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文檔簡介

2022年初級藥士考試綜合試題及答案卷

1、[題干]有關(guān)地西泮的體內(nèi)過程描述不正確的是

A.肌注比口服吸收慢且不規(guī)則

B.代謝產(chǎn)物去甲地西泮仍有活性

C.肝功能障礙時半衰期延長

D.血漿蛋白結(jié)合率低。E,可經(jīng)乳汁排泄

【答案】D

【解析】地西泮口服吸收迅速而完全,經(jīng)0.5?L5h血藥濃度可達

峰值,肌內(nèi)注射后,在體液pH條件下可發(fā)生沉淀,故吸收比口服更慢

且不規(guī)則。因其脂溶性高,靜脈注射可迅速進入腦組織,但隨后大量

分布到脂肪組織,腦中濃度迅速下降,故作用快而短。本藥與血漿蛋

白結(jié)合率高達99%,tl/2為30?60h。主要經(jīng)肝藥酶轉(zhuǎn)化,代謝產(chǎn)物去

甲地西泮及奧沙西泮仍具藥理活性,最終由尿排出。少量地西泮還可

通過胎盤和乳汁排出。

2、[題干](不同類型心律失常治療首選藥物選擇)竇性心動過速首

A.帕羅帕酮

B.3受體阻斷藥

C.胺碘酮

D.維拉帕米。E,普魯卡因胺

【答案】B

【解析】竇性心動過速(竇速):首選B受體阻斷劑。若需迅速控

制心率,可選用靜脈制劑。

3、[題干]我國現(xiàn)行的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有

A.中國藥典和地方標(biāo)準(zhǔn)

B.國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)

C.中國藥典和國家CFDA藥品標(biāo)準(zhǔn)

D.中國藥典、國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)和部頒標(biāo)準(zhǔn)。E,中國藥典、國家藥監(jiān)

局標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)

【答案】C

【解析】此考點為藥檢的技術(shù)要求。

4、[題干]大豆素屬于黃酮類化合物小的

A.黃酮

B.黃酮醇類

C.二氫黃酮(醇)類

D.異黃酮類。E,黃烷醇類

【答案】D

5、[題干]以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是

A.磁性微球

B.毫微囊

C.脂質(zhì)體

D.超微囊。E,微囊

【答案】C

【解析】微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、

合成高分子囊材三類。如乙基纖維素、節(jié)基纖維素、醋酸纖維素丁酯、

聚氯乙烯、聚乙烯、聚乙酸乙烯酯、苯乙烯一馬來酸共聚物等。微球

的載體多數(shù)應(yīng)用生物降解材料,如蛋白類(明膠、清蛋白等)、糖類(瓊

脂糖、淀粉、葡聚糖、殼聚糖等)、合成聚酯類(如聚乳酸、丙交酯乙

交酯共聚物等)。磁性微球是將磁性鐵粉包入微球中。脂質(zhì)體的膜材主

要由磷脂與膽固醇構(gòu)成。

6、[題干]雷尼替丁按化學(xué)結(jié)構(gòu)是哪一類的H2受體拮抗藥

A.咪理

B.吠喃

C.睡噗

D.」咤。E,哌嗪甲苯類

【答案】B

【解析】雷尼替丁為吠喃類H2受體拮抗藥。

7、[題干]阿苯噠喋屬

A.抗真菌藥

B.抗病毒藥

C.抗結(jié)核病藥

D.抗腸蟲病藥。E,抗滴蟲病藥

【答案】D

8、[題干]下列栓劑基質(zhì)中,屬于親水性基質(zhì)的是

A.半合成山蒼子油防

B.半合成棕桐油酯

C.甘油明膠

D.硬脂酸丙二醇酯。E,可可豆脂

【答案】C

【解析】在栓劑基質(zhì)中,可可豆脂、半合成脂肪酸脂、硬脂酸丙二

醇脂為油脂性基質(zhì),甘油明膠是水溶性基質(zhì)。

9、[單選題]鹽酸哌哩嗪屬于

A.膽堿受體激動劑

B.膽堿受體拮抗劑

C.腎上腺素能受體激動劑

D.腎上腺素能受體拮抗劑。E,鎮(zhèn)痛藥

【答案】D

【解析】腎上腺素能受體激動劑主要包括鹽酸異丙腎上腺素、重酒

石酸去甲腎上腺素、鹽酸腎上腺素、鹽酸麻黃堿、鹽酸多巴胺和鹽酸

甲氧明。腎上腺素能受體拮抗劑主要包括鹽酸哌唾嗪、鹽酸普蔡洛爾

和阿替洛爾。

10、[題干](按發(fā)生機制分型)基因毒性反應(yīng)

A.E類藥物不良反應(yīng)

B.H類藥物不良反應(yīng)

C.C類藥物不良反應(yīng)

D.G類藥物不良反應(yīng)。E,A類藥物不良反應(yīng)

【答案】D

11、[題干]下列皂昔具有較強溶血作用的是

A.單糖鏈皂昔

B.雙糖鏈皂昔

C.三菇皂昔

I)?膚留烷醇類皂甘。E,強心昔

【答案】A

【解析】單糖鏈皂昔溶血作用較明顯,雙糖鏈皂甘溶血作用較弱或

無溶血作用,三葩皂昔顯示中等強度的溶血作用,吠留烷醇類皂昔不

能和膽固醇形成分子復(fù)合物,故不具有溶血作用。強心昔沒有溶血作

用。

12、[題干]痛風(fēng)癥可用哪種藥物治療

A.次黃喋吟

B.6-疏基口票吟

C.腺昔三磷酸

D.鳥昔三磷酸。E,別口票吟醇

【答案】E

13、[題干]我國對新藥不良反應(yīng)監(jiān)測的規(guī)定是

A.重點監(jiān)測上市1年以內(nèi)的產(chǎn)品

B.重點監(jiān)測上市4年以內(nèi)的產(chǎn)品

C.重點監(jiān)測上市3年以內(nèi)的產(chǎn)品

D.重點監(jiān)測上市2年以內(nèi)的產(chǎn)品。E,重點監(jiān)測上市5年以內(nèi)的產(chǎn)品

【答案】E

【解析】我國對新藥不良反應(yīng)監(jiān)測的規(guī)定是重點監(jiān)測上市5年以內(nèi)

的產(chǎn)品。

14、[題干]男性,69歲,腦梗死病史1個月,目前吞咽困難,近兩

日出現(xiàn)胃部不適,醫(yī)生診斷為十二指腸潰瘍,以下藥物適合該患者的

A.雷貝拉理鈉腸溶片

B.蘭索拉嗖分散片

C.蘭索拉噗膠囊

D.泮托拉哇鈉腸溶片。E,奧美拉哇鎂腸溶片

【答案】B

【解析】新的蘭索拉噗分散片的生物利用度和蘭索拉噗膠囊相似,

服用方便,可快速地在口腔中分解,易于吞咽,可隨患者唾液一起咽

下,有水或無水時均可服用,無水口服和有水口服時生物利用度相似,

特別適用于那些吞咽困難和老年患者,服用方便,可提高患者依從性。

15、[題干]丁卡因不宜用于

A.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉

B.浸潤麻醉

C.表面麻醉

I).傳導(dǎo)麻醉。E,硬膜外麻醉

【答案】B

【解析】丁卡因毒性大,一般不用于浸潤麻醉。丁卡因主要的局部

用法是:表面麻醉、傳導(dǎo)麻醉、腰麻和硬膜外麻醉;所以此題選B。

16、[題干]吠塞米不良反應(yīng)不包括

A.高血鈣

B.低血鉀

C.低血鈉

D.耳毒性。E,低血鎂

【答案】A

17、[題干]大多數(shù)TIA(短暫性腦缺血發(fā)作)患者首選的治療藥物是

A.低分子肝素

B.阿司匹林

C.曝氯匹定

D.對乙酰氨基酚。E,氯毗格雷

【答案】B

【解析】大多數(shù)TIA患者首選阿司匹林治療。有條件者、高危人群

或?qū)Π⑺酒チ植荒苣褪苷呖蛇x用氯毗格雷。如果使用曝氯匹定,在治

療過程中應(yīng)注意檢測血常規(guī)。

18、[題干]可以用于預(yù)防和治療各種A型流感病毒的藥物是

A.阿昔洛韋

B.阿糖胞昔

C.齊多夫定

D.利巴韋林。E,金剛烷胺

【答案】E

【解析】抗病毒藥物中,金剛烷胺臨床上用于預(yù)防和治療各種A型

流感病毒。

19、[題干]胰島素缺乏可以引起

A.血糖增高

B.血糖降低

C.蛋白質(zhì)合成增加

D.蛋白質(zhì)分解降低。E,機體不能正常發(fā)育

【答案】A

20、[題干]B型藥物不良反應(yīng)的特點是

A.潛伏期長,反應(yīng)不可重現(xiàn)

B.與劑量無關(guān),難預(yù)測,發(fā)生率低,死亡率高

C.用藥與反應(yīng)發(fā)生沒有明確的時間關(guān)系

D.與用藥者體質(zhì)無關(guān)。E,與劑量相關(guān),可預(yù)見,發(fā)生率高

【答案】B

【解析】B類藥物不良反應(yīng)又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng),難以

預(yù)測,發(fā)生率較低,死亡率相對較高。

21、[題干]心肌梗死后穩(wěn)定性心絞痛或心力衰竭患者推薦使用的藥

物是

A.抗血栓藥

B.硝酸脂類

C.他汀類

D.鈣通道拮抗劑。E,B受體阻斷藥

【答案】E

【解析】心肌梗死后穩(wěn)定性心絞痛或心力衰竭患者推薦使用B受

體阻斷劑。

22、[題干]氯喳的抗瘧原理是

A.形成自由基破壞瘧原蟲表膜

B.損害瘧原蟲線粒體

C.影響瘧原蟲DNA復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)錄

D.促進血紅素聚合酶的作用。E,抑制瘧原蟲的二氫葉酸還原酶

【答案】C

【解析】氯喳,能殺滅組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體。用于甲硝噗無效的阿

米巴肝膿腫、肺膿腫等,可與甲硝喋交替使用,防止耐藥菌株的出現(xiàn)。

23、[題干]按一級動力學(xué)消除的藥物,其血漿半衰期等于

A.0.693/ke

B.ke/0.693

C.2.303/ke

D.ke/2.303oE,0.301/ke

【答案】A

【解析】一級消除動力學(xué)的tl/2=0.693/ke。僅與消除常數(shù)有關(guān)。

24、[題干]嘔吐,腹瀉,痙攣的是

A.麥角胺

B.可卡因

C.異煙朋

D.環(huán)磷酰胺。E,漠隱亭

【答案】A

25、[題干]下列哪個是檢識黃酮的首選試劑

A.四氫硼鈉反應(yīng)

B.三氯化鐵反應(yīng)

C.二氯化錮反應(yīng)

D.錯-檸檬酸反應(yīng)。E,鹽酸-鎂粉反應(yīng)

【答案】E

26、[題干]患者,男,高血壓病,應(yīng)用普蔡洛爾降壓3個月后,血

壓維持在較平穩(wěn)的狀態(tài),遂自行停藥,結(jié)果出現(xiàn)血壓驟升的現(xiàn)象稱為

A.精神依賴性

B.軀體依賴性

C.停藥綜合征

D.戒斷癥狀。E,反跳現(xiàn)象

【答案】E

【解析】“反跳現(xiàn)象”是指長期應(yīng)用某藥物時突然停藥,引起原病

情加重的現(xiàn)象。

27、[題干]抗炎作用最強的藥物是

A.氫化可的松

B.強的松

C.地塞米松

D.去炎松。E,氟氫可的松

【答案】C

28、[題干]鹽酸哌替咤的管理規(guī)定是

A.處方為一次用量,藥品僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用

B.處方為2日用量,藥品僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用

C.處方為一次用量,藥品限于憑醫(yī)師處方購買

I).處方為2日用量,藥品限于憑醫(yī)師處方購買。E,處方為2日用量,

藥品僅限于戒毒使用

【答案】A

29、[題干]下列關(guān)于苯妥英鈉抗癲癇作用的描述,不正確的是

A.對復(fù)雜部分性發(fā)作有效

B.對單純部分性發(fā)作有效

C.對失神發(fā)作無效

D.對病灶的高頻放電有抑制作用。E,阻斷病灶異常放電的擴散

【答案】D

【解析】苯妥英鈉對癲癇強直陣攣性發(fā)作效果好,用作首選。對復(fù)

雜部分性發(fā)作和單純部分性發(fā)作有效,對失神發(fā)作無效。作用機制主

要是阻斷鈉離子內(nèi)流,組織病灶異常放電的擴散而起到治療作用,對

病灶的異常高頻放電無抑制作用。故不正確的說法是D。

30、[題干]腎小管哪個部位對Na+的重吸收最多

A.集合管

B.遠球小管

C.近球小管

D.髓祥降支細段。E,髓祥升支粗段

【答案】C

【解析】近球小管對Na+、水與葡萄糖的重吸收:正常情況下近端

小管重吸收腎小球超濾液中65%?70%的Na+和水,及全部葡萄糖。

31、[題干]長期大量應(yīng)用異煙肺時宜同服的維生素是

A.維生素B1

B.維生素B6

C.維生素C

D.維生素A。E,維生素E

【答案】B

32、[題干]抑制骨髓造血功能的是

A.米諾環(huán)素

B.鏈霉素

C.氯霉素

D.多西環(huán)素。E,四環(huán)素

【答案】C

【解析】氯霉素最嚴重的不良反應(yīng)是抑制骨髓造血功能,嚴重的可

導(dǎo)致再生障礙性貧血。

33、[題干]生產(chǎn)藥品所需的原輔料必須符合

A.衛(wèi)生要求

B.化工要求

C.分析要求

D.藥用要求。E,化學(xué)要求

【答案】D

34、[題干]以淡漠退縮、主動性缺乏等陰性癥狀為主要表現(xiàn)的患者,

首選

A.奮乃靜

B.舒必利

C.氟哌咤醇

D.氯氮平。E,氯丙嗪

【答案】D

【解析】以淡漠退縮、主動性缺乏等陰性癥狀為主要表現(xiàn)的患者,

首選第二代抗精神病藥物。

35、[題干]效價強度最低的局部麻醉藥是

A.普魯卡因

B.丁卡因

C.利多卡因

D.布比卡因。E,硫噴妥鈉

【答案】A

【解析】普魯卡因麻醉強度較丁卡、因利多卡因、布比卡因都低;

而硫噴妥鈉屬于全身麻醉藥。

36、[題干]影響口服緩控釋制劑的設(shè)計的理化因素的是

A.油/水分配系數(shù)

B.生物半衰期

C.吸收

D.排泄。E,代謝

【答案】A

【解析】影響口服緩控釋制劑的設(shè)計的理化因素包括:藥物劑量大

小、pKa解離度、水溶性、油/水分配系數(shù)和穩(wěn)定性。生物半衰期、吸

收和代謝為影響口服緩控釋制劑的設(shè)計的生理因素。

37、[題干]液體制劑的特點描述不正確的是

A.不適于對胃有刺激性的藥物

B.藥物分散度大,吸收快

C.可供內(nèi)服,也可外用

I).水性液體制劑不易霉變。E,攜帶、運輸不方便

【答案】D

【解析】液體制劑的優(yōu)點有:①藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)

中,分散度大、吸收快,能較迅速地發(fā)揮藥效;②給藥途徑多,可以內(nèi)

服,也可以外用;③易于分劑量,服用方便;④能減少某些藥物的刺激

性;⑤某些固體藥物制成液體制劑后,有利于提高藥物的生物利用度。

缺點有:①藥物分散度大,受分散介質(zhì)的影響,易引起藥物的化學(xué)降

解;②液體制劑體積較大,攜帶、運輸、貯存都不方便;③水性液體制

劑容易霉變,需加入防腐劑;④非均勻性液體制劑,易產(chǎn)生一系列的物

理穩(wěn)定性問題。

38、[題干]纖維蛋白溶解藥過量引起自發(fā)性出血的解救藥物是

A.維生素B12

B.維生素K1

C.硫酸魚精蛋白

D.右旋糖酎鐵。E,氨甲苯酸

【答案】E

【解析】抗纖維蛋白溶解藥與纖溶酶中的賴氨酸結(jié)合部位結(jié)合,阻

斷纖溶酶的作用、抑制纖維蛋白凝塊的裂解而止血。常用的藥物有氨

甲苯酸(抗血纖溶芳酸)、氨甲環(huán)酸。臨床主要用于纖溶亢進所致的出

血。

39、[題干]世界衛(wèi)生組織(WHO)制定了高脂蛋白血癥分型中,不包

括哪種類型

A.I型

B.Hb型

C.Illa型

D.W型。E,Ila型

【答案】C

40、[題干]竣甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料

A.黏合劑

B.崩解劑

C.潤滑劑

D.拋光劑。E,稀釋劑

【答案】B

【解析】竣甲基淀粉鈉為常用的片劑崩解劑。

41、[題干]目前針對穩(wěn)定型心絞痛,下列不屬于常用的改善癥狀,

改善缺血的藥物是

A.普蔡洛爾

B.卡托普利

C.硝苯地平

D.維拉帕米。E,硝酸異山梨酯

【答案】B

【解析】目前減輕癥狀及改善缺血的主要藥物包括三類:B受體阻

斷劑、硝酸酯類藥物和鈣拮抗劑??ㄍ衅绽麑儆谘芫o張素轉(zhuǎn)化酶

(ACEI)抑制劑。

42、[題干]乙胺丁醇屬于

A.抗病毒藥

B.抗真菌藥

C.消毒防腐藥

I).抗結(jié)核病藥。E,抗肝病藥

【答案】D

43、[題干]神經(jīng)沖動是指沿著神經(jīng)纖維傳導(dǎo)的

A.靜息電位

B.局部電位

C.動作電位

D.突觸后電位。E,閾電位

【答案】C

【解析】沿著神經(jīng)纖維傳導(dǎo)的興奮(或動作電位)稱為神經(jīng)沖動

44、[題干]下列降壓藥物中以酶為作用靶點的是

A.維拉帕米

B.卡托普利

C.硝苯地平

D.可樂定。E,氯沙坦

【答案】B

【解析】硝苯地平和維拉帕米作用于鈣離子通道,可樂定和氯沙坦

都作用在受體上,只有卡托普利作用于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶。

45、[題干]可引起男子乳房女性化和婦女多毛癥的藥物是

A.甘露醇

B.螺內(nèi)酯

C.吠塞米

D.糖皮質(zhì)激素。E,氫氯嘎嗪

【答案】B

【解析】主要考查利尿藥螺內(nèi)酯的不良反應(yīng),男性乳房女性化,婦

女多毛癥。故正確答案為B。

46、[題干]下列可以抑制胃酸分泌的藥物是

A.阿司匹林

B.碳酸氫鈉

C.硫糖鋁

D.組胺H2受體拮抗劑。E,抗酸劑

【答案】D

47、[題干]女性患者,78歲,上腹部疼痛10余年,夜間疼痛較明

顯,昨日出現(xiàn)大嘔血后入住ICU,以下藥物可鼻胃管給藥的是

A.埃索美拉噗片

B.蘭索拉噗分散片劑

C.蘭索拉哇膠囊

D.泮托拉哇注射液。E,奧美拉啜口服混懸劑

【答案】E

【解析】近年來開發(fā)的奧美拉理口服混懸劑是首個和唯一的PPI口

服迅速釋放制劑,是唯一獲準(zhǔn)用于臨床危重患者使用的口服PPL可通

過口胃管或鼻胃管給藥,用于減少危重患者上消化道出血、短期(4?6

周)治療良性活動期胃潰瘍。

48、[題干]齡為3個月的小兒用藥劑量為成人的

A.1/4?1/3

B.1/14~1/7

C.1/7-1/5

D.1/5?1/4。E,1/18-1/14

【答案】B

【解析】據(jù)成人劑量折算表:1?6個月小兒用藥量為成人劑量的

1/14?1/7。

49、[題干]干擾核酸生物合成的藥物是

A.長春新堿

B.甲氨蝶吟

C.放線菌素D

D.伊立替康。E,氮芥

【答案】B

50、[題干]屬于同化激素類的藥物是

A.苯丙酸諾龍

B.去氧皮質(zhì)酮

C.己烯雌酚

D.快諾酮。E,強的松龍

【答案】A

51、[題干]胃內(nèi)消化的敘述,錯誤的是

A.胃蛋白酶原在pH<5的環(huán)境中被激活為胃蛋白酶,后者最適pH為

2-3

B.胃的蠕動始于胃的中部,有節(jié)律地向幽門方向推進

C.活化的胃蛋白酶水解食物中的蛋白質(zhì)和淀粉,生成糊精和麥芽糖

D.內(nèi)因子與食物中的維生素B12結(jié)合吸收。E,胃酸進入小腸促進胰

液和膽汁分泌

【答案】C

52、[題干]治療血吸蟲病的首選藥是

A.大觀霉素

B.吠喃丙胺

C.口比喳酮

D.氯硝柳胺。E,阿苯噠嚶

【答案】C

53、[題干]慈醍還原成慈酮的條件是

A.用鋅粉在堿性條件下

B.用錫粉在酸性條件下

C.用錫粉在中性條件下

D.用鋅粉在酸性條件下。E,用錫粉在堿性條件下

【答案】B

【解析1慈醍用錫粉在酸性環(huán)境中被還原,可生成意酚及其互變異

構(gòu)體-慈酮。

54、[題干]藥物的首關(guān)消除是指

A.藥物進入血液循環(huán)后,與血漿蛋白結(jié)合,使游離型藥物減少

B.藥物與機體組織器官之間的最初效應(yīng)

C.肌注給藥后,藥物經(jīng)肝臟代謝而使藥量減少

D.口服給藥后,有些藥物首次通過肝臟時即被代謝滅活,使進入體

循環(huán)的藥量減少。E,舌下

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