有機反應(yīng)的常用條件_第1頁
有機反應(yīng)的常用條件_第2頁
有機反應(yīng)的常用條件_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

有機反應(yīng)的常用條件李文志一、 能使KMnO4(H+)褪色的物質(zhì)(氧化反應(yīng))1、 含碳碳雙鍵、碳碳三鍵等不飽和鍵的物質(zhì)。2、 苯的同系物3、 醇、酚、醛二、 能與漠水或Br2的ccl4反應(yīng)的物質(zhì)。1、 含碳碳雙鍵、碳碳三鍵不飽和鍵的物質(zhì)(加成反應(yīng))2、熠盡+Br2(液)FeBr>化Br+HBr(取代反應(yīng))3、 苯酚與濃漠水(取代反應(yīng))4、 醛基使漠水褪色(氧化反應(yīng))CH3CHO+Br2+H2O>CH3COOH+2HBr三、 與H2加成反應(yīng)(M作催化劑)(還原反應(yīng))1、CH2=CH2+H2Ni>CHCH32、CH三CH+2H-2-^n>CH3CH33、苯環(huán)與氫氣加成4、CH3CHO+H2—Ni>CH3CH2OH5、CHCOCH+HNi>CH-COHCH3 3 2 3 3四、在NaOH溶液條件下的反應(yīng)(一) 鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)1、 CHCHBr+NaOH水、加熱>CHCH2OH+NaBr2、 CHCH2Br+NaOH乙醇、加熱>CH3-CH=CH2+NaBr+H2O(二) 酯的水解反應(yīng)3、 CH3COOCH3+NaOH>CHCOONa+CHOH

(三) 酚與NaOH反應(yīng)4、C>-OH+NaOH^^XONOrH2O(四) 羧酸與NaOH反應(yīng)CHCOOH+NaOH—CHCOONa+H2O吸水五、在濃硫酸、加熱條件下的反應(yīng)(一般有水生成,濃硫酸作用的催化劑、劑)吸水1、^3^-+HNO—濃h2so4、加熱 NO+HO取代反應(yīng)2、CHCHOH濃誑.CH=CHT+HO32 170OC 2 2 2消去反應(yīng)3、乙酸與乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生反應(yīng)酯化反應(yīng)六、在稀硫酸條件下的反應(yīng)(一) 酯的水解CHCOOCHCH+HO稀硫酸CHCOOH+CHCHOH3 2 3 2 △ 3 3 2(二) 糖的水解1、CHO+HO 稀h2so4>CHO+CHO12 2211 2 6 126 6 126蔗糖 葡萄糖果糖2、CHO+HO 酸或酯4>2CHO12 2211 2 6 126麥芽糖 葡

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論