是火箭發(fā)射常用的燃料,N2H4的電子式為,它屬于(填“極性”或“非極性”)
分子。
(6)己知含氧酸的酸性與結構中非羥基氧的數(shù)目有關,強酸一般有兩個非羥基氧(如硫酸:
H0\z°HO、zo
S),中強酸一般有一個非羥基氧(如磷酸:)O己知亞磷酸(H3P03)是一
H0\HO、0H
種二元中強酸。請寫出亞磷酸的結構式.
19.己知A、B、C為常見的晶體,其中A為離子晶體,A中含短周期中金屬性最強的元素,B
(1)圖中分別代表A,C(填化學式),B為晶體(填晶體類型)。
(2)碳、硅的一種化合物晶胞如下圖,在該晶胞中,含硅原子的數(shù)目為;該化合物的化
學式為。
(3)某鈦配合物可用于催化環(huán)烯煌聚合,其結構如下圖所示:。
第7頁/總48頁
.
.
.
.
.
O
.
.
.
.
.
.
翔
.
.
.
①鈦的配位數(shù)為。.
.
.
②該配合物中存在的化學鍵有(填字母)。.
.
O
A.離子鍵B.配位鍵C.金屬鍵D.共價鍵E.氫鍵
※.
(4)鈦與鹵素形成的化合物熔、沸點如下表所示:※.
鼠.
※.
TiCl4TiBr4Til4※.
醺.
※
熔點/℃-24.138.3155
※1I
■※£.
沸點/℃136.5233.5377※.
郢.
※.
※.
分析TiCL、TiBn、TiL1的熔點和沸點呈現(xiàn)一定變化規(guī)律的原因。氐
※O
※
(5)中外科學家團隊共同合成了碳的一種新型同素異形體:T-碳。T-碳的結構是:將立方金剛石
黑.
※.
中的每個碳原子用一個由4個碳原子組成的正四面體結構單元取代,形成碳的一種新型三維立※.
出.
方晶體結構,如下圖。已知T-碳晶胞參數(shù)為叩in,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則T-碳的密度為※.
※
期
g/cm3(列出計算式)。郵
※.
※.
.
氐.
※.
※.
.
※.
※O.
.
.
.
.
溫馨提示
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