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文檔簡介
天然藥物化學(xué)MedicinalChemistryofNaturalProducts天然藥物化學(xué)MedicinalChemistryof1第一節(jié)緒論
一、天然藥物化學(xué)的內(nèi)涵
(一)定義(二)主要內(nèi)容(三)相關(guān)概念(四)相關(guān)的術(shù)語(五)相關(guān)課程(六)天然藥物化學(xué)在藥學(xué)專業(yè)中的作用與地位二、天然藥化的研究對象及其任務(wù)
(一)主要研究對象(二)主要研究任務(wù)
三、天然藥化發(fā)展簡史
(一)國際發(fā)展史(二)國內(nèi)發(fā)展史
四、天然藥化研究發(fā)展趨勢
(一)化學(xué)結(jié)構(gòu)研究的發(fā)展(二)研究領(lǐng)域的重大轉(zhuǎn)變(三)組織培養(yǎng)(四)注重結(jié)構(gòu)改造和仿生合成五、《天然藥物化學(xué)》的學(xué)習(xí)方法第一節(jié)緒論一、天然藥物化學(xué)的內(nèi)涵(一)定義2一、天然藥物化學(xué)的內(nèi)涵
(一)定義
天然藥物化學(xué)是運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)理論與方法研究天然藥物中化學(xué)成分的一門學(xué)科。
化學(xué)理論和方法——化學(xué)理論是基礎(chǔ)
物理學(xué)方法——有機(jī)化合物波譜學(xué)一、天然藥物化學(xué)的內(nèi)涵(一)定義3
(二)主要內(nèi)容
主要研究二次代謝產(chǎn)物主要化學(xué)成分類型
結(jié)構(gòu)特征
理化性質(zhì)
提取分離
結(jié)構(gòu)測定
生物合成
(二)主要內(nèi)容主要研究二次代謝產(chǎn)物主要化學(xué)結(jié)構(gòu)特征理41.中草藥成分化學(xué)(ChemistryofConstituentsofChineseTraditionalandHerbalDrugs)中草藥中
藥(三級標(biāo)準(zhǔn)收載)草
藥(地方、民間習(xí)用)植物藥動物藥礦物藥海洋生物微生物天然藥物(三)相關(guān)概念1.中草藥成分化學(xué)(ChemistryofConst5植物化學(xué)與農(nóng)、
工、林、牧有關(guān)(國計(jì)民生)與醫(yī)藥有關(guān)(生物活性成分)一次代謝產(chǎn)物二次代謝產(chǎn)物中草藥成分化學(xué)天然藥物化學(xué)植物藥品化學(xué)植物生物化學(xué)2.植物化學(xué)
(Phytochemistry)(三)相關(guān)聯(lián)的概念3.天然產(chǎn)物化學(xué)(ChemistryofNaturalProducts)(IUPAC)4.天然有機(jī)化學(xué)
(ChemistryofNaturalOrganicCompounds)植與農(nóng)、工、與醫(yī)藥有關(guān)一次代謝產(chǎn)物二次代謝產(chǎn)物中草藥6
2.有效部位(ActiveExtracts)
3.無效成分(AnactiveConstituents)
4.雜
質(zhì)小蘗堿(Berberine)(四)相關(guān)的術(shù)語1.有效成分(ActiveConstituents)
單體化合物:1)
能用分子式和結(jié)構(gòu)式表示2.有效部位(ActiveExtracts)37(五)相關(guān)課程
1.有機(jī)化學(xué)/無機(jī)化學(xué)
2.分析化學(xué)(有機(jī)分析/儀器分析)3.生藥學(xué)/藥用植物學(xué)
4.有機(jī)化合物波譜分析5.其他學(xué)科
*注意:各門學(xué)科的相關(guān)性
天然藥物化學(xué)是藥學(xué)專業(yè)必修的一門專業(yè)課,需要多學(xué)科的系統(tǒng)知識。它設(shè)置在有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、光譜解析等課程之后。與下列課程有關(guān):(五)相關(guān)課程1.有機(jī)化學(xué)/無機(jī)化學(xué)8
2.整理、發(fā)掘祖國醫(yī)藥學(xué)寶庫
3.植物化學(xué)分類學(xué)的研究
4.發(fā)展和豐富天然有機(jī)化學(xué)理論可卡因(Cocaine)普魯卡因(Procaine)(六)天然藥物化學(xué)在藥學(xué)專業(yè)中的作用與地位1.尋找新藥或活性先導(dǎo)化合物2.整理、發(fā)掘祖國醫(yī)藥學(xué)寶庫39二、天然藥化的研究對象及其任務(wù)
(一)主要研究對象1.植物藥
2.民族藥
3.海洋生物
4.微生物
二、天然藥化的研究對象及其任務(wù)(一)主要研究對象1.植10二)主要研究任務(wù)1.創(chuàng)新藥物的研究(包括先導(dǎo)化合物的改構(gòu)與全合成)
2.功能性食品用及相關(guān)產(chǎn)品
3.中藥現(xiàn)代化的研究
二)主要研究任務(wù)1.創(chuàng)新藥物的研究(包括先導(dǎo)化合物的改構(gòu)11三、天然藥化發(fā)展簡史古代發(fā)達(dá)與文明的發(fā)祥地尼羅河Nile底格里斯--幼發(fā)拉底河埃及希臘印度河Indus
Tigris--Euphrates黃河
YellowRiver中國印度三、天然藥化發(fā)展簡史尼羅河Nile底格里斯--埃及希臘印度12㈠
國際發(fā)展史1.天然藥物化學(xué)的建立與形成1769酒石酸(酒石)1975苯甲酸(安息香)1778乳酸(酸乳)1785蘋果酸(蘋果)1773尿素(脲)
席勒(K.W.Sheller)柏格曼(Bargmann)1822瑞香苷1830苦杏仁苷盧勒(Rouelle)1776尿酸(脲)
㈠國際發(fā)展史1.天然藥物化學(xué)的建立與形成176913㈠
國際發(fā)展史1.天然藥物化學(xué)的建立與形成
1803~1806嗎啡(鴉片)德羅遜(Derosen)
斯托勒(Sertürner)
1818士的寧堿1820咖啡因1820喹寧1828尼古丁1831阿托品1833烏頭堿morphine㈠國際發(fā)展史1.天然藥物化學(xué)的建立與形成180314㈠
國際發(fā)展史2.天然有機(jī)合成化學(xué)的建立與發(fā)展2KOCN+(NH4)2SO4
K2SO4+2NH4OCNNH4OCN
H2N-CO-NH2㈠國際發(fā)展史2.天然有機(jī)合成化學(xué)的建立與發(fā)展2KOC15㈠
國際發(fā)展史Thalidomide
3.天然藥物化學(xué)的興衰
㈠國際發(fā)展史Thalidomide3.天然藥物化學(xué)的16四、天然藥化研究發(fā)展趨勢(一)化學(xué)結(jié)構(gòu)研究
1.快速morphine發(fā)
現(xiàn)確
定
結(jié)
構(gòu)人工合成證實(shí)Reserpine提取分離:1803-1806提出結(jié)構(gòu):1925合成證實(shí):19521952-1956四、天然藥化研究發(fā)展趨勢(一)化學(xué)結(jié)構(gòu)研究172.微量生物堿
(Alkaloids)1803-19529509501952-1962110720571962-1972344355001972-1987450010000蓮心堿(Liensinine)(一)化學(xué)結(jié)構(gòu)研究3.準(zhǔn)確經(jīng)典化學(xué)方法現(xiàn)代波譜方法50年代IR60年代
1H-NMR70年代
13C-NMR80年代2D-NMRMSX-ray2.微量1803-195218四、天然藥化研究發(fā)展趨勢(二)研究的重大轉(zhuǎn)變
病理模型動物模型離休氣管分子水平酶
水
平血清藥理粗總皂苷:天
然4.1%
組織培養(yǎng)21%薯蕷皂苷元:天
然1.5%
組織培養(yǎng)2.5%(四)注重結(jié)構(gòu)改造和仿生合成1)解決植物活性成分含量偏少2)合理保護(hù)藥用資源1.活性成分研究轉(zhuǎn)向微量、水溶性、大分子成分2.由單純化學(xué)轉(zhuǎn)向生物活性成分研究3.由單味中藥轉(zhuǎn)向復(fù)方中藥4.生物活性檢測轉(zhuǎn)向分子水平(三)組織培養(yǎng)四、天然藥化研究發(fā)展趨勢(二)研究的重大轉(zhuǎn)變病理模型19五、學(xué)習(xí)《天然藥物化學(xué)》方法(一)基本骨架類型及其結(jié)構(gòu)特征(二)各類成分的理化性質(zhì)(三)各類成分的提取分離方法(四)各類成分的結(jié)構(gòu)測定方法理論和實(shí)踐并重特別注意五、學(xué)習(xí)《天然藥物化學(xué)》方法(二)各類成分的理化性質(zhì)(三)各20第二節(jié)生物合成(Biosynthesis)生物合成假說
植物代謝及其代謝產(chǎn)物
“植物親緣相關(guān)性學(xué)說”與“植物化學(xué)分類學(xué)”生物合成途徑
了解生物合成的意義第二節(jié)生物合成(Biosynthesis)21一、生物合成假說
生物合成假說的提出
1.植物化學(xué)家的強(qiáng)烈的科學(xué)愿望2.由各類同化合物的積累而產(chǎn)生聯(lián)想3.某些成分已能初步解釋一、生物合成假說生物合成假說的提出22一、生物合成假說一、生物合成假說23二、植物代謝及其代謝產(chǎn)物(一)一次代謝及其代謝產(chǎn)物
1.一次代謝
維持植物機(jī)體生命活動的代謝過程叫一次代謝。
2.一次代謝產(chǎn)物(primarymetabolites)
糖類
蛋白質(zhì)
脂質(zhì)
核酸
3.一次代謝產(chǎn)物的作用1)植物的營養(yǎng)物質(zhì)2)人類賴以生存的物質(zhì)基礎(chǔ)二、植物代謝及其代謝產(chǎn)物(一)一次代謝及其代謝產(chǎn)物24植物一次代謝與生物合成過程三羧酸循環(huán)(TCA)丁酮二酸α-酮戊二酸丁二酸CO2H2Ohυ
/葉綠素磷酸烯醇式丙酮酸甲戊二羥酸丙酮酸乙酰輔酶A丙二酸單酰輔酶A赤藻糖4-磷酸葡萄糖代謝莽草酸苯丙素類芳香族氨基酸脂肪族氨基酸嘌呤、嘧啶脂肪酸類δ-氨基乙酰丙酸植物一次代謝與生物合成過程三羧酸循環(huán)磷酸烯醇式丙酮酸甲戊二25二、植物代謝及其代謝產(chǎn)物(一)二次代謝及其代謝產(chǎn)物
1.二次代謝
以一次代謝產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物為原料(或前體),經(jīng)不同途徑進(jìn)一步合成的過程叫二次代謝。
2.二次代謝產(chǎn)物
(secondarymetabolites)
產(chǎn)生結(jié)構(gòu)千變?nèi)f化、千奇百怪、珣麗多姿的化學(xué)物質(zhì)。
3.二次代謝產(chǎn)物的作用
1)維持植物的特性與特征2)重要的藥物資源二、植物代謝及其代謝產(chǎn)物(一)二次代謝及其代謝產(chǎn)物26植物二次代謝與生物合成程三羧酸循環(huán)(TCA)丁酮二酸α-酮戊二酸丁二酸鞣酸類CO2H2Ohυ
/葉綠素
磷酸烯醇式丙酮酸甲戊二羥酸丙酮酸乙酰輔酶A丙二酸單酰輔酶A赤藻糖4-磷酸葡萄糖代謝莽草酸苯丙素類芳香族氨基酸脂肪族氨基酸嘌呤、嘧啶脂肪酸類萜
類甾
醇胡蘿卜素類生物堿類肽
類含氮化合物香豆素、木脂(質(zhì))素黃酮類δ-氨基乙酰丙酸核苷核苷酸類醌
類膽
堿卟啉類前列腺素類脂肪族及芳香族聚酮類植物二次代謝與生物合成程三羧酸循環(huán)鞣酸類CO227二次代謝產(chǎn)物歸類二次代謝產(chǎn)物苷類非苷類(苷元)+糖揮發(fā)油*脂肪族萜類芳香酚類酸性物質(zhì)堿性物質(zhì)中性物質(zhì)脂肪族芳香族香豆素類木脂素類木質(zhì)素類苯丙素類黃酮類醌類鞣質(zhì)植物甾醇強(qiáng)心苷皂苷單萜倍半萜二萜二倍半萜三萜多萜甾族萜類生物堿N族油脂二次代謝產(chǎn)物歸類二次代謝苷類*脂肪族酸性物質(zhì)脂28植物體內(nèi)的物質(zhì)代謝與生物合成過程三羧酸循環(huán)(TCA)丁酮二酸α-酮戊二酸丁二酸鞣酸類CO2H2Ohυ
/葉綠素
磷酸烯醇式丙酮酸甲戊二羥酸丙酮酸乙酰輔酶A丙二酸單酰輔酶A赤藻糖4-磷酸葡萄糖代謝莽草酸苯丙素類芳香族氨基酸脂肪族氨基酸嘌呤、嘧啶脂肪酸類萜
類甾
醇胡蘿卜素類δ-氨基乙酰丙酸核苷核苷酸類醌
類膽
堿卟啉類前列腺素類脂肪族及芳香族聚酮類生物堿類肽
類含氮化合物香豆素、木脂(質(zhì))素黃酮類植物體內(nèi)的物質(zhì)代謝與生物合成過程三羧酸循環(huán)鞣酸類CO229三、“植物親緣相關(guān)性學(xué)說”與“植物化學(xué)分類學(xué)”1.“植物親緣相關(guān)性學(xué)說”
同科同屬植物往往含有骨架相同或結(jié)構(gòu)類似的化學(xué)成分。如:2.“植物化學(xué)分類學(xué)”
按照化學(xué)成分的類別(骨架類別)進(jìn)行分類。是原來按照形態(tài)特征分類的另一種分類方法。C-non-D-homo-steroid湖北貝母梭砂貝母
Hupehenine百合科
貝母屬三、“植物親緣相關(guān)性學(xué)說”與“植物化學(xué)分類學(xué)”1.“30四、主要的生物合成途徑(一)基本結(jié)構(gòu)單位氨基酸萜
類甾
醇生物堿類香豆素木質(zhì)素木脂體黃酮類脂肪族類苯酚、苯醌、蒽醌等聚酮類異戊烯單元糖單元氨基酸單元四、主要的生物合成途徑(一)基本結(jié)構(gòu)單位氨基酸萜類甾311.醋酸—丙二酸途徑
(acetate-malonatepathway)
合成成分類別:脂肪酸類(二)主要的生物合成途徑脂肪酸類生物合成途徑1.醋酸—丙二酸途徑(acetate-malonate32(二)主要合成途徑苯酚、苯醌、蒽酮和蒽醌類生物合成途徑1.醋酸—丙二酸途徑
(acetate-malonatepathway)
合成成分類別:酚類、蒽酮、蒽醌類化合物。(二)主要合成途徑苯酚、苯醌、蒽酮和蒽醌類生物合成途徑1.33(二)主要合成途徑萜、甾族類生物合成途徑2.甲戊二羥酸途徑(mevalonicacidpathway)
合成成分類別:萜類、甾體類化合物(二)主要合成途徑萜、甾族類生物合成途徑2.甲戊二羥酸途徑343.桂皮酸
—
莽草酸途徑
(cinnamicacid–shikimicacidpathway)
合成成分類別:香豆素類、木脂素和木質(zhì)素類、黃酮類
香豆素類、木脂素和木質(zhì)素類、黃酮類生物合成途徑3.桂皮酸—莽草酸途徑(cinnamicacid354.氨基酸途徑
(aminoacidpathway)
合成成分類別:生物堿類、生物堿類生物合成途徑4.氨基酸途徑(aminoacidpathway36五、了解生物合成的意義(一)利用植物親緣相關(guān)性
1.推測天然化合物的結(jié)構(gòu)2.定向?qū)ふ姨烊换钚猿煞?.植物化學(xué)分類(二)組織培養(yǎng)1.工業(yè)生產(chǎn)有效成分2.生物調(diào)控,提高活性成分含量五、了解生物合成的意義(一)利用植物親緣相關(guān)性37第三節(jié)提取分離方法一、概述(一)中草藥化學(xué)成分的構(gòu)成特點(diǎn)
(二)提取分離前的文獻(xiàn)調(diào)研
二、中草藥有效成分的提取(一)常用提取方法(二)溶劑提取法三、中草藥有效成分的分離與精制(一)根據(jù)物質(zhì)溶解度差別進(jìn)行分離
(二)根據(jù)物質(zhì)分配系數(shù)差異進(jìn)行分離(三)根據(jù)物質(zhì)吸附能力差異進(jìn)行分離
(四)根據(jù)物質(zhì)分子大小差異進(jìn)行分離(五)根據(jù)物質(zhì)解離程度差異進(jìn)行分離四、提取與分離中草藥有效成分的注意點(diǎn)(一)光照的影響(二)酸堿的影響
(三)溫度的影響
(四)溶劑的影響(五)層析的影響第三節(jié)提取分離方法一、概述38一、概述(一)中草藥化學(xué)成分的構(gòu)成特點(diǎn)
1.同種植物含有多種結(jié)構(gòu)類型的化學(xué)成分苦參2.總成分含量少而種類多長春花黃酮類生物堿貝母生物堿萜
類甾醇類3.有效成分含量低總生物堿含量1/千分離生物堿單體68種長春堿
3/萬長春新堿
3/百萬美登堿
2/千萬一、概述(一)中草藥化學(xué)成分的構(gòu)成特點(diǎn)苦參2.總39一、概述(二)提取分離前的文獻(xiàn)調(diào)研
1.立題著眼點(diǎn)1)為什么要立題2)怎樣做2.了解前人的研究工作1)做過研究沒有?2)研究的深度和廣度3.原植物的鑒定1)原植物的拉丁學(xué)名2)采集地點(diǎn)和時間3)藥及部位4)民間藥用情況一、概述(二)提取分離前的文獻(xiàn)調(diào)研40二、中草藥有效成分的提取(一)常用提取方法
溶劑法、蒸餾法、升華法、壓榨法壓榨法溶劑法蒸餾法原理:與水蒸氣產(chǎn)生共沸點(diǎn)范圍:揮發(fā)油升華法原理:相似者相溶范圍:所有化學(xué)成分原理:遇熱揮發(fā),遇冷凝固范圍:游離蒽醌原理:機(jī)械擠壓范圍:新鮮藥材、種籽植物油二、中草藥有效成分的提取(一)常用提取方法壓榨法溶劑法41(二)溶劑提取法溶
劑溶點(diǎn)介電常數(shù)(20oC)溶解度溶劑/水%水/溶劑%石
油
醚環(huán)
己
烷30-12080.71.892.02苯乙
醚氯
仿醋酸乙酯正
丁
醇803561771182.294.344.816.0217.80.1756.040.8156.077.450.0631.4650.0722.9820.5丙
酮乙
醇甲
醇水56786510020.724.332.680.4任意混合石油醚>環(huán)己烷>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>丙酮>乙醇>甲醇>水1.常用溶劑的性質(zhì)(二)溶劑提取法溶劑溶點(diǎn)介電常數(shù)溶解度422.天然藥物各類成分的極性與提取溶劑的關(guān)系
植物成分極性強(qiáng)弱植物成分結(jié)構(gòu)類型適于提取溶劑親脂性強(qiáng)葉綠素、脂肪油、揮發(fā)油石油醚親脂性較強(qiáng)游離生物堿、苷元、甾類、萜類、某些有機(jī)酸乙醚、氯仿中等極性中偏小某些苷類(如強(qiáng)心苷等)氯仿-乙醚(2:1)中
等某些苷類(如黃酮苷類)乙酸乙酯中偏大某些苷類(如蒽醌苷、皂苷等)正丁醇親水性較強(qiáng)極性大的苷、糖類、氨基酸等丙酮、乙醇、甲醇親水性強(qiáng)蛋白質(zhì)、粘液汁、糖類、氨基酸、無機(jī)鹽、苷類水溶劑提取法
2.天然藥物各類成分的極性與提取溶劑的關(guān)系植物成分極性強(qiáng)43溶劑提取法3.選擇溶劑注意點(diǎn)
1)對有效成分溶解度大,對雜質(zhì)溶解度小2)不與化學(xué)成分起化學(xué)變化3)經(jīng)濟(jì)、易得、使用安全4.常見溶劑提取工藝
1)浸漬法2)滲濾法3)煎煮法4)熱回流提取法影響提取效率的
因
素1)原料粉碎度2)提取時間3)提取溫度4)設(shè)備條件溶劑提取法3.選擇溶劑注意點(diǎn)4.常見溶劑提取工藝影響44三、中草藥有效成分的分離與精制(一)根據(jù)物質(zhì)溶解度差別進(jìn)行分離1.原理:相似者相溶2.方法:
1)重結(jié)晶法
利用溫度差異對樣品溶解度的不同達(dá)到分離2)混合溶劑法H2O-EtOH、EtOH–H2O、EtOH-Et2O
粗組份
少量易溶樣品溶劑樣品溶液
滴加難溶樣品溶劑放置結(jié)晶
3)pH調(diào)整法4)沉淀法樣品
酸水液無機(jī)酸鹽H2OH2S有機(jī)酸鹽重金屬硫化物有機(jī)酸有機(jī)溶劑萃取有機(jī)溶劑萃取生物堿三、中草藥有效成分的分離與精制(一)根據(jù)物質(zhì)溶解度差別進(jìn)45(二)根據(jù)物質(zhì)分配系數(shù)的不同進(jìn)行分離1.原理:利用物質(zhì)在兩種互不相溶的溶劑中的分配系數(shù)的不
同達(dá)到分離
2)分離因子(
b值)與分離難易的關(guān)系K=CU/CLb=KA/KBK值與萃取次數(shù)成反比,即K值越大,萃取次數(shù)越少,反之越多b值越大,越易分離;b1時,無法分離
1)分配系數(shù)(K值)與萃取次數(shù)的關(guān)系(二)根據(jù)物質(zhì)分配系數(shù)的不同進(jìn)行分離1.原理46B.Ka
與
pKa
表示酸堿性化合物酸堿性強(qiáng)弱,而
pH值變化則可改變化合的存在狀態(tài)。(二)根據(jù)物質(zhì)分配系數(shù)的不同進(jìn)行分離3)酸堿度(pH值)對分配比的影響A.游離型與解離型
1.原理:物質(zhì)
因素KapKapH<3pH>12親脂溶劑親水溶劑酸性物質(zhì)越大越小游離型解離型游離型化合物分配比大解離型化合物分配比大堿性物質(zhì)越小越大解離型游離型B.Ka與pKa(二)根據(jù)物質(zhì)分配系數(shù)的不同進(jìn)行47(三)根據(jù)物質(zhì)吸附能力差異進(jìn)行分離1.吸附層析的種類
2.物理吸附1)基本規(guī)律:“相似者易于吸附”2)基本特點(diǎn):無選擇性、可逆吸附、快速
3)基本原理:吸附與解吸附的往復(fù)循環(huán)4)
三要素—
吸附劑
、溶質(zhì)(被分離物)、溶劑
物
理
吸
附化
學(xué)
吸
附半化學(xué)吸附
固—液吸附
吸附再吸附解吸再解吸直至分離吸附劑溶
質(zhì)溶
劑強(qiáng)弱強(qiáng)強(qiáng)中弱弱中中極性吸附劑
吸附劑的吸附力一定時,溶質(zhì)極性越強(qiáng),洗脫劑的極性也應(yīng)越強(qiáng)。非極性吸附劑
吸附劑的吸附力一定時,溶質(zhì)極性越強(qiáng),洗脫劑的極性越弱。(三)根據(jù)物質(zhì)吸附能力差異進(jìn)行分離1.吸附層析的種類482.物理吸附5)極性強(qiáng)弱的判斷(與功能基的種類、數(shù)目多少和排列方式有關(guān))(1)親水性基團(tuán)與極性成正比,親脂性基團(tuán)與極性成反比;(2)游離型化合物極性弱、具親脂性,解離型化合物極性強(qiáng)、具親水性;6)溶劑的極性—依據(jù)介電常數(shù)來決定3.化學(xué)吸附1)基本特點(diǎn):有選擇性、不可逆吸附
2)基本原理:產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)
(1)酸性物質(zhì)與Al2O3發(fā)生化學(xué)反應(yīng)(2)堿性物質(zhì)與硅膠發(fā)生化學(xué)反應(yīng)(3)Al2O3容易發(fā)生結(jié)構(gòu)的異構(gòu)化3)應(yīng)盡量避免4.半化學(xué)吸附
1)基本特點(diǎn):介于物理吸附和化學(xué)吸附之間
2)基本原理:以氫鍵的形式產(chǎn)生吸附(三)根據(jù)物質(zhì)吸附能力差異進(jìn)行分離2.物理吸附(三)根據(jù)物質(zhì)吸附能力差異進(jìn)行分離49(三)根據(jù)物質(zhì)吸附能力差異進(jìn)行分離聚酰胺吸附層析原理聚酰胺吸附層析原理(三)根據(jù)物質(zhì)吸附能力差異進(jìn)行分離聚酰胺吸附層析原理聚酰50(三)根據(jù)物質(zhì)分子大小差異進(jìn)行分離1.基本原理
利用分子篩的原理分離物質(zhì)
分子篩層析(molecularsievefiltrationchromatography)
排阻層析(exclusionchromatography)
凝膠過濾層析(gelfiltrationchromatography)2.三要素
載體(葡聚糖凝膠)、溶質(zhì)(被分離物)、洗脫劑3.分離物質(zhì)范圍
糖苷類成分(三)根據(jù)物質(zhì)分子大小差異進(jìn)行分離1.基本原理51(三)根據(jù)物質(zhì)解離程度差異進(jìn)行分離1.基本原理
利用酸、堿化合物在解離狀態(tài)時與陰、陽離子樹脂產(chǎn)生離子交換的原理達(dá)到分離的方法。2.三要素
固定相(離子交換樹脂)、溶質(zhì)(被分離物)、洗脫劑3.分離物質(zhì)范圍
酸、堿類化合物(三)根據(jù)物質(zhì)解離程度差異進(jìn)行分離1.基本原理521.酸的影響1)四、提取與分離中草藥有效成分的注意點(diǎn)(二)酸堿的影響2)2.堿的影響1.酸的影響四、提取與分離中草藥有效成分的注意點(diǎn)(二)53四、提取與分離中草藥有效成分的注意點(diǎn)(一)光照的影響四、提取與分離中草藥有效成分的注意點(diǎn)(一)光照的影響541.酸的影響1)四、提取與分離中草藥有效成分的注意點(diǎn)(二)酸堿的影響2)2.堿的影響1.酸的影響四、提取與分離中草藥有效成分的注意點(diǎn)(二)55(三)溫度的影響
高溫、高熱會引起化合物的氧化、聚合、樹脂化等結(jié)構(gòu)變化,顏色加深。
四、提取與分離中草藥有效成分的注意點(diǎn)(四)溶劑的影響(三)溫度的影響四、提取與分離中草藥有效成分的注意點(diǎn)(四56(五)層析的影響
注意在Al2O3
柱層析時可能引起被分離物的結(jié)構(gòu)異構(gòu)化、分子重排等到變化,得到的是次生產(chǎn)物,而不是原生產(chǎn)物。如:四、提取與分離中草藥有效成分的注意點(diǎn)(五)層析的影響四、提取與分離中草藥有效成分的注意點(diǎn)57第四節(jié)天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)研究法一、化學(xué)結(jié)構(gòu)研究的目的與意義二、結(jié)構(gòu)研究步驟與方法
(一)查閱文獻(xiàn)
(二)化合物純度的測定1.
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